Fibroblasts are mesenchymal cells which came from the embryonic mesoderm. They are useful for a wide range of cellular and molecular studies as they are one of the easiest types of cells to grow in culture. Their durability also makes them amenable to a variety of manipulations ranging from studies employing gene transfection to microinjection. There is evidence showing that fibroblasts in various organs are intrinsically different. Specifically, human pulmonary artery fibroblasts (HPAF) are important modulators of vascular wall function. During pathological conditions, such as hypoxia-induced pulmonary hypertension, HPAF become proliferative which contributes to adventitial thickening. HPAF play an important role in vascular disease research helping to identify new therapeutic targets to treat pulmonary vascular disease. They are also useful tools to stablish in vitro disease models for High Throughput and High Content Screening.
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- Reference: P10555
- Size/Quantity: 5x105 cells / vial
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- Shipping Conditions: Dry Ice
- Data Sheet - Cell Cuture Manual
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2021-07-21
4 月 8 日,内蒙古首例医疗事故罪案在包头市中级人民法院开庭审理,此案再一次引起网友热议。2013 年,一 3 岁男童因重症细菌性肺炎并发感染性休克,加之镇静药物的不当使用致肝脏、大脑等多器官功能损坏和衰竭死亡。村卫生室医生潘耀平被认定为承担主要责任,2014 年 9 月 19 日,检察院以医疗事故罪严重不负责任对潘耀平医生批准逮捕并提起公诉。潘耀平一审被判处有 查看更多
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2021-09-15
广州辉骏生物科技有限公司在发布的辉骏生物载体构建 病毒包装 稳转株构建等年末5折低促,还有500元京东购物卡可领供应信息,浏览与辉骏生物载体构建 病毒包装 稳转株构建等年末5折低促,还有500元京东购物卡可领相关的产品或在搜索更多与辉骏生物载体构建 病毒包装 稳转株构建等年末5折低促,还有500元京东购物卡可领相关的内容。 查看更多
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2021-08-19
服务名称:稳转细胞系构建 查看更多
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2021-08-12
服务名称:shRNA稳转细胞系构建 查看更多
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2021-08-28
ProceduresCover a 48-well plate with Matrigel (100μl/well) of and incubate for 30 min at 37°C, 5% CO2. Sacrifice the1-2 month old mice/rats (WT/mutant) 查看更多
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2021-08-26
X-gal staining of embryosProtocol supplied by S. P. Yee (spyee@julian.uwo.ca) and Joe Chan (cchan@hgmp.mrc.ac.uk).ProcedureDissect embryos in PBS Immediately t 查看更多
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2021-08-10
海拉细胞系是源自一位美国黑人妇女海瑞塔‧拉克斯(Henrietta Lacks)的宫颈癌细胞的细胞系。一位外科医生从她的肿瘤上取下组织样本,并在实验室中进行培养,至今仍被不间断的培养。这名美国妇女在1951年死于该癌症。 不同于其他一般的人类细胞,此细胞株不会衰老致死,并可以无限分裂下去。此... 查看更多
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2021-08-03
检验科独立只是美丽的误解最近一篇网文火爆全国,就是检验科将被独立出医院的传闻。说是传闻也不完全正确,国家卫计委确实下发了文件,不过解读人不同可能有不同的理解。而且文中提到的实验室不包括医院的检验科,所以检验科独立成为法人短时间内还是不可能的。所以对于文件,大家一定要亲自看全文,而且也要看附件信息,微信传的东西看看就好,包括笔者这篇 查看更多
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2021-08-02
赛业(广州)生物科技有限公司在发布的稳转株构建供应信息,浏览与稳转株构建相关的产品或在搜索更多与稳转株构建相关的内容。 查看更多
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CAM ASSAYShell-less embryo cultureFertilized white leghorn chicken eggs (SPAFAS Inc., Norwich, CT) were received at day 0 andincubated for 3 days at 37°C with 查看更多
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2021-09-06
上海英拜生物科技有限公司在发布的microRNA整套技术服务(靶基因功能验证服务,报告基因载体,过表达载体,稳转细胞株等等)供应信息,浏览与microRNA整套技术服务(靶基因功能验证服务,报告基因载体,过表达载体,稳转细胞株等等)相关的产品或在搜索更多与microRNA整套技术服务(靶基因功能验证服务,报告基因载体,过表达载体,稳转细胞株等等)相关的内容。 查看更多
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2021-09-10
上海麒盟生物科技有限公司在发布的基因敲减慢病毒稳转细胞株 (LentiKD-Stable)供应信息,浏览与基因敲减慢病毒稳转细胞株 (LentiKD-Stable)相关的产品或在搜索更多与基因敲减慢病毒稳转细胞株 (LentiKD-Stable)相关的内容。 查看更多
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哺乳动物质粒稳转是随机插入的吗123
坏趾步滤2017-10-02
两种质粒是可以同时进入同一个感受态细胞的,比如构建腺病毒载体时.但是要求两种质粒进入同一个感受态细胞,转化效率非常低,一般需要电转或者其他的特殊处理.
