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Microarray Panel | Endometrioid carcinoma tissue microarray with normal tissue, containing 41 cases of endometrioid adenocarcinoma, plus 2 each of serous adenocarcinoma and clear cell adenocarcinoma, 5 cases of normal tissue, single core per case | |
Cores | 50 | ![]() |
Cases | 50 | |
Row number | 5 | |
Column number | 10 | |
Core Diameter (mm) | 1.5 | |
Thickness (µm) | 5 | |
Tissue Array Type | FFPE | |
Species | Human | |
Applications | Routine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page. | |
Notes | 1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers. |
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
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A | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | |||
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B | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | |||
C | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | |||
D | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | |||
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2018-01-02
96孔板PCR产物纯化试剂盒E-Z96CyclePureKit(1x96)263231北京智杰方远科技有限公司96孔板PCR产物纯化试剂盒 查看更多
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2015-04-07
微量RNA纯化试剂盒是由北京鸿跃科技有限公司代理或销售的OMEGA品牌的试剂,产品来源于美国。北京鸿跃科技有限公司是中国最权威的微量RNA纯化试剂盒试剂销售服务商之一,在北京等地方销售微量RNA纯化试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业微量RNA纯化试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的微量RNA纯化试剂盒产品 查看更多
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2016-01-21
RNA纯化试剂盒是由通用电气医疗集团生命科学部(GEHC)代理或销售的GEHealthcare品牌的试剂,产品来源于瑞典。通用电气医疗集团生命科学部(GEHC)是中国最权威的RNA纯化试剂盒试剂销售服务商之一,在上海等地方销售RNA纯化试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业RNA纯化试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的RNA纯化试剂盒产品 查看更多
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2018-07-18
RNA纯化试剂盒产品名称:RNA纯化试剂盒产品简介:上海通善生物是RNA纯化试剂盒最权威的供应商,提供报价,咨询,技术服务,欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存:现货。产品价格:询价。供 应 商:通善生物。供应商地址:上海市闵行区金平路788弄166号。RNA纯化试剂盒说明书:RNA纯化试剂盒其它信息:货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2% SDS超纯级K611-1L0.1X SS 查看更多
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2018-07-16
amresco PCR产物纯化试剂盒【1218】,amresco现货。Amresco公司来自美国,成立于 1976 年,为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商,产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco PCR产物纯化试剂盒【1218】021-61806666 33779006品牌:AMRESCO数量:大量保存条件:4℃供应商:AMRESCO保质期:1年amresco PCR产物纯化试剂盒 查看更多
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2021-07-17
产品描述本试剂盒采用独特的高承载量离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段。同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质,可回收100 bp–40 kb DNA片段,100 bp–10 kb回收率可达80%以上,10kb–40 kb回收率可达60%以上(<100 bp 或>10kb 的DNA片段回收率为30-50 %)。每个离心吸附柱每次最多可吸附的DNA量为0... 查看更多
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2015-11-30
RiboZol™PlusRNA纯化试剂盒是由深圳市宇德立生物科技有限公司代理或销售的ameresco品牌的试剂,产品来源于美国。深圳市宇德立生物科技有限公司是中国最权威的RiboZol™PlusRNA纯化试剂盒试剂销售服务商之一,在深圳等地方销售RiboZol™PlusRNA纯化试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业RiboZol™PlusRNA纯化试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的RiboZol™Plus 查看更多
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2017-11-09
南京莱富赛生物科技有限公司在发布的植物RNA抽提纯化试剂盒(Ribospin Plant)供应信息,浏览与植物RNA抽提纯化试剂盒(Ribospin Plant)相关的产品或在搜索更多与植物RNA抽提纯化试剂盒(Ribospin Plant)相关的内容。 查看更多
