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Tribioscience/0.5% Trypsin-EDTA (10x) in PBS, pH 7.2-8.0/500 ML/TBS8086-500ML
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上海研生实业有限公司所提供的去氧细胞核酸酶质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
核糖核酸酶保护实验(Ribonuclease protection assay,RPA)是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交,标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合,形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸,而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA,免受RNA酶的消化,故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针,杂交双链进行变性聚丙酰胺凝胶 查看更多>
上海优予生物科技有限公司在发布的9001-99-4核糖核酸酶A(美仑);RNase A;核糖核酸酶I供应信息,浏览与9001-99-4核糖核酸酶A(美仑);RNase A;核糖核酸酶I相关的产品或在搜索更多与9001-99-4核糖核酸酶A(美仑);RNase A;核糖核酸酶I相关的内容。 查看更多>
同源重组是基因组操作中最精确的一种方法。作为一个工具,同源重组已经广泛地用于细菌、酵母、鼠胚胎干细胞(E S ) , 以及其他一些特殊细胞系,但在其他系统如哺乳动物体细胞遗传学上还没有得到应用。最近的研究工作表明,在哺乳动物体细胞中,双链 D N A 发生基因特异的断裂,能够引起上千倍的同源重组。目前,利用锌指核酸酶(Z F N ),能够在哺乳动物基因组中形成这种双链断裂。 Z F N 是一种人工蛋白质,由一个铸指D N A 结合结构域与一个非特异性的核酸酶结构域融合而成。本章描述如何鉴定Z F N 切割 查看更多>
amresco核糖核酸酶A溶液【1218】,amresco现货。Amresco公司来自美国,成立于 1976 年,为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商,产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco核糖核酸酶A溶液【1218】021-61806666 33779006品牌:AMRESCO数量:大量保存条件:4℃供应商:AMRESCO保质期:1年amresco核糖核酸酶A溶液【1218】Cod 查看更多>
Bal 31 核酸酶对双链DNA或RNA的两端具有外切酶活性,可以开成长度连续的短链。该酶消化后产生的片段绝大部分为钝末端,可以被T4 DNA连接酶连接。若要取得更多的钝末端片段,可以用DNA聚合酶I大片段将暴露的黏性末端通过聚合作用不平,也可以用绿豆芽核酸酶将黏性末端切去。 来源:Alteromonas espejiani。应用:产生具有精确末端的DNA片段。单位定义:在20mM Tris-HCl, pH8.0,600mM NaCl,... 查看更多>
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方法:1、粗酶液的制备用电子天平分别称取粗脂肪酶0.010 g、0.020 g 和0.030 g, 用蒸馏水溶解并定容至100 mL, 配成浓度分别为0.01%、0.02% 和0.03%的粗酶液。2、实验设计本实验以10 mL色拉油为底物,以酶用量、水解温度、反应时间为因素,通过酸价的测定选定其水解的最佳条件。3、酸 查看更多>
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