- Formula
- C14H13NO3
- MolecularWeight
- 243
- LogP
- 1.93
- RotatableBonds
- 5
- Purity
- 95%
- SaltForm
- FREE
- MFCDnumber
- MFCD09055148
- CAS
- 474534-39-9
- Form
- Liquid
- Pricegroup
- 0
- .
- SDS
Chembridge于1993年成立于美国芝加哥。三年后,Chembridge革新性地首创了基于药效团三级结构多样性化合物库,于1996年实现所有化合物均经过NMR质检,并进行二维码编制。经过26年持续不断的努力,Chembridge已成长为国际顶级的化合物库供应商,为全球科研工作者及制药科学家累计提供超过3000万个化合物,专业引用文献及专利超过1900篇,与Pfizer、Merck、AstraZeneca等国际知名制药企业均有深度合作,在欧洲、亚洲多个国家设有长期优质的代理合作伙伴。
AbMole为您提供如下ChemBridge化合物库产品: 高品质小分子化合物总库(HighQuality,SmallMoleculeScreeningLibraries)130万个类药性和类先导性化合物,多数在美国地区有现货储备。客户可以从如下两类不重合的子化合物库中根据自己的实验目的自行挑选。*CORELibraryStock:超过73万个化合物(8-digitIDs),拥有840个全新的ChemBridge自合成的化学骨架,空间结构独特,其他品牌的化合物库均无法提供。*EXPRESS-PickStock:超过50万个具有新颖性、多样性、类药性的化合物(7-digitIDs),涵盖广泛的化学空间结构。 多样性化合物库(DiversityLibraries)*DIVERSet™Libraries:该化合物库包含DIVERSet-CL(含6万个化合物)和DIVERSet-EXP(含5万个化合物)两个子化合物库,两者可组合购买。 大环类化合物库(MacrocycleLibrary)包含超过1万个结构各异的大环类化合物。此类化合物特别适用于低成药性靶点(如蛋白-蛋白结合抑制,抗微生物、抗病毒靶点等)。环大小从11个原子到27个原子,分子量超过800。 化合物片段库(FragmentLibrary)该化合物库由超过5000个化合物片段组成,适用于基于片段的筛选和使用高通量X射线晶体衍射、NMR、SPR和高浓度的生物分析的新药研发。所有化合物符合MW≤300,H-bonddonors≤3,H-bondacceptors≤3,cLogP≤3。其中有近一半的化合物具有很好的溶解性(如在DMSO中最小溶解度超过200mM,在pH7.4的PBS中最小溶解度超过200uM)。
靶向性和专一性化合物库(TargetedandFocusedLibraries)* 螺环化合物库(SpirocyclesLibrary):超过3万个高品质类先导化合物和类药性螺环化合物。这类螺环往往见于天然产物中。*KinaseTargetedLibraries:含KINASetLibrary和KINACoreLibrary两个子库。 -KINASetLibrary:从EXPRESS-PickCollection中由计算机通过基于配体药效团的筛选挑选出的超过1.2万个化合物。经虚拟验证,它们均有可能与激酶的ATP结合位点结合。 -KINACoreLibrary:从CORELibrary中经多种方法挑选出的1万个小分子化合物,它们拥有超过420个核心骨架,高新颖性和高hit-to-lead几率。*焦距中枢神经化合物库(CNSFocusedLibraries):提供CNS-MPOLibrary和CNS-SetLibrary两个子库。 -中枢神经多参数优化化合物库(CNS-MPOLibrary):针对各化合物的血脑屏障通透性(通过clogP,clogD,MW,TPSA,HBD和pKa等6个关键指标评估)、清除率(根据CYP介导的代谢分析)、安全性(根据多非利特结合的抑制分析)进行了优化筛选。 -CNS-SetLibrary:精选了超过61,000种类药性小分子化合物,这些化合物是通过理化性质分析和虚拟计算筛选出来的,具有更高血脑屏障穿透率和口服生物利用度。这个CNS定向库是专为研究中枢神经系统疾病的研究人员而设计的,它提供了一个预先选定的集合,其理化性质符合血脑屏障穿透和口服可用,类药性小分子药物的要求。*GPCR化合物库(GPCRLibrary):超过9千个新颖化合物,它们拥有经模拟内源多肽配体的β发卡基序而设计的一系列GPCR相关的骨架。已有GPCR的激动剂和拮抗剂从该库中被筛选鉴定出。*靶向离子通道的化合物库(IonChannelTargetedLibraries):同样分为IONSetLibrary和IONCoreLibrary两个子库。IONSetLibrary由根据已发表的药效团信息及配体门控(5HT3,GABA,glycin,nAChR和PCP)和电压门控(钠、钾、钙)离子通道信息挑选的7千个化合物组成;IONCoreLibrary则由拥有320个母核结构的6000个化合物组成。*靶向核受体的化合物库(NuclearReceptorTargetedLibrary):由三千个化合物组成,它们具有与已知的具有细胞核激素受体活性的化合物相似的3D药效团指纹图谱。
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求助各位大神,现在想购买小分子数据库,求大神推荐。
我知道的免费的数据库有zinc
求推荐哪家公司或者研究所的小分子数据库可以购买,十分感谢!!!!!!
