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Biomol/Yeast Nitrogen Base w/o AA, Carbohydrate & w/AS (YNB) (Powder) (Wickerham formula without amino acid/1 kg/Y2025.1
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Biomol/Yeast Nitrogen Base w/o AA, Carbohydrate & w/AS (YNB) (Powder) (Wickerham formula without amino acid/1 kg/Y2025.1
品牌 / 
Biomol
货号 / 
Y2025.1
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Product information "Yeast Nitrogen Base w/o AA, Carbohydrate & w/AS (YNB) (Powder) (Wickerham formula without amino acid"
Yeast Nitrogen Base (YNB) media have been prepared according the formulae of Wickerham (1943-51) and Burkholder (1943). YNB is a well defined composition of salts, vitamins, amino acids and a nitrogen source for a vigorous growth of Sacharomyces cerevisiae. Yeast Nitrogen Base without amino acids (YNB w/o AA), Y2025, is used for selecting yeasts based on amino acid and carbohydrate requirements. In Y2025, Ammonium Sulfate is included as a readily available nitrogen source for nitrogen assimilation. The medium includes all other vitamins, mineral salts and trace elements required for a vigorous growth of yeast cells. Compared to full YNB medium, Y2025 lacks Histidine, Methionine and Trypthophan. In combination with "Drop Out" medium supplement mixtures, Y2025 provides an excellent medium to cultivate and select auxothophic strains of yeast that requires the addition of essential nutrients like amino acids and/or vitamins. , Application: , For carbon assimilation tests in the characterization and identification of yeasts., , Note: The addition of a carbon source like glucose, galactose or raffinose is required.
Supplier: United States Biological
Supplier-Nr: Y2025

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Format: Molecular Biology Grade

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2021-08-20
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只用过invitrogen,表示还行.
发si的轻音
请采纳。。。。
反转录酶和其他东西都可以单买就是引物不行,问各位大侠个问题是不是这个区域就是Oligodt18加OuterPCR引物的互补序列呢?自己合成可以么?效果如何,谢谢
罗氏的不错,主要是SMAT技术
Clontech的非常好, 感觉. 效果不好可能是RNA问题, 或RTase的问题. 因为目前clontech的RTase是Takara的产品,而非原来clontech的产品,可单购。
http://www.takara.com.cn/ 这是他们中国公司的网站,你可以在上面找到。根据地域不同还会多少有点折扣的。
3′-Full RACE Core Set Ver.2.0D314 20 次 1,800 元
5′-Full RACE Kit D315 RT反应10次 PCR反应50 次 3,980 元
反转录是用随机引物比如Random 9 mers,得到cDNA;再用5’引物和3’特异性引物进行PCR得到5’端的的片段
下一步我要做i5‘race,Invitrogen和clontech的kit太贵,takara的便宜,但不知用
takara的做得出来不,请各位高手指教,谢谢了!
我用Takara的小量试剂盒提质粒,但提出的量很少,导致酶切效果不好,加菌液的量1、1.5、3、4.5、6ml都试过了,都不行,加入SolutionII后不是特别透明,老是有点浑浊,打电话问客服,说是摇菌的问题,但我试过OD值小一些的菌液,也不行,希望能尽快找到原因,...
其实在西方国家(多人种国家)这项是不用填的,也很少有人要求你填,尤其是在应聘中(当然,在某些国家或地区,类似于政审之类的是例外),因为法律规定任何人都有平等就业的权利,所以如果资方要你填"种族"这项,就有种族歧视的嫌疑,资方就有被控的可能
买的RACE试剂盒到了,SmarterSMARTer?RACECDNAAmplificationKit(Cat.Nos.634923),3个多月才到。看说明书的时候,发现反应体系中用到10×Advantage2PCRBuffer和50×AdvantagePolymeraseMix,这些我都没有,现在着急做实验,明年就毕业了,要买的话恐怕也要好长时间。
我想知道:
1.是不是可以用ExTaq或其他的酶代替?
2.代替的话ExTaq的量和50×AdvantagePolymeraseMix的量一样么?
求各位朋友给予解答或建议,非常感谢!
基因做表达实验必须要克隆全长
步骤:1,RNA抽提(同RT)
2,逆转录,使用合成的oligo
3,p内参
4,使用根据已知序列设计的上游引物和提供下游引物做PCR,注意设计上游引物是退火温度与下游引物相差不大。
5,产物切胶回收,TA克隆测序

这个oligo和下游引物是我根据Takara和BD公司的manual自己设计的,经过我的使用效果很好。具体操作参照takara的3-racemanual。你先做3-race,了解熟悉下,成功后再做5-race。5-race要买试剂盒做,较为复杂!
有人用过Invitrogen的GeneRacer RLM-RACE试剂盒吗?
我也想问一下。
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