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Fluidigm全基因组测序
研究人员正在对肿瘤和其他复杂疾病的遗传特征进行分析，以鉴定因果关系和调控突变。这些疾病通常由起源于单个细胞并产生遗传上多样化的克隆种群的体细胞突变所驱动。随着突变细胞的增殖，它们衍生出具有低丰度种群的复杂多克隆网络，而对大量样品的深度测序无法完全对其进行询问。为了使特定变体与特定细胞群相关联，必须独立地测量每个细胞。
通过全基因组测序，您可以获得完整的图片。C1单细胞全基因组测序工作流程是使您能够全面，可靠地识别基因组调控区和蛋白质编码区中的突变并将这些变异体直接与克隆群体关联的唯一方法。
C1上的单细胞全基因组测序提供：
发现特定细胞群体遗传特征的新力量
针对单电池输入量身定制的灵敏度
高染色体覆盖率，最小偏倚和低错误率
足够的模板产量可进行后续筛选和验证研究
优化的方案可将试剂成本降低5倍
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