由于质粒的不兼容性,拥有同种复制子的质粒不能在同一细胞内稳定共存,经过几代的复制,会质粒丢失,所以并不是任何两个或两个以上质粒都可以在同一细胞内稳定存在,但是可以同时进入.
稳定转染的细胞株,就是转染后质粒可以稳定整合到基因组上不会因细胞分裂而丢失。区别于质粒瞬时转染不能长时间保留质粒在细胞里。
由于质粒的不兼容性,拥有同种复制子的质粒不能在同一细胞内稳定共存,经过几代的复制,会质粒丢失,所以并不是任何两个或两个以上质粒都可以在同一细胞内稳定存在,但是可以同时进入.
稳定转染的细胞株,就是转染后质粒可以稳定整合到基因组上不会因细胞分裂而丢失。区别于质粒瞬时转染不能长时间保留质粒在细胞里。
G418筛选稳定表达细胞系经验总结 实验方法123
天使之翼_即徘22017-10-02
瞬时转染是指外源基因进入受体细胞后,存在于游离的载体上,不整合到细胞的染色体上,结果是短暂的高水平表达,可在外源基因导入细胞24~96h内检测表达效果,表达水平与位置无关,不会受到周围染色体元件的影响。超螺旋质粒转染更倾向于瞬时表达。
对于瞬时转染的检测:如果有报告基因,就通过报告基因的表达看转染成功与否;没有报告基因的话,就在24~96h内收获细胞通过RT-PCR和WB来鉴定。
对于瞬时转染的检测:如果有报告基因,就通过报告基因的表达看转染成功与否;没有报告基因的话,就在24~96h内收获细胞通过RT-PCR和WB来鉴定。
稳定转染VS瞬时转染123
qydsmile2021-08-21
可以做了 又不用表达个几十天的
[求助]转染带有GFP的目的基因载体后,观察不到荧光 经验共享...123
寞比sln2021-08-20
之前转染了带GFP的质粒,冻存估计有半年了拿来复苏,想做后续实验,结果稳转的细胞荧光少还很弱,请问怎么办?急急急!
四种转染试剂对H9C2细胞转染效率的比较 道客巴巴123
银妈E07GG2021-07-21
首先你得明确这个h9c2细胞的培养是否好做,操作是否稳定。
然后你得确定,这个细胞株对于你得研究来说不可或缺,具有明确的代表性。
上面两个都没有问题的话,祝你顺利。
然后你得确定,这个细胞株对于你得研究来说不可或缺,具有明确的代表性。
上面两个都没有问题的话,祝你顺利。
稳定细胞株筛选123
流苏紫光2021-07-22
转染人MGC803细胞,用嘌呤霉素筛选,已经筛选几个月了,每次都失败告终,时间有限,是在是着急。各位大神,有人做稳转的求指导。**!
【求助】逆转录病毒载体不带GFP,如何进行构建稳转细胞株?谢谢 ...123
drjasionzl2012-12-11
上海做细胞培养技术服务的公司,可靠的,有没有推荐? 123
red19862021-08-04
如题,需要对一株肝癌细胞构建稳转细胞株成默其中的一个基因,上海有哪家公司做这个效果比较好的呢?有知道的站友麻烦推荐一下谢谢。
如何获得稳定的细胞株 实验方法123
Chen02252021-07-29
转染或PEI转染293的细胞后,一种方式加筛选压力(puromycinorhygromycin),筛选后少量细胞存活,扩大培养后,发现没有阳性,另一种方式,转染后分单克隆,扩大培养后也检测不到阳性。原本转染24-72小时转染效率至少在50%,大部分可能是瞬转,但不会一个都没有整合到基因组吧,以前我用这种方法筛选成功过几株稳转株,但是最近一段时间都失败,有遇到类似情况的吗?想和大家交流交流
【专题讨论】慢病毒转染后筛选稳定株 细胞技术讨论版论坛123
黑白的无奈鷤禩2017-10-02
1.将外源基因插入慢病毒载体
2.将构建完成的载体与慢病毒包装质粒混合,共转染靶细胞
3.收集病毒液
4.用病毒液感染靶细胞
5.用载体上带的抗生素进行筛选,如果没有,可以用无限稀释法
6.获得稳转株
2.将构建完成的载体与慢病毒包装质粒混合,共转染靶细胞
3.收集病毒液
4.用病毒液感染靶细胞
5.用载体上带的抗生素进行筛选,如果没有,可以用无限稀释法
6.获得稳转株
如何在构建敲除细胞株时利用好CRISPR/Cas9技术? 实验方法123
xsssaber3112017-10-02
可以,除了单靶点外,该技术也可以进行多靶点基因敲除。
求嘌呤霉素筛选稳转细胞株的详细步骤 分子生物 综合其他...123
那那朱2021-07-20

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