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DiscoverX型号参数规格 Eurofins DiscoverX现货代理,93-1032Y3-00105蚂蚁淘商城
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DiscoverX/PathHunter® Anakinra Bioassay Kit/200dp(2x96-well)/93-1032Y3-00105
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DiscoverX/PathHunter® Anakinra Bioassay Kit/200dp(2x96-well)/93-1032Y3-00105
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The PathHunter® Dimerization Bioassay detects ligand induced dimerization of two subunits of a receptor-dimer pair.The cells have been engineered to co-express one receptor subunit fused to Enzyme Donor (ED), and a second dimer partner fused to Enzyme Acceptor (EA).Cytoplasmic tail may have been deleted from one or both receptors.Binding of an agonist to one receptor subunit induces it to interact with its dimer partner,forcing complementation of the two enzyme fragments.This results in the formation of a functional enzyme that hydrolyzes a substrate to generate a chemiluminescent signal.
Target/Description
Interleukin 1 receptor, type I
Group
Interleukin Receptor
Cell Background
U2OS
Species
Human
Accession Number
NM_000877.3
Agonist/Ligand
IL-1β
Assay Measures
Dimerization
Bioassay Target Name
IL1R1-IL1RAP
Assay Qualified With
Kineret®
Drug Trademark Owner
Kineret®is a registered trademark of Swedish Orphan Biovitrum AB
How it works

美国EurofinsDiscoverX公司简介EurofinsDiscoverX是一家集开发,生产及定制试剂,细胞和试剂盒的创新型公司,同时公司还为药物研发和生命科学领域提供分析测试服务。我们的生化和细胞水平的assay使得客户大大提升了研发的能力和效率,特别是化合物的筛选,先导化合物的优化,从而加快了新药研发的速度。另外,基于人的原代细胞系统的BioMap平台,可以提供表象性筛选,这一工具可以通过表象相关的信息来解决从研发早期到临床前不同阶段的问题。 2017年DiscoverX公司被EurofinsPharmaDiscoveryServices公司收购。该公司也是业内数一数二的新药筛选测试服务公司。DiscoverX公司的起家是基于β-半乳糖苷酶酶片段互补(EFC)技术。EFC技术是一种已经被证明且广泛应用于各大知名药企的筛选平台技术。基于此技术,我们开发了HitHunter® cAMPassay,β-Arrestin可用于GPCR靶点相关化合物的筛选测试。而依托EFC技术开发的PathHunter®和InCELLHunter™平台,提供了强大的通路分析和化合物筛选的cellbasedassay。出来EFC平台之外,DiscoverX公司还有另一个体外激酶bindingassay核心平台KINOMEscanSM。总得来说,DiscoverX的核心平台为大多数药物靶点的开发提供了解决方案,这些靶点包括GPCR,激酶,嗅域,甲基转移酶,蛋白酶,核受体细胞因子,转录因子以及分泌蛋白等。


DiscoverX®是一家创新型公司,为药物发现、筛选和生命科学市场开发、制造和商业化试剂、完整的细胞分析试剂盒、分析和筛选服务以及其他交钥匙解决方案。我们的生化和细胞分析使客户能够提高其筛选、领导优化和合成孔径雷达活动的研究生产力和有效性,从而加快新药的发现和开发。此外,随着增加了用于表型分析的人原代细胞系统BioMAP®平台,DiscoverX提供了一个强大的工具,为从目标发现到临床前及以后的所有发现阶段提供生理相关的见解和综合解决方案。业务概况DiscoverX成立于2000年,是一家私人控股、风险投资支持的公司,总部位于加利福尼亚州弗里蒙特,在圣地亚哥、南旧金山和英国伯明翰设有办事处。DiscoverX致力于探索研究创新解决方案的开发和商业化。成熟的技术该公司率先使用β-半乳糖苷酶片段互补(EFC)进行发现研究。EFC技术在大多数大型制药公司中都是一个久经考验的成熟筛选平台,我们基于EFC的Hithhunter®cAMP分析是GPCR筛选应用的市场领导者。PathHunter®和InCELLHunter™技术平台是EFC技术的一个改编,是一个创新的、综合的分析系统,它可以实现基于活细胞的分析,用于路径分析和化合物筛选。除了EFC平台,DiscoverX还拥有其第二个核心技术(一种叫做KINOMEscanSM的体外结合分析平台)的广泛知识产权。通过我们的核心技术,DiscoverX能够为每一类主要药物靶点提供分析解决方案,包括GPCRs、激酶、溴化酶、甲基转移酶、蛋白酶、核激素受体、细胞因子、转录因子和分泌蛋白。公司伙伴关系DiscoverX仍然致力于充分开发其EFC以及KINOMEscan技术的商业潜力,无论是单独还是与公司合作伙伴。DiscoverX重视这种伙伴关系,并正在积极寻求更多的合作联盟,以使药物发现和开发市场的新技术平台商业化并提供早期使用机会。


