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Gentarget/MLLB2 / GFP (Neomycin) stable cell line/SC055-G/1 Ea
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Gentarget/MLLB2 / GFP (Neomycin) stable cell line/SC055-G/1 Ea
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Gentarget
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SC055-G
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TransformedfromMLLB2 cellline(anadhesive,Rat(Rattusnorvegicus)prostateepithelialcancercellline,derivedfromaadultmalignantratprostatetumorobtainedfroma22montholdinbredCopenhagenrat.) bylentivirusexpressingenhanceGFPfluorescent MarkerGFP wasexpressedundertheconstitutiveenhancedCMV promoter.(suCMV),CelllinecontainsaNeomycin antibioticselectionmarker. ProductManual.

Thefollowexpressioncassettewasintegratedintocellline’sgenome.

CMV-GFP_Neo

EachcellshowedstrongGFPfluorescentsignal.

SC055-G-img

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Cat#SC055-G

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实验原理       稳定转染就是将外源基因DNA整合到宿主细胞染色体上,使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代,从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。        瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中,一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数,产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天);外源基因的表达水平不... 查看更多>
hl-60细胞是一种用于实验室研究某些血细胞如何形成的细胞株。在培养基中补充牛胎儿血清.HEPES,抗生素类化学物质,L-谷氨酰胺,通过悬浮培养,hl-60细胞能持续增殖。... 查看更多>
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2021-07-23
坐门诊可是极其考验功夫的,今天内分泌君请到了上海市同济医院内分泌科刘光辉医生和大家分享几例真实的内分泌门诊案例,真刀实枪交流学习。案例 1 大热天怕冷警惕甲减60 多岁阿姨进入诊室,只见其穿着两件长袖,旁边的老伴忍不住打趣道:「医生啊,这都入伏了,您看她穿那么多还嫌冷。」头脑风暴:问:「以前有甲减?」答:「不知道啊!反正就是人没力气!」问 查看更多>
2021-07-17
简介:【HeLa/DDP 拜力细胞】,细胞库拥有专业细胞实验室及技术人员,可提供复苏细胞,冻存细胞。全国统一最低价格。专业的细胞售前,最好的细胞售后,为老师们提供放心科研细胞。详细说明:  【HeLa/DDP 拜力细胞】产品特点:【HeLa/DDP 拜力细胞】,细胞库拥有专业细胞实验室及技术人员,可提供复苏细胞,冻存细胞。全国统一最低价格。专业的细胞售前,最好的细胞 查看更多>
TLR1 Stable Cell Line、TLR1 稳转细胞株是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的imgenex品牌的试剂,产品来源于imgenex。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的TLR1 Stable Cell Line、TLR1 稳转细胞株试剂销售服务商之一,在浦东新区等地方销售TLR1 Stable Cell Line、TLR1 稳转细胞株试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业TLR1 Stable Cell Line、TLR1 稳转细胞株仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的TL 查看更多>
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CAM ASSAYShell-less embryo cultureFertilized white leghorn chicken eggs (SPAFAS Inc., Norwich, CT) were received at day 0 andincubated for 3 days at 37°C with 查看更多>
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求助各位大神

RT,找公司做的稳转Hela和HepG2细胞株拿回来以后培养总是出问题。细胞寄到后显微镜下观察,状态良好。长满传代后,一瓶出现大量漂浮不贴壁的情况,一瓶贴壁后生长出现成团,生长缓慢的情况(传代后有显微观察,分散良好没有成团),一瓶传至第三代后,14h后显微观察,大量漂浮贴壁情况差。

培养基为DMEM,10%FBS,5%CO2,是随细胞寄过来的培养基。

求各位大神帮忙分析下原因,是我毕业课题,突然出现这样的问题,不想研三再换课题了。

万分感谢!

瞬时转染是指外源基因进入受体细胞后,存在于游离的载体上,不整合到细胞的染色体上,结果是短暂的高水平表达,可在外源基因导入细胞24~96h内检测表达效果,表达水平与位置无关,不会受到周围染色体元件的影响。超螺旋质粒转染更倾向于瞬时表达。
对于瞬时转染的检测:如果有报告基因,就通过报告基因的表达看转染成功与否;没有报告基因的话,就在24~96h内收获细胞通过RT-PCR和WB来鉴定。
不能,它有Neomycin基因,可以用新霉素进行稳定株筛选,获得稳定株。
详解构建稳定细胞株实验流程123
苦也不太差°琼2021-07-30
稳定细胞系构建后可以开展哪些实验
建立稳定细胞株,一般是根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物对靶...专注整体实验·服务生命科学已开展了数千个实验外包项目
假阳性高稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,前者操作简单,最后可能导致几个月的工作白干了,慢病毒稳定株筛选方法比较简单,费时,但是成功率很低,并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性,没有假阳性,慢病毒
如题,需要对一株肝癌细胞构建稳转细胞株成默其中的一个基因,上海有哪家公司做这个效果比较好的呢?有知道的站友麻烦推荐一下谢谢。
稳定转染VS瞬时转染123
qydsmile2021-08-21
可以做了 又不用表达个几十天的
有人有用过吉凯的GV248慢病毒吗,关于胃癌方面的,小弟在构建LncRNA干扰的稳转胃癌细胞SGC-7901株,转想请问这种细胞株嘌呤霉素的筛选浓度是多少,如何进行筛选?
稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,前者操作简单,但是成功率很低,费时,假阳性高,最后可能导致几个月的工作白干了,慢病毒稳定株筛选方法比较简单,并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性,没有假阳性,慢病毒。
首先你得明确这个h9c2细胞的培养是否好做,操作是否稳定。
然后你得确定,这个细胞株对于你得研究来说不可或缺,具有明确的代表性。
上面两个都没有问题的话,祝你顺利。
制备成功稳定转染细胞株后,能否再用瞬时转染的方法转入其它质粒?