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Biomatik/Human Defensin Alpha 6, Paneth Cell Specific (DEFa6) ELISA kit, Cat#EKU03654/96 Tests/EKU03654-96 Tests
免费咨询热线
4000-520-616
Format
96-WellPlate
SpeciesReactivity
Homosapiens(Human)
SampleType
Serum,Plasma,Tissuehomogenates,CelllysatesandotherBIOLOGicalfluids.
DetectionRange
0.469-30ng/mL
Sensitivity
0.21ng/mL
EstimatedTurnaroundTime
7-11businessdays
TargetName
DefensinAlpha6,PanethCellSpecific
TargetSynonyms
DEF6,Defensin-6
Precision
Intra-assayPrecision(Precisionwithinanassay):3sampleswithlow,middleandhighlevelDefensinAlpha6,PanethCellSpecificweretested20timesononeplate,respectively.Inter-assayPrecision(Precisionbetweenassays):3sampleswithlow,middleandhighlevelDefensinAlpha6,PanethCellSpecificweretestedon3differentplates,8replicatesineachplate.CV(%)=SD/meanX100;Intra-Assay:CV<10%;inter-assay:><>
DetectionMethod
Colorimetric
AssayTime
3hours
Application
AssayType
Double-antibodySandwich
ShippingCondition
Icepacks
Storage
Shortterm:4°C;Longterm:seemanual.
PrecautionofUse
TheStopSolutionisacidic.Donotallowtocontactskinoreyes.
ExpiryDate
8months
UniProtID
Q01524
Specificity
ThisassayhashighsensitivityandexcellentspecificityfordetectionofDefensinAlpha6,PanethCellSpecific
CrossActivity
Nosignificantcross-reactivityorinterferencebetweenDefensinAlpha6,PanethCellSpecificandanalogueswasobserved.
AssayProcedure
1.Prepareallreagents,samplesandstandards;2.Add100µLstandardorsampletoeachwell.Incubate2hoursat37°C;3.Aspirateandadd100µLpreparedDetectionReagentA.Incubate1hourat37°C;4.Aspirateandwash3times;5.Add100µLpreparedDetectionReagentB.Incubate30minutesat37°C;6.Aspirateandwash5times;7.Add90µLSubstrateSolution.Incubate10-20minutesat37°C;8.Add50µLStopSolution.Readat450nmimmediately.
StABIlity
Thestabilityofkitisdeterminedbythelossrateofactivity.Thelossrateofthiskitislessthan5%withintheexpirationdateunderappropriatestoragecondition.Tominimizeextrainfluenceontheperformance,operationproceduresandlabconditions,especiallyroomtemperature,airhumidity,incubatortemperatureshouldbestrictlycontrolled.Itisalsostronglysuggestedthatthewholeassayisperformedbythesameoperatorfromthebeginningtotheend.
Restrictions
ForResearchUseOnly.Notforuseinvitrodiagnosticprocedures,druguse,orforadmiNISTrationtohumansoranimals.
QualitySystems
ThekitismanufacturedatISO9001andISO13485certifiedfacilities.
QualityAssurance
BiomatikELISAkitsarenottypicallypre-assembledasfinishedproductsduetolimitedshelflife.Beforeshipping,eachkitisassembledandtestedtoensurethatitmeetsspecificationsbeforeshipping.MinorchangesmayoccurtotheDetectionRange,Sensitivity,andPrecision.AllkitsaretestedtoconfirmthattheyfallwithintheirdefinedInter-andIntra-assaycoefficientofvariation.PleasealwaysrefertothehardcopymanualincludedinThekitbeforeexperiment.