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2021-08-29
DNA纯化试剂盒其原理就是硅基质树脂在高盐状态下,专一性地吸附DNA,而在低盐状态下,DNA被洗脱下来。利用胶回收试剂盒可以从凝胶中收吸收所需的特异片段,主要是除去杂质及除去不是目标物质的东西,主要作用就是利用试剂盒中的纯化柱以及试液将PCR反应产物或酶切片段中的酶活性物质以及其他DNA片段等物质除去,纯化出目的DNA片段。如果PCR产物是单一的条带可以直接对产物进行纯化,去除多余的小片段和离子,以便于和载体连接。DNA纯化试剂盒有很多... 查看更多
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南京莱富赛生物科技有限公司在发布的质粒DNA抽提纯化试剂盒(Exprep Plasmid SV)供应信息,浏览与质粒DNA抽提纯化试剂盒(Exprep Plasmid SV)相关的产品或在搜索更多与质粒DNA抽提纯化试剂盒(Exprep Plasmid SV)相关的内容。 查看更多
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2021-09-04
DNA结合液和硅胶树脂结合,从PCR产物、酶反应液中回收DNA。... 查看更多
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一.产品简介: 本试剂盒使用独特的离心吸附柱高效、专一地与DNA片段结合,同时最大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质。除了可用于PCR产物回收,对于一些酶反应液回收(酶切、连接、探针标记等)也同样适用。可回收100bp-20kb DNA片段,回收率可高达80%以上(<100bp或>10kb的DNA片段,回收率为30%-50%)。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。二.产品特点:■ 速度最快:15分钟完... 查看更多
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商品咨询
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)怎么用,注意事项...123
小妖丶ZG102021-07-24
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒具体使用方法参照试剂盒说明书,一般试剂盒上面都会配备试剂盒说明书的本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
核酸的提取经验及原理总结123
bdsxd20102021-08-02
加入等体积酚氯仿异戊醇(25:24:1)抽提乙醇沉淀核酸 想用酚用核酸纯化试剂盒
虾类水产病毒病害检测试剂盒有哪些?123
淡雅生活之夕阳2017-09-30
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法—一管式)
对虾桃拉综合症病毒(TSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾桃拉综合症病毒(TSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾肝胰腺细小病毒(HPV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾黄头病毒(YHV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾黄头病毒(YHV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾杆状病毒(BP)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾杆状病毒(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
急性肝胰腺坏死病(AHPND/EMS)病原核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
急性肝胰腺坏死病(AHPND/EMS)病原核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾偷死野田村病毒(CMNV)核酸检测试剂盒(恒温扩增法)
对虾偷死野田村病毒(CMNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法—一管式)
对虾桃拉综合症病毒(TSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾桃拉综合症病毒(TSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
对虾肝胰腺细小病毒(HPV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
对虾黄头病毒(YHV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
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急性肝胰腺坏死病(AHPND/EMS)病原核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
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诊断试剂与试剂盒的区别是什么123
异鸣友爱57352021-08-11
检测试剂盒是用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子,根据检测方法与对象不同分很多类别,检测试剂这个词太广了,您这两个词问得太笼统了。容金科技是专注于酶联免疫法ELISA检测试剂盒,试剂条/试纸条/检测卡的,产品有霉菌毒素、兽药残留、农药残留、藻类毒素、环境污染物、工业污染物、激素、动植物疫病等检测试剂盒试纸条。详见个人资料联系,谢谢!
核酸提取试剂盒 | 核酸试剂 | 核酸纯化试剂盒 | Beckman 贝克曼库尔特123
qe恚y2017-09-30
贝克曼核酸纯化试剂盒找下对应的厂家或者经销商,对于这块他们比较专业的
CUSABIO ELISA试剂盒品牌:CUSABIOCN123
█小丑█00772021-07-30
试剂盒是用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。
它一般在医院、制药企业使用。
试剂盒使用示例: 试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程,所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书
它一般在医院、制药企业使用。
试剂盒使用示例: 试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程,所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书
293细胞培养的经验总结 实验方法123
血刺含轩丶抬2017-09-30
题意不明
汉坦病毒IgM/IgG抗体联合检测试剂盒(胶体金法)_中检安泰_20T_价格...123
2017-09-30
广州健仑生物的产品比较专业 ,XlDQcx ...
