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Megazyme/Amylazyme HY Tablets/T-AMZHY-200T/200 Tablets
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HighpuritydyedandcrosslinkedAmylazymetabletsforthemeasurementofdiastaseactivity(α-amylase)inhoney.
Newchromogenicsubstratesfortheassayofalpha-amylaseand(1-4)-β-D-glucanase.
McCleary,B.V.(1980).CarbohydrateResearch,86(1),97-104.
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Newchromogenicsubstrateshavebeendevelopedforthequantitativeassayofalpha-amylaseand(1→4)-β-D-glucanase.Thesewerepreparedbychemicallymodifyingamyloseorcellulosebeforedyeing,toincreasesolubility.Afterdyeing,thesubstrateswereeithersolubleorcouldbereADIlydispersedtoformfine,gelatinoussUSPensions.Assaysbasedontheuseofthesesubstratesaresensitiveandhighlyspecificforeitheralpha-amylaseor(1→4)-β-D-glucanase.Themethodofpreparationcanalsobeappliedtoobtainsubstratesforotherendo-hydrolases.
Directpotentiometricdeterminationofdiastaseactivityinhoney.
Sak-Bosnar,M.&Sakač,N.(2012).FoodChemistry,135(2),827-831.
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Anovelmethodforthedeterminationofdiastaseactivityisreported.Themethodisbasedonadirectpotentiometricmeasurementoftriiodideionthatisreleasedwhenastarch–triiodidecomplexishydrolysedbyhoneydiastase.Theincreaseoffreetriiodideionconcentrationinasampleisfoundtobedirectlyproportionaltothediastaseactivityofthesample.Aresponsemechanismoftheplatinumredoxelectrodeisproposed,allowingacalculationofthediastaseactivityfactor(F).Thesensorandanalyteparameters,includingF,wereobtainedbyleastsquaresfittingofpotentiometricdatausingtheoptimisationfunctionoftheSolveradd-inofMicrosoftExcel.ThevaluesofFobtainedbythenewdirectpotentiometricmethodwerecomparedwiththoseobtainedusingthestandardPhadebasmethod(DNvalues),andthetwovalueswerefoundtoagreewithinexperimentalerror.Finally,thediastaseactivityofninevarietiesofhoneywasdeterminedusingthenovelmethoddevelopedhere.
MolecularcharacterizationofMaltesehoney:diastaseandprolinelevelschangesinMaltesehoneyseasons.
Douglas,A.B.,Attard,E.&Camilleri,C.(2013).FarmAnimalProteomics,266-269.
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AresearchprojectbetweentheDivisionofRuralSciencesandFoodSystemsattheUniversityofMaltaandGoldenIslandLtd.IscurrentlyanalysingindetailthephysicochemicalcharacteristicsofMalteseHoneyfollowinginternationallyrecognizedstandardtechniques.Amongtheparametersbeinganalysedaretheaminoacidprolineandtheenzymediastase.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-07-17
人胰岛素受体底物2试剂盒，进口试剂盒http://www.aatbio.com.cn/人胰岛素受体底物2试剂盒用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。核酸提取纯化类、蛋白检测类、RNA。abcamhttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenleiyi/3200090_abcam/1.htmlabihttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fen 查看更多
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2018-11-12
在脂肪酶测定试剂盒中，底物的稳定性和灵敏度至关重要。西宝生物提供脂肪酶底物-1,2-o-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-(6-甲基试卤灵)酯，用于血清中脂肪酶的检测，灵敏度高，稳定性好，订购热线：400-021-8158！检测用底物及测定原理1,2-o-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-(6-甲基试卤灵)酯脂肪酶在共脂肪酶和胆汁酸存在下水解微乳液中的底物1,2-o-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-(6-甲基试卤灵)酯。因含有脂肪酶和胆汁酸... 查看更多
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2018-08-28
北京北方同正生物技术发展有限公司在发布的OPD底物供应信息，浏览与OPD底物相关的产品或在搜索更多与OPD底物相关的内容。 查看更多
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2018-12-03
上海妍琦生物科技有限公司在发布的通用蛋白酶底物供应信息，浏览与通用蛋白酶底物相关的产品或在搜索更多与通用蛋白酶底物相关的内容。 查看更多
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2021-07-15
辣根过氧化酶使试剂中的发光物（luminol）氧化并发光，而试剂中含有增强剂这使得发光增强了1000倍。在免疫印迹中，将复杂的蛋白混合物经sds-page分离，并转移到固相膜上（如nc、pvdf）等，用于免疫学检测，经HRP标记的抗体与膜上的蛋白直接（标记一抗）或间接（标记二抗）反应。... 查看更多
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2021-07-21
HTI (Haemaologic Technologies)发色底物 优势订购，量大优惠，，HTI (Haemaologic Technologies)发色底物 优势订购，量大优惠， 查看更多
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2021-08-03
肝细胞生长调节因子酪氨酸激酶底物抗体ROCK1+ROCK257532北京博奥森生物技术有限公司肝细胞生长调节因子酪氨酸激酶底物抗体 查看更多
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2021-08-10
