
Cat-Nr. | 102-P23 |
Size | 100 µg |
Price | 235 € |
Category | Polyclonal Antibody |
Clone Nr. | Rabbit IgG |
Species Reactivity | Human |
Formulation | lyophilized from PBS |
Buffer | PBS |
Reconstitution | Centrifuge vial prior to opening. Reconstitute in sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/ml. |
Stability and Storage | The lyophilized antibody is stable for at least 2 years from date of receipt at -20°C. The reconstituted antibody is stable for at least two weeks at 2-8°C. Frozen aliquots are stable for at least 6 months when stored at -20°C. |
Preparation | Produced from sera of rabbits immunized with highly pure recombinant Human B7-H1/PD-L1 Fc. Anti-Human B7-H1-specific antibody was purified by affinity chromatography employing an immobilized Human B7-H1/PD-L1 Fc matrix. |
Antigen | Recombinant human B7-H1/PD-L1 Fc |
Application | ELISA, WB |
Synonyms | Programmed Death Ligand 1, Programmed cell death 1 Ligand 1 (PDCD1L1), PD-1, B7-H1 (B7 homolog 1), CD274, SLEB2, SLE1 |
Description | Human B7 homolog 1 (B7H1), also called programmed death ligand 1 (PDL1) and programmed cell death 1 ligand 1 (PDCD1L1), is a member of the growing B7 family of immune proteins that provide signals for both stimulating and inhibiting T cell activation. Other family members include B71, B72, B7H2, PDL2 and B7H3. B7 proteins are members of the immunoglobulin (Ig) superfamily, their extracellular domains contain 2 Ig-like domains and all members have short cytoplasmic domains. Among the family members, they share about 20 25% amino acid identity. Human and mouse B7H1 share approximately 70% amino acid sequence identity. B7H1 has been identified as one of two ligands for programmed death1 (PD1), a member of the CD28 family of immunoreceptors. The B7H1 gene encodes a 290 amino acid (aa) type I membrane precursor protein with a putative 18 aa signal peptide, a 221 aa extracellular domain, a 21 aa transmembrane region, and a 31 aa cytoplasmic domain. Human B7H1 is constitutively expressed in several organs such as heart, skeletal muscle, placenta and lung, and in lower amounts in thymus, spleen, kidney and liver. B7H1 expression is upregulated in a small fraction of activated T and B cells and a much larger fraction of activated monocytes. B7H1 expression is also induced in dendritic cells and keratinocytes after IFNγ stimulation. Interaction of B7H1 with PD1 results in inhibition of TCR-mediated proliferation and cytokine production. The B7H1: PD1 pathway is involved in the negative regulation of some immune responses and may play an important role in the regulation of peripheral tolerance. |
