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HighpurityCM-Curdlanforuseinresearch,biochemicalenzymeassaysandinvitrodiagnosticanalysis.
Curdlan(a1,3-β-D-glucan)carboxymethylatedtoanextentofDS~0.4withchloroaceticacid.Thepolymeriscompletelysolubletogiveanexcellentsubstratefortheassayofendo-1,3-β-D-glucanasebyreducing-sugarorviscometricprocedures.
Improvementofthelyticpropertiesofaβ-1,3-glucanasebydirectedevolution.
Salazar,O.,Basso,C.,Barba,P.,Orellana,C.&Asenjo,J.A.(2006).MolecularBiotechnology,33(3),211-219.
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BGLIIisabacterialendoglucanasethathydrolyzestheβ-1,3-glucanpresentinyeastcellwalls,resultinginlysisofSaccharomycescerevisiae.Asaresultofthisproperty,BGLIIisconsideredapotentialtoolfordownstreamprocessingandrecoveryofbiotechnologicalproductsproducedinyeast.HerewedescribetheimprovementoftheyeastlyticactivityofBGLII,achievedbyadirectedevolutionapproachinvolvingrandommutagenesisandscreeningforvariantswithimprovedcatalyticactivity,combinedwithsite-directedmutagenesis.ABGLIIvarianthavingthreetimesthewild-typehydrolyticactivityonlaminarinwasidentified.Thepurifiedenzymealsoexhibitedhigherlyticactivityonyeastcells.Mutationscausingtheimprovementsarelocatedveryclosetoeachotherintheaminoacidsequence,suggestingthattheregionshouldbeconsideredasatargetforfurtherimprovementsoftheglucanaseactivity.TheseresultsdemonstratethefeasibilityofmolecularevolutionmethodsfortheimprovementoftheBGLIIhydrolyticactivity,andopenawindowforfurtherimprovementofthisorotherpropertiesinglycosylhydrolasesingeneral.
Endo-β-1,3-glucanaseGLU1,fromthefruitingbodyofLentinulaedodes,belongstoanewglycosidehydrolasefamily.
Sakamoto,Y.,Nakade,K.&Konno,N.(2011).AppliedandEnvironmentalMicroBIOLOGy,77(23),8350-8354.
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ThecellwallofthefruitingbodyofthemushroomLentinulaedodesisdegradedafterharvestingbyenzymessuchasβ-1,3-glucanase.Inthisstudy,anovelendo-typeβ-1,3-glucanase,GLU1,waspurifiedfromL.edodesfruitingbodiesafterharvesting.Thegeneencodingit,glu1,wasisolatedbyrapidamplificationofCDNAends(RACE)-PCRusingprimersdesignedfromtheN-terminalaminoacidsequenceofGLU1.Theputativeaminoacidsequenceofthematureproteincontained247aminoacidresidueswithamolecularmassof26kDaandapIof3.87,andrecombinantGLU1expressedinPichiapastorisexhibitedβ-1,3-glucanaseactivity.GLU1catalyzeddepolymerizationofglucanscomposedofβ-1,3-linkedmainchains,andreactionproductanalysisbythin-layerchromatography(TLC)clearlyindicatedthattheenzymehadanendolyticmode.However,theaminoacidsequenceofGLU1showednosignificantsimilaritytoknownglycosidehydrolases.GLU1hassimilaritytoseveralhypotheticalproteinsinfungi,andGLU1andhighlysimilarproteinsshouldbeclassifiedasanovelglycosidehydrolasefamily(GH128).
Production,purificationandapplication-relevantcharacterisationofanendo-1,3(4)-β-glucanasefromRhizomucormiehei.
Boyce,A.&Walsh,G.(2007).AppliedMicrobiologyandBiotechnology,76(4),835-841.