ResearchArea
Infectionimmunity
Biomatik—供应生物试剂、免疫、基因、多肽/蛋白、抗体 Biomatik公司成立于2002年，致力于为全球科研工作者供应高质量的分子生物学、免疫学、药物研发等领域产品及服务。供应的产品囊括生物试剂，重组蛋白，ELISA试剂盒，定制基因、多肽及抗体等产品。此外，我们还提供完善的生物制品定制服务，包括基因、多肽/蛋白及抗体等。为研究人员提供zui优的产品和服务是我们赖以成功的保证，因此我们确保我们的产品与服务具有百分百的满意度保证。 Biomatik公司主要产品： 一、生物试剂系列产品：该系列产品含有360多款实验室常用的生化、酶类及PCR试剂，多款产品有不同的纯化级别（Biotechnology、 High Purity、 Ultra Pure、 Certifiable 、ACS 、USP等），这些产品备有存货，可尽快发货到实验室。 二、免疫检测产品系列：（ELISA /CLIA试剂盒）：该产品系列包括7200多款ELISA /CLIA试剂盒，5300多款重组蛋白产品。 三、定制化合成基因：Biomatik在化学合成基因上有着丰富的经验，特别在长复杂基因合成上，可保证在zui短的时间内完成100%精确度的基因合成。 四、定制化多肽合成：Biomatik是高质量多肽合成领域中的佼佼者，所提供的合成产品纯度可从粗提至99%以上纯度（依据客户需要），合成量可从毫克到千克级。 五、定制化重组蛋白产品：Biomatik提供E.coli源重组蛋白产品，优质低价。未得到所要求蛋白全额退款。 六、定制抗体产品：Biomatik在定制抗体上执行着严酷的质量标准，所提供的单/多克隆产品定制服务可在两月内完成。
Biomatik公司于2002年在加拿大成立,是生物试剂一站式购物中心，提供7000多种ELISA试剂盒，5300多种重组蛋白，350多种生物试剂。 特色产品包括定制基因和多肽、以及PCR产品和酶。特色生化试剂包括三羟甲基氨基甲烷（Tris）、琼脂糖、白蛋白、核糖核酸酶A（RNase A0)\蛋白酶 A 和溶菌酶、半乳糖苷等。﹙网址：http://www.biomatik.com ） 日前，毕特博生物公司已成功取得Biomatik的授权和代理，Biomatik的各大产品均可在我司查询订购。 加拿大Biomatik成立于2002年，公司创建伊始就以为全世界的生命科学和药物研发工作者提供高质量的科研用品和服务为奋斗目标。 产品涵盖生化试剂、重组蛋白、ELISA试剂盒、基因定制和多肽合成及蛋白及抗体的定制生产等。 公司之所以能成功，因为我们始终把您的科研需要摆在第一位，为您独一无二的研究项目提供完美的产品和服务。 我们的长远目标是成为您科研道路上中可靠的合作伙伴。 Biomatik为您提供工业领先的创新产品和高效的客户服务。 公司在为您提供高质量的产品，满足您科研需要的同时，也为您节省研究经费，努力创造双赢的局面。 这为我们在业内带来持续不断的竞争力，成长和品牌认可，也是我们所推崇的高质量产品服务带来的回报。
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2017-10-14
荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。... 查看更多
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罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Roche罗氏品牌的仪器，产品来源于瑞士。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统销售服务商之一，在北京等地方销售罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统产品 查看更多
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2021-07-31
上海杰美基因医药科技有限公司在发布的体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2A（COD）活性荧光定量检测试剂盒供应信息，浏览与体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2A（COD）活性荧光定量检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2A（COD）活性荧光定量检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-09-03
LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Roche罗氏品牌的仪器，产品来源于瑞士。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统销售服务商之一，在北京等地方销售LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统产品 查看更多