Uniprot ID | Q9NZQ7 |
Protein RefSeq | NP_054862.1 |
mRNA RefSeq | NM_014143.3 |
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不过因为食品添加剂种类很多,适应范畴和添加量都是规定的,如果你未按gb2760的规定使用,可能构成违法,具体是否是犯罪,要看具体的性质。
比如:二氧化钛(就是食品级的钛白粉)允许在允许在膨化食品、果冷、凉果等类限量使用,如果你在肉制品中使用,属于超范围墙使用,就是违法行为。
其次是超量使用,一般超量使用,又没有构成严重后果,属滥用食品添加剂,一般不按犯罪处理。
但超范围使用,加上媒体炒作的话,可能就麻烦了,因为公-安-执-法部门对此不太专业,往往会有意无意的扩大化,有可能会按刑法143条,生产销售伪劣食品罪起诉。
要注意:食品添加剂和非法添加物的区别,食品添加剂是国家允许使用的物质,而非法添加剂则是指食品及添加剂以外的物质,如三聚氰胺、吊白块、苏丹红等,不是食品添加剂,如果使用此类物质,则构成犯罪。
1、正确把握食品安全法与其他相关法律法规的关系。
食品安全法确立了当前和今后一个时期我国食品安全监管的基本原则、基本体制制度,对于其他相关法律法规具有指导和规范作用,其他相关法律法规的基本精神应当与食品安全法相一致。如农产品质量安全法,是规范农产品质量安全的专门性法律。在农产品生产加工领域,农产品质量安全法有明确规定的,适用农产品质量安全法,没有规定的,应当适用食品安全法。又如产品质量法,是规范和加强对产品质量的监督管理、明确产品质量责任的一般法。食品安全法则是规范食品安全的特别法。根据特别法优于一般法的原则,食品的安全监管应当适用食品安全法。关于乳品、转基因食品、生猪屠宰、酒类等食品安全管理,法律和法规另有规定的,适用其规定,没有规定的,适用食品安全法。
2、正确把握综合协调与分段监管的关系。
食品安全监管是一项复杂的系统工程,综合协调和分段监管是辩证统一的关系。一方面,没有强有力的综合协调,部门监管缺乏联动,就难以形成监管合力,具体监管中会出现缺位、错位和越位,容易埋下安全隐患。综合协调部门应当按照食品安全法赋予的六大职责,结合各环节监管实际,从制度上确保食品安全工作的连续性和统一性,使各部门形成合力,不断巩固食品安全工作成果。另一方面,没有职责分明的分段监管,就不能适应食品安全监管链条长、监管资源多的监管特点,不能有效调动各部门的积极性,也难以形成应对诸多复杂问题的合力,容易造成监管不力。因此,各监管部门既要按照食品安全法的分工要求,明确职责,理清思路,加强职责环节食品安全监管,又要在综合部门的统一协调下,发挥各自监管优势,为保障食品安全的共同目标而努力。
3、正确把握地方政府负总责与监管部门各负其责的关系。
食品安全法确立了县级以上地方人民政府对本行政区域食品安全统一负责的制度,目的是强化地方政府属地责任,加强对食品安全监管工作的领导,克服地方保护对食品安全监管的干扰。县级以上各食品安全监管部门,按照各自职责分工,依法行使职权,承担责任,是为了强调各自监管职能,建立健全权责一致的职责体系。地方政府负总责和监管部门各负其责是高度统一、相辅相成的关系,它要求各级政府必须把食品安全作为本地经济社会发展的重要任务,支持监管部门正确履行职责,创造良好的执法环境;也要求各监管部门恪尽职守,密切配合,责任到位,相互衔接,形成完整的监管链和责任追究体系。
4、正确把握食品生产经营者第一责任人与政府行政监管问责的关系。
食品安全法明确了食品生产经营者作为保证食品安全第一责任人的法定义务,更加严格地规范食品生产经营行为,促使食品生产者依据法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动,在食品生产经营活动中重质量、重服务、重信誉、重自律,对社会和公众负责,保证食品安全,接受社会监督,承担社会责任。这一制度与政府行政监管问责制度并行不悖,共同形成一个科学合理、层次分明的完整的法律责任体系,为追究食品安全责任和补偿食品安全问题受害当事人提供了有力的制度保障。
相容性药品包装材料与药物相容性试验指导原则2.pdf(43.35k)
介绍了日本常用的药用辅料的安全性数据,类似美国的IIG,有较大参考价值,
举例
和名 ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール
英文名 Polyoxyethylene(105)Polyoxypropylene(5)Glycol
CAS9003-11-6
別名 PEP-101(110672)
収載公定書 薬添規(2003)
用途 界面活性剤,可塑剤,可溶(化)剤,コーティング剤,賦形剤,分散剤,崩壊剤,糖衣剤
■最大使用量
経口投与 400mg
以下については該当文献なし.
■単回投与毒性
■反復投与毒性
■遺伝毒性
■癌原性
■生殖発生毒性
■局所刺激性
■その他の毒性
■ヒトにおける知見
■引用文献
下面是连接,版头有搜索入口,支持日文检索
http://www.jpec.gr.jp/detail=normal&date=safetydata/data.html
求助日本《医药品添加物事典》关于羟苯丙酯钠在口服溶液剂中最大用量