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Growthonawheatbranmediainducedproductionofanextracellularβ-glucanasebyRhizomucormiehei(DSM1330).Theenzymewaspurifiedtohomogeneity.Substratespecificitystudiescoupledwithproteindatabasesimilaritysearchingusingmassspectrometry-derivedsequencedataindicateittobeanendo-1,3(4)-β-glucanase(EC3.2.1.6).TheenzymewascharacterisedintermsofpotentialsuitABIlityforuseinanimal(poultry)feed.SignificantactivitywasobservedovertheentirepHrangetypicaloftheavianupperdigestivetract(pH2.6–6.5).TheenzymewasalsofoundtobemoreThermostablethancurrentcommercializedβ-glucanases,particularlywhenheatedatahighenzymeconcentration,andretainedtwiceasmuchresidualactivityasthelatteruponexposuretosimulatedaviandigestivetractconditions.Therearenopreviousreportsoftheproduction,purificationorcharacterizationofaβ-glucanasefromaRhizomucor,andtheenzyme’sapplication-relevantphysicochemicalcharacteristicsrenderitpotentiallysuitedforuseinanimalfeed.
ImmunityorDigestion:GlucanaseactivityinaGlucan-bindingproteinfamilyfromLepidoptera.
Pauchet,Y.,Freitak,D.,Heidel-Fischer,H.M.,Heckel,D.G.&Vogel,H.(2009).JournalofBiologicalChemistry,284(4),2214-2224.
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Thecellsurfacesofmicroorganismsdisplaydistinctmolecularpatternsformedfromlipopolysaccharides,peptidoglycans,orβ1,3-glucans.Bindingofthesesurfacesbypatternrecognitionproteinssuchasβ1,3-glucanrecognitionproteins(βGRPs)activatestheimmuneresponseinarthropods.Weidentifieda40-kDaβ1,3-glucan-bindingproteinwithsequencesimilaritytopreviouslycharacterizedlepidopteranβGRPsfromhemolymph,butunliketheseitissecretedintothelarvalgutlumenandisanactiveβ1,3-glucanase.Thisglucanasewasnotdetectedinhemolymph.ItsmRNAisconstitutivelyandpredominantlyexpressedinthemidgutandisinducedtherewhenlarvaefeedonadietcontainingbacteria.Homologsofthispredominantlymidgut-expressedgenefrommanyLepidopterapossesskeyresiduesshowntobepartoftheactivesiteofotherglucanases,andformaclusterthatisdistinctfrompreviouslydescribedβGRPs.Inaddition,thisgroupincludesproteinsfrominsectssuchastheAnophelesgambiaeGNBPsubgroupBforwhichacatalyticrolehasnotbeenpreviouslysUSPected.Thecurrentdomainclassificationdoesnotdistinguishbetweenthecatalyticandnoncatalyticclades,andshouldberevised.ThenoncatalyticβGRPsmaybeevolutionarilyderivedfromthisnewlydescribedenzymefamilythatcontinuestofunctioncatalyticallyindigestionand/orpathogendefense.
Higherorderstructuresofabioactive,water-soluble(1→3)-β-D-glucanderivedfromSaccharomycescerevisiae.
Qin,F.,Sletmoen,M.,Stokke,B.T.&Christensen,B.E.(2013).CarbohydratePolymers,92(2),1026-1032.
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Water-soluble(1→3)-β-D-glucanswith1,6-linkedbranches(SBG),originallyisolatedfromthecellwallsofSaccharomycescerevisiaeandpartiallydepolymerisedtoaweightaveragedegreeofpolymerisation(DPw)intherange120–160foroptimalperformanceinwoundhealingapplications,werestudiedbydynamiclightscattering(DLS),SECMALLSandAFM.ResultsindicatethatdiluteaqueousSBGsolutions(1µg/mlto3mg/ml)containhigherorderstructureswithaverywidesizedistributioninwater(10–500nm),correspondingtoamixtureofsinglechains,multi-chainaggregatesincludingtriple-strandedmotifs,andparticulatematerials.Thelatterwereenrichedinlongerchainscomparedtonon-particulatefractions.ThesizedistributionofSBGaggregatesshiftedtoslightlylowervaluesuponheating,butshowedhysteresisuponcooling.AFMimagespreparedfromverydiluteaqueoussolution(1–5µg/ml)analysisshowedbycomparisontoother(1→3)-β-D-glucansthatsomeofthestructureswerethetriplehelicalspeciescoexistingwithlargeraggregatesandsinglechains,incontrasttocarboxymethylatedSBG,whichcontainedpredominantlysinglechains.TheabilitytocontroltheaggregationbehaviourofSBGenablestailoringofthephysical,andpossIBLybioactive,propertiesofSBGpreparations.
