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eEnzyme/Cannabinoid Receptor 2 (CB2) ACTOne Stable Cell Line/CL-11-CB2
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eEnzyme/Cannabinoid Receptor 2 (CB2) ACTOne Stable Cell Line/CL-11-CB2
品牌 / 
eEnzyme
货号 / 
CL-11-CB2
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CL-11-CB2

Name

Cannabinoid Receptor 2 (CB2) ACTOneTM Stable Cell Line

Description

This cell line is a HEK-293-CNG cell line that expresses a recombinant human CB2. HEK-293-CNG cells express a modified CNG (Cyclic Nucleotide Gated) channel that opens in response to elevated intracellular cAMP levels and consequently result in ion flux and cell membrane depolarization. The assay allows both end-point and kinetic measurement of intracellular cAMP changes with a FDSS, FLIPR, or a fluorescence microplate reader.

Application

cAMP dependent human CB2 receptor cell-based assay;

Cell-based high-throughput screening of human CB2 receptoragonists/antagonists.

Size

2x 106 cells

Detection

FlexStation or microplate reader

 eEnzyme是一家美国高质量生物学试剂及检测试剂盒品牌供应商,其与美国国立卫生研究院合作紧密,在全球范围内为广大科研客户提供高品质的产品与技术服务,其主要生产销售高质量的抗体和用于传染病研究的抗体/抗原细胞因子蛋白,pcr产品等用于分子和细胞生物学研究的生物试剂,产品应用于生物技术研究,制药,药物发现,癌症研究,传染性疾病,微生物和分子诊断等众多生命科学技术领域


eENZYME为科学界生产和销售高质量的生物试剂盒和生物分析试剂盒。与NIH密切合作以保证产品在生命科学研究的多个领域成功地使用。努力提供新颖价廉且有效的工具,使实验更容易成功。产品在科研、生物技术、制药和政府的研究实验室中得到广泛的应用,包括药物发现、癌症研究、传染病研究、微生物学和分子诊断。 


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实验原理       稳定转染就是将外源基因DNA整合到宿主细胞染色体上,使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代,从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。        瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中,一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数,产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天);外源基因的表达水平不... 查看更多>
hl-60细胞是一种用于实验室研究某些血细胞如何形成的细胞株。在培养基中补充牛胎儿血清.HEPES,抗生素类化学物质,L-谷氨酰胺,通过悬浮培养,hl-60细胞能持续增殖。... 查看更多>
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2021-07-23
坐门诊可是极其考验功夫的,今天内分泌君请到了上海市同济医院内分泌科刘光辉医生和大家分享几例真实的内分泌门诊案例,真刀实枪交流学习。案例 1 大热天怕冷警惕甲减60 多岁阿姨进入诊室,只见其穿着两件长袖,旁边的老伴忍不住打趣道:「医生啊,这都入伏了,您看她穿那么多还嫌冷。」头脑风暴:问:「以前有甲减?」答:「不知道啊!反正就是人没力气!」问 查看更多>
2021-07-17
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CAM ASSAYShell-less embryo cultureFertilized white leghorn chicken eggs (SPAFAS Inc., Norwich, CT) were received at day 0 andincubated for 3 days at 37°C with 查看更多>
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求助各位大神

RT,找公司做的稳转Hela和HepG2细胞株拿回来以后培养总是出问题。细胞寄到后显微镜下观察,状态良好。长满传代后,一瓶出现大量漂浮不贴壁的情况,一瓶贴壁后生长出现成团,生长缓慢的情况(传代后有显微观察,分散良好没有成团),一瓶传至第三代后,14h后显微观察,大量漂浮贴壁情况差。

培养基为DMEM,10%FBS,5%CO2,是随细胞寄过来的培养基。

求各位大神帮忙分析下原因,是我毕业课题,突然出现这样的问题,不想研三再换课题了。

万分感谢!

瞬时转染是指外源基因进入受体细胞后,存在于游离的载体上,不整合到细胞的染色体上,结果是短暂的高水平表达,可在外源基因导入细胞24~96h内检测表达效果,表达水平与位置无关,不会受到周围染色体元件的影响。超螺旋质粒转染更倾向于瞬时表达。
对于瞬时转染的检测:如果有报告基因,就通过报告基因的表达看转染成功与否;没有报告基因的话,就在24~96h内收获细胞通过RT-PCR和WB来鉴定。
不能,它有Neomycin基因,可以用新霉素进行稳定株筛选,获得稳定株。
详解构建稳定细胞株实验流程123
苦也不太差°琼2021-07-30
稳定细胞系构建后可以开展哪些实验
建立稳定细胞株,一般是根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物对靶...专注整体实验·服务生命科学已开展了数千个实验外包项目
假阳性高稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,前者操作简单,最后可能导致几个月的工作白干了,慢病毒稳定株筛选方法比较简单,费时,但是成功率很低,并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性,没有假阳性,慢病毒
如题,需要对一株肝癌细胞构建稳转细胞株成默其中的一个基因,上海有哪家公司做这个效果比较好的呢?有知道的站友麻烦推荐一下谢谢。
稳定转染VS瞬时转染123
qydsmile2021-08-21
可以做了 又不用表达个几十天的
有人有用过吉凯的GV248慢病毒吗,关于胃癌方面的,小弟在构建LncRNA干扰的稳转胃癌细胞SGC-7901株,转想请问这种细胞株嘌呤霉素的筛选浓度是多少,如何进行筛选?
稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,前者操作简单,但是成功率很低,费时,假阳性高,最后可能导致几个月的工作白干了,慢病毒稳定株筛选方法比较简单,并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性,没有假阳性,慢病毒。
首先你得明确这个h9c2细胞的培养是否好做,操作是否稳定。
然后你得确定,这个细胞株对于你得研究来说不可或缺,具有明确的代表性。
上面两个都没有问题的话,祝你顺利。
制备成功稳定转染细胞株后,能否再用瞬时转染的方法转入其它质粒?