Deprecated: Required parameter $cat_id follows optional parameter $type in /data/ebiomall/systems/hong.php on line 2088

Deprecated: Required parameter $where follows optional parameter $tree_id in /data/ebiomall/systems/hlb.php on line 3505
Biothema/ATP Biomass Kit HS/266-311_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
商品信息
联系客服
Biothema/ATP Biomass Kit HS/266-311
郑重提醒:
无质量问题不接受退换货,下单前请仔细核对信息。
下单后请及时联系客服核对商品价格,订单生效后再付款。
Biothema/ATP Biomass Kit HS/266-311
品牌 / 
Biothema
货号 / 
266-311
美元价:
(友情提示:该价格仅为参考,欢迎联系客服询价!)
数    量:
免费咨询热线
4000-520-616

Description

Applications

This kit is intended for determination of total ATP (adenosine triphosphate) in samples containing living cells. If the intention is to determine intracellular ATP one should consider using 266-111 Intracellular ATP Kit HS or 266-112 Microbial ATP Kit HS. These kits include an ATP Eliminating Reagent for degradation of extracellular ATP and the latter kit also a Cell Lysing Reagent for lysis of most animal cells. All living cells contain ATP where it plays the role of energy currency between different cellular processes. When cells die of natural causes, ATP is normally degraded. The intracellular concentration of ATP is carefully regulated to similar levels in all types of cells. ATP is therefore a good estimate of the total intracellular volume. Most bacterial cells contain approx. 2×10 -18 mol ATP per cell, while most eukaryotic cells, as a result of their larger size, contain 10 -15 mol ATP or more. ATP Biomass Kit HS, Intracellular ATP Kit HS and Microbial ATP Kit HS contain ATP Reagent HS (High Sensitivity) with a high luciferase activity. The luciferase activity in ATP Reagent HS is actually so high that if contaminated during reconstitution it will degrade the ATP background by one order of magnitude every 38 min. After mixing sample and ATP Reagent HS the light intensity decays by approx. 6% per min. This is slow enough to allow manual mixing and a tube luminometer without reagent dispenser can be used. The detection limit of the reagent is 10×10-18 mol ATP with a sensitive luminometer. This corresponds to 5 bacterial cells. We must here differentiate between bacterial cells and CFU, since one CFU may consist of several cells. If the detection limit is not adequate, it is possible to concentrate the sample by microfiltration, a procedure that will also remove most of the extracellular ATP.

Instruments

Any tube or microplate luminometer. It should be noted that tube luminometers are about one order of magnitude more sensitive. If a microplate luminometer is used it should have minimum two dispensers and should be able to mix the microplate.

Assay procedure

Detailed described procedures are found in the “Instructions for Use”, which is included with every kit.

Product characteristics

The kit contains reagents for 150-375 assays (each vial of ATP Reagent HS is sufficient for 25 assays in a tube luminometer and 62.5 assays in a microplate luminometer).

Detection limit:

The detection limit of the reagent is 10×10 -18 mol ATP with a sensitive luminometer. This corresponds to 5 bacterial cells.

References

1 Lundin, A. (2000) Use of firefly luciferase in ATP related assays of biomass, enzymes and metabolites. Methods Enzymol. 305, 346-370.

Reviews

There are no reviews yet.

