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SLITRK3
Catalog Number: orb597885
Datasheet| Product Name | SLITRK3 |
|---|---|
| Catalog Number | orb597885 |
| Hazard Information | Non-Toxic |
| Sequence | ATGAAACCTTCCATAGCTGAGATGCTTCACAGAGGAAGGATGTTGTGGATAATTCTTCTAAGCACAATTGCTCTAGGATGGACTACCCCGATTCCCCTAATAGAGGACTCAGAGGAAATAGATGAGCCCTGTTTTGATCCATGCTACTGTGAAGTTAAAGAAAGCCTCTTTCATATACATTGTGACAGTAAAGGATTTACAAATATTAGTCAGATTACCGAGTTCTGGTCAAGACCTTTTAAACTGTATCTGCAGAGGAATTCTATGAGGAAATTATATACCAACAGTTTTCTTCATTTGAATAATGCTGTGTCTATTAATCTTGGGAACAATGCATTGCAGGACATTCAGACTGGAGCTTTCAATGGTCTTAAGATTTTAAAGAGACTATATCTACATGAAAACAAACTAGATGTCTTCAGAAATGACACCTTCCTTGGCTTGGAAAGTCTAGAATATCTGCAGGCAGATTACAATGTCATTAAACGTATTGAGAGTGGGGCATTTCGGAACCTAAGTAAATTGAGGGTTCTGATTTTAAATGATAATCTCATCCCCATGCTTCCAACCAATTTATTTAAGGCTGTCTCTTTAACCCATTTGGACCTACGTGGAAATAGGTTAAAGGTTCTTTTTTACCGAGGAATGCTAGATCACATTGGCAGAAGCCTGATGGAGCTCCAGCTGGAAGAAAACCCTTGGAACTGTACATGTGAAATTGTACAACTGAAGAGTTGGCTGGAACGCATTCCTTATACTGCCCTGGTGGGAGACATTACCTGTGAGACCCCTTTCCACTTCCATGGAAAGGACCTACGAGAAATCAGGAAGACAGAACTCTGTCCCTTGTTGTCTGACTCTGAGGTAGAGGCTAGTTTGGGAATTCCACATTCGTCATCAAGTAAGGAGAATGCATGGCCAACTAAGCCTTCCTCAATGCTATCCTCTGTTCATTTTACTGCTTCTTCTGTCGAATACAAGTCCTCAAATAAACAGCCTAAGCCCACCAAACAGCCTCGAACACCAAGGCCACCCTCCACCTCCCAAGCTTTATATCCTGGTCCAAACCAGCCTCCCATTGCTCCTTATCAGACCAGACCACCAATCCCCATTATATGCCCCACTGGGTGTACCTGTAATTTGCACATCAATGACCTTGGCTTGACTGTCAACTGCAAAGAGCGAGGATTTAATAACATTTCTGAACTTCTTCCAAGGCCCTTGAATGCCAAGAAACTGTATCTGAGTAGCAATCTGATTCAGAAAATATACCGTTCTGATTTTTGGAATTTTTCTTCCTTGGATCTCTTGCATCTGGGGAACAATCGTATTTCCTATGTCCAAGATGGGGCCTTTATCAACTTGCCCAACTTAAAGAGCCTCTTCCTTAATGGCAACGATATAGAGAAGCTGACACCAGGCATGTTCCGAGGCCTACAGAGTTTGCACTACTTGTACTTTGAGTTCAATGTCATCCGGGAAATCCAGCCTGCAGCCTTCAGCCTCATGCCCAACTTGAAGCTGCTATTCCTCAATAATAACTTACTGAGGACTCTGCCAACAGACGCCTTTGCTGGCACATCCCTGGCCCGGCTCAACCTGAGGAAGAACTACTTCCTCTATCTTCCCGTGGCTGGTGTCCTGGAACACTTGAATGCCATTGTCCAGATAGACCTCAATGAGAATCCTTGGGACTGCACCTGTGACCTGGTCCCCTTTAAACAGTGGATCGAAACCATCAGCTCAGTCAGTGTGGTTGGTGATGTGCTTTGCAGGAGCCCTGAGAACCTCACGCACCGTGATGTGCGCACTATTGAGCTGGAAGTTCTTTGCCCAGAGATGCTGCACGTTGCACCAGCTGGAGAATCCCCAGCCCAGCCTGGAGATTCTCACCTTATTGGGGCACCAACCAGTGCATCACCTTATGAGTTTTCTCCTCCTGGGGGCCCTGTGCCACTTTCTGTGTTAATTCTCAGCCTGCTGGTTCTGTTTTTCTCAGCAGTCTTTGTTGCTGCAGGCCTCTTTGCCTACGTGCTCCGAAGGCGTCGAAAGAAGCTGCCCTTCAGAAGCAAGCGGCAGGAAGGTGTGGACCTTACTGGCATCCAAATGCAATGCCACAGGCTGTTTGAGGATGGTGGAGGTGGTGGTGGCGGAAGTGGGGGTGGTGGTCGACCAACTCTTTCCTCTCCAGAGAAGGCCCCTCCCGTGGGTCATGTGTATGAGTACATCCCCCACCCGGTTACCCAAATGTGCAACAACCCCATCTACAAGCCTCGTGAGGAGGAGGAGGTGGCTGTTTCATCAGCCCAAGAAGCAGGGAGTGCAGAACGTGGGGGTCCAGGGACACAACCACCGGGAATGGGTGAGGCTCTCCTAGGAAGTGAGCAGTTTGCTGAGACACCCAAGGAGAACCATAGTAACTACCGGACCTTGCTGGAAAAAGAGAAGGAGTGGGCCCTAGCAGTGTCCAGCTCCCAGCTTAACACCATAGTGACGGTGAATCACCATCACCCTCACCACCCAGCAGTTGGTGGGGTTTCAGGAGTAGTTGGGGGAACTGGGGGAGACTTGGCAGGGTTCCGCCACCATGAGAAAAATGGTGGGGTGGTGCTGTTTCCTCCTGGGGGAGGCTGTGGTAGTGGCAGTATGCTACTAGATCGAGAGAGGCCACAGCCTGCCCCCTGCACAGTGGGATTTGTGGACTGTCTCTATGGAACAGTGCCCAAATTAAAGGAACTGCACGTGCACCCTCCTGGCATGCAATACCCAGACTTACAGCAGGATGCCAGGCTCAAAGAAACCCTTCTCTTCTCGGCTGGAAAGGGCTTCACAGACCACCAAACCCAAAAAAGTGATTACCTCGAGTTAAGGGCCAAACTTCAAACCAAGCCGGATTACCTCGAAGTCCTGGAGAAGACAACATACAGGTTCTAA |
| Target | SLITRK3 |
| Note | For research use only. |
|---|---|
| NCBI | BC114621 |
| Entrez | 22865 |
Vector will be determined during the manufacturing process, either pENTR223.1 or pUC
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最近与战友们探讨原液冻存的问题，各家做的五花八门，做法各不相同。
有的-20度冻存的（有的项目有问题，有的没问题）、有-35度冻存的，有-60度冻存的，有-80度冻存的。
冻存的因素：冻存温度，这个文献等于没说（依据是啥，@fjj8802战友说低于玻璃化转变温度，是否还有别的考虑）、冷冻速率（快，快到什么程度），冻时间（完全冻上，这个貌似需要估计吧，尤其是大量的，如何靠小模型能看出来）、融化温度、融化速率（搅拌）、规模（这个还真不好靠模型来评估）。评估如何来评估冻存的质量好坏，有人说冻融循环，这个小模型适合看蛋白是否对冻融敏感，但是不能很快知道这个蛋白长期冻存的稳定问题。
开本帖探讨原液冻存的注意事项及依据，战友们也可以谈谈自己家目前的做法。
链接：
//d.dxy.cn/detail/12769151
回复：【求助】蛋白制剂处方筛选及稳定性研究参考书，求电子的-蚂蚁淘论坛
CurrentPerspectivesonStABIlityofProteinDrugProductsduringFormulation,FillandFinishOperations.pdf(235.33k)
Nutrients.2017May10;9(5).
