
MedKoo Cat#: 200072
Name: Quizartinib HCl
CAS#: 1132827-21-4 (2HCl salt)
Chemical Formula: C29H34Cl2N6O4S
Exact Mass:
Molecular Weight: 633.589
Elemental Analysis: C, 54.98; H, 5.41; Cl, 11.19; N, 13.26; O, 10.10; S, 5.06
Related CAS #: 1132827-21-4 (2HCl) 950769-58-1 (free base)
Synonym: AC220; AC 220; AC-220; AC010220; AC-010220; AC 010220; AC010220.2HCl; Quizartinib; Quizartinib HCl; Quizartinib dihydrochloride..
IUPAC/Chemical Name: N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-N'-{4-[7-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl}urea dihydrochloride
InChi Key: CVWXJKQAOSCOAB-UHFFFAOYSA-N
InChi Code: InChI=1S/C29H32N6O4S/c1-29(2,3)25-17-26(33-39-25)32-27(36)30-20-6-4-19(5-7-20)22-18-35-23-9-8-21(16-24(23)40-28(35)31-22)38-15-12-34-10-13-37-14-11-34/h4-9,16-18H,10-15H2,1-3H3,(H2,30,32,33,36)
SMILES Code: O=C(NC1=CC=C(C(N=C2SC3=C4)=CN2C3=CC=C4OCCN5CCOCC5)C=C1)NC6=NOC(C(C)(C)C)=C6
Technical Data
Additional Information
References
1: Smith CC, Zhang C, Lin KC, Lasater EA, Zhang Y, Massi E, Damon LE, Pendleton M, Bashir A, Sebra R, Perl A, Kasarskis A, Shellooe R, Tsang G, Carias H, Powell B, Burton EA, Matusow B, Zhang J, Spevak W, Ibrahim PN, Le MH, Hsu HH, Habets G, West BL, Bollag G, Shah NP. Characterizing and Overriding the Structural Mechanism of the Quizartinib-Resistant FLT3 "Gatekeeper" F691L Mutation with PLX3397. Cancer Discov. 2015 Jun;5(6):668-79. doi: 10.1158/2159-8290.CD-15-0060. Epub 2015 Apr 6. PubMed PMID: 25847190; PubMed Central PMCID: PMC4522415.
2: Zorn JA, Wang Q, Fujimura E, Barros T, Kuriyan J. Crystal structure of the FLT3 kinase domain bound to the inhibitor Quizartinib (AC220). PLoS One. 2015 Apr 2;10(4):e0121177. doi: 10.1371/journal.pone.0121177. eCollection 2015. PubMed PMID: 25837374; PubMed Central PMCID: PMC4383440.
3: Altman K, Sharata H. Catastrophic eruptive keratoacanthomas and squamous cell cancers after treatment with an FLT3 inhibitor quizartinib (AC220). Dermatol Surg. 2015 Apr;41(4):530-1. doi: 10.1097/DSS.0000000000000316. PubMed PMID: 25775444.
4: Levis M. Quizartinib for the treatment of FLT3/ITD acute myeloid leukemia. Future Oncol. 2014;10(9):1571-9. doi: 10.2217/fon.14.105. Review. PubMed PMID: 25145428.
5: Wander SA, Levis MJ, Fathi AT. The evolving role of FLT3 inhibitors in acute myeloid leukemia: quizartinib and beyond. Ther Adv Hematol. 2014 Jun;5(3):65-77. doi: 10.1177/2040620714532123. Review. PubMed PMID: 24883179; PubMed Central PMCID: PMC4031904.
6: Wolleschak D, Mack TS, Perner F, Frey S, Schnöder TM, Wagner MC, Höding C, Pils MC, Parkner A, Kliche S, Schraven B, Hebel K, Brunner-Weinzierl M, Ranjan S, Isermann B, Lipka DB, Fischer T, Heidel FH. Clinically relevant doses of FLT3-kinase inhibitors quizartinib and midostaurin do not impair T-cell reactivity and function. Haematologica. 2014 Jun;99(6):e90-3. doi: 10.3324/haematol.2014.104331. Epub 2014 Mar 14. PubMed PMID: 24633870; PubMed Central PMCID: PMC4040902.
