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Gendepot/5M Betaine Solution, PCR Certified , B2016/100 ml/B2016-100
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Optimal Concentration0.8-1.6M improves the amplification of DNA by reducing the formation of secondary structure in GC-rich regions
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The performance of Betaine Enhancer Solution is superior compared to standard enhancers such as formamide, DMSO, TMAC, BSA and non-ionic detergents because of the following effects: Betaine binds preferentially to AT rich sequences in the major groove, thereby stabilizing AT rich regions of the DNA. Because AT forms 2 hydrogen bonds and GC forms 3, the bonding of AT is less stable than the one of GC. As a consequence of the stabilizing effect of Betaine on AT bonding, the stability of AT bonding and GC bonding is brought close to an equal level.

At the same time, Betaine has a sequence independent destabilizing effect on all DNA. The Tm of AT rich and GC rich sequences are equalized and the overall Tm is lowered.

Furthermore, Betaine aids the process of thermostable polymerases and reduces pauses in polymerization caused by secondary structure that can induce the polymerase to disassociate from the DNA strand.

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美国 FDA 近日批准一项基于 PCR 技术的埃博拉病毒检测方法。 这次 FDA 批准的是 Thermo Fisher 公司研发的 TaqManPCR 检测技术,因为是由国防部来推广,所以又被称为 DoD 项目 (Department of Defense)。该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。 目前,埃博拉病毒已经在利比亚、塞拉利昂和几内亚共计造成 900 人死亡。同时在美国也引起了恐慌,因为在医院已经出现的类似的 查看更多>
罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Roche罗氏品牌的仪器,产品来源于瑞士。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统销售服务商之一,在北京等地方销售罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的罗氏LightCycler实时荧光定量PCR系统产品 查看更多>
北京信生元生物医学科技有限公司在发布的荧光定量PCR供应信息,浏览与荧光定量PCR相关的产品或在搜索更多与荧光定量PCR相关的内容。 查看更多>
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1 样品RNA的抽提①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的仿,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚仿相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管 查看更多>
 鸡肉qPCR检测试剂盒特点:①特异性引物是针对高度保守的支原体16S rRNA 查看更多>
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ABI简直就是垃圾,垃圾在用户界面让人很不理解,我们实验室有一台伯乐cfx96,一台7500,一台3000P,还有两台博日的国产,7500是最不受欢迎的,要相信罗氏是做分子诊断的老祖宗,拿他跟ABI比,简直羞辱罗氏了,不要以为都是白人的东西都一样,差别大了!
请教大家一下:一个标本利用荧光定量PCR检测2个基因(其中一个是microRNA,另外一个mRNA)的表达情况,可以一起做么?在试剂盒选择方面是不是从RNA提取到RT、PCR均可用同一种试剂盒,只是后面的检测试剂盒不同即可。
天益峰的挺好的,25次的几百元
ABI公司的SYBRGreenPCRMasterMix试剂盒,现货,PartNo:4309155,LotNo:0501170。如果有需要的可以跟我联系:Tel:13601030286Email:lantianxiangyan@yahoo.com.cn
不清楚这个易瑞什么来路,目前的基因检测主要有2类,一类是通过SNP位点(基本上是以SNP芯片为手段,也有针对单基因或少数几个基因位点的使用的是PCR加测序或分型的方式),还有一类是对全基因组进行测序,一般目前采用的是Hiseq X-ten测序。
价格上第一种如果是几百万个SNP位点的一般是1000元左右,如果是单基因或少数几个基因的也就几十块钱。第二种全基因组测序的一般测序深度30X以上,90G左右数据,测序费用大概在8000左右,分析snp和Indel的变异费用在1000左右。
但是,目前完全不建议做。因为SNP的变异与疾病和表型的研究完全不够充分。单基因的遗传疾病根本不用测序自己就看出来了,多基因的复杂疾病基因遗传因素所占比例有限,只是一个相关概率问题,而且即便知道了也没什么手段,早点拿到的数据也是一堆ATCG和SNP变异和所谓风险值。
还有测序和数据分析费用在飞速下降,目前上万的全基因组测序同样的数据可能1年后只用几百块,真正有效的解读也还要等到几年后,没必要花这个冤枉钱。
但是以下人群有这个切实需要:肿瘤的突变分型(目前并没有特别靠谱的高通量测序产品,主要还是基于荧光定量PCR的检测试剂盒),新生儿的遗传病筛查(看个人接受程度)
迪澳的对虾白斑综合症病毒核酸检测试剂盒(恒温荧光法)能否能在荧光定量PCR仪上使用?还是一定要用恒温荧光检测仪?
罗氏是荧光实时定量PCR仪,不是检测试剂盒
一般乙肝DNA定量检测下限是5E2,就是500,罗氏的机子可以做出更低,不过没有临床意义
检测方法编辑
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法,操作方便,易于普及应用,其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定,在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。