DiscoverX检测试剂DiscoverX提供具有化学发光和荧光读数的检测试剂,可满足您的药物发现计划的各种需求。DiscoverX的化学发光检测基于专有的酶片段互补(EFC)技术,而荧光检测则基于活化的荧光染料。这些检测试剂针对各种应用进行了优化,例如检测基于细胞的蛋白质-蛋白质相互作用,化合物-蛋白质结合,易位和第二信使分析。DiscoverX的检测试剂专为DiscoverX细胞系设计,包括cAMPHunter™,InCELLHunter™或PathHunter®细胞系,InCELL分析以及ProLabel®/PrOlink™(PL/PK)表达或克隆载体。DiscoverX产品亮点灵敏的检测和可重复的结果提供了您可以信赖的可靠测定简单的一步添加方案,非常适合多种基础研究和药物发现应用可从96孔扩展到3456孔格式,与高通量筛选或小型化兼容

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为了纯化细胞蛋白质,采用有效的方法进行细胞破碎和固液分离是必要的。它是全过程的第一步,通常是将处于细胞不同位置的待纯化蛋白释放出来,溶入已知成分的溶液内。该步骤是目的蛋白初级分离纯化阶段的重要环节,它直接影响产物的回收率,也可能影响产物的纯度。 查看更多>
TUNEL细胞凋亡检测程序一、原理与意义:TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况,其原理是生物素biotinylate标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT Enzyme)的作用下,可以连接到凋亡细胞中断裂DNA的3’-OH末端,并与连接辣根过氧化酶(HRP,horse-radish peroxi 查看更多>
糖代谢是一类化学本质为多羟醛或多羟酮及其衍生物的有机化合物。在人体内糖的主要形式是葡萄糖(glucose,Glc)及糖原(glycogen,Gn)。葡萄糖是糖在血液中的运输形式,在机体糖代谢中占据主要地位;糖原是葡萄糖的多聚体,包括肝糖原、肌糖原和肾糖原等,是糖在体内的储存形式。葡萄糖与糖原都能在体... 查看更多>
日本科学家大隅良典凭借细胞自噬机制研究获得今年诺贝尔生理学或医学奖。日本研究人员最新发明了一种可以简单检测细胞自噬状态的新技术,将有助于利用细胞自噬机制开发新药。细胞自噬机制是指细胞在应对短暂生存压力时,可通过降解自身非必需成分来提供营养和能量,从而维持生命。细胞自噬也可能降解潜在毒性蛋白来阻止细胞损伤,或阻止细胞凋亡进程。细胞自噬机制与阿尔茨海默病等许多疾病相关。据日本媒体报道,东京大学教授水岛升等人在新一期美国《分子细胞》杂志网络版 查看更多>
2021-08-13
前期我们介绍过细胞自噬标志物LC3,想必大家肯定还关心其它的标志物,这期我们来介绍细胞内吞和自噬的新标志物VCP。含缬酪肽蛋白VCP是一种与细胞活性相关的膜结合糖蛋白,其domain结构示意图如图1,包含2个串联的ATPase结构域D1和D2 domain。VCP作为类分子伴侣在内质网相关蛋白降解及细胞周期调控中起重要作用,VCP与其辅因子UFD1-NPL4结合后,把泛素化折叠错误的蛋白降解掉,参与胞内运输和细胞自噬过程。云克隆公司... 查看更多>
【摘要】 目的观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)大鼠海马双侧注射后大脑组织Caspase-3表达和海马神经细胞超微结构的变化及加减地黄饮子的干预作用。方法采用大鼠海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40诱导阿尔茨海默病(AD)动物模型。采用**印迹方法检测大脑组织Caspase-3的表达,通过透射电子显微镜观察海马组织神经细胞超微结构的变化。结果模型组大鼠大脑组织Caspase-3蛋白表达相对值(2.64 查看更多>
2019-03-14
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不同细胞不同状态是有不同死法的,具体是细胞凋亡、坏死、还是程序性坏死,需要进一步排查分析来确定。而细胞凋亡是个复杂的过程,针对凋亡时期不同,检测的方法有所不同。那如何去确定哪条途径被触发,在哪个步骤被阻断,以及抑制剂是否能够抑制呢?下面介绍几种常用的测定方法。一、细胞凋亡的形态学检测根据凋亡细胞固有的形态特征,人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。1 光学显微镜和倒置显微镜2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜3 透射电子显微镜... 查看更多>
国产ELISA试剂盒阴性对照也显色的困惑:1.可能封闭效果不好2可能封闭液脱脂奶粉可以和一抗交叉反应3.一抗没有洗涤干净4.加样时操作出现错误。先确定封闭有没有问题,洗的话二抗确实多洗几遍没错,没有洗板机,每次洗可以摇晃板子,每遍1-2分钟,也可以多设置几个阴性孔,观察结果,看是不是没洗干净的问题。加样尽量加到底部,避免沾壁!小鼠细胞凋亡相关基因(mouse BCL-2)ELISA试剂盒的线性范围问题:国 查看更多>
★服务介绍              细胞凋亡(apoptosis)一般是指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下,通过细胞内基因及其产物的调控 查看更多>
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请问做细胞代谢组学,是做胞内代谢还是胞外代谢的呢?
为什么说糖酵是红细胞供能的唯一途径,23-BPG途径也可产生能量啊。
FLUOstarOmegaACU细胞生理状态分析平台:
不破坏细胞结构,同步动态侦测细胞有氧呼吸,糖酵解OCR/ECA(总或乳酸ECA);

