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DiscoverX/PathHunter® Anakinra Bioassay Kit/200dp(2x96-well)/93-1032Y3-00105
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DiscoverX/PathHunter® Anakinra Bioassay Kit/200dp(2x96-well)/93-1032Y3-00105
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DiscoverX
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The PathHunter® Dimerization Bioassay detects ligand induced dimerization of two subunits of a receptor-dimer pair.The cells have been engineered to co-express one receptor subunit fused to Enzyme Donor (ED), and a second dimer partner fused to Enzyme Acceptor (EA).Cytoplasmic tail may have been deleted from one or both receptors.Binding of an agonist to one receptor subunit induces it to interact with its dimer partner,forcing complementation of the two enzyme fragments.This results in the formation of a functional enzyme that hydrolyzes a substrate to generate a chemiluminescent signal.
Target/Description
Interleukin 1 receptor, type I
Group
Interleukin Receptor
Cell Background
U2OS
Species
Human
Accession Number
NM_000877.3
Agonist/Ligand
IL-1β
Assay Measures
Dimerization
Bioassay Target Name
IL1R1-IL1RAP
Assay Qualified With
Kineret®
Drug Trademark Owner
Kineret®is a registered trademark of Swedish Orphan Biovitrum AB
How it works

美国EurofinsDiscoverX公司简介EurofinsDiscoverX是一家集开发,生产及定制试剂,细胞和试剂盒的创新型公司,同时公司还为药物研发和生命科学领域提供分析测试服务。我们的生化和细胞水平的assay使得客户大大提升了研发的能力和效率,特别是化合物的筛选,先导化合物的优化,从而加快了新药研发的速度。另外,基于人的原代细胞系统的BioMap平台,可以提供表象性筛选,这一工具可以通过表象相关的信息来解决从研发早期到临床前不同阶段的问题。 2017年DiscoverX公司被EurofinsPharmaDiscoveryServices公司收购。该公司也是业内数一数二的新药筛选测试服务公司。DiscoverX公司的起家是基于β-半乳糖苷酶酶片段互补(EFC)技术。EFC技术是一种已经被证明且广泛应用于各大知名药企的筛选平台技术。基于此技术,我们开发了HitHunter® cAMPassay,β-Arrestin可用于GPCR靶点相关化合物的筛选测试。而依托EFC技术开发的PathHunter®和InCELLHunter™平台,提供了强大的通路分析和化合物筛选的cellbasedassay。出来EFC平台之外,DiscoverX公司还有另一个体外激酶bindingassay核心平台KINOMEscanSM。总得来说,DiscoverX的核心平台为大多数药物靶点的开发提供了解决方案,这些靶点包括GPCR,激酶,嗅域,甲基转移酶,蛋白酶,核受体细胞因子,转录因子以及分泌蛋白等。


DiscoverX®是一家创新型公司,为药物发现、筛选和生命科学市场开发、制造和商业化试剂、完整的细胞分析试剂盒、分析和筛选服务以及其他交钥匙解决方案。我们的生化和细胞分析使客户能够提高其筛选、领导优化和合成孔径雷达活动的研究生产力和有效性,从而加快新药的发现和开发。此外,随着增加了用于表型分析的人原代细胞系统BioMAP®平台,DiscoverX提供了一个强大的工具,为从目标发现到临床前及以后的所有发现阶段提供生理相关的见解和综合解决方案。业务概况DiscoverX成立于2000年,是一家私人控股、风险投资支持的公司,总部位于加利福尼亚州弗里蒙特,在圣地亚哥、南旧金山和英国伯明翰设有办事处。DiscoverX致力于探索研究创新解决方案的开发和商业化。成熟的技术该公司率先使用β-半乳糖苷酶片段互补(EFC)进行发现研究。EFC技术在大多数大型制药公司中都是一个久经考验的成熟筛选平台,我们基于EFC的Hithhunter®cAMP分析是GPCR筛选应用的市场领导者。PathHunter®和InCELLHunter™技术平台是EFC技术的一个改编,是一个创新的、综合的分析系统,它可以实现基于活细胞的分析,用于路径分析和化合物筛选。除了EFC平台,DiscoverX还拥有其第二个核心技术(一种叫做KINOMEscanSM的体外结合分析平台)的广泛知识产权。通过我们的核心技术,DiscoverX能够为每一类主要药物靶点提供分析解决方案,包括GPCRs、激酶、溴化酶、甲基转移酶、蛋白酶、核激素受体、细胞因子、转录因子和分泌蛋白。公司伙伴关系DiscoverX仍然致力于充分开发其EFC以及KINOMEscan技术的商业潜力,无论是单独还是与公司合作伙伴。DiscoverX重视这种伙伴关系,并正在积极寻求更多的合作联盟,以使药物发现和开发市场的新技术平台商业化并提供早期使用机会。