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人 Bcl-2 基因快速荧光定量PCR试剂盒 查看更多
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2018-04-19
ABI荧光定量PCR A25742北京智杰方远现货900元促销! 品 名 品牌 货号 规格 ... 查看更多
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2021-07-24
产品描述LightCycler采用通过交替注入加热的空气以及环境温度的空气进行温度循环，转变速度可高达20℃/秒；高表面积/容积比的玻璃毛细管反应管，确保管内温度于热反应室的迅速平衡。30分钟内即可完成40个循环。采用LED冷光源，移动后无需校正，免维护。宽广的动力学范围：同一运行中可以测量10E0-10E10个拷贝浓度范围。高灵敏度：可从3pg人基因组DNA（约一个人的基因组当量）中检出单拷贝基因。重复性优良：同一热反应室提供完全相 查看更多
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2018-01-19
上海宸功生物技术有限公司在发布的细胞色素P450亚酶CYP2E1活性荧光定量检测试剂盒供应信息，浏览与细胞色素P450亚酶CYP2E1活性荧光定量检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与细胞色素P450亚酶CYP2E1活性荧光定量检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
人类鼻病毒29 qPCR检测试剂盒特点：①特异性引物是针对高度保守的支原体16S r 查看更多
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2018-12-26
陈文学 邹学森 陈岳青 黄秀珍 钟礼瀑 （江西省肿瘤医院 肿瘤研究所， 江西 南昌 330029） [摘要] 荧光定量PCR技术具有简便、灵敏、准确等优点，目前已经在乙肝和性病的诊断和治疗中得到了广泛的应用，但在肿瘤方面的应用还处在研究和开发阶段。本文综述近年国内外相关荧光定量PCR技术在肿瘤研究中的 查看更多
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广州市蓝博生物技术有限公司在发布的CK19-mRNA荧光定量试剂盒供应信息，浏览与CK19-mRNA荧光定量试剂盒相关的产品或在搜索更多与CK19-mRNA荧光定量试剂盒相关的内容。 查看更多
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人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR荧光法)详细说明书注意事项不...123
zsejkvub2021-07-30
人巨细胞病毒核酸检测试剂盒符合哪些国家标准
:探讨人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测试剂(PCR‐荧光探针法)的临床使用及初步评价。
:探讨人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测试剂(PCR‐荧光探针法)的临床使用及初步评价。
2020核酸检测试剂盒生产研发企业榜123
dw5002021-07-25
有谁知道国内H-FABP试剂盒的生产厂家?
测序公司比较二代测序结果: Hiseq X ten VS NovaSeq 6000_资讯...123
长歌014阙2021-08-08
不清楚这个易瑞什么来路，目前的基因检测主要有2类，一类是通过SNP位点（基本上是以SNP芯片为手段，也有针对单基因或少数几个基因位点的使用的是PCR加测序或分型的方式），还有一类是对全基因组进行测序，一般目前采用的是Hiseq X-ten测序。
价格上第一种如果是几百万个SNP位点的一般是1000元左右，如果是单基因或少数几个基因的也就几十块钱。第二种全基因组测序的一般测序深度30X以上，90G左右数据，测序费用大概在8000左右，分析snp和Indel的变异费用在1000左右。
但是，目前完全不建议做。因为SNP的变异与疾病和表型的研究完全不够充分。单基因的遗传疾病根本不用测序自己就看出来了，多基因的复杂疾病基因遗传因素所占比例有限，只是一个相关概率问题，而且即便知道了也没什么手段，早点拿到的数据也是一堆ATCG和SNP变异和所谓风险值。
还有测序和数据分析费用在飞速下降，目前上万的全基因组测序同样的数据可能1年后只用几百块，真正有效的解读也还要等到几年后，没必要花这个冤枉钱。
但是以下人群有这个切实需要：肿瘤的突变分型（目前并没有特别靠谱的高通量测序产品，主要还是基于荧光定量PCR的检测试剂盒），新生儿的遗传病筛查（看个人接受程度）
价格上第一种如果是几百万个SNP位点的一般是1000元左右，如果是单基因或少数几个基因的也就几十块钱。第二种全基因组测序的一般测序深度30X以上，90G左右数据，测序费用大概在8000左右，分析snp和Indel的变异费用在1000左右。
