Description:
SMAD2/3ResponsiveLuciferaseReporterNIH/3T3StableCellLineisderivedfrommousefibroblast,andstablyexpressfireflyluciferasereportergeneunderthecontrolofSMAD2/3responseelement. Thiscelllineisanidealcellularmodelformonitoringtheactivation ofTGFbeta SignalingPathwaytriggeredbystimulitreatment,enforcedgeneexpressionandgeneknockdown.
Principle:
Smadproteinsaretranscriptionfactorsthatrespondtotransforminggrowthfactor-β(TGFβ)signaling,whereTGFβinducesitsmembranereceptorstodirectlyactivateSmadproteins. TheseactivatedSmadscomplexwithSmad4(co-Smad),translocatefromcytoplasmintonucleusandbindtotargetpromoterregiontoregulategenetranscriptions.DysfunctioninTGFβpathwayleadstoimmunosuppressionandangiogenesis,whichcanmakecancermoreinvasive.
SignosishasdevelopedSMAD/TGFbluciferasereporterstablecelllinebyco-transfectingSMADluciferasereportervectorandhygromycinexpressionvector. ThehygromycinresistantclonesweresubsequentlyscreenedforTGFb1-inducedluciferaseactivity. ThecelllinecanbeusedasareportersystemformonitoringtheactivationofSMADtriggeredbystimulitreatment,suchasTGFb1,andgeneoverexpressionandgeneknockdown.
PrinciplebehindTFluciferasereporter. TFluciferasereporterstablecelllineutilizesartificialpromoterconstructstodriveluciferaseexpression. Thepromoterregioncanconsistsofmultiplerepeatsofacis-elementTFbindingsite,aDNAfragmentfromthepromoterregionofaknownTFdownstreamgene,oraDNAfragmentcontainingputative/knownTFbindingsites. ThereareseveralwaysthataTFcanbeactivated,suchasthroughextracellularstimuliorthroughintracellularsignalingpathways. Onceactivated,theTFtranslocatestothenucleusandofteninteractswithrelevantco-factorstodrivegeneexpression. Onceluciferaseisexpressed,itcangeneratelightinanenzymaticassayandtheamountoflightmeasuredispositivelycorrelatedwiththelevelofTFactivation. |
Data:
AnalysisofSMAD/TGFbetaLuciferaseReporterNIH/3T3StableCellLine.NIH/3T3cellsstablyexpressingSMADluciferasereporterweretreatedwith20ng/mLTGF-beta1inDMEM+0.1%FBSfor16hours. TGF-betaisoformsinducedabout8-foldincreaseinSMAD-luciferasereporteractivity.
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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简介： 【HEL-2细胞】，细胞库拥有专业细胞实验室及技术人员，可提供复苏细胞，冻存细胞。全国统一最低价格。专业的细胞售前，最好的细胞售后，为老师们提供放心科研细胞。具体详情请致电咨询。详细说明： 【HEL-2细胞】产品特点：细胞库拥有专业细胞实验室及技术人员，可提供复苏细胞，冻存细胞。全国统一最低价格。专业的细胞售前，最好的细胞售后，为老师
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For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing
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稳定表达细胞株（稳转细胞株）指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的基因质粒DNA整合到细胞染色体上，使细胞长期稳定表达该基因。 在基因功能的
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江苏吉锐生物技术有限公司在发布的稳转细胞株构建（过表达、沉默）--稳定遗传，优于慢病毒供应信息，浏览与稳转细胞株构建（过表达、沉默）--稳定遗传，优于慢病毒相关的产品或在搜索更多与稳转细胞株构建（过表达、沉默）--稳定遗传，优于慢病毒相关的内容。
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稳定转染和瞬时转染，细胞转染的步骤基本相同，只是在转染后的细胞处理会不一样。由于瞬时转染只能维持几天，故在转染12～72后就可以在蛋白或基因水平进行相应的检测了。稳转细胞系通常需要通过一些选择性标记反复筛选，得到稳定转染的同源细胞系。通常构建的载体上有两个抗性基因，如，氨苄青霉素和新霉素。那么建立稳转细胞系时该用哪种抗生素来筛细胞呢？很多真核表达质粒上都有两个抗性基因，但一般其中只有一个抗性可以用来筛细胞。其中氨苄青霉素对细胞是没有筛选...