ConservedCysresidueinfluencescatalyticpropertiesofpotatoendo-(1→3)-β-glucanaseGLUB20-2.
Witek,A.I.,Witek,K.&Hennig,J.(2008).ActaBiochimicaPolonica,55(4),791-797.
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Thesynthesisanddegradationof(1→3)-β-glycosidicbondsbetweenglucosemoietiesareessentialmetabolicprocessesinplantcellarchitectureandfunction.Wehavefoundthataunique,conservedcysteineresidue,positionedoutsidethecatalyticcentreofpotatoendo-(1→3)-β-glucanase—productofthegluB20-2gene,participatesindeterminingthesubstratespecificityoftheenzyme.Thesameresidueislargelyresponsibleforendo-(1→3)-β-glucanaseinhibitionbymercuryions.Ourresultsconfirmthatthespatialadjustmentbetweenanenzymeanditssubstrateisoneoftheessentialfactorscontributingtothespecificityandaccuracyofenzymaticreactions.
Anovelglycosylphosphatidylinositol-anchoredglycosidehydrolasefromUstilagoesculentafunctionsinβ-1,3-glucandegradation.
Nakajima,M.,Yamashita,T.,Takahashi,M.,Nakano,Y.&Takeda,T.(2012).AppliedandEnvironmentalMicrobiology,78(16),5682-5689.
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AglycosidehydrolaseresponsibleforlaminarindegradationwaspartiallypurifiedtohomogeneityfromaUstilagoesculentaculturefiltratebyweak-cation-exchange,strong-cation-exchange,andsize-exclusionchromatography.Threeproteinsinenzymaticallyactivefractionsweredigestedwithchymotrypsinfollowedbyliquidchromatography-tandemmassspectrometry(LC/MS/MS)analysis,resultingintheidentificationofthreepeptidesequencesthatsharedsignificantsimilaritytoaputativeβ-1,3-glucanase,amemberofglucosidehydrolasefamily16(GH16)fromSporisoriumreilianumSRZ2.Ageneencodingalaminarin-degrADIngenzymefromU.esculenta,lam16A,wasisolatedbyPCRusingdegenerateprimersdesignedbasedontheS.reilianumSRZ2β-1,3-glucanasegene.Lam16ApossessesaGH16catalyticdomainwithanN-terminalsignalpeptideandaC-terminalglycosylphosphatidylinositol(GPI)anchorpeptide.RecombinantLam16AfusedtoanN-terminalFLAGpeptide(Lam16A-FLAG)overexpressedinAspergillusoryzaeexhibitedhydrolyticactivitytowardβ-1,3-glucanspecificallyandwaslocalizedbothintheextracellularandinthemembranefractionsbutnotinthecellwallfraction.Lam16AwithoutaGPIanchorsignalpeptidewassecretedextracellularlyandwasnotdetectedinthemembranefraction.Membrane-anchoredLam16A-FLAGwasreleasedcompletelybytreatmentwithphosphatidylinositol-specificphospholipaseC.TheseresultssuggestthatLam16Aisanchoredintheplasmamembraneinordertomodifyβ-1,3-glucanassociatedwiththeinnercellwallandthatLam16Aisalsousedforthecatabolismofβ-1,3-glucanafteritsreleaseintheextracellularmedium.
Chainlengthdistributionandaggregationofbranched(1→3)-β-D-glucansfromSaccharomycescerevisae.
Qin,F.,Aachmann,F.L.&Christensen,B.E.(2012).CarbohydratePolymers,90(2),1092-1099.
