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ImmunoChem/Salbutamol Antibody, HRP/100 μg/ICP1263
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Salbutamol Antibody, HRP
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Product Description | Salbutamol is an adrenergic beta-agonists which is banned for use as feed additives. The anti-Salbutamol Antibody is produced in rabbit using Salbutamol-KLH conjugates and affinity purified using Salbutamol-agarose. The purified anti-salbutamol was conjugated to peroxidase (HRP). The antibody conjugates were proved to be useful for detection and quantization of Salbutamol in direct competitive ELISA. |  Direct competitive ELISA for Salbutamol antibody HRP :
Sensitivity: IC50 = 0.5 ng/mL free Salbutamol Linear range: 0.1 - 10 ng/mL Note: This is not an optimized system. Customer has to optimize their own assay system.  Immunogen Structure and Linked Position | ||
Species | Rabbit | |||
Formulation | 250 µg/mL in PBS 50% glycerol with 0.01% Proclin 150 | |||
Immunogen | Salbutamol KLH conjugates | |||
Purification | Affinity purified with Salbutamol on agarose followed by competitive elution with free Salbutamol. | |||
Conjugation | About 2 moles of HRP linked to 1 mole of the purified antibody via reductive amination. | |||
Specificity & Reactivity | React specifically with Salbutamol, Cross reactivity to other beta agonist was not tested. | |||
Applications | Direct ELISA | |||
Storage & Stability | Product is stable for several weeks at 4°C. For extended storage, store product at –20ºC. Expiration date is 6 months from date of shipping if stored properly. |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-07-18
嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。 查看更多
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2021-08-05
刊载在《Expert Opinionon Drug Safety》上的一篇文章综述了 5-alpha 还原酶抑制剂（5ARI）对性功能不良反应的影响。 5ARI 是治疗良性前列腺增生症（BPH）和下尿路症状的常用药，但也会引起性功能不良反应（勃起功能障碍、性欲减退和射精功能障碍），具体的发生率目前还不清 楚。非那雄胺和度他雄胺是目前临床用于治疗 BPH 的两种口服 5ARI。通过 PubMed 查询了从 1990 年到目前发表 查看更多
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2017-08-29
水在自然界的分布很广，占地球表面是四分之三、江、河、湖、都被水覆盖，地层、大气及动物、植物也含有大量的水分。水是生物生存的基本条件之一。高吸水性材料，指可吸收数十倍至数百倍于自身质量的水的物质。... 查看更多
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2018-12-26
@font-face{font-family:"Times New Roman";}@font-face{font-family:"宋体";}@font-face{font-family:"Arial Narrow";}@font-face{font-family:"Symbol";}@font-face{font- 查看更多
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2021-09-16
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II，后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。... 查看更多
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2021-08-12
简介生物体的激酶组是其基因组中的一组蛋白质激酶，这些蛋白修饰酶是很多治疗领域的潜在靶标。 近年来关于表征人类激酶组的研究和对可用激酶晶体结构的探索导致对激酶作为药物干预潜在靶标的关注日益增加。自从制药行业在 20 世纪 80 年代末开始关注激酶起，研发的大多数激酶抑制剂都以酶的 ATP 结合位点为靶标。 然而，Gleevec™ 的研发为此领域的研究注入了新的活力，该药物是一种酪氨酸激酶抑制剂，可诱导靶标 BCR-Abl 激酶发生结构... 查看更多
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2017-11-10
血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）具有降压作用，可以延缓和逆转心室重构，阻止心肌肥厚的进一步发展，改善血管内皮功能和心功能，减少心律失常的发生，还能提高生存率，改善预后。临床上常用的ACEI有卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利、雷米普利等。... 查看更多
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2018-08-12
厦门慧嘉生物科技有限公司在发布的5-Iodotubercidin(NSC 113939; 5-ITu)是腺苷激酶抑制剂，IC50为26 nM。供应信息，浏览与5-Iodotubercidin(NSC 113939; 5-ITu)是腺苷激酶抑制剂，IC50为26 nM。相关的产品或在搜索更多与5-Iodotubercidin(NSC 113939; 5-ITu)是腺苷激酶抑制剂，IC50为26 nM。相关的内容。 查看更多
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2021-08-27
武汉盛世华康生物医药科技有限公司在发布的酶抑制剂活性筛选供应信息，浏览与酶抑制剂活性筛选相关的产品或在搜索更多与酶抑制剂活性筛选相关的内容。 查看更多
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2017-11-10
α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶以延缓碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。主要特点包括平稳降糖、安全性高，以及可降低心血管并发症的发生率，是少数可干预糖耐量受损的口服降糖药之一。常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂主要是阿卡波糖、伏格列波糖。... 查看更多
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2021-09-10
赛因百奥生物技术（北京）有限公司在发布的磷酸酶抑制剂Roche 4906837001供应信息，浏览与磷酸酶抑制剂Roche 4906837001相关的产品或在搜索更多与磷酸酶抑制剂Roche 4906837001相关的内容。 查看更多
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2019-03-06
胰蛋白酶抑制剂现货直销，快递发货，含票含运费，提供一对一的技术服务，欢迎来电咨询 查看更多
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂有效对抗卵巢癌细胞123
lmx980062021-07-20
相关疾病：卵巢癌癌症研究人员报告，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs），包括丙戊酸和SAHA，有效地抑制了人类卵巢癌细胞的增生，并诱发了凋亡。&n......