7: Levis M. Quizartinib in acute myeloid leukemia. Clin Adv Hematol Oncol. 2013;11(9):586-8. Review. PubMed PMID: 24518522.
8: Schaab C, Oppermann FS, Klammer M, Pfeifer H, Tebbe A, Oellerich T, Krauter J, Levis M, Perl AE, Daub H, Steffen B, Godl K, Serve H. Global phosphoproteome analysis of human bone marrow reveals predictive phosphorylation markers for the treatment of acute myeloid leukemia with quizartinib. Leukemia. 2014 Mar;28(3):716-9. doi: 10.1038/leu.2013.347. Epub 2013 Nov 19. PubMed PMID: 24247654; PubMed Central PMCID: PMC3948157.
9: Ostronoff F, Estey E. The role of quizartinib in the treatment of acute myeloid leukemia. Expert Opin Investig Drugs. 2013 Dec;22(12):1659-69. doi: 10.1517/13543784.2013.842973. Epub 2013 Sep 26. Review. PubMed PMID: 24070241.
10: Cortes JE, Kantarjian H, Foran JM, Ghirdaladze D, Zodelava M, Borthakur G, Gammon G, Trone D, Armstrong RC, James J, Levis M. Phase I study of quizartinib administered daily to patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia irrespective of FMS-like tyrosine kinase 3-internal tandem duplication status. J Clin Oncol. 2013 Oct 10;31(29):3681-7. doi: 10.1200/JCO.2013.48.8783. Epub 2013 Sep 3. PubMed PMID: 24002496; PubMed Central PMCID: PMC3804291.
11: Bhullar J, Natarajan K, Shukla S, Mathias TJ, Sadowska M, Ambudkar SV, Baer MR. The FLT3 inhibitor quizartinib inhibits ABCG2 at pharmacologically relevant concentrations, with implications for both chemosensitization and adverse drug interactions. PLoS One. 2013 Aug 14;8(8):e71266. doi: 10.1371/journal.pone.0071266. eCollection 2013. PubMed PMID: 23967177; PubMed Central PMCID: PMC3743865.
12: Kampa-Schittenhelm KM, Heinrich MC, Akmut F, Döhner H, Döhner K, Schittenhelm MM. Quizartinib (AC220) is a potent second generation class III tyrosine kinase inhibitor that displays a distinct inhibition profile against mutant-FLT3, -PDGFRA and -KIT isoforms. Mol Cancer. 2013 Mar 7;12:19. doi: 10.1186/1476-4598-12-19. PubMed PMID: 23497317; PubMed Central PMCID: PMC3637582.
13: Gunawardane RN, Nepomuceno RR, Rooks AM, Hunt JP, Ricono JM, Belli B, Armstrong RC. Transient exposure to quizartinib mediates sustained inhibition of FLT3 signaling while specifically inducing apoptosis in FLT3-activated leukemia cells. Mol Cancer Ther. 2013 Apr;12(4):438-47. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-12-0305. Epub 2013 Feb 14. PubMed PMID: 23412931.
