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OverviewToensuremaximumperformanceoftheMACSQuant®Tyto™overtime,weofferservicecontractsincludingtechnicalsupportandannualpreventivemaintenanceprograms.

Lumiprobe,LLC.是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。主要产品有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,定制合成荧光双标记引物。产品主要应用:点击化学(ClickChemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。

NIR发射NIR激发

Lumiprobe产品包括:羧酸类染料、羰基类染料,标记分子氨基活性染料,标记分子巯基活性染料,动物活体成像用染料,蛋白质、多肽、核酸等生物分子标记染料、点击化学等。渠道正规(市场上部分是分装,质量不能保证),质量保证,价格极具竞争力,而且我们的货期仅需要5-7工作日,不需要像其他家攒单导致货期3-4周。

Thisisakitforthelabelingofantibodiesandproteinsof similarsizewithsulfo-Cyanine5fluorophore.ThedyeisattachedbyNHSesterchemistry,andthentheexcessofthefluorophoreisremovedbymeansofgelfiltrationusingenclosedspincolumns.Theprotocolrequiresonlyaround40minutesoftime,andprovidesdesaltedantibodyinPBSbuffercontainingoptimalnumberoffluorophoresperAb.Thekitcontainscomponentsfor10reactions,upto100ugofantibodyperreaction.

这是一个标记抗体和类似大小的蛋白质与磺胺-氰基-5荧光载体试剂盒。染料通过NHS酯化学连接,然后用封闭的自旋柱进行凝胶过滤去除过量的荧光团。该方案只需要40分钟左右的时间,并提供脱盐抗体在PBS缓冲液中含有最佳数量的荧光细胞每抗体。该试剂盒含有10种反应的成分,每次反应的抗体可达100微克。
sulfo-Cyanine5 antibody labeling kit
sulfo-Cyanine5 antibody labeling kit
sulfo-Cyanine5 antibody labeling kit
Absorption and emission spectra of sulfo-Cyanine5
自2006年起,lumiprobe公司就开始生产和销售生命科学研究及诊断用化学试剂产品,包括荧光染料,寡核苷酸分析用亚磷酰胺(phosphoramidites),点击化学(Clickchemicals)及其他的试剂。大多数产品在美国备有现货,2周左右时间即可发货到中国。鉴于我们高效的服务,快捷的供货流程,优质的产品,您会得到无比愉悦的购物体验。中国客户可以向中国代理商苏州蚂蚁淘生物科技有限公司采购,可查询产品的库存及到货周期,并可享受完善的售前和售后服务。

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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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    最近分离肝脏原代细胞,发现分出来的都是细胞碎片,请问最可能的问题出在哪里呢?求指教

  • 最近在做黄体化颗粒细胞分离培养,但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状,大家有碰到过...   显示更多

    最近在做黄体化颗粒细胞分离培养,但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状,大家有碰到过这样的事情么?已经好几次了,一直是这样,大家给支个招吧

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  • 各位师兄师姐:

    我近期负责的课题,需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养,但我在方面懂的不多,想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR,western-blot、免疫荧光等实验,我应该去多少ml全血比较好?全血怎么保存?怎么进行分离?后续怎么培养和保存?

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    各位师兄师姐:

    我近期负责的课题,需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养,但我在方面懂的不多,想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR,western-blot、免疫荧光等实验,我应该去多少ml全血比较好?全血怎么保存?怎么进行分离?后续怎么培养和保存?

    谢谢!

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  • 我做的临床试验,就想简单检测PBMC细胞的凋亡,上流式检测,有啥检测效果好的步骤推荐一下,谢谢

  • 经过无数次的大鼠肝脏插针灌注,忍受过实验结果不理想的打击和折磨,今天终于成功了,特分享些相关图片以鼓励还在奋战中的网友们。


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    各位大神,刚开始学习细胞培养,实验室也没有人做这方面的,希望有前辈做过毛囊干细胞的多多赐教!   收起
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    想用二步酶消法来分离毛乳头细胞,一个毛囊大概有多少个毛乳头细胞?处于生长期的毛囊在显微镜下有什么特点?先谢谢大神们指点

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  • goodyezi 1490749860

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    近期根据经验总结了原代肿瘤细胞分离培养的2个关键因素

    1、组织的活性:如果我们取的都是坏死的组织或者结缔组织,我相信任何方法都不可能分离出来活的细胞的。另外,取完的组织要冷藏存放,并且越早分离越好,最好在24h内,最久不要超过48h。

    2、组织的消化:在组织消化前,组织剪的越碎越好(1mm3左右为宜),组织的大小决定了组织的消化时间,不同组织消化时间差别较大:例如肺癌在2h-2.5h;食管癌在1个多小时。

    希望可以帮到各位研友,另外如果大家有更好的经验可以一起来讨论!

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  • 前辈们好,近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞,查了好多文献,都没有写胶原酶的cat#,只写...   显示更多

    前辈们好,近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞,查了好多文献,都没有写胶原酶的cat#,只写sigma订购,想请教下,是否有人做过,可以提供下货号和使用方法吗?十分感谢。另外,文中还提到digitonin,如果有一起用到的话麻烦帮我查看下,谢谢。

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  • 请大神前辈指点指点,已经研三了,实验很不顺利,再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙,做膜片钳...   显示更多

    请大神前辈指点指点,已经研三了,实验很不顺利,再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙,做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的?谢谢了!

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  • 刚买的分离液标本是人的为什么会有絮状物
  • 这两天实验需要分离乳鼠心肌细胞,操作了两次,但是效果都不好。细胞不贴壁,大量漂浮死亡。我是新手,也没有人指导,只能自己查文献摸索条件,想跟各位老师请教一下,争取早点培养成功。
    大概步骤如下:c57小鼠大概六七只,酒精浸泡后不处死取出,迅速打开胸腔取出心脏放入冰PBS冲洗。待心脏取出完毕,冲洗移...   显示更多
    这两天实验需要分离乳鼠心肌细胞,操作了两次,但是效果都不好。细胞不贴壁,大量漂浮死亡。我是新手,也没有人指导,只能自己查文献摸索条件,想跟各位老师请教一下,争取早点培养成功。
    大概步骤如下:c57小鼠大概六七只,酒精浸泡后不处死取出,迅速打开胸腔取出心脏放入冰PBS冲洗。待心脏取出完毕,冲洗移入有PBS青霉素小瓶中用眼科剪剪成较小组织块。
    之后加入0.1%胰酶消化(之前浓度为0.25%,活细胞数量更少。)吹打1min.放入孵箱中3min.弃去上清,加入∥型胶原酶(0.1%)吹打10Min,放入孵箱15Min。取出后加入1ml胰酶。吹打1Min后加入含血清F12培养液终止消化,800转离心5Min。之后取沉淀重悬种板。90Min差速贴壁法纯化心肌细胞。
    48h后只有少量(个位数)细胞贴壁,呈三角形。

    第一次用0.25%胰酶时离心后有大量鼻涕样物质。
    第二次胰酶浓度减小后没有,但细胞沉淀少,且为半透明微白。是不是离心时间不够。
    感觉细胞整体状态都不好,几次都没有大量心肌细胞,更不用说观察到心肌细胞搏动。
    老师们能不能帮忙分析一下是哪里的原因呢。
    有没有比较稳定的小鼠乳鼠心肌细胞分离步骤呢。
    希望大神快点出现。

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