DiscoverX检测试剂DiscoverX提供具有化学发光和荧光读数的检测试剂,可满足您的药物发现计划的各种需求。DiscoverX的化学发光检测基于专有的酶片段互补(EFC)技术,而荧光检测则基于活化的荧光染料。这些检测试剂针对各种应用进行了优化,例如检测基于细胞的蛋白质-蛋白质相互作用,化合物-蛋白质结合,易位和第二信使分析。DiscoverX的检测试剂专为DiscoverX细胞系设计,包括cAMPHunter™,InCELLHunter™或PathHunter®细胞系,InCELL分析以及ProLabel®/PrOlink™(PL/PK)表达或克隆载体。DiscoverX产品亮点灵敏的检测和可重复的结果提供了您可以信赖的可靠测定简单的一步添加方案,非常适合多种基础研究和药物发现应用可从96孔扩展到3456孔格式,与高通量筛选或小型化兼容

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通过测量放射性同位素碳 14,karolinska 研究院的科学家发现脂质细胞功能障碍和疾病(如肥胖,糖尿病和血脂异常)的相关性。 出版于自然杂志的这个研究可能发现治疗代谢病的新方法。结果显示:超重患者的脂肪细胞储存脂肪能力更高,但清除脂肪能力更低。人们也许认为这是事实。Peter arner 说。它和 kirsty spalding 一起领导这个研究。但是,这是第一次显示健康者和肥胖者 查看更多>
★服务介绍              细胞凋亡(apoptosis)一般是指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下,通过细胞内基因及其产物的调控 查看更多>
2013年8月8日一项最新研究显示,科学家首次在人类大脑中发现了此前在动物大脑中发现的帮助跟踪其位置的脑细胞。研究人员指出,该神经细胞被称为网格细胞,其功能就像大脑内置的GPS系统,它还参与大脑记忆活动。... 查看更多>
IntroductionZebrafish have transparentembryos that develop outside the mother. They develop rapidly, so that at 24 hours after fertilization, the embryo has fo 查看更多>
为了纯化细胞蛋白质,采用有效的方法进行细胞破碎和固液分离是必要的。它是全过程的第一步,通常是将处于细胞不同位置的待纯化蛋白释放出来,溶入已知成分的溶液内。该步骤是目的蛋白初级分离纯化阶段的重要环节,它直接影响产物的回收率,也可能影响产物的纯度。 查看更多>
何为细胞会凋亡?细胞凋亡(英语:apoptosis,源自希腊语: απόπτωσις,有堕落,死亡之意),为一种细胞程序性死亡。相对于细胞坏死(necrosis),细胞凋亡是细胞主动实施的。细胞凋亡一般由生理或病理性因素引起。而细胞坏死则主要为缺氧造成,两者可以很容易通过观察区分开来。在细胞凋亡过程中,细胞缩小,DNA被核酸内切酶降解成180bp-200bp片段属于有层次之断裂,(可以通过凝胶电泳证明),而细胞坏死时,细胞肿胀,细胞膜被 查看更多>
上海钰森生物技术有限公司在发布的流式细胞凋亡供应信息,浏览与流式细胞凋亡相关的产品或在搜索更多与流式细胞凋亡相关的内容。 查看更多>
杆状病毒已经成为在真核细胞中表达重组蛋白质的标准工具。数千种胞内和分泌的蛋白质已经在昆虫细胞中成功表达。改造过的杆状病毒能够转导分裂的和不分裂的脊椎动物细胞,从而进一步扩大了杆状病毒表达载体系统(BEVS) 的应用范围。这就为通用的表达方法提供了基础,能通过一步克隆允许目的基因在一些不同类型的宿主中表达 。最近的发现证明杆状病毒能可以在哺乳动物中介导有效地基因递送。因为作为非哺乳类病毒,这类病毒无法在脊椎动物细胞中复制和表达病毒基因,所以,杆状病毒有成为有效的基因治疗载体的潜力。作者:T.弗里德曼等,译者 查看更多>
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Nitric oxide (NO) has a number of important physiological actions in the cardiovascular system. In the heart, NO plays role in keeping the vessels patent via 查看更多>
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2021-07-28
据 Retraction Watch 网站消息,由于论文数据造假,美国加州大学旧金山分校(University of California,San Francisco)James P Warne 博士撤销其发表在《细胞代谢》(Cell Metabolism)上的一篇论文。 该论文主要研究肝脏中瘦激素的作用,《细胞代谢》发布通告称,美国科研诚信办公室(the Office of Research Integrity)认定论文中部分数据造假,同时 James P Warne 博士承认为造假的数据负责。鉴于此 查看更多>
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比利时研究人员发现了一个在癌症转移中的关键步骤。他们的研究显示,可以通过调节巨噬细胞的代谢来阻止癌细胞扩散,而这种调节的关键在于诱导巨噬细胞从形成癌细胞血管的细胞中"偷取"糖分。造成癌细胞周围血管结构更加紧密,由此阻挡癌细胞向其他器官扩散。