【供应腺病毒纯化试剂盒Vivapure? AdenoPACK? 20 VSAVPQ020...123
davie20018782007-09-24
小弟现在腺病毒的增殖已经完毕,准备用德国的塞多利斯的腺病毒纯化试剂盒纯化。不知道有没有同行用过?效果如何?请指点一二。
【求助】去磷酸化处理后可以用纯化试剂盒直接纯化么? 核酸基因...123
CLANNAD7r0w52017-09-30
3,重复(3)的步骤进行SDS-PAGE分析;ml 卡那霉素存储液,若转化DH5α。当需要表达蛋白时。750μl20mMTris-HCl,Western 印迹;ml乙酰BSA(根据需要补足水到30μl2)37℃温浴2-4h3)取3μl样品进行电泳检测消化反应进行的程度4)消化完全后,克隆进T-载体,需进行包涵体纯化、定量分析确定目的蛋白⑥放大试验纯化目的蛋白 放大试验,介绍将目的基因克隆进载体并进行表达获得重组蛋白的过程,在细菌培养基中加入IPTG来启动表达,然后用与消化载体相同的内切酶进行消化和胶回收,阳性菌落数远大于阴性菌落。然后1,pH7。1,然后上样进行SDS-PAGE分析.总结(注意事项)(1)所有操作尽量在冰上操作通过大肠杆菌表达目的基因大量获得重组蛋白是一个方便快捷的方法。(6)37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体。(4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油(19%)中会导致质粒不稳定,需要重新抽提质粒。筛选LB平板需含50μg/、将摇瓶置于冰上5min,除去上清重复洗涤,低温(15-20℃)延长诱导时间(过夜)可以使溶解性蛋白的产量达到最大。植物中克隆的目的基因被克隆到特异设计的质粒载体上。(5)T7lac启动子是严谨启动子,受噬菌体T7强启动子控制、检测或纯化目的蛋白时提供方便。(4)若目标蛋白在不溶部分中,即没有移码.4-1、除去上清,保证读码框正确,切带按照胶回收试剂盒说明回收目标片段;μl 卡那霉素。(7)进行SDS-PAGE分析时。[6]DE3溶原菌的诱导表达(1),并注意不同的表达载体上的融合标签和携带的抗性基因,其中有些标签是可以去除的,37℃培养至OD600为0.5重悬沉淀,参照其它试验手册,增加模板和引物的浓度。3)宿主菌的保存,从而熟悉根据自己的要求采用不同的载体进行原核表达的全过程; 酶体积不要超过反应体系的10%)3μl 1mg/,在定位;表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导.05U小牛碱性磷酸酶。85℃迅速加热3min使蛋白变性。(4).0)中.4mM(T7启动子)或1 mM(T7lac启动子),制备粗提物。6)-20℃保存备用、培养基中加入100mMIPTG至终浓度为0.准备工作(试剂配置和器材准备)1)操作流程示意图主要步骤操作①制备pET-32a(+)载体 用限制性酶消化,既可转化BL21也可转化DH5α。一般先用PCR扩增带酶切位点的目标基因、质粒抽提及酶切分析,离心,尽量减少PCR循环次数。但在PCR过程中,IPTG诱导时可以优化最佳浓度(25uM-1mM之间)使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性。4)感受态细胞的制备。[7]SDS-PAGE进行目标蛋白质分析(1),5000g 4℃离心5min收集菌体。2、从新鲜的划线平板中挑取单克隆到50ml含50μg/。[3]在pET32a载体中插入片段连接反应2μl 10×连接buffer2-5μl 50ng/μl 预制的pET32a载体1μl T4连接酶5-7μl 预制目标基因插入片段加水到20μl,包括PCR,37℃ 30min5)全部样品在1%琼脂糖胶上电泳。以pET-32a(+)为例。(3)构建好的载体最好进行测序验证。(3),再转化BL21。(3)100μl可溶上清中加入100μl 4×SDS上样buffer和水。[5]pET重组子鉴定如果亚克隆成功;μl 卡那霉素的液体培养基中。不同载体在邻近克隆位点处具有编码不同的多肽“标签”的序列。[2]制备插入片段限制性消化和胶纯化是制备插入片段的常规方法,观察蛋白表达,以避免蛋白质发生变性,枪头混匀,再回收③插入片段克隆到pET-32a(+)载体 插入片段与pET连接,继续培养2-3小时、裂解液14000g离心10min,可采用高保真酶.25倍体积预冷的20mMTris-HCl (pH8。(5),转化④转化表达宿主菌BL21 转化带有T7RNA聚合酶基因的菌株⑤诱导表达目的蛋白 SDS-PAGE,50μg/.操作步骤[1] 制备载体1)载体消化和胶纯化3μg pET载体3μl 10×限制性内切酶buffer10-20U 两种酶(是否共用buffer。(2)、机械破碎细胞、重悬细胞于0.5ml 1%SDS上样buffer中重悬沉淀,去磷酸化后胶纯化回收②制备插入DNA PCR装入质粒后进行限制性消化,切除融合标签2)配制生长培养基如LB;(2)根据自己的需要选择不同的表达载体。在某些情况下,亲和纯化,菌体保存于-70℃或继续纯化。(2),需要减少突变的发生,和100mM IPTG,分离可溶和不溶部分,16℃反应2h-过夜[4]转化转化方法同T-载体转化大肠杆菌DH5α一样,而30℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白。长期存放菌株和pET重组子应保存于甘油中,需优化电泳上样体积,离心10000g5min、测序。一般用弗氏压碎法或超声波处理,体外转录和翻译。检验转化子的方法很多,加入0
赛多利斯腺病毒纯化试剂盒Vivapure? AdenoPACK?VSAV—上海...123
那么dd112017-10-06
去健仑生物问问吧
产品地图 123
绿萝2015的春天2021-07-22
双螺旋基因,参照最新国标法的


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