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Water-soluble(1→3)-β-D-glucanswith1,6-linkedbranches(SBG),originallyisolatedfromthecellwallsofSaccharomycescerevisiaeandpartiallydepolymerisedforoptimalperformanceinwoundhealingapplications,werestudiedbysizeexclusionchromatography(SEC)withmulti-anglelaserlightscattering(MALLS)detectorandaviscositydetectoratbothhighandambientcolumntemperatures.Thestronglyaggregatingmaterialscouldbedispersedassinglechainsinwaterfollowingpartialcarboxymethylation(degreeofsubstitution(DS)0.51orhigher).LowerDS(0.23)alsodispersedassinglechainsprovidedacolumntemperatureof80°Cwasapplied.Reductionofreducingendspriortocarboxymethylationwasrequiredtoavoidalkalinepeelingandhencetoobtaincorrectmolecularweightdistributionsofthenativematerial.DSwasdeterminedusing13CNMRandpotentiometrictitration(range0.23–0.91).FurtheranalysisofCM-SBGinthesinglechainstatesuggestedarandomlycoiledbehaviourwithmarginalinfluenceofthebranchesintermsofmacroMolecularDimensions,whichwereclosetothoseofCM-curdlan.Theresultoftheinvestigationisasimpleandreliableprotocolforpreparingundegradedandun-aggregatedSBGderivatives,whicharewellsuitedasastandardanalysisofthemolecularweightdistributionofSBG-likemolecules.
Axyloglucan-specificfamily12glycosylhydrolasefromAspergillusniger:recombinantexpression,purificationandcharacterization.
Master,E.R.,Zheng,Y.,Storms,R.,Tsang,A.&Powlowski,J.(2008).Biochem.J,411,161-170.
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AnewGH12(glycosylhydrolase12)familyXEG[xyloglucan-specificendo-β-1,4-glucanase(EC3.2.1.151)]fromAspergillusniger,AnXEG12A,wasoverexpressed,purifiedandcharacterized.WhereassevenxyloglucanasesfromGH74andtwoxyloglucanasesfromGH5havebeencharacterizedpreviously,thisisonlythethirdcharacterizedexampleofaGH12familyxyloglucanase.GH12enzymesarestructurallyandmechaNISTicallydistinctfromGH74enzymes.Althoughover100GH12sequencesarenowavailable,littleisknownaboutthestructuralandbiochemicalbasesofxyloglucanbindingandhydrolysisbyGH12enzymes.ComparisonoftheAnXEG12AcDNAsequencewiththegenomesequenceofA.nigershowedthepresenceoftwointrons,oneinthecodingregionandthesecondoneinthe333-nt-long3´-untranslatedregionofthetranscript.TheenzymewasexpressedrecombinantlyinA.nigerandwasreadilypurifiedfromtheculturesupernatant.Theisolatedenzymeappearedtohavebeenprocessedbyakexin-typeprotease,whichremovedashortprosequence.Thesubstratespecificitywasrestrictedtoxyloglucan,withcleavageatunbranchedglucoseinthebackbone.Theapparentkineticparametersweresimilartothosereportedforotherxyloglucan-degradingendoglucanases.ThepHoptimum(5.0)andtemperatureresultinginhighestenzymeactivity(50–60°C)werehigherthanthosereportedforaGH12familyxyloglucanasefromAspergillusaculeatus,butsimilartothoseofcellulose-specificendoglucanasesfromtheGH12family.Phylogenetic,sequenceandstructuralcomparisonsofGH12familyendoglucanaseshelpedtodelineatefeaturesthatappeartobecorrelatedtoxyloglucanspecificity.