这项研究结果发表在了国际顶尖学术期刊《细胞代谢》(CellMetabolism)上。

巨噬细胞属于白细胞的一种,负责清除入侵机体的微生物和有害物质,是免疫系统的重要组成结构。然而,巨噬细胞在癌症发展中却具有一定的推动作用。肿瘤组织具有一群特异性巨噬细胞,在肿瘤血管的形成中起到决定性的作用。通过这种特异性巨噬细胞的作用,导致肿瘤血管通常结构混乱,癌细胞更容易穿过血管间隙逃逸,进入血液,最终入侵其他器官。

研究人员阻断了巨噬细胞中REDD1基因的表达,刺激细胞的糖酵解作用,使得细胞内更多的糖被转化为能量。"肿瘤的葡萄糖供给对人体会形成危害。具体来说,形成血管的细胞由于葡萄糖供应过剩导致生长失控,最终形成一个混乱且不规则的典型肿瘤血管网络。"文章的作者之一MassimilianoMazzone教授说。

"通过改变巨噬细胞的代谢,我们建立起了巨噬细胞和肿瘤血管之间的葡萄糖竞争。最终,肿瘤血管因为失去了葡萄糖过剩的刺激,在肿瘤周围形成更加架构化的屏障,阻挡肿瘤细胞扩散。"

此外,研究人员还试图将这项研究拓展到其他抗癌药物的应用中。"在小鼠中,能抑制癌细胞生长的药物mTOR抑制剂有时会因为阻断了巨噬细胞的糖酵解作用而加速癌细胞扩散。我们希望能利用我们的研究结果来准确预测那些患者对mTOR抑制剂具有抗性。"MassimilianoMazzone教授说。


激素作为信号分子,调节细胞代谢方式主要有:
1.有些激素的受体在细胞膜上,这些激素作用于细胞膜后可以改变细胞膜的通透性。
2.有些激素的受体位于细胞核或者细胞质,通过影响基因的表达来影响靶细胞内酶的活性或酶的数量来调节细胞代谢。
答:皮肤的新陈代谢时间:四至六个月;肝细胞新陈代谢时间:一年以上;肌肉新陈代谢时间:二至三年;筋的新陈代谢时间:三至五年;骨的新陈代谢时间:七年以上。
并不。有些激素可以作用于靶细胞,激活一些细胞内酶,也有一些激素与靶细胞受体结合后(激素受体化合物)进入细胞核内,影响了基因的转录翻译,不过严格意义上说这种途径的其实也影响了蛋白质(酶)合成,进而影响了细胞代谢,不过这是就是后话了。

2015年7月6日讯/生物谷BIOON/--最近,来自艾默里大学的科学家发现在许多黑色素瘤中存在一个重要基因突变能够使癌细胞的代谢重新连线,使癌细胞的生长依赖于一种参与酮体生成的催化酶,这一发现为解决黑色素瘤细胞对靶向药物的抵抗,开发新的替代药物提供了深入见解,同时也部分解释了为什么这一突变在黑色素瘤细胞中频发。近日,相关研究结果发表在国际学术期刊molecularcell。
B-raf基因发生V600E突变在黑色素瘤细胞中非常常见,这一突变能够促进癌细胞生长,除了在黑色素瘤中存在,在一些结肠癌和甲状腺癌病例中也发现存在B-rafV600E突变。目前已经开发出一些针对B-rafV600E基因突变的靶向药物,但在临床实验中发现,在癌症得到明显改善之后,携带V600E基因突变的癌细胞都不可避免地产生药物抗性。
在这项研究中,研究人员发现B-rafV600E基因突变能够刺激癌细胞产生更多的HMG-CoA裂解酶,携带V600E突变的黑色素瘤细胞生长非常依赖于该酶,而其他的黑色素瘤细胞则不会。HMG-CoA裂解酶是酮体生成途径中一个重要酶,能够帮助机体在血糖水平较低时降解脂肪酸以获得能量。酮体生成途径能够受到低糖,高脂饮食刺激激活,通常发生于肝脏,但B-rafV600E基因突变启动了癌细胞中的酮体生成,以维持癌细胞生长存活。除此之外,研究人员还发现酮体生成途径的重要产物乙酰乙酸能够刺激携带B-rafV600E基因突变的癌细胞继续增殖。
总得来说,这项研究证明B-rafV600E基因突变能够使黑色素瘤细胞中的代谢途径重新连线,增强癌细胞对酮体生成途径的依赖性,这一发现对于解决黑色素瘤细胞对靶向药物的抵抗,开发新的替代药物具有重要意义。(生物谷Bioon.com)
细胞代谢是指在细胞内进行的一切生物化学反应,包括了细胞呼吸,光合作用等
1.《ContinuousCHOcellcultureswithimprovedrecombinantprotein
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》