但是，目前完全不建议做。因为SNP的变异与疾病和表型的研究完全不够充分。单基因的遗传疾病根本不用测序自己就看出来了，多基因的复杂疾病基因遗传因素所占比例有限，只是一个相关概率问题，而且即便知道了也没什么手段，早点拿到的数据也是一堆ATCG和SNP变异和所谓风险值。
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荧光PCR检测原理 123
本木兮08042021-07-29
荧光定量pcr是检测hpv病毒的一种方法，检查是否感染了hpv病毒。tct是筛查宫颈癌的。
超氧化物歧化酶(SOD)检测_价格_123
夙子XQ1062017-10-01
不清楚这个易瑞什么来路，目前的基因检测主要有2类，一类是通过SNP位点（基本上是以SNP芯片为手段，也有针对单基因或少数几个基因位点的使用的是PCR加测序或分型的方式），还有一类是对全基因组进行测序，一般目前采用的是Hiseq X-ten测序。
价格上第一种如果是几百万个SNP位点的一般是1000元左右，如果是单基因或少数几个基因的也就几十块钱。第二种全基因组测序的一般测序深度30X以上，90G左右数据，测序费用大概在8000左右，分析snp和Indel的变异费用在1000左右。
但是，目前完全不建议做。因为SNP的变异与疾病和表型的研究完全不够充分。单基因的遗传疾病根本不用测序自己就看出来了，多基因的复杂疾病基因遗传因素所占比例有限，只是一个相关概率问题，而且即便知道了也没什么手段，早点拿到的数据也是一堆ATCG和SNP变异和所谓风险值。
还有测序和数据分析费用在飞速下降，目前上万的全基因组测序同样的数据可能1年后只用几百块，真正有效的解读也还要等到几年后，没必要花这个冤枉钱。
但是以下人群有这个切实需要：肿瘤的突变分型（目前并没有特别靠谱的高通量测序产品，主要还是基于荧光定量PCR的检测试剂盒），新生儿的遗传病筛查（看个人接受程度）
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但是，目前完全不建议做。因为SNP的变异与疾病和表型的研究完全不够充分。单基因的遗传疾病根本不用测序自己就看出来了，多基因的复杂疾病基因遗传因素所占比例有限，只是一个相关概率问题，而且即便知道了也没什么手段，早点拿到的数据也是一堆ATCG和SNP变异和所谓风险值。
还有测序和数据分析费用在飞速下降，目前上万的全基因组测序同样的数据可能1年后只用几百块，真正有效的解读也还要等到几年后，没必要花这个冤枉钱。
但是以下人群有这个切实需要：肿瘤的突变分型（目前并没有特别靠谱的高通量测序产品，主要还是基于荧光定量PCR的检测试剂盒），新生儿的遗传病筛查（看个人接受程度）
病毒感染增强试剂ENVIRUS价格 1980元/ ml 厂家:北京英格恩生物...123
闹滓断4652021-08-03
博陵科为 的 miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒（SYBR Green），可检测pg级总RNA中miRNA的单碱基差异
miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒（ SYBR Green）中包含miRNA荧光定量检测的所有试剂，包括2×miRcute miRNA premix和Reverse primer.2×miRcute miRNA premix是专门为miRNA检测而研发的新一代荧光定量检测试剂，该检测试剂采用premix预混系统，包含了优化配比的dNTP、增强 剂、稳定剂等，且其中的DNA polymerase采用的是新一代抗体修饰的热启动技术，保证高特异性和高灵敏度。同时，还加入了 ROX作为内参染料，以使实时荧光定量PCR结果准确可靠。
产品特点
■ 通量高：可用于从一个合成反应的cDNA中 检测多种miRNAs.
■ 特异性：性能优良的抗体热启动PCR聚合酶技术及其优化的反应体系避免了非特异性扩增。
■ 分辨率高：能分辨单碱基差异的miRNA.
■ 灵敏度高：可在低至pg级的总RNA中检测到特异表达的miRNA.
适用范围
■ 对miRNA反转录后的cDNA进行荧光定量 PCR检测
■ 适用于各种类型荧光定量PCR仪
保存条件：4℃避光保存，避免冻结。
miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒（ SYBR Green）中包含miRNA荧光定量检测的所有试剂，包括2×miRcute miRNA premix和Reverse primer.2×miRcute miRNA premix是专门为miRNA检测而研发的新一代荧光定量检测试剂，该检测试剂采用premix预混系统，包含了优化配比的dNTP、增强 剂、稳定剂等，且其中的DNA polymerase采用的是新一代抗体修饰的热启动技术，保证高特异性和高灵敏度。同时，还加入了 ROX作为内参染料，以使实时荧光定量PCR结果准确可靠。
产品特点
■ 通量高：可用于从一个合成反应的cDNA中 检测多种miRNAs.
