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酶E为人体消化道中的某种酶,现用固化蛋白质作底物来研究酶E的催化实验:在5支试管内分别加入含有等量酶E但pH值各不相同的缓冲液,每支试管加1块1.5cm3的... 查看更多>
北京来福赛思科技有限公司在发布的底物-Lumi-Phos 530供应信息,浏览与底物-Lumi-Phos 530相关的产品或在搜索更多与底物-Lumi-Phos 530相关的内容。 查看更多>
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上海冠东生物科技有限公司在发布的 ACTICHROME® Heparin (anti-FXa), activity assay(肝素抗Xa活性发色底物法试剂盒)供应信息,浏览与 ACTICHROME® Heparin (anti-FXa), activity assay(肝素抗Xa活性发色底物法试剂盒)相关的产品或在搜索更多与 ACTICHROME® Heparin (anti-FXa), activity assay(肝素抗Xa活性发色底物法试剂盒)相关的内容。 查看更多>
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不算,酶作用于反应底物,ATP提供能量
底物???酶也是一种蛋白质,可以发生反应
底物为参与生化反应的物质,可为化学元素、分子或化合物,经酶作用可形成产物。 底物浓度是指实验反应物的浓度 。比如淀粉酶分解淀粉淀粉溶液的浓度就是指底物浓度。

ELISA实验,操作的时候,加入底物,溶液变成蓝色,孵育一段时间后,加入终止液,变成黄色,测吸光值。然后,当天忘记扔板子了,第二天想到去扔的时候,所有孔都变成无色透明的了!!!为什么会褪色???是试剂有问题?还是因为室温太高环境影响?如果是试剂问题那我之前做的结果还能信么?

相关疾病:冷凝集素综合征肿瘤Renillaluciferase之底物腔肠素CoelenterazineCAS编号:55779-48-1货号:luc006分子式:C26H21N3O3分子量:423.4......
反应底物浓度为什么不会影响反应速率
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
可以考虑以下几种情况:

1,底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA,碱基易发生缺失、变化等。

2,限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感,从而无法切断该位点。

3,底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质,回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下,底物DNA须重新进行精制。

4,限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置,对酶切反应也有一定的影响,例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。

5,限制性内切酶本身无活性或低活性
酶是不参加反应的,首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能,即与底物结合后,能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢?我们知道酶是有专一性的,可以比喻酶是开门的钥匙,锁是底物,拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。
可以。比如化学本质为蛋白质的酶在蛋白酶的作用下发生水解,此时该酶就是被作用的底物了。
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Km值等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度,是酶的特征常数之一。
不同的酶Km值不同,同一种酶与不同底物反应Km值也不同,Km值可近似的反应酶与底物的亲和力大小:Km值大,表明亲和力小;Km值小,表明亲合力大。

Km最小的那个底物,就是酶的最适底物。