Be the first to review “ATP Biomass Kit HS” Cancel reply
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司介绍
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证: 全球直采 在线追溯 蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧 蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购: 在线下单 简单省事 蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
售后申请: 耐心讲解 优质服务 蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。
ORGANOTYPIC KIDNEY CULTURES -embryos are dissected from timed-pregnant mice from 11.5 d.p.c. to 13.5 d.p.c. -metanephroi and associated ureteric buds are micro 查看更多>
上海杰美基因医药科技有限公司在发布的精子细胞冻存液供应信息,浏览与精子细胞冻存液相关的产品或在搜索更多与精子细胞冻存液相关的内容。 查看更多>
各种细菌具有各自独特的酶系统,因而对底物的分解能力不同,其代谢产物也不同。用生物化学方法测定这些代谢产物,可用来区别和鉴定细菌的种类。利用生物化学方法来鉴别不同细菌,称 查看更多>
菌种保存和微生物常识1、常用培养基的制备、灭菌与消毒 营养:从外部环境摄取其生命活动所必需的能量和物质,满足生长和繁殖需要的一种生理过程。是生命活动的物质基础,是生命活动 查看更多>
菌株分离(separation)就是将一个混杂着各种微生物的样品通过分离技术区分开,并按照实际要求和菌株的特性采取迅速、准确、有效的方法对他们进行分离、筛选,进而得到所需微生物的过程 查看更多>
For long term storage of myeloma cells, hybridoma cells, T cells, and other mammalian cell lines in liquid nitrogen, and restoring them in culture.FreezingPrep 查看更多>
ProChimia ProFoldin PROGEN Proimmune Prokazyme Proliant promega Promocell ProSci ProSpec 丁香通为您找到 10 条 复苏冻存 产品的详细参数,实时报... 查看更多>
友康恒业生物科技(北京)有限公司在发布的无血清细胞冻存液供应信息,浏览与无血清细胞冻存液相关的产品或在搜索更多与无血清细胞冻存液相关的内容。 查看更多>
上海科远迪生物科技有限公司在发布的即用型肿瘤细胞冻存液供应信息,浏览与即用型肿瘤细胞冻存液相关的产品或在搜索更多与即用型肿瘤细胞冻存液相关的内容。 查看更多>
我们实验室一直用一种特简单但非常安全的细胞冻存方法,与大家共享:冻存液:一般用10%DMSO(推荐用sigema原装的,质量好不用预消毒)+10%血清的完全培养基,如果细胞珍贵的话最好用10%DMSO+90%全血清降温方法:用最少两厘米厚的医用棉纱将冻存管紧紧包裹,扎紧,直接放入-70度冰箱,隔夜取出冻存 查看更多>
赛业(广州)生物科技有限公司在发布的成人骨髓间质干细胞无蛋白非程序冻存液供应信息,浏览与成人骨髓间质干细胞无蛋白非程序冻存液相关的产品或在搜索更多与成人骨髓间质干细胞无蛋白非程序冻存液相关的内容。 查看更多>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗?
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生,具有十年的从业经验,在业界享有良好的口碑; Ebiomall是跨境直采平台,我们直接从厂家采购,自己的团队负责国际物流和清关,中间没有第三方,蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品,假一罚十。
下单后可以修改订单吗?
未确认状态的订单可以修改,打开“订单详情”页面,点击右上角的“修改订单”即可,若已审核确定,则订单无法修改。
商品几天可以发货?
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消?
如订单处于未确定状态,进入“我的订单"页面,找到要取消的订单,点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗?
本网站所售商品都是正规清关,均开具13%正规发票,发票金额含配送费金额,另有说明的除外。
如何联系商家?
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能,点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮,均可咨询蚂蚁淘在线客服人员, 或拨打4000-520-616,除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办?
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出,可能不会同时送达,建议查看订单详情是否是部分发货状态;如未收到,可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间?
一般情况下,退货处理周期为客户收到产品一个月内(以快递公司显示签收时间为准),包装规格、数量、品种不符,外观毁损、短缺或缺陷,请在收到货24小时内申请退换货;特殊商品以合同条款为准。
商品咨询

最近与战友们探讨原液冻存的问题,各家做的五花八门,做法各不相同。

有的-20度冻存的(有的项目有问题,有的没问题)、有-35度冻存的,有-60度冻存的,有-80度冻存的。

冻存的因素:冻存温度,这个文献等于没说(依据是啥,@fjj8802战友说低于玻璃化转变温度,是否还有别的考虑)、冷冻速率(快,快到什么程度),冻时间(完全冻上,这个貌似需要估计吧,尤其是大量的,如何靠小模型能看出来)、融化温度、融化速率(搅拌)、规模(这个还真不好靠模型来评估)。评估如何来评估冻存的质量好坏,有人说冻融循环,这个小模型适合看蛋白是否对冻融敏感,但是不能很快知道这个蛋白长期冻存的稳定问题。

开本帖探讨原液冻存的注意事项及依据,战友们也可以谈谈自己家目前的做法。

链接:

//d.dxy.cn/detail/12769151

回复:【求助】蛋白制剂处方筛选及稳定性研究参考书,求电子的-蚂蚁淘论坛




CurrentPerspectivesonStABIlityofProteinDrugProductsduringFormulation,FillandFinishOperations.pdf(235.33k)

我用bioteke的中量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)提取冻存全血DNA:蛋白质沉淀液处理后上清呈褐色或淡红色,不是无色;在加入异丙醇后是褐色或淡红色絮状沉淀,不是白色絮状DNA沉淀。
我是参照试剂盒说明一步一步来的,请问这是什么原因?
是不是溶血啦,还是蛋白质没有沉淀完全,如何解决这一问题?
感谢啦!
1、注意不要放在冷凝器出风口地方,以免阻碍散热。其它地方没什么风险。2、建议实验室低温冰箱一般是用于冻存一些样品,建议周围少放杂物,以免在取样品时,杂物掉落,对实验样品造成影响。

各位大神们,我的课题实验需要提取临床患者抗凝外周血的血浆进行冻存和后续研究,由于血样珍贵,老板让我把离心提取血浆之后所剩的沉淀也加以利用,从剩下的沉淀(血细胞)当中提取出白细胞并冻存,用于之后做western。我用自己的外周血标本试做了一下,5mlEDTA抗凝外周血,3000rpm4℃离心10min后,取上层血浆分装-80冻存用于相关ELAISA实验,然后在下层沉淀(血细胞)中加入3倍体积的溶血剂,静置10min使红细胞裂解之后离心,结果并没有明显的分层,我重复了加溶血剂裂解红细胞并离心的步骤,到最后的结果还是只能达到如图所示。可以看到一层灰白色物质,但无法完全分离提取白细胞,所以想请教各位大神:①我的操作中有哪些错误烦请大家指出;②我用的溶血剂是OptilyseC的溶血剂,是否是试剂的问题?是否需要购买专门的红细胞裂解液,或者自行配制?③为什么裂解红细胞之后分层并不明显,多次离心之后还是分不清楚?④如果可以提取出白细胞,是否可以直接加入冻存液将白细胞-80℃冻存用于之后的研究(主要是Western,不影响细胞内蛋白即可)?因为是第一次做实验,血样珍贵,这种处理方法做过的人也很少,烦请有经验的各位批评指正,向大家虚心请教学习,不胜感激!


冻存血清与培养时的血清最好一致,保持整个体系的稳定性与持续性,
吹打最好还是用弯头的,用起来更为方便
无菌实验室的管理要求123
二十四面怪人2021-07-28
您好,我是一个刚刚考上研究生的研一狗,导师要安排我管理一个实验室,我却完全没有任何头绪进行管理,恳请帮助,急!!!
本人目前培养293T细胞中,两组细胞采用不同的抑制因子干预后共培养,然后取上清检测细胞因子的浓度,但是试剂盒尚未到达,由于是新手,用的6cm培养皿,一组两个皿练手,细胞长太快,我就经常把细胞消化后加培养基吹匀然后打掉一半,这样细胞就没那么快了,目前担心细胞老是传代是否会影响检测结果?另外该贴壁细胞上清液是要转板到培养板后直接收取吧,那么种板的细胞数是有没有特别要求?选择1-3x10^5/ml是否可以?ELISA搜集上清的量怎么把握?
感谢感谢,快过年了,没时间做实验了啊,试剂都还没到,希望能毕业。。。
亲,去康乃欣的细胞保存试剂供货与2000多家的医院,并且使用多年并无质量问题
不同的菌表现情况不同,做过的大肠杆菌基因工程菌一般不需要平板活化可以直接摇瓶培养,每次的生长情况比较稳定,这样可以简化操作步骤、节省时间和减少染菌几率,是可以尝试的;而有的菌则必须经过平板活化后再摇瓶培养,否则摇瓶培养会出现生长速度会很慢、生长很不稳定等不良状况
aliquots是什么意思 123
leo20012004-10-15
请教各位大侠,谢谢!!
细胞冻存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;
2. 取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。
3. 去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化下来;
4. 离心1000rpm,5min;
5. 去除胰蛋白酶,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;
6. 将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;
7. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;
8. 冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/ min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。