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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® FastFilter Plasmid Midi Kit/25-preps/D6905-03
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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® FastFilter Plasmid Midi Kit/25-preps/D6905-03
品牌 / 
Omega Bio-Tek
货号 / 
D6905-03
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Overview

The E.Z.N.A.® FastFilter Plasmid Midi Kit combines the convenience of spin columns with the speed of syringe filters to ease large-scale plasmid preparations. The system utilizes Lysate Clearance Filter Syringes instead of centrifugation to rapidly clear bacterial lysates post-alkaline lysis and follows a simple “bind-wash-elute” procedure to deliver high quality plasmid DNA. The yields vary according to plasmid copy number, E. coli strain, and growth conditions. 15-50 mL of bacterial cultures in LB medium typically produces up to 200 µg of high copy number plasmid DNA. Up to 100 mL of culture may be processed when working with low copy number plasmid. The system uses centrifugation or vacuum technology for plasmid purification and eliminates the time-consuming gravity-flow columns that require alcohol precipitation. Purified plasmid DNA is suitable for automated fluorescent DNA sequencing (typical reads exceed 800 bp), restriction enzyme digestion, ligation, PCR, in vitro transcription, transformation, and other applications.

  • Speed – Purification of plasmid DNA < 40="">
  • Safety – No phenol/chloroform extractions
  • Versatile – Spin and vacuum formats available
  • High quality – DNA is suitable for a variety of downstream applications

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Downstream ApplicationCloning, sequencing, transformation, PCR, restriction digestion, ligation, in vitro transcription etc.
Starting material15-50 mL LB culture with OD600 between 2 and 3; or equivalent
Plasmid typeHigh-copy, low-copy, cosmid DNA
Processing modeManual (centrifugation or vacuum)
Throughput1 - 24
DNA binding technologySilica Midi Spin Column
Lysate clearance methodFiltration using Lysate clearance syringe
Processing time<40>
Yield100-250 µg for high copy-number; 10-50 µg for low copy-number
Special noteLysate clearance syringe for rapid sample processing

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

D6905 D6924 E.Z.N.A. FastFilter Plasmid DNA Midi & Maxi Kits

SDS

D6905 SDS

Product Data

Agarose Gel Electrophoretic analysis of purified plasmid

Figure 1.  Plasmid DNA was isolated from eight 30 mL bacterial cultures grown 16 hours in LB medium using the E.Z.N.A.® FastFilter Plasmid Midi Kit and eluted in 300 µL elution buffer. Plasmid DNA (1% of total purified DNA) was analyzed on a 0.8% agarose gel. Lanes 1-8 represent plasmid DNA from 8 different bacterial cultures and Lane M represents the 1 kb DNA ladder.

Size

FREE SAMPLE, 2 preps, 25 preps, 100 preps

Format

Midiprep

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AG-40A-0137Y-30103 x 10 µgadiAdipogenAdipogen/DNER (extracellular domain) (human) (rec.)/AG-40A-0137Y-3010/3 x 10 µg 查看更多>
荧光定量透明封板膜UltraClearPressureSensitiveSealingFilm185581上海蚂蚁淘生物科技有限公司荧光定量透明封板膜 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
2018-04-29
上海泉脉生物科技有限公司在发布的荧光定量PCR供应信息,浏览与荧光定量PCR相关的产品或在搜索更多与荧光定量PCR相关的内容。 查看更多>
禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒是由上海研谨生物科技有限公司代理或销售的YOYOBIO品牌的试剂,产品来源于上海。上海研谨生物科技有限公司是中国最权威的禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒试剂销售服务商之一,在上海等地方销售禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒产品 查看更多>
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2021-08-21
逆转录PCR(reverse transcription PCR)或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。... 查看更多>
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1 荧光定量PCR 荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR,RT-PCR),又名定量PCR, 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新兴定量分子检测技术,通过荧光染料或荧光标记的特异性 查看更多>
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本人新手,要做RT-PCR,打算是两步法,不知道怎么选择适合的逆转录试剂盒和PCR盒,求推荐性价比高的盒子,谢谢各位前辈的指导~
近期要做小鼠的RNA纯化、逆转录,临做了才想起来小鼠可以用我们常用的试剂盒吗,ThermoScientificRevertAidHMinusFirstStrandCDNASynthesisKit,试剂盒中的引物Oligo(dT)Primer可以用于小鼠吗?
迪澳生物的沙门氏菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)是不是只能在恒温荧光检测仪上使用?
ABI简直就是垃圾,垃圾在用户界面让人很不理解,我们实验室有一台伯乐cfx96,一台7500,一台3000P,还有两台博日的国产,7500是最不受欢迎的,要相信罗氏是做分子诊断的老祖宗,拿他跟ABI比,简直羞辱罗氏了,不要以为都是白人的东西都一样,差别大了!
基因做表达实验必须要克隆全长
步骤:1,RNA抽提(同RT)
2,逆转录,使用合成的oligo
3,p内参
4,使用根据已知序列设计的上游引物和提供下游引物做PCR,注意设计上游引物是退火温度与下游引物相差不大。
5,产物切胶回收,TA克隆测序

这个oligo和下游引物是我根据Takara和BD公司的manual自己设计的,经过我的使用效果很好。具体操作参照takara的3-racemanual。你先做3-race,了解熟悉下,成功后再做5-race。5-race要买试剂盒做,较为复杂!
一个,运用反转录,以一条DNA单链为模板,以一个引物为转录的开始,通过DNA聚合酶进行链接(反转录的最终长度是不确定的,可能无限长)
有人用过Invitrogen的GeneRacer RLM-RACE试剂盒吗?
我也想问一下。
各位大侠好:本人刚刚开始做pcr,购买了罗氏的逆转录试剂盒,试剂商说是做定量PCR用的但是我又想做普通的逆转录PCR(RT-PCR).因此我买的这个试剂盒可以同时做定量PCR和RT-PCR吗?谢谢大家了。。。
是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作:一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测。其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul 10mM dNTP(自己配制)xul dd H2O1ul RNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5.取2ul二链产物,同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder,确定双链的大小范围。注:一链,二链的电泳图是smear,且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注:第3,第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程:1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇,混匀。2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB,混匀。3.加入spin column中,13000rpm离心1min。4.加入0.75ml buffer PE,13000rpm离心1min。5.13000rpm,再离心1min。6.将spin column放入一新的离心管中,加入50ul buffer EB,静置10min。7.13000rpm离心2min。8.加入30ul buffer EB,静置10min。9.13000rpm离心2min。10.加入1/10体积3M的NaAc,2.5倍体积无水乙醇,混匀,-20℃沉淀过夜。
发si的轻音
请采纳。。。。
实时荧光定量PCR(qPCR)用什么试剂盒比较好加入荧光标记探针,巧妙地把核算扩增、杂交、光谱分析和实时检测技术结合在一起,借助于荧光信号来检测PCR产物。一方面提高了灵敏度,另一方面还可以做到PCR每循环一次就收集一个数据,建立实时扩增曲线,准确地确定CT值,从而根据CT值确定起始DNA的拷贝数,做到真正意义上的DNA定量。另外由于CT值是一个完全客观的参数,CT值越小,模版DNA的起始拷贝数越小。因此,利用CT值确定DNA拷贝数实时PCR方法比普通终点定量方法更加准确
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