■ 特异性：性能优良的抗体热启动PCR聚合酶技术及其优化的反应体系避免了非特异性扩增。
■ 分辨率高：能分辨单碱基差异的miRNA.
■ 灵敏度高：可在低至pg级的总RNA中检测到特异表达的miRNA.
适用范围
■ 对miRNA反转录后的cDNA进行荧光定量 PCR检测
■ 适用于各种类型荧光定量PCR仪
保存条件：4℃避光保存，避免冻结。
科研用试剂盒研发出来后需要哪些审批和准备才能生产和销售?123
wd_silen2017-10-02
新研发出一个科研用试剂盒，但不清楚需要怎样做才能够生产和销售。只知道该试剂盒不应用于临床，所以不需要CFDA审批。了解相关内容的，请详细说明。另外，政府的哪个部门可以咨询相关信息？
ABI QuantStudio 7 Flex实时荧光定量PCR仪性能参数,报价/价格,...123
欸嘣0592龘2021-08-13
更快地获得更丰富的结果
该仪器采用集成Twister?机械臂的TaqMan?微流体芯片，可以轻松进行数百次实时定量PCR反应。QuantStudio? 7 Flex系统可助您最大限度提高自动化输出能力。
兼容各类应用
优化的实验方案和试剂与直观的软件相结合，兼容最广泛的应用。
获得值得信赖的结果
OptiFlexTM系统拥有六组分离的激发与发射滤片和21片滤片组合，能够确保最高的多重分析能力和化学反应灵活性，提高孔与孔之间、仪器与仪器之间的数据精确性。
1. 主要技术要求
1.1 *内置96孔模块，可升级96孔快速模块及384孔模块；
1.2 *开放5通道检测，连续波长检测，另外可以升级至6色激发光通道和6色检测光通道及21色荧光；
1.3采用检测光滤光片分光，荧光通道开放，用户可自行添加荧光种类；
1.4 *冷CCD检测器96孔/384同步成像；
1.5 *最高升降温速率均可达到：6.5°C/秒；
1.6 *温控范围：4～99.9°C；
1.7动力学线性范围：检测10个起始拷贝，101~109九个数量级，致信度99.7%。区分度要有装机试剂盒验证：能分辨1250、2500、5000、10000、20000拷贝数的初始模板标准品各4个重复验证线性准确度，36个重复的5000拷贝和36个重复的10000拷贝能以99.7%的置信度加以区；
1.8 *有防系统误差方法可供用户选择:内参比荧光Rox,校正加样误差和管间差异；
1.9可分辨单位细胞起始拷贝数1~5拷贝之间的样本99.7%置信度；
1.10 *可分辨起始拷贝数200与300的样本（0.5倍差异）；可实现单拷贝起始模板的区分；
1.11 *高能量合金卤素灯激发,单个光源寿命不低于2000小时；
1.12可升级HRM（高分辨率熔解曲线）分析系统，用于高通量筛选分析单核酸多态性位点（SNP）, 高分辨熔解曲线分辨率： 低至 0.04°C；
1.13支持35分钟以内完成40循环的快速荧光定量PCR实验；
1.14软件组成：
1.14.1配备完备的定量PCR软件,等位基因分析软件。原厂的探针及引物设计软件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物和Taqman探针的设计和自动测试；
1.14.2可配备相对定量基因表达软件，可同时对无限个数据进行自动的分析、比对、作出柱状图，用于基因表达，药物疗效考核等相对定量分析；
1.14.3配备完备的定量PCR软件,等位基因（SNP）分析软件和阴阳性结果自动判定软件；
1.15试剂耗材开放；
1.15.1可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等多种模式生物全基因组范围表达试剂盒基因表达试剂盒（试剂盒包含:正/反向引物，TaqMan探针，）且同一PCR条件；
1.15.2可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等模式生物microRNA检测试剂盒（试剂盒包含:正/反向引物，TaqMan探针，）且同一PCR条件；
1.15.3支持耗材：国际标准96孔 (0.2 mL) 反应板与光学盖膜，0.2 mL八连管，0.2mL单管；
1.16内置触摸屏电脑：触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据,可快速地设置多种应用；
*1.17原装进口。
该仪器采用集成Twister?机械臂的TaqMan?微流体芯片，可以轻松进行数百次实时定量PCR反应。QuantStudio? 7 Flex系统可助您最大限度提高自动化输出能力。
兼容各类应用
优化的实验方案和试剂与直观的软件相结合，兼容最广泛的应用。
获得值得信赖的结果
OptiFlexTM系统拥有六组分离的激发与发射滤片和21片滤片组合，能够确保最高的多重分析能力和化学反应灵活性，提高孔与孔之间、仪器与仪器之间的数据精确性。
1. 主要技术要求
1.1 *内置96孔模块，可升级96孔快速模块及384孔模块；