i.过氧敏感荧光素(或pH敏感荧光素),Ex340-380/535/Em630-680nm,实时测量线粒体/胞内/胞外重要代谢指标,荧光素为非结构性结合可逆转改变;
ii.可同时单个测量OCR/ECA其他参数,不会做成浪费,可采用时间分辨荧光技术可加强系统信噪比
iii.通过两个加药口,可对检测细胞加入适当抑制剂/刺激实时监测细胞对不同毒素作用
来自罗彻斯特大学医学中心的科学家们提出了急性髓性白血病,一种最具侵袭性的癌症难于治疗的一个新理由:相比于大多数其他的肿瘤细胞,驱动这一疾病的一个细胞亚群代谢似乎要慢很多。

缓慢的代谢在许多重要的方面保护了白血病细胞,使得它们能够更好的生存。研究小组还发现了一种针对这一独特代谢状态的实验性药物,并已开始检测它治疗这一疾病的效力。研究人员将相关结果发表在1月17日的《细胞干细胞》(CellStemCell)杂志上。

研究的通讯作者、罗彻斯特大学医学中心癌症中心教授CraigT.Jordan博士正在与一个药物制造商建立合作关系,在这一领域开展进一步的测试。实验室研究中的化合物已被用于临床试验。

Jordan说:“我们认为针对白血病干细胞代谢是一种独特的方法,有潜力广泛应用于几种形式的白血病。我们的研究工作令人感到兴奋,是因为我们鉴别出了一些现正开发用于临床的药物,我们希望其有巨大的潜力,可很快用于改善白血病患者的护理。”

主要研究员、Jordan实验室博士后EleniLagADInou说,当研究小组发现白血病干细胞的代谢与其他的肿瘤细胞如此不同之时,他们集中研究了这一过程的确切作用机制。

他们发现,白血病干细胞是通过一种称作氧化磷酸化的单一过程,在线粒体中生成了它们需要的所有能量。相比之下,其他的癌细胞和正常干细胞还依赖于第二种燃料来源——糖酵解来生成能量。

获得了这一新信息,随后研究人员探索了与氧化磷酸化相关的信号通路,以寻找致命弱点终止这一过程。他们发现一种称作BCL-2的重要基因表达增高,这对于白血病干细胞能量生成至关重要。

研究小组还了解了制药行业处于不同研发阶段的BCL-2抑制药物;Lagadinou和Jordan发现了两种这样的化合物,并在人类白血病样本中对它们进行了测试。研究结果表明,药物倾向性杀死不活跃的、代谢较慢的白血病干细胞。

众所周知,白血病细胞能够长时间休眠,在接受治疗后,可以突然发动另一轮的攻击。

Lagadinou说:“这种治疗有望靶向传统药物相对无法触及的,休眠白血病干细胞亚群。还有重要的一点需要指出,化合物不会损伤正常细胞,因为正常细胞能力利用另一条信号通路来生成能量。”

不会对健康细胞产生毒性,研究人员希望这些药物能够在缓解期靶向这一疾病,此时肃清残余白血病是极其重要的。

白血病,这种血癌可分为四种常见类型:急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。AML在成人中最常见,且最难治疗,其部分原因是它影响了未成熟细胞。每年近5万新病例被确诊,约一半人死亡。

研究人员发现在过去的十年里,许多治疗并非旨在除去白血病根源——“白血病干细胞”,因此从未真正根除这一疾病。

Jordan说,事实上,即便是最现代的癌症治疗也是假设:所有的癌症代谢都依赖于糖酵解作为燃料来源。新研究发现氧化磷酸化是白血病干细胞的唯一燃料来源,这对提出新的改进治疗具有格外的意义(本文来自生物谷)

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细胞新陈代谢是指生物体的细胞与外界环境之间的物质和能量交换以及生物体的细胞内物质和能量的转变过程叫做新陈代谢。
你好, 细胞质基质和细胞器是细胞代谢的主要场所,大部分物质合成分解都是在细胞质中完成的,如蛋白质的合成(核糖体和细胞质基质),葡萄糖的分解(线粒体和细胞质基质),脂类物质和细胞分泌物(内质网和高尔基体)。
希望能帮到你。
下列关于衰老细胞特征的叙述,不正确的是()
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变,使物质运输功能降低
各位好心的大哥大姐们:小妹想在此请教一个问题:1.红细胞有没有特异性的Marker,从而可以通过荧...
新陈代谢:是活细胞中全部化学反应的总称,是生物与非生物最根本的区别,是生物体进行一切生命活动的基础。细胞代谢:细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。
红细胞代谢特点 123
speed外卖2021-07-27
第一次发帖子啥都不懂。。请问大家,红细胞分解到底生成什么呀?血红蛋白和触珠蛋白和红细胞什么关系?还...