上海冠东生物科技有限公司在发布的 ACTICHROME® Heparin (anti-FXa), activity assay（肝素抗Xa活性发色底物法试剂盒）供应信息，浏览与 ACTICHROME® Heparin (anti-FXa), activity assay（肝素抗Xa活性发色底物法试剂盒）相关的产品或在搜索更多与 ACTICHROME® Heparin (anti-FXa), activity assay（肝素抗Xa活性发色底物法试剂盒）相关的内容。 查看更多
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2021-08-06
Rh110是罗丹明类化合物中应用较为广泛的一种性能良好的荧光染料，以它为发光基团的荧光酶底物在小分子的活性筛选、生物大分子的分析以及复杂生物体系的研究等领域有着重要的应用。 caspase-3是细胞凋亡中不可替代的一种酶，细胞的凋亡与否与caspase-3的生物活性有着直接的关系，市场上比较成熟的caspase-3抑制剂有很多，例如Z-DEVD-CHO 、Z-DEVD-CMK、Z-DEVD-FMK等。那么当前用于caspase-... 查看更多
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2021-08-02
IHC,ICC,底物沉积信号放大系统是由上海文渊阁生物科技有限公司代理或销售的willget品牌的仪器，产品来源于shanghaichina。上海文渊阁生物科技有限公司是中国最权威的IHC,ICC,底物沉积信号放大系统销售服务商之一，在上海等地方销售IHC,ICC,底物沉积信号放大系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业IHC,ICC,底物沉积信号放大系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的IHC,ICC,底物沉积信号放大系统产品 查看更多
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反应物浓度对反应速率的影响学科网资讯头条123
乖宝宝乐胀92021-08-02
反应底物浓度为什么不会影响反应速率
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
gabriel合成法研究与应用进展newest1modified1.doc全文可读123
TD哥哥40332021-07-23
水解过程如下几种方法
向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
反应物和底物是不是一个概念? 123
2021-07-27
不是
下列关于酶的Km值的叙述,正确的是 A.是反应速度达到最...123
_啪啪啪丶2021-07-20
Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度，与酶浓度成正比，Km是酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度，那为什么又说Km与酶浓度无关？？！！
化学中的反应物和生物中的底物一样吗?救我一命吧大哥!_123
兔子WA23HE2021-08-16
不完全一样。。。
DNA没有被限制性内切酶切开或者切割不完全怎么办? 123
txstbbm2021-08-11
可以考虑以下几种情况:
1，底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA，碱基易发生缺失、变化等。
2，限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感，从而无法切断该位点。
3，底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质，回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下，底物DNA须重新进行精制。
4，限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置，对酶切反应也有一定的影响，例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。
5，限制性内切酶本身无活性或低活性
1，底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA，碱基易发生缺失、变化等。
2，限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感，从而无法切断该位点。
3，底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质，回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下，底物DNA须重新进行精制。
4，限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置，对酶切反应也有一定的影响，例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。
5，限制性内切酶本身无活性或低活性
酶与底物形成中间产物有什么意义_123
TMLiYing2021-07-26
酶是不参加反应的，首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能，即与底物结合后，能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢？我们知道酶是有专一性的，可以比喻酶是开门的钥匙，锁是底物，拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。（我已多一年多不学生物，科学需要严谨，请多多参考课本）
【求助】wb实验中为什么要用到二抗,一抗反应完了直接后面的步骤不行...123
fenglianzhang052021-08-12
底物浓度一定时,酶的浓度越高,反应速率越快吗?_123
genelabgcb2021-07-28
在做蛋白酶的动力学常数。[S]=100[E],不同浓度的底物ph基本接近，反应温度相同，酶在此温度下稳定。以产物的OD表示速率。但是，竟然发现底物浓度越低反应速率越快。以购买的胰蛋白酶做control，竟然也有同样趋势。有没有人能解释下为什么啊？
酶可以作为一个反应的底物？？？_123
妙妙系列溥VL2021-07-25
底物？？？酶也是一种蛋白质，可以发生反应
一种具有AIE效应的有机小分子的制备及应用123
somouse9p02021-07-21
加入1400ppm的亚铁，而双氧水则作为强氧化剂使用.5~4：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。通常按质量浓度双氧水。也就是说Fe2+，比如除COD，还与药剂含量及水质因素有关：H2O2=1。 以水中COD含量计算其投加量则H2O2，一般有机物体现为还原性,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，所以若是除COD的话。具体的投加量并不是固定的:3换算即可，可先计算出所需双氧水投加量，可依照以下计算公式芬顿药剂的投加比例量计算 芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，在实际应用中，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，硫酸亚铁主要作为还原剂:1。 芬顿药剂投加量除了与水中污染物含量有关（有机物一般体现为还原性）：COD的质量浓度为1，按照需要氧化200ppm的COD计算，再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为，加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3、混凝剂使用，可相应投加多一点的双氧水，可根据水中污染物进行调节.0，反应40min左右。两者组合技术则为高级强氧化技术：H2O2=1，如果芬顿体系中如果氧化性物质多：COD=1，如水中还原性物质比较多：3，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定，如果还原性物质多双氧水就要多一点，因此芬顿药剂的投加比例及浓度需要根据实际情况进行调整(硫酸亚铁芬顿试剂投加过量对废水的影响)。 先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再加入700ppm的双氧水:3的摩尔浓度进行投加，相反的氧化性物质比较多时则Fe2+的投加比例须增大，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量:1，摩尔浓度Fe2+：1
在常温下,如何提高酶和底物反应的灵敏度 123
2021-07-29
酶的活性和温度，酸碱度等条件有关
调节至最适合温度（一般是37度），合适的酸碱度时，酶的活性最高
调节至最适合温度（一般是37度），合适的酸碱度时，酶的活性最高
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