1.2 *开放5通道检测，连续波长检测，另外可以升级至6色激发光通道和6色检测光通道及21色荧光；
1.3采用检测光滤光片分光，荧光通道开放，用户可自行添加荧光种类；
1.4 *冷CCD检测器96孔/384同步成像；
1.5 *最高升降温速率均可达到：6.5°C/秒；
1.6 *温控范围：4～99.9°C；
1.7动力学线性范围：检测10个起始拷贝，101~109九个数量级，致信度99.7%。区分度要有装机试剂盒验证：能分辨1250、2500、5000、10000、20000拷贝数的初始模板标准品各4个重复验证线性准确度，36个重复的5000拷贝和36个重复的10000拷贝能以99.7%的置信度加以区；
1.8 *有防系统误差方法可供用户选择:内参比荧光Rox,校正加样误差和管间差异；
1.9可分辨单位细胞起始拷贝数1~5拷贝之间的样本99.7%置信度；
1.10 *可分辨起始拷贝数200与300的样本（0.5倍差异）；可实现单拷贝起始模板的区分；
1.11 *高能量合金卤素灯激发,单个光源寿命不低于2000小时；
1.12可升级HRM（高分辨率熔解曲线）分析系统，用于高通量筛选分析单核酸多态性位点（SNP）, 高分辨熔解曲线分辨率： 低至 0.04°C；
1.13支持35分钟以内完成40循环的快速荧光定量PCR实验；
1.14软件组成：
1.14.1配备完备的定量PCR软件,等位基因分析软件。原厂的探针及引物设计软件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物和Taqman探针的设计和自动测试；
1.14.2可配备相对定量基因表达软件，可同时对无限个数据进行自动的分析、比对、作出柱状图，用于基因表达，药物疗效考核等相对定量分析；
1.14.3配备完备的定量PCR软件,等位基因（SNP）分析软件和阴阳性结果自动判定软件；
1.15试剂耗材开放；
1.15.1可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等多种模式生物全基因组范围表达试剂盒基因表达试剂盒（试剂盒包含:正/反向引物，TaqMan探针，）且同一PCR条件；
1.15.2可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等模式生物microRNA检测试剂盒（试剂盒包含:正/反向引物，TaqMan探针，）且同一PCR条件；
1.15.3支持耗材：国际标准96孔 (0.2 mL) 反应板与光学盖膜，0.2 mL八连管，0.2mL单管；
1.16内置触摸屏电脑：触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据,可快速地设置多种应用；
*1.17原装进口。
荧光定量PCR详细流程和问题解析123
我就是大仙儿2021-07-28
前一段时间在百度中搜索，发现多年前写的一个关于荧光定量PCR技术的PPT有很多人看过或引用过，考虑到自己作荧光定量PCR工作已经了五年了，做的实验以及解决的问题远比五年前多了，因此利用过年的时间，写点荧光定量PCR实验中的一些注意事项及感想，无论对错，都是希望对相关的人员有些参考价值。
荧光定量PCR原理等大家都已经很熟了，我就不细说了，主要是写一些有人问过的事，希望写的内容是大家都关心的。
普通PCR与荧光定量PCR技术区别？
简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段，用于克隆、测序等实验，后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量，而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量，是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的mRNA的含量等。
前些年有人讲过普通PCR后，通过电泳也可以进行定量，其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。
SybrGreen、Taqman、Molecularbeacon、LUX这些方法如何选择？
从实验成本来讲，SybrGreen是最好的，基本上就是普通PCR加上一点SybrGreenI荧光染料即可，其信号强度也很好，还可以进行融解曲线分析等，但缺点是只能在一个反应管内进行一种PCR反应的检测，另一个问题是非特异性扩增会影响实验结果，当然也有一些技术解决这些问题，后面会讲到。对于研究人员来讲，如果需要检测的基因很多，而每个反应管中进行一种PCR反应的检测可以满足实验要求，则SybrGreen是最好的选择。
