![SMOBIO/[DM2200] AccuBand™ 100 bp DNA Ladder II, 500 μl/500 μl/DM2200](images/SMOBIO/image.jpg)
Description
AccuBand™ 100 bp DNA Ladder II is composed of 10 individual DNA fragments, presenting 1k, 900, 800, 700 600, 500, 400, 300, 200 and 100 bp sharp bands respectively. This product contains 1 enhanced band (500 bp) for easy identification of bands. AccuBand™ 100 bp DNA Ladder II is ready-to-use, containing loading buffer with dual color tracking dyes (orange G and Xylene cyanol FF). AccuBand™ 100 bp DNA Ladder II provides a sufficient amount of DNA for clear observation of all DNA bands ranging from 100 bp to 1 kb, either in agarose gel or in polyacrylamide gel electrophoresis.
Features
Sharp bands
Suitable for polyacrylamide gel electrophoresis
Quick reference— enhanced bands
Ready-to-use— premixed with loading dye for direct loading
Stable— room temperature storage over 6 months
Source
Phenol extracted PCR products and dsDNA digested with specific restriction enzymes, equilibrated in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 10 mM EDTA.
Range
100 ~ 1,000 bp
Concentration
50 µg/ 500 µl
Recommended loading volume
5 µl/ well
Storage
Room temperature for 6 months4°C for 12 months -20°C for 36 months
Specification
Cat. No. | DM2200 |
Series Name | AccuBand™ |
Product Size | 500 μl |
Size Range | 100 – 1000 bp |
Band Number | 10 |
Tracking Dye | Orange G and Xylene cyanol FF |
Enhanced Band | 500 bp |
Manual
Manual_DM2200_AccuBand™ 100 bp DNA Ladder II
SDS
SDS_DM2200
Are the DNA markers/ladders produced by SMOBIO sufficient in quantity?
Yes, all the DNA markers of SMOBIO have been passed in the QC processes including repeated optical density measurements to ensure the quantity of total DNA.
Are the SMOBIO"s DNA markers/ladders compatible to radio-labeling (for example, label DNA with T4 Polynucleotide Kinase)?
We do not recommend to do the labeling reaction directly.
The reasons are as follows:
Our DNA marker is pre-mixed with loading buffer that contains Tris-HCl, EDTA, and glycerol, may affect radio-labeling.
Our DNA marker is a mixture of PCR products and restriction enzyme digested DNA fragments. Digested dsDNA may still have phospho-group on their 5" end.
To enhance the efficiency of the labeling reaction, here are two steps suggested being done prior to the labeling reaction:
Purify DNA marker by EtOH precipitation or DNA purification kits to remove loading buffer.
Remove phospho-group by using phosphatase, ex CIAP (Calf intestinal alkaline phosphatase)
Are SMOBIO"s DNA markers/ladders suitable to use in DNA PAGE?
SMOBIO"s AccuBand™ series DNA markers (DM1200, DM2000, DM2200 and DM2400) are suitable for DNA PAGE.
Why DNA markers/ladders are resolved two bands at the same size when using high percentage agarose or polyacrylamide gel?
DNA fragments with identical in size are indistinguishable on agarose gels, but, on acrylamide gels, even slight differences in DNA sequence can lead to noticeably different migration rates. To provide increased intensity of DNA marker/ladder bands, multiple DNA fragments with identical in size but different in DNA sequences are used. SMOBIO"s AccuBand™ series DNA markers (DM1200, DM2000, DM2200 and DM2400) are more suitable for DNA PAGE.
Are SMOBIO"s DNA markers/ladders suitable to use in denaturing DNA PAGE?
SMOBIO"s AccuBand™ series DNA markers (DM1200, DM2000, DM2200 and DM2400) are suitable for DNA PAGE.
SMOBIO"s AccuBand™ DNA markers are not at denatured form, therefore, you need to denature DNA ladder by yourself.
Here is the protocol to denature DNA ladder:
Mix 5 μL of DNA Ladder with an equal volume of denaturing solution [95% (v/v) formamide, 10 mM EDTA (pH 8.0), 0.1% (w/v) bromophenol blue, 0.1% (w/v) xylene cyanol].
Incubate at 70°C for 5 minutes.
Electrophorese the sample in a denaturing polyacrylamide/urea gel
The conserved basic residues and the charged amino acid residues at the α-helix of the zinc finger motif regulate the nuclear transport activity of triple C2H2 zinc finger proteins
Chih-Ying Lin, Lih-Yuan Lin PLoS One. 2018; 13(1): e0191971. Published online 2018 Jan 30. doi: 10.1371/journal.pone.0191971
PMCID: PMC5790263
Transposable elements generate population-specific insertional patterns and allelic variation in genes of wild emmer wheat (Triticum turgidum ssp. dicoccoides)
Katherine Domb, Danielle Keidar, Beery Yaakov, Vadim Khasdan, Khalil Kashkush BMC Plant Biol. 2017; 17: 175. Published online 2017 Oct 27. doi: 10.1186/s12870-017-1134-z
PMCID: PMC5659041
ExcelBand™ DNA Ladder series
FluoroBand™ DNA Ladder series
AccuBand™ DNA Marker series
FluoroVue™ Nucleic Acid Gel Stain
Excellent for in-gel staining
Sensitivity up to 0.14 ng DNA or 1 ng total RNA
A safer alternative to EtBr
Suitable to blue or UV light
FluoroStain™ DNA Fluorescent Staining Dye
Excellent for post staining
Sensitivity up to 0.04 ng DNA
A safe alternative to EtBr
Suitable for blue or UV light
FluoroDye™ DNA Fluorescent Loading Dye
Excellent for premix with DNA sample
Sensitivity up to 0.14 ng DNA
Safety dye
Convenience - monitor the electrophoresis in real-time
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第一次养胚胎干细胞，复苏的时候复苏到六孔板中的其中一个孔中，结果发现细胞很多，于是换了两个6cm皿养，结果越养越少。很纳闷。请教了几位蚂蚁淘的前辈们，于是乎有几个问题还是在心中，希望还能在这里能得到答复。
1。培养细胞的时候是一定要在六孔板中吗？那一般复苏细胞的时候复苏到几个孔中呢?
