| Description | Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864) is a specific mTOR inhibitor with IC50 of 1.76 μM in a cell-free assay. Temsirolimus induces autophagy and apoptosis. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Targets |
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| In vitro | In the absence of FKBP12, Temsirolimus potently inhibits mTOR kinase activity with IC50 of 1.76 μM, similar to that of rapamycin with IC50 of 1.74 μM. Temsirolimus treatment at nanomolar concentrations (10 nM to <5 μm)="" displays="" a="" modest="" and="" selective="" antiproliferative="" activity="" via="" fkbp12-dependent="" mechanism,="" but="" can="" completely="" inhibit="" the="" proliferation="" of="" a="" broad="" panel="" of="" tumor="" cells="" at="" low="" micromolar="" concentrations="" (5-15="" μm),="" involving="" fkbp12-independent="" suppression="" of="" mtor="" signaling.="" temsirolimus="" treatment="" at="" micromolar="" but="" not="" nanomolar="" concentrations="" (20="" μm)="" causes="" a="" marked="" decline="" in="" global="" protein="" synthesis="" and="" disassembly="" of="" polyribosomes,="" accompanied="" by="" rapid="" increase="" in="" the="" phosphorylation="" of="" translation="" elongation="" factor="" eef2="" and="" the="" translation="" initiation="" factor="" eif2a.="">5>[1] Temsirolimus inhibits the phosphorylation of ribosomal protein S6, more potently in PTEN-positive DU145 cells than in PTEN-negative PC-3 cells, and inhibits cell growth and clonogenic survival of both cells in a concentration-dependent manner. [2] Temsirolimus (100 ng/mL) potently inhibits proliferation and induces apoptosis in primary human lymphoblastic leukemia (ALL) cells. [3] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cell Data |
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| Assay |
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| In vivo | In the NOD/SCID xenograft models with human ALL, Temsirolimus treatment at 10 mg/kg/day produces a decrease in peripheral blood blasts and in splenomegaly [3] Administration of Temsirolimus (20 mg/kg i.p. 5 days/week) significantly delays the growth of DAOY xenografts by 160% after 1 week and 240% after 2 weeks, compared with controls. Single high-dose of Temsirolimus (100 mg/kg i.p) treatment induces 37% regression of tumor volume within 1 week. Temsirolimus treatment for 2 weeks also delays the growth of rapamycin-resistant U251 xenografts by 148%. [4] Inhibition of mTOR by Temsirolimus improves performance on four different behavioral tasks and decreases aggregate formation in a mouse model of Huntington disease. [5] Administration of Temsirolimus induces significant dose-dependent, antitumor responses against subcutaneous growth of 8226, OPM-2, and U266 xenografts with ED50 of 20 mg/kg and 2 mg/kg for 8226 and OPM-2, respectively, which are associated with inhibited proliferation and angiogenesis, induction of apoptosis, and reduction in tumor cell size. [6] |
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β-淀粉样蛋白(1-40),超纯,TFA |
0.5 mg |
2040 |
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rpeptide |
A-1001-2 |
β-淀粉样蛋白(1-40),超纯,TFA |
1.0 mg |
3400 |
|
rpeptide |
A-1002-1 |
β-淀粉样蛋白(1-42),超纯,TFA |
0.5 mg |
2975 |
|
rpeptide |
A-1002-2 |
β-淀粉样蛋白(1-42),超纯,TFA |
1.0 mg |
5100 |
|
rpeptide |
A-1003-1 |
β-淀粉样蛋白(1-40) |
0.5 mg |
2550 |
|
rpeptide |
A-1003-2 |
β-淀粉样蛋白(1-40) |
1.0 mg |
4675 |
|
rpeptide |
A-1004-1 |
β-淀粉样蛋白(1-42) |
0.5 mg |
3740 |
|
rpeptide |
A-1004-2 |
β-淀粉样蛋白(1-42) |
1.0 mg |
5950 |
|
rpeptide |
A-1005-1 |
β-淀粉样蛋白(1-43),超纯,TFA |
0.5 mg |
3740 |
|
rpeptide |
A-1005-2 |
β-淀粉样蛋白(1-43),超纯,TFA |
1.0 mg |
6375 |
|
rpeptide |
A-1007-1 |
β-淀粉样蛋白(1-40),小鼠,大鼠 |
0.5 mg |
3825 |
|
rpeptide |
A-1008-1 |
β-淀粉样蛋白(1-42),小鼠,大鼠 |
0.5 mg |
4845 |
|
rpeptide |
A-1011-1 |
β-淀粉样蛋白(1-40,F4W) |
100 ug |
1530 |
|
rpeptide |
A-1011-2 |
Beta-Amyloid (1-40, F4W) |
1.0 mg |
8075 |
|
rpeptide |
A-1012-1 |
Beta-Amyloid (1-40, Y10W) |
100 ug |
1530 |
|
rpeptide |
A-1012-2 |
Beta-Amyloid (1-40, Y10W) |
1.0 mg |
8075 |
| 货号 | 产品 | 品牌 | 规格 | 价格 |
| A-1102-2 | 15N Beta-Amyloid (1-42), Uniformly labeled | rPeptide | 1 mg | 6603 |
| A-1078-2 | Beta-Amyloid (1-38) | rPeptide | 1 mg | 2423 |
| A-1001-2 | Beta-Amyloid (1-40), Ultra Pure, TFA | rPeptide | 1 mg | 1900 |
| A-1147-2 | 15N Beta-Amyloid (1-38), U. label | rPeptide | 1 mg | 5225 |
| a-1101-2 | 15N Beta-Amyloid (1-40), Uniformly labeled | rPeptide | 1 mg | 5653 |
| A-1002-2 | Beta-Amyloid (1-42), Ultra Pure, TFA | rpeptide | 1mg |
2850 |
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Bio X Cell提供从现有杂交瘤细胞系产生的抗体的生产和纯化服务。这些杂交瘤通常在客户的实验室中开发或在公共领域可用。
该服务包括在细胞培养物中发酵杂交瘤,通过离心收获细胞培养上清液以及通过30 kDa超滤浓缩。通过蛋白A或G亲和色谱进行纯化。将纯化的抗体透析到PBS中并过滤除菌。我们所有定制产品的内毒素水平<2EU / mg。我们还提供冻结细胞系,现场细胞系存储和MAP测试的额外费用。
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有机的是有机化合物的简称,它指的是含碳化合物.
但是,有四大类常见物质一般不作为有机物处理:
1、碳的氧化物,如CO和CO2.
2、碳酸及其盐,如CaCO3.
3、金属碳化物,如CaC2.
4、拟卤素及其化合物,如(CN)2与KSCN.
水的化学式为H2O,它不含有碳元素,故不是有机物.
但若所描述的水不是化学意义的水,而是自然界存在的天然水,那么,水中会溶有一定量的有机物.

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