抗体检测
抗体检测
血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围,可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
确证试剂
  筛检实验阳性血清的确证最常用的是Western blot(WB),由于该法相对窗口期较长,灵敏度稍差,而且成本高昂,因此只适合作为确证实验。随着第三代和第四代HIV诊断试剂灵敏度的提高,WB已越来越满足不了对其作为确证实验的要求。
FDA批准的另一类筛检确证试剂是-免疫荧光-试验(IFA)。IFA比WB的成本低,而且操作也相对简单,整个过程在1-1.5小时内即可结束。此法的主要缺点是需要昂贵的荧光检测仪和有经验的专业人员来观察评判结果,而且实验结果无法长期保存。现在FDA推荐在向WB不能确定的供血员发布最终结果时以IFA的阴性或阳性为准,但不作为血液合格的标准。
筛检试验
筛检试验主要用于对供血员进行筛查,因此要求操作简便,成本低廉,而且灵敏、特异。2012年,世界上主要的筛检方法仍然是ELISA,还有少数的颗粒凝集试剂和快速ELISA试剂。ELISA有很高的灵敏度和特异性,操作简单,仅需要实验室配备酶标仪和洗板机即可应用,特别适合于试验室大规模筛检使用。
颗粒凝集实验是另一种操作简单方便,成本低廉的检测方法,该方法结果可通过肉眼判定,灵敏度很高,特别适合发展中国家或大量筛选供血员时使用,缺点是必须使用新鲜样品,特异性较差。
80年代后期发展起来的斑点印迹检测(Dot-blot assay)是一种快速ELISA(Rapid ELISA)方法,这种方法操作极为简便,过程短暂,整个过程多数在5-10分钟内甚至3分钟内即可结束,但该法比ELISA和颗粒凝集试剂昂贵得多。
人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)就属于侧向免疫层析法(金免疫)类别,基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性得出检测结果的快速诊断试剂,用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。可用于自愿咨询检测、不愿采血、晕针患者的初筛。该方法适用于初筛检测,凡由该试剂测定为阳性者,需进行进一步筛查确认。[3]
【HIV阴性】说明从人体内检测不到HIV抗体,阴性符号以(-)表示。不能说没有感染HIV, 要看是什么时候检测的,在窗口期内,感染者的体内还没有产生HIV抗体,或还没有产生足量的HIV抗体,这时HIV检测是阴性结果,如果在窗口期之后检测的,可以排除感染HIV的可能。
【HIV阳性】说明从人体内检测到了HIV抗体,阳性符号以(+)表示。
【检测结果不定因素】
感染还处于窗口期:从HIV进入体内到检测这段时间还不够长,因此血清还没有形成典型的抗体反应
艾滋病进展到终末期,抗体水平下降
其他非病毒蛋白抗体的交叉反应:自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下,身体可以产生一些抗体,其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似

抗原检测
病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大,且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录-PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断;HIV-1抗体阳性母亲所生婴儿早期的辅助鉴别诊断;第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性,但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断。P24抗原检测一般用ELISA双抗体夹心法试剂,试剂必须经过SDA批准注册、在有效期内,其阳性结果必须依据试剂说明书经中和试验确认。HIV-1P24抗原检测的敏感性为30-90%,该结果仅作为HIV感染的辅助诊断依据,不能据此确诊;HIV-1 P24抗原检测阴性只表示在本试验中无反应,不能排除HIV感染,临床中一般不作为常规诊断项目。

核酸检测
HIV核酸检测可用于HIV感染的辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效判定、预测疾病进展等。常用的HIV病毒载量检测方法包括逆转录PCR实验(RT-PCR)、核酸序列扩增实验(NASBA)、分支DNA杂交实验(bDNA)以及实时荧光定量PCR技术。值得注意的是,每一种HIVRNA定量系统都有其最低检测限,即可以测出的最低拷贝数或国际单位,RNA定量检测时未测出不等于样品中不含有病毒RNA,因此HIV核酸定性检测阴性,只可报告本次实验结果阴性,但不能排除HIV感染;HIV核酸检测阳性,可作为诊断HIV感染的辅助指标,不能单独用于HIV感染的诊断。报告HIV核酸定量检测结果时应按照仪器读数报告结果,注明使用的实验方法、样品种类和样品量,当测定结果小于最低检测限时,应注明最低检测限水平。
HIV核酸定性检测也可用于HIV感染的辅助诊断,在分析HIV基因亚型和变异等基础研究中应用。通常使用PCR或RT-PCR技术,使用分子生物学实验室通用的扩增试剂,引物可来自文献或自行设计,应尽量覆盖所有或常见的毒株,也可使用复合引物。报告定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。此外,利用核酸检测方法的高度敏感性,使用集合核酸扩增检测技术和方法,对高度怀疑感染人群且抗体阴性的样品进行集合核酸检测,可及时发现窗口期感染者。该方法较单份样品的核酸检测具有更高的成本效益。aware天猫
意思是检测结果表明受检者每毫升血液中有2640000个乙肝病毒DNA。所用的检测试剂盒的检测下限是每毫升500个乙肝病毒DNA,如果受检者血液中的有乙肝病毒DNA,但是每毫升少于500个,可能就检测不出来。
定量结果显示:1.血液中有乙肝病毒DNA分子,受检者被乙肝病毒感染了;2.血液中的乙肝病毒浓度较高,积极治疗吧
荧光PCR快速检测试剂盒123
小言微笑7962017-10-01
荧光定量PCR技术由于可以实现对起始模板定量及定性分析,检测产物量的变化。提供染料法荧光定量PCR试剂与探针法荧光定量PCR试剂。
genesig q16便携式实时荧光定量PCR仪是Primerdesign公司设计的一款革命性实时荧光定量PCR仪器,专为Primerdesign的genesig系列的多达超过400种病原体检测试剂盒或食品安全检测试剂盒产品打造。这款仪器可以同时检测16个样品,设计它的目的就是要做到价位超低,让任何机构和个人都可以负担起,操作超简单,任何机构和个人都能使用。
有谁知道国内H-FABP试剂盒的生产厂家?
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