伤胃习惯排行榜专家支招让胃更健康 123
ucyz2592018-02-23
（血管紧张素转换酶抑制剂）包括卡托普利，贝那普利，依那普利，培哚普利等；（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）包括缬沙坦，氯沙坦，厄贝沙坦，坎地沙坦等。这两类药物除了降压的作用外还可保护肾功能消减尿蛋白，但是ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）主要的副作用是咳嗽和血管性水肿，此时可以换副作用相对较少的ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）。
【求助】酶抑制剂的活性测定 形态学与生理生化讨论版论坛123
gaalaa2009-02-13
以前生化方面的实验接触很少，最近做一个酶抑制剂筛选工作，酶活性通过生成物吸光度测定。查了一些文献，发现酶的用量和底物用量文献之间差别很大，我想问一下
1.对于抑制剂筛选工作（求ic50）是不是体系内酶与底物的量（底物应该是过量的）对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值，是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟，反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的，规格5U，一次用不完，用PBS稀释后如何保存
谢谢
1.对于抑制剂筛选工作（求ic50）是不是体系内酶与底物的量（底物应该是过量的）对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值，是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟，反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的，规格5U，一次用不完，用PBS稀释后如何保存
谢谢
酶的抑制剂类型及各种抑制剂的特点是什么?_123
9565195152018-01-28
1、不可逆抑制剂：如烷化剂、有机磷、重金属盐、氰化物等
2、可逆抑制剂：包括
a、竞争性抑制剂，抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心，使Km增大，而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂，酶与抑制剂结合后还能与底物结合，但活性降低，使Vmax减小，而Km不变
c、反竞争性抑制剂，酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合，Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去，使酶恢复作用
2、可逆抑制剂：包括
a、竞争性抑制剂，抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心，使Km增大，而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂，酶与抑制剂结合后还能与底物结合，但活性降低，使Vmax减小，而Km不变
c、反竞争性抑制剂，酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合，Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去，使酶恢复作用
高等药物化学酶抑制剂课件.ppt123
zrj2004-07-12
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》解读123
axe20092010-07-25
相关疾病：高血压慢性心力衰竭冠心病心肌梗死糖尿病1977年施贵宝公司科学家ondetti等根据血管紧张素转换酶底物的化学结构推测设计出ACE的活性部位模型，1981年全球第一个血管紧张素转换酶抑制剂类药物卡托普利上市并用于治疗高血压，被列入降压药物......
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》.PDF(242.69k)
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》.PDF(242.69k)
酪氨酸酶抑制剂快速筛选方法的建立 中国知网 123
zjs123092012-04-06
本人最近在做中药里酪氨酸酶抑制剂的筛选，存在一些疑惑，望大家帮忙解答。
1、测定酶比活力：底物需要过量么？测定时间多长？是否可以加入过量的底物，然后测定3min吸光度的增加值，从吸光度的变化值计算比活力。
2、在酶抑制剂筛选的过程中，是否需要保证底物过量？还是要水浴一定时间让反应完全？我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物，终浓度为45U/ml的酶，我想问，假设总体积为1ml，那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物？那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了？那么怎么测定初速度？
1、测定酶比活力：底物需要过量么？测定时间多长？是否可以加入过量的底物，然后测定3min吸光度的增加值，从吸光度的变化值计算比活力。
2、在酶抑制剂筛选的过程中，是否需要保证底物过量？还是要水浴一定时间让反应完全？我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物，终浓度为45U/ml的酶，我想问，假设总体积为1ml，那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物？那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了？那么怎么测定初速度？
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