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Abbexa/Apolipoprotein E Assay Kit/R1: 90ml\u00d72 R2: 60ml\u00d71/abx098411-R1: 90ml\u00d72 R2: 60ml\u00d71
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Abbexa/Apolipoprotein E Assay Kit/R1: 90ml\u00d72 R2: 60ml\u00d71/abx098411-R1: 90ml\u00d72 R2: 60ml\u00d71
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Apolipoprotein E Assay Kit is an Assay Kit by Immunoturbidimetry Method.Based on the bottle type, product model can be classified into Hitachi 7170, Hitachi 7060, Hitachi 7020, Beckman, Toshiba, Mindray, DuPont, Innova, Siemens, KHB, Abbott, Universal types, etc.
This product is used to determine ApoE content in human serum.
The APOE in human serum meets the specific antibody (goat anti-human APOE antibody) in the liquid buffer, immediately forming antigen-antibody complex, and produce turbidity is proportional to the APOE concentration in the linear range. APOE concentration in the sample can be calculated by comparing the calibrator result with same processing.

R1: Detection Reagent 1 R2: Detection Reagent 2
Phosphate buffer → 100mmol/L Phosphate buffer → 100mmol/L
PEG → 31g/L Goat anti-human ApoE antibody → 14.2ml/L
Fat-removing agent → 0.7KU/L Preservatives
Preservatives

Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势,Abbexa提供包括一抗二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。

目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂,此外,为满足研发人员特殊的实验需要,Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能,如您对产品不满意,Abbexa将直接提供退/换货服务


CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)

RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。

由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。

1.           RNAi抑制转座子活性

两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关

①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关;

②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。

2.           RNAi抵御病毒感染

在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。

3.           RNAi参与异染色质的形成和维持

Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核;Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。

4.           RNAi参与机体的发育调控及生理代谢

RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。


IsotypeControl

同型对照

同型对照(IsotypeControl),使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。

同型对照

同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的,而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体,与功能阻断抗体发挥同样的功能。

同型对照要与一抗的来源,Ig分型和标记完全一致。

如果一抗是多抗,可以用annormalserum(与一抗相同的正常血清)(mustbethesamespeciesasprimaryantibody)。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同,应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子:比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b,cloneOX-42purifiedIgG,那么它的isotype是mouseIgG2a,所以可以用purified(纯化的)mouseIgG2a来做OX-42的同型对照(IsotypeControl)。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。

同型对照:是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类,若使用直接免疫荧光染色法,同型对照也应标记荧光色素,如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外,同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F:P比值(标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。


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其实在西方国家(多人种国家)这项是不用填的,也很少有人要求你填,尤其是在应聘中(当然,在某些国家或地区,类似于政审之类的是例外),因为法律规定任何人都有平等就业的权利,所以如果资方要你填"种族"这项,就有种族歧视的嫌疑,资方就有被控的可能
只用过invitrogen,表示还行.
RACE(rapid-amplification of cDNA ends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。
RACE是基于PCR技术基础上由已知的一段cDNA片段,通过往两端延伸扩增从而获得完整的3'端和5'端的方法

RACE技术的原理和操作方法:http://wenku.baidu.com/link?url=J-9lPSGmRLQriSfXhOqcYYFvJx7ktGIRMgU6k9vDQIywtdJ8deNg7Qi5t4CgtjxuhWUBvQO6_qsULiqUIFckEZty75jYNw5yz6rNqiIKCwm
按照试剂盒的说明书要求进行设计。要求特异性比较强。
dawoo886的自频道优酷视频123
不二橙之2017-10-01
刚开始做实验不太懂也没人可以咨询~~希望求个大神帮助我没多少分但是可以给适当的酬谢哈~~谢谢啦
请大虾们不吝赐教,小女子感激不尽!:I:I
罗氏的不错,主要是SMAT技术
Clontech的非常好, 感觉. 效果不好可能是RNA问题, 或RTase的问题. 因为目前clontech的RTase是Takara的产品,而非原来clontech的产品,可单购。
Life Technologies于2008年11月由著名的Invitrogen和AppliedBiosystems两家公司合并成立,是一家全球性的生命科学和生物技术供应公司,总部位于美国加州的Carlsbad。 公司在北京、上海与广州设有工厂,为中国客户提供引物、测序服务。2007年进一步拓展生产能力,引进项目服务与基础的生物试剂产品线。这些分子生物学产品与细胞培养及检测类产品的组分全部来自美国,在国内完成包装,附带中文标签与说明书。产品质检过程与标准完全参照进口产品的规定。
RACE技术怎么理解?123
骚哥mFE06U2021-07-28
RACE是获得cDNA的全长,而TAIL-PCR则是扩增已知片段的未知旁侧序列。前者用于获得全长cDNA,后者用于确定某一片段的位置,比如T-DNA插入突变体中T-DNA的插入位置。
反转录酶和其他东西都可以单买就是引物不行,问各位大侠个问题是不是这个区域就是Oligodt18加OuterPCR引物的互补序列呢?自己合成可以么?效果如何,谢谢
请问该试剂盒的使用比较其他试剂盒如何?设计的基因特异性引物要多长,说明书规定的是20-25,是越长越好吗?我只设了20bp,不知能不能行(长了,引物效率差)?设计引物有什么其它要注意的,除了说明书说的以外?做的过程中应注意什么?由于过程复杂,花费人民币5000多,不敢轻易动,希望有用过的和有经验的朋友说一下你们的经验.
买的RACE试剂盒到了,SmarterSMARTer?RACECDNAAmplificationKit(Cat.Nos.634923),3个多月才到。看说明书的时候,发现反应体系中用到10×Advantage2PCRBuffer和50×AdvantagePolymeraseMix,这些我都没有,现在着急做实验,明年就毕业了,要买的话恐怕也要好长时间。
我想知道:
1.是不是可以用ExTaq或其他的酶代替?
2.代替的话ExTaq的量和50×AdvantagePolymeraseMix的量一样么?
求各位朋友给予解答或建议,非常感谢!