ClinicalSignificanceandPrognosticEffectofSerum25-hydroxyvitaminDConcentrationsinCriticalandSevereHand,FootandMouthDisease.
手足口病危重儿血清25-羟维生素D浓度的临床意义与预后影响
作者党红星，刘成军，李静，程时骄，许峰
摘要
Abstract
目的：探讨血清25羟维生素D[25（OH)D]浓度与手足口病危重症的关系及评估手足口病危重儿血清25-羟维生素D浓度的临床意义与预后影响。
OBJECTIVE:
Toexaminetheassociationofserum25-hydroxyvitaminD[25(OH)D]concentrationswithcriticalandseverehand,footandmouthdisease(HFMD)andassesstheclinicalsignificanceandprognosticeffectof25(OH)DconcentrationsinchildrenwithHFMD.
方法：本研究为前瞻性观察研究。
METHODS:
ThisisaProspectiveobservationalstudy.
将138例手足口病患儿分为普通组（49例）、重症组（52例）和危重组（37例）。另选取同期门诊体检的59例健康儿童作为对照组。
The138childrenwithHFMDweredividedintocommon(49cases),severe(52cases),andcritical(37cases)HFMDgroups.Another59healthychildrenundergoingoutpatientmedicalexaminationsduringthesameperiodwerechosenasthecontrolgroup.
测定所有对象的血清25（OH）D浓度，每组再分为血清25（OH）D正常组（≥30ng/mL）；不足组（20-29.9ng/mL）；缺乏组（低于20ng/mL）。
Serum25(OH)Dconcentrationsweremeasuredinallthesubjects,andeachgroupwassuBDividedbyserum25(OH)Dconcentrationinto25(OH)Dnormal(≥30ng/mL);insufficiency(20-29.9ng/mL),anddeficiency(<20ng/mL)groups.
手足口病危急重症组在入住儿科ICU（PICU）时记录小儿危重病例评分（PCIS）。
Thepediatriccriticalillnessscore(PCIS)wasrecordedforthecriticalandsevereHFMDgroupuponadmissiontothepediatricintensivecareunit(PICU).
监测小儿危重手足口病患者血乳酸（LAC）、血清钙离子（Ca2+）、D-二聚体（DD）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平；脑干脑炎、神经源性肺水肿、循环衰竭的发生情况；14天病死率。
ChildrenwithcriticalandsevereHFMDwerealsomonitoredforbloodlactate(LAC),serumcalciumions(Ca++),D-dimer(DD),lactatedehydrogenase(LDH),andcreatinekinase-MB(CK-MB)levels;theincidencesofbrainstemencephalitis,neurogenicpulmonaryedema,andcirculatoryfailure;andthe14-daymortalityrate.
结果：
RESULTS：
各组血清25（OH）D浓度普遍较低。
Serum25(OH)Dconcentrationsweregenerallylowinallgroups.
与对照组（28.1±6.6ng/mL,8%）、普通组（29.5±8.1ng/mL,10%）和重症组（31.9±9.7ng/mL,8%）相比，危重组患者血清25（OH）D平均浓度（20.0±8.4ng/mL）明显较低，血清25（OH）D缺乏比例（18％）明显较高(P＜0.05）。
ThecriticalHFMDgroupshowedasignificantlylowerserum25(OH)Dmeanconcentration(20.0±8.4ng/mL)andahigherproportionofdeficiency(18%)comparedwiththecontrolgroup(28.1±6.6ng/mL,8%),common(29.5±8.1ng/mL,10%)andsevere(31.9±9.7ng/mL,8%)HFMDgroups(p<0.05).