2.细胞的密度是大概多少呢?
3.我用的基质胶，说明书上是1;80，结果在孵箱放了一小时后，发现没有想象的胶凝固的样子，没有像果冻那样。反而还是液体状的，这是能用还是不能用呢？
4.如果基质胶一开始就铺好，等到传代的时候再铺，中间每天都在换液，不容易污染吗?
5。刚复苏的细胞，一直漂浮在培养液里，是慢慢地细胞才会贴在基质胶上么，然后才会慢慢在基质胶上生长么？
全能干细胞具有能发育成各种组织器官的完整个体的潜能的细胞，如胚胎干细胞。多能干细胞没有发育成完整个体的能力，但具有分化出多种细胞组织的能力，主要在器官再生、修复和疾病治疗方面极具应用价值，多能干细胞还在研究当中，过去认为多能干细胞只能从人胚胎中获得，现在已能用体细胞转化为多能干细胞。
单能干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞。
干细胞的分类：
一） 根据个体发育过程中出现的先后次序不同，干细胞又可分为胚胎干细胞和成体干细胞。
(1)胚胎干细胞，它是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。
(2)成体干细胞，它是存在于成年动物的许多组织和器官，比如表皮和造血系统，具有修复和再生的能力的细胞。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。
二）按分化潜能的大小，干细胞还可分为全能性干细胞、 多能性干细胞、单能干细胞等三种类型：
(1)全能性干细胞，它具有形成完整个体的分化潜能。如胚胎干细胞(简称ES细胞)，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织、器官。人类的全能干细胞可以分化成人体的各种细胞，这些分化出的细胞构成人体的各种组织和器官，最终发育成一个完整的人。人类的精子和卵子结合后形成受精卵，这个受精卵就是一个最初始的全能干细胞。
(2)多能性干细胞，这种干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能，但却失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制，骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化出至少十二种血细胞，但不能分化出造血系统以外的其它细胞。
(3)单能干细胞(也称专能、偏能干细胞)，这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞或叫卫星细胞。
低黏附培养板，每孔接种5000个细胞，无血清培养，但是第二天去看，感觉细胞都抱在一起死了，求哪位前辈帮忙看看，这是怎么回事
1. 干细胞本身不是终末分化细胞(即干细胞不是处于分化途径的终端)；
2. 干细胞能无限增殖分裂；
3. 干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态；
4. 干细胞分裂产生的于细胞只能在两种途径中迭择其一或保持亲代特征，仍作为干细胞；或不可逆地向终末分化。
由
于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆地走向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。分
化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数的控制，可以说，干细胞是具多向潜能和自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞
（2） 与此相反，Dr. Gearheart从终止妊娠的胎儿组织中分离出多能性干细胞。捐献者自行决定了终止妊娠，从他们那儿获得了知情同意书后，Dr. Gearheart从原本要发育成睾丸或卵巢的胎儿部位取得细胞。尽管Dr. Thomson 实验室和Dr. Gearheart实验室使用的细胞系来源不同，但发育成熟的细胞看起来非常相似。
体细胞核转移（SCNT）是得到多能性干细胞的另一种途径。在SCNT的动物研究中，研究者将一个正常的动物卵细胞去除细胞核（含染色体的细胞结构）。存留在卵细胞内的物质含营养成分和对胚胎发育非常重要的能量物质。而后，在非常精细调控的实验室条件下，将单个体细胞——除卵细胞或精子细胞之外的任一种细胞——与除去核卵细胞放在一起，使两者相融合。融合细胞以及其子细胞具有发育成一个完整个体的潜能，因此是全能性的。正如图I所示，这些全能性细胞不久将形成胚囊，从理论上来说，可利用胚囊的内细胞群来建立多能性干细胞系。实际上，任何一种可生成人类胚囊细胞的方法都有可能成为人体多能性干细胞的来源。
心肌梗死（Myocardialinfarction，MI）特征是心脏供血减少和心肌功能减弱，成人心脏的自我再生能力有限，使得心肌梗死的状况雪上加霜。由于干细胞具有自我更新复制能力和分化潜能，因此干细胞移植是使心脏组织再生和增强心脏功能的新的方法。最近的研究表明脂肪组织来源干细胞（ADSCs），即从脂肪组织分离的多能干细胞，具有广泛的分化潜能，可分化为心肌细胞。现分享一篇DNA转染（Entranster-H4000）与脂肪来源干细胞和心肌梗死研究的文献，以供参考。
Real-timetrackingofADIposetissue-derivedstemcellswithinjectablescaffoldsintheinfarctedheart.pdf(866.54k)