求助各位前辈,我最近在合成的化合物水溶性很好,非常好,以至于可以随便溶解在水里,它的六氟磷酸盐也可以随意溶解在水里(大于50uM),细胞成像实验显示它根本进不去细胞,求问有没有啥方法包裹一下让它进去?我搜了一下文献,感觉多数是把脂溶性特别好的东西包裹一下弄进去的,也许是搜索姿势不对没找到我需要的答案,**点拨啊!!!
2017年4月26日|Filedunder:制药工业,制药企业,孤儿药,新药研发,制药常识,文献综合|Postedby:路人丙
【新闻事件】:在日前正在举行的美国神经学年会上MitsubishiTanabe公布了其ALS药物Edaravone的一个三期临床试验结果。在标准疗法基础上加入Edaravone显著改善ALS患者综合功能指标ALSFRS-R(-5.0对-7.5),同时也改善运动、呼吸等局部功能。Edaravone已经在韩国日本批准用于ALS,去年10月申请在美国上市,今年6月之前有望批准。
【药源解析】:ALS全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”,也称LouGehrig氏病,因为30年代美国纽约洋基棒球队著名选手LouGehrig死于这个病。2014年风行一时的冰桶挑战让更多人知道了ALS,但ALS新药发现依然缓慢。美国目前只有riluzole这一个上市药物,能增加~10%的一年生存机会。
ALS的发病机理未知,动物模型十分不可靠,所以这个病的新药开发很难。过去10年大约只有十几个药物进入临床,基本全军覆没。走的最远的是百建艾迪的dexpramipexole,2013年初在三期临床失败。Edaravone号称是游离基清除剂,但分子机理未知。Edaravone最早作为中风药物开发,后来扩展到ALS。第一个三期临床失败,今天公布的是症状较轻患者。这个临床是日本人群,Edaravone并没有在美国IND和开展临床试验,所以如果批准将是比较特殊的情况(和Marathon的DMD药物Emflaza情况类似)。
Edaravone的另一个特殊性质是其分子结构。这个化合物分子十分简单,分子量只有174,可以算作是超小分子药物。现在有几十个分子量小于200的FDA批准药物,这类药物因为官能团数目有限不大可能与任何靶点有较高结合能,所以通常靶点未知。靶点未知又没有可靠动物模型,这类药物发现就更加困难。当然动物模型预测性差不是超小分子药物才面临的难题,多数神经系统药物、甚至现在最火热的肿瘤免疫疗法也面临同样问题。
这种临床前缺乏可靠评价体系的药物可以算是有D无R,这要求厂家冒更大的临床风险。只有潜在回报较大如没有任何标准疗法的罕见病或真正颠覆性药物如免疫疗法才可以适当采用这个模式。这个模式扩大化对厂家的长期生存是个威胁,因为新药的未知因素已经很多、成功率已经很低。没有临床前适当去风险的机会主义不可持续。
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求助大家,小分子药物最新专利申请情况跟踪,之前听别人说可以在一个网站可以导出这个信息。
不知哪位大侠知道,告知一下,不胜感激!
一、首先你要明白肽是什么...........................肽是氨基酸通过酰胺键结合而成的东西.........
二、你要明白氨基酸是什么..........................氨基酸是构成蛋白质的基本单位,多种氨基酸结合为长肽链,几条长肽链再盘旋就形成了蛋白质......................
三、关于小分子肽、短肽、多肽、寡肽.......其实都是肽.......区别只是由多少个氨基酸构成而已............
所以,你的问题可以很粗暴地理解为“蛋白质对人体有没有副作用”.......
如果你营养足够的情况下,再补充这个,会导致营养过剩,从而加重身体代谢的负荷............类似就是这样子的了...........小分子肽,一般现在用于化妆品上比较多(一ye子.植物肽面膜就是这个).......小分子肽(可以简单理解为纳米胶原蛋白),这比蛋白质(也可以粗暴理解为胶原蛋白)更加容易吸收......而用在食品上,要视乎是何种小分子肽了.....大豆肽、花生肽、大米肽....不同的肽有不同的功效.......主要可以改善风味、改善吸收、增强胃肠道功能等等.......
如题,之前没做过药代,老师给了一个600+Da的五肽,想测下药代动参数,看文献推荐上述两种方法,但是不知道选哪种更好,lcms前处理会不会影响小肽。
就是蛋白质分子的小片断
是氨基酸形成的