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2018-08-08
滴定曲线是呈现样品中每个组分的迁移率对 pH 的曲线，为此先将含有载体两性电解质的凝胶进行等电聚焦。然后转 90°，加样，并使样品在垂直于 pH 梯度方向进行常规电泳。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。 查看更多
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2018-08-08
洗剂（《中国药典》2010年版二部附录I S）系指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的制剂。冲洗剂（《中国药典》2010年版二部附录1 S）系指用于冲洗开放性伤U或腔体的无菌溶液。灌肠剂（《中国药典》2010年版二部附录I S）系指灌注于直肠的水性、油性溶液或混悬液，以治疗、诊断或营养为目的的液体制剂。 查看更多
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2021-08-24
试剂（reagent），又称生物化学试剂或试药。主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品。一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。... 查看更多
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The mature rat p19 protein shares 88%, 78%, 76%, 75%, 71%, and 70% aa sequence identity with mouse, human, canine, equine, guinea pig, and bovine, respectively. Activated macrophages and dendritic cells express p19 and p40 concurrently to produce IL-23. 查看更多
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2021-08-26
广州鸿泉生物科技有限公司在发布的鸿泉生物羊血浆细胞培养科研实验生化试剂供应信息，浏览与鸿泉生物羊血浆细胞培养科研实验生化试剂相关的产品或在搜索更多与鸿泉生物羊血浆细胞培养科研实验生化试剂相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Organic substances.pKa and temperature dependence of pH for common buffers.ATP 0.1MBetaine 5MCresol red (Na) 50mMDTT 1M, 2.2MdNTP’s 100mMEDTA 0.5MEtBr 10mg/mlG 查看更多
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2018-12-17
应用细胞生物学和分子生物学的原理和方法研究生物大分子和细胞的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学过程所需要的基础科研试剂，不包括成型的诊断试剂。有在研究生物大分子在复制,转录,翻译,信息传导,基因表达调控中的所需的抗原|抗体|细胞因子|酶等蛋白质，提供了细胞培养的动植物细胞株|菌株|人细胞株,细胞株培养所需的动植物培养基|动物血清|培养基添加剂等价格比较。 查看更多
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2021-07-29
（1）免疫试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。（2）基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、激素、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。（3）诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。（4）临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。（5）工业用化学品包括试制开发的工业用化学品，有四千种以上， 查看更多
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2021-09-11
来源：《植物学实验》 查看更多
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2018-08-08
搽剂（《中国药典》2010年版二部附录I T）系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶 液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。涂剂（《中国药典》2010年版二部附录I T）系指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用消毒纱布或棉球等蘸取或涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。涂膜剂（《中国药典》2010年版二部附录I T）系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中， 涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。对搽剂、涂剂、涂膜剂的质量要求，除应无毒、无局部刺激性，无酸败、变色现象，以及药典品种项下规定 查看更多
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2021-09-23
鼻用制剂（《中国药典》2010年版二部附录I R）系指直接用于鼻腔发挥局部或全身治疗作用的制剂。鼻用制剂可分为鼻用液体制剂（滴鼻剂、洗鼻剂、鼻用喷雾剂）、鼻用半固体制剂 （鼻用软膏剂、鼻用乳膏剂、鼻用凝胶剂）、鼻用固体制剂（鼻用散剂、鼻用粉雾剂和鼻用棒剂）。 也可以固态形式包装，另备溶剂，在临用前配成溶液或混悬液。 查看更多
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只用试管和胶头滴管而不用其它试剂无法区分的一组试剂是A.KOH溶液...123
对对对272018-01-30
A.KOH溶液和AlCl3溶液B.Na2CO3溶液和盐酸
C.MgCl2溶液和氨水D.盐酸和NaAlO2溶液
为什么
C.MgCl2溶液和氨水D.盐酸和NaAlO2溶液
为什么
不用其他试剂 可以互相鉴别的是 123
艾8Roki2018-01-25
anaohna2co3nahco3ba(oh)2
bhclna2so4nano3na2co3
chclnaohna2co3nacl
dba(oh)2nahco3alcl3nahso4
bhclna2so4nano3na2co3
chclnaohna2co3nacl
dba(oh)2nahco3alcl3nahso4
下列各组溶液,不用其它试剂就不能将其鉴别开来的是()A.Na2SO4...123
苏格拉没有许嵩2021-07-26
下列各种溶液，不用其它试剂就能鉴别的是（）
A、Na2CO3HClH2SO4NaNO3
B、K2CO3H2SO4HNO3BaCl2
C、HClHNO3AgNO3NaCl
D、NaOHFeCl3MgCl2BaCl2
A、Na2CO3HClH2SO4NaNO3
B、K2CO3H2SO4HNO3BaCl2
C、HClHNO3AgNO3NaCl
D、NaOHFeCl3MgCl2BaCl2
检验科试剂更换记录登记表AU680123
xingfudejueze2021-07-20
最近发现一个问题一般生化仪至少能检测二三十个项目！那么问题是这么多项目要加的试剂R1,R2，算下来也得六七十个瓶瓶罐罐，每天加试剂，倒过来倒过去的，很容易把试剂加错吧？所以就想问一下各位平时工作中有......