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北京英茂盛业生物科技有限公司在发布的MDCK-EGFP稳定细胞株（犬肾细胞EGFP稳转细胞系）供应信息，浏览与MDCK-EGFP稳定细胞株（犬肾细胞EGFP稳转细胞系）相关的产品或在搜索更多与MDCK-EGFP稳定细胞株（犬肾细胞EGFP稳转细胞系）相关的内容。
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PREPARING CELLSBring up HUVEC and fibroblasts in M199/10% FBS/Pen-Strep (1:100) 1-2 days before beading. Switch medium to EGM-2 (Clonetics) the day before bead
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hl-60细胞是一种用于实验室研究某些血细胞如何形成的细胞株。在培养基中补充牛胎儿血清.HEPES，抗生素类化学物质，L-谷氨酰胺，通过悬浮培养，hl-60细胞能持续增殖。...
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4 月 8 日，内蒙古首例医疗事故罪案在包头市中级人民法院开庭审理，此案再一次引起网友热议。2013 年，一 3 岁男童因重症细菌性肺炎并发感染性休克，加之镇静药物的不当使用致肝脏、大脑等多器官功能损坏和衰竭死亡。村卫生室医生潘耀平被认定为承担主要责任，2014 年 9 月 19 日，检察院以医疗事故罪严重不负责任对潘耀平医生批准逮捕并提起公诉。潘耀平一审被判处有
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商品咨询
1.将外源基因插入慢病毒载体
2.将构建完成的载体与慢病毒包装质粒混合,共转染靶细胞
3.收集病毒液
4.用病毒液感染靶细胞
5.用载体上带的抗生素进行筛选,如果没有,可以用无限稀释法
6.获得稳转株
1、请教各位老师，
转染质粒DNA的HepG2及HUH7细胞，如何筛选稳转
细胞株？
2、有限稀释法有没有protocol？
稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，但是成功率很低，费时，假阳性高，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒。
稳定细胞系构建后可以开展哪些实验
建立稳定细胞株,一般是根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物对靶...专注整体实验·服务生命科学已开展了数千个实验外包项目
转染或PEI转染293的细胞后，一种方式加筛选压力（puromycinorhygromycin），筛选后少量细胞存活，扩大培养后，发现没有阳性，另一种方式，转染后分单克隆，扩大培养后也检测不到阳性。原本转染24-72小时转染效率至少在50%，大部分可能是瞬转，但不会一个都没有整合到基因组吧，以前我用这种方法筛选成功过几株稳转株，但是最近一段时间都失败，有遇到类似情况的吗？想和大家交流交流
应该是通过病毒载体质粒上的标记基因比如说荧光的eGFP或者带嘌呤霉素抗性基因的用嘌呤霉素筛选吧!
制备成功稳定
转染细胞株后，能否再用瞬时转染的方法转入其它质粒？
真核表达载体包括腺病毒载体和慢病毒载体，在真核细胞内用于表达目的蛋白的载体都可以叫做真核载体。 腺病毒载体携带外源基因较大，可瞬时高表达。 慢病毒载体携带外源基因较小些，但可以重组入细胞基因组，稳定高表达。
1.将外源基因插入慢病毒载体
2.将构建完成的载体与慢病毒包装质粒混合，共转染靶细胞
3.收集病毒液
4.用病毒液感染靶细胞
5.用载体上带的抗生素进行筛选，如果没有，可以用无限稀释法
6.获得稳转株
稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，但是成功率很低，费时，假阳性高，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒包装可能相对比质粒构建难度大，如果经费充足可以直接找公司包毒的。
不能，它有Neomycin基因，可以用新霉素进行稳定株筛选，获得稳定株。
可以，除了单靶点外，该技术也可以进行多靶点基因敲除。
