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Abbexa/ADA Assay Kit/100 tests/abx090675-100 tests
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Abbexa/ADA Assay Kit/100 tests/abx090675-100 tests
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Abbexa
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Adenosine Deaminase (ADA) Assay Kit for detection the activity of ADA in serum, plasma or tissue homogenate.
TargetADA
StorageStore at 2-8°C for 6 months.
Test Range0.4 U/ml - 200 U/ml
Sensitivity< 0.4="">
AvailabilityShipped within 5-10 working days.
NoteThis product is for research use only.
Research Articles on ADA Assay Kit

Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势,Abbexa提供包括一抗二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。

目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂,此外,为满足研发人员特殊的实验需要,Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能,如您对产品不满意,Abbexa将直接提供退/换货服务


CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)

RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。

由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。

1.           RNAi抑制转座子活性

两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关

①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关;

②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。

2.           RNAi抵御病毒感染

在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。

3.           RNAi参与异染色质的形成和维持

Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核;Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。

4.           RNAi参与机体的发育调控及生理代谢

RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。


IsotypeControl

同型对照

同型对照(IsotypeControl),使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。

同型对照

同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的,而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体,与功能阻断抗体发挥同样的功能。

同型对照要与一抗的来源,Ig分型和标记完全一致。

如果一抗是多抗,可以用annormalserum(与一抗相同的正常血清)(mustbethesamespeciesasprimaryantibody)。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同,应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子:比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b,cloneOX-42purifiedIgG,那么它的isotype是mouseIgG2a,所以可以用purified(纯化的)mouseIgG2a来做OX-42的同型对照(IsotypeControl)。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。

同型对照:是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类,若使用直接免疫荧光染色法,同型对照也应标记荧光色素,如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外,同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F:P比值(标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。


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那你有没有RACE试剂盒的说明书呢??那上面有,你看看。 ………… 更多内容参见onhttp://doc.bio1000.com/list-124.html RACE技术,引物合成,RNAi技术,siRNA技术,cDNA合成,RNA提取优化,RNA干扰,Northern-Blotting技术
求采纳
可以自己合UPM和NUP,只买phusion酶就行
我用Takara的小量试剂盒提质粒,但提出的量很少,导致酶切效果不好,加菌液的量1、1.5、3、4.5、6ml都试过了,都不行,加入SolutionII后不是特别透明,老是有点浑浊,打电话问客服,说是摇菌的问题,但我试过OD值小一些的菌液,也不行,希望能尽快找到原因,...
还是买SMART™ RACE cDNAAmplification Kit吧,虽然贵点,但是做出来的可能性大了很多,也比较简单。你可以同时多做一些基因,这样平均下来价格就下来了。
做一次5-RACE的话,克隆10个以上基因应该是可以的。本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
反转录酶和其他东西都可以单买就是引物不行,问各位大侠个问题是不是这个区域就是Oligodt18加OuterPCR引物的互补序列呢?自己合成可以么?效果如何,谢谢
罗氏的不错,主要是SMAT技术
Clontech的非常好, 感觉. 效果不好可能是RNA问题, 或RTase的问题. 因为目前clontech的RTase是Takara的产品,而非原来clontech的产品,可单购。
http://www.takara.com.cn/ 这是他们中国公司的网站,你可以在上面找到。根据地域不同还会多少有点折扣的。
3′-Full RACE Core Set Ver.2.0D314 20 次 1,800 元
5′-Full RACE Kit D315 RT反应10次 PCR反应50 次 3,980 元
generacer64 rlmrace kit多少钱 123
红妆对镜残3232021-07-22
说明书应该很好懂啊,实在不行你给他们公司去邮件要中文说明书,一般是会给的
我最近做race,用的是clonetechsmarterRACE试剂盒,但是再设计引物的时候,很难找到Tm》65,GC:50~70%的引物,一般来说Tm值可以通过增加引物长度得到满足,但是GC一般都很低都是40左右,这样的引物弄够做吗?
还有就是我准备做nestedPCR,试剂盒中提供了一个NUP(不知道试剂盒中提供的那个controlReagent序列是NUP的吗?),但是好像没有序列,那我在设计NGSP的时候不需要考虑试剂盒引物跟NGSP的二聚体或者二级结构吗?
谢谢~~
只用过invitrogen,表示还行.
RACE(rapid-amplification of cDNA ends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。
RACE是基于PCR技术基础上由已知的一段cDNA片段,通过往两端延伸扩增从而获得完整的3'端和5'端的方法

RACE技术的原理和操作方法:http://wenku.baidu.com/link?url=J-9lPSGmRLQriSfXhOqcYYFvJx7ktGIRMgU6k9vDQIywtdJ8deNg7Qi5t4CgtjxuhWUBvQO6_qsULiqUIFckEZty75jYNw5yz6rNqiIKCwm