请问哪个公司有检测组织中钙离子浓度的试剂盒 实验动物与组织学...123
简爱刚2021-08-03
我想检测血管组织中的钙离子浓度，不知道哪个公司有试剂盒
使用体外诊断试剂存在的问题及解决方法123
dxy_as2cvtfe2021-07-23
化学试剂有什么级别以及试剂级别划分的标准是什么 123
fochezhing8672018-03-16
化学试剂的纯度较高，根据纯度及杂质含量的多少，可将其分为以下几个等级。
（1）优级纯试剂 亦称保证试剂，为一级品，纯度高，杂质极少，主要用于精密分析和科学研究，常以GR表示。
（2）分析纯试剂 亦称分析试剂，为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯，适用于重要分析和一般性研究工作，常以AR表示。
（3）化学纯试剂 为三级品，纯度较分析纯差，但高于实验试剂，适用于工厂、学校一般性的分析工作，常以CP表示。
（4）实验试剂 为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高，主要用于一般化学实验，不能用于分析工作，常以 LR表示。
以上按试剂纯度的分类法已在我国通用。根据化学工业部颁布的“化学试剂包装及标志”的规定，化学试剂的不同等级分别用各种不同的颜色来标志，见表1。
表1 我国化学试剂的等级及标志
（1）优级纯试剂 亦称保证试剂，为一级品，纯度高，杂质极少，主要用于精密分析和科学研究，常以GR表示。
（2）分析纯试剂 亦称分析试剂，为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯，适用于重要分析和一般性研究工作，常以AR表示。
（3）化学纯试剂 为三级品，纯度较分析纯差，但高于实验试剂，适用于工厂、学校一般性的分析工作，常以CP表示。
（4）实验试剂 为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高，主要用于一般化学实验，不能用于分析工作，常以 LR表示。
以上按试剂纯度的分类法已在我国通用。根据化学工业部颁布的“化学试剂包装及标志”的规定，化学试剂的不同等级分别用各种不同的颜色来标志，见表1。
表1 我国化学试剂的等级及标志
不用外加其他试剂,即可把下列四种溶液依次鉴别开:NaOH溶液、CuSO4...123
2018-03-19
NaOH溶液、CuSO4溶液、Na2SO4溶液、MgSO4溶液
用1mg/mL的铁储备液配制10μg/mL的工作液,用此工作液配制一组标准...123
jinbowen3252018-01-29
例：1。硝酸钡2。硝酸银3。氯化钠4。氯化铜四种溶液检验出的顺序。
通过解答，教会我，谢谢
通过解答，教会我，谢谢
(1/2)除去()内的杂质用什么试剂和装置C02(HCl)、C02(SO2)、Cl2(...123
心飞机杯2021-07-25
不用其他试剂,除去hcl
用DNA试剂盒 离心柱法 提取的DNA浓度一般是多少啊? 核酸基因...123
岳路遥2021-07-21
CNASCL36:2012《医学实验室质量和能力认可准则在基因扩增检验领域的...123
答案依旧2021-07-22
相关疾病：癫痫请各位老师分享一下，对于红框中的验证要求，你们实验室是怎么验证的呢？对于试剂的批间差异验证，我们是通过留样再测来比对的，想问一下，可不可以使用核酸提取液提取后的DNA冰冻保存好，然后需要比对的时候再拿......
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