MedKoo,由化学家和药学家陈清奇博士。北卡罗莱纳州的研究三角区(ResearchTrianglePark,简称RTP),是一家以研发、生产和销售小分子抗癌化合物为主的医药科技公司,该公司的业务范围主要是为全球所有从事抗癌药物研究和开发的制药公司,高校,研究院所,政府相关机构提供与抗癌药物分子相关的产品、试剂和技术服务。
中文名MedKoo中 文美帝药库医药科技公司创立于2008年总部位于美国东海岸
MedKoo是世界领先的供应商之一的抗癌化学试剂和激酶抑制剂。我们制造、销售和分发高质量的抗癌小分子肿瘤学研究试剂。我们的使命是建立世界上最全面的抗癌小分子的集合。我们也为医药行业提供高质量的研究服务、医学研究机构和学术机构。我们致力于提供优质的服务。 MedKoo是世界领先的供应商之一的抗癌化学试剂和激酶抑制剂。我们制造、销售和分发高质量的抗癌小分子肿瘤学研究试剂。我们的使命是建立世界上最全面的抗癌小分子的集合。我们也为医药行业提供高质量的研究服务、医学研究机构和学术机构。我们致力于提供优质的服务和分子有竞争力的价格。MedKoo是您可靠的合作伙伴采购药物发现和药物分子。 MedKoo是世界的抗癌化学试剂和激酶抑制剂供应商之一。我们制造,销售和分销用于肿瘤学研究的高质量抗癌小分子试剂。我们的使命是建立世界上全面的抗癌小分子集合。我们还为制药行业,医学研究组织和学术机构提供高质量的研究服务。我们致力于以具有竞争力的价格提供服务和分子。MedKoo是您可靠的药物发现和药物分子采购合作伙伴。 CRISPR-Cas9是近年兴起的用于靶向基因组特定位置,进行DNA修饰的重要工具。研究发现CRISPR是细菌为了应对病毒的攻击而演化而来的获得性免疫防御机制。具体来说,在CRISPR和Cas9的作用下,经由小RNA分子的引导,靶向并沉默入侵者遗传物质核酸的关键部分。在该系统中,crRNA(CRISPR-derivedRNA)与tracrRNA(trans-activatingRNA)结合形成的复合物能特异性识别靶基因序列,并引导Cas9核酸内切酶在靶定位点剪切双链DNA,随后,细胞的非同源末端连接修复机制(NHEJ)重新连接断裂处的基因组DNA,并引入插入或缺失突变。另外也可以提供一个外源双链供体DNA(Donor)通过同源重组(HR)整合进断裂处的基因组,从而达到对基因组DNA进行修饰的目的。
目前,CRISPR-Cas9系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物,包括小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫,也包含多种细菌和植物,甚至在人体上也有应用。
ebiomall.com






>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
D,K2SO4Na2CO3BaCL2NaNO3
请问有什么方法检测细胞内活性氧更好,各位有什么经验,及相关试剂盒推荐一下。
(1)优级纯试剂 亦称保证试剂,为一级品,纯度高,杂质极少,主要用于精密分析和科学研究,常以GR表示。
(2)分析纯试剂 亦称分析试剂,为二级品,纯度略低于优级纯,杂质含量略高于优级纯,适用于重要分析和一般性研究工作,常以AR表示。
(3)化学纯试剂 为三级品,纯度较分析纯差,但高于实验试剂,适用于工厂、学校一般性的分析工作,常以CP表示。
(4)实验试剂 为四级品,纯度比化学纯差,但比工业品纯度高,主要用于一般化学实验,不能用于分析工作,常以 LR表示。
以上按试剂纯度的分类法已在我国通用。根据化学工业部颁布的“化学试剂包装及标志”的规定,化学试剂的不同等级分别用各种不同的颜色来标志,见表1。
表1 我国化学试剂的等级及标志
通过解答,教会我,谢谢
C.MgCl2溶液和氨水D.盐酸和NaAlO2溶液
为什么
请问下有无同学需要H37RA的?我是做EAE模型的,上个月购买了BDDifco公司的H37RA(货号),因为购买的时候只能整盒6支购买,但我们用不了那么多,所以想问问有无同学需要的,100mg/支,800元/支或用等价试剂交换。地址广州。有需要的请私信,谢谢!
A、Na2CO3HClH2SO4NaNO3
B、K2CO3H2SO4HNO3BaCl2
C、HClHNO3AgNO3NaCl
D、NaOHFeCl3MgCl2BaCl2
A.H2SO4Na2SO4AgNO3BaCl2.
B.NaOHNa2CO3NaHSO4MgCl2
C.CaCl2NaNO3MgSO4BaCl2
D.HNO3KOHKClK2CO3