如果需要进行多通道实验，即在一个反应管中进行2种或以上的反应，则要选择其他的方法，最常用的是Taqman、Molecularbeacon，这两种都是探针的方式，由于增加了探针的特异性，因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线，不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒大都采用这一技术，以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高，有时设计的探针并不合适，有造成损失的可能性。并且要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题，据说取得Molecularbeacon的许可权的成本相对较低，但只是据说。
另一种值得一提的是LUX探针，它也可进行多通道实验，但它没有Taqman和Molecularbeacon方法的增加探针特异性的功能，因此只能是一种折中的方案，如果不考虑多通道实验，则不如SybrGreen法.
鼓励性加分
荧光定量PCR原理等大家都已经很熟了，我就不细说了，主要是写一些有人问过的事，希望写的内容是大家都关心的。
普通PCR与荧光定量PCR技术区别？
简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段，用于克隆、测序等实验，后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量，而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量，是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的mRNA的含量等。
前些年有人讲过普通PCR后，通过电泳也可以进行定量，其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。
SybrGreen、Taqman、Molecularbeacon、LUX这些方法如何选择？
从实验成本来讲，SybrGreen是最好的，基本上就是普通PCR加上一点SybrGreenI荧光染料即可，其信号强度也很好，还可以进行融解曲线分析等，但缺点是只能在一个反应管内进行一种PCR反应的检测，另一个问题是非特异性扩增会影响实验结果，当然也有一些技术解决这些问题，后面会讲到。对于研究人员来讲，如果需要检测的基因很多，而每个反应管中进行一种PCR反应的检测可以满足实验要求，则SybrGreen是最好的选择。
如果需要进行多通道实验，即在一个反应管中进行2种或以上的反应，则要选择其他的方法，最常用的是Taqman、Molecularbeacon，这两种都是探针的方式，由于增加了探针的特异性，因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线，不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒大都采用这一技术，以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高，有时设计的探针并不合适，有造成损失的可能性。并且要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题，据说取得Molecularbeacon的许可权的成本相对较低，但只是据说。
另一种值得一提的是LUX探针，它也可进行多通道实验，但它没有Taqman和Molecularbeacon方法的增加探针特异性的功能，因此只能是一种折中的方案，如果不考虑多通道实验，则不如SybrGreen法.
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实时荧光定量PCR技术110问黄超杰版123
花dd面2d乍2017-10-02
实时定量的引物设计要求比较高，可以按普通引物设计的方法来做，但是设计时要注意扩增的片段不能太大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性，因为要是产生非特异性扩增的话，就不能准确的计量模板量了
植物RNA和microRNA提取试剂盒的选择123
阿瑟50B2017-10-02
miRNA第一链合成试剂盒miRNA荧光定量PCR检测试剂盒2 x miRNA Loading Dye你看看 提供技术支持本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
荧光pcr仪核酸太稀释会造成什么后果 123
小菜799zJ2021-08-17
ABI简直就是垃圾,垃圾在用户界面让人很不理解,我们实验室有一台伯乐cfx96,一台7500,一台3000P,还有两台博日的国产,7500是最不受欢迎的,要相信罗氏是做分子诊断的老祖宗,拿他跟ABI比,简直羞辱罗氏了,不要以为都是白人的东西都一样,差别大了!
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