在危重组中，25（OH）D缺乏组比25（OH）D正常组及不足组具有更低的PCIS值（P＜0.05）；而比后两组具有更高LAC、LDH、CK-MB和DD；具有（更高的）脑干脑炎、神经源性肺水肿、循环衰竭发生率及病死率（P＜0.05）。
InthecriticalandsevereHFMDgroups,the25(OH)DdeficiencygrouphadlowerPCISsthanthe25(OH)Dnormalandinsufficiencygroups(p<0.05);andhadhighervaluesthanthelattertwogroupsforLAC,LDH,CK-MBandDD;andtheincidencesofbrainstemencephalitis,neurogenicpulmonaryedema,circulatoryfailure,andmortality(p<0.05).
死亡组较存活组具有显著降低的血清25（OH）D浓度和PCIS（P＜0.05），具有较高的LAC、LDH、CK-MB和DD水平；较高的脑干脑炎、神经源性肺水肿、循环衰竭发病率（P＜0.05）。
Thedeathgroupshowedsignificantlylowerserum25(OH)DconcentrationsandPCISsthanthesurvivalgroup(p<0.05)andhadhigherLAC,LDH,CK-MBandDDlevelsandhigherincidencesofbrainstemencephalitis,neurogenicpulmonaryedema,andcirculatoryfailure(p<0.05).
Logistic回归分析显示，血清25（OH）D浓度是影响重症手足口病患儿病死率的独立因素。
Logisticregressionanalysisrevealedthattheserum25(OH)DconcentrationwasanindependentfactorthatinfluencedmortalityinchildrenwithcriticalandsevereHFMD.
CONCLUSIONS:
结论：
在这项研究中，我们发现，血清25（OH）D浓度在手足口病危重患儿中大幅降低，并与手足口病的严重程度相关。
Inthisstudy,wefindtheserum25(OH)DconcentrationsaresubstantiallyreducedinchildrenwithcriticalandsevereHFMDandareassociatedwiththeseverityofHFMD.
血清25（OH）D浓度对判断重症手足口病进展和预测死亡风险具有临床价值。
Theserum25(OH)DconcentrationsmayhaveclinicalvaluefordeterminingtheprogressionofcriticalHFMDandpredictingtheriskofdeath.
在确定25（OH）D浓度在手足口病诊断的临床价值之前，仍需进一步的证据。
Furtherevidenceisneededbeforeitcanbestatedthat25(OH)DconcentrationshaveclinicalvalueinHMFDdiagnosis.
关键词：
KEYWORDS:
25-hydroxyvitaminD;criticalillness;footandmouthdisease;hand
25羟维生素D；危重病；手足口病
求助日本《医药品添加物事典》关于羟苯丙酯钠在口服溶液剂中最大用量
grace粉末来配制，按说明书上的话加入碳酸氢钠外就不用加入
别的东西了，请问是否可以直接过滤用了：
在问，我们同一楼的另外一个实验室配制的时候加入了
水解乳蛋白和酵母粉，是否有这个必要，谢谢．在线，急等
我用conA和LPS分别刺激脾细胞，当然细胞均有明显的增殖，可是如果把这两种有丝分裂原同时用来刺激细胞时，细胞的增殖明显受到了抑制，比起单独采用ConA或者LPS都低很多。conA和LPS分别刺激T细胞和B细胞的增殖，两者同时加入时，作用应该更强，为什么反而大幅减弱呢？
此外，我研究的这种成分单独刺激皮细胞时，细胞也有一定程度的增殖，但是如果这种物质与conA联合使用时，比起单独用conA时，细胞的增殖程度明显降低了一些，这又是什么原因呢？难道可以解释为我研究的这种物质有类似于LPS的作用——刺激B细胞增殖？
如果真的是这样来解释，哪位大侠能把第一个现象（conA和LPS共同作用产生拮抗）的机理帮我解释一下呢？