2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》


1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
来自罗彻斯特大学医学中心的科学家们提出了急性髓性白血病,一种最具侵袭性的癌症难于治疗的一个新理由:相比于大多数其他的肿瘤细胞,驱动这一疾病的一个细胞亚群代谢似乎要慢很多。

缓慢的代谢在许多重要的方面保护了白血病细胞,使得它们能够更好的生存。研究小组还发现了一种针对这一独特代谢状态的实验性药物,并已开始检测它治疗这一疾病的效力。研究人员将相关结果发表在1月17日的《细胞干细胞》(CellStemCell)杂志上。

研究的通讯作者、罗彻斯特大学医学中心癌症中心教授CraigT.Jordan博士正在与一个药物制造商建立合作关系,在这一领域开展进一步的测试。实验室研究中的化合物已被用于临床试验。

Jordan说:“我们认为针对白血病干细胞代谢是一种独特的方法,有潜力广泛应用于几种形式的白血病。我们的研究工作令人感到兴奋,是因为我们鉴别出了一些现正开发用于临床的药物,我们希望其有巨大的潜力,可很快用于改善白血病患者的护理。”

主要研究员、Jordan实验室博士后EleniLagADInou说,当研究小组发现白血病干细胞的代谢与其他的肿瘤细胞如此不同之时,他们集中研究了这一过程的确切作用机制。

他们发现,白血病干细胞是通过一种称作氧化磷酸化的单一过程,在线粒体中生成了它们需要的所有能量。相比之下,其他的癌细胞和正常干细胞还依赖于第二种燃料来源——糖酵解来生成能量。

获得了这一新信息,随后研究人员探索了与氧化磷酸化相关的信号通路,以寻找致命弱点终止这一过程。他们发现一种称作BCL-2的重要基因表达增高,这对于白血病干细胞能量生成至关重要。

研究小组还了解了制药行业处于不同研发阶段的BCL-2抑制药物;Lagadinou和Jordan发现了两种这样的化合物,并在人类白血病样本中对它们进行了测试。研究结果表明,药物倾向性杀死不活跃的、代谢较慢的白血病干细胞。

众所周知,白血病细胞能够长时间休眠,在接受治疗后,可以突然发动另一轮的攻击。

Lagadinou说:“这种治疗有望靶向传统药物相对无法触及的,休眠白血病干细胞亚群。还有重要的一点需要指出,化合物不会损伤正常细胞,因为正常细胞能力利用另一条信号通路来生成能量。”

不会对健康细胞产生毒性,研究人员希望这些药物能够在缓解期靶向这一疾病,此时肃清残余白血病是极其重要的。

白血病,这种血癌可分为四种常见类型:急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。AML在成人中最常见,且最难治疗,其部分原因是它影响了未成熟细胞。每年近5万新病例被确诊,约一半人死亡。

研究人员发现在过去的十年里,许多治疗并非旨在除去白血病根源——“白血病干细胞”,因此从未真正根除这一疾病。

Jordan说,事实上,即便是最现代的癌症治疗也是假设:所有的癌症代谢都依赖于糖酵解作为燃料来源。新研究发现氧化磷酸化是白血病干细胞的唯一燃料来源,这对提出新的改进治疗具有格外的意义(本文来自生物谷)

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当然有关系。这也是我在健华公众号里面看到的,这里都是一些健身的知识,我自己常看!希望今天我给你的对你有帮助!代谢率高说明能量消耗大,反之,则能量消耗减少。一般男子的基础代谢率平均比女子高,幼年比成年高。随着年龄的增长,代谢率一般呈逐年下降趋势,同龄女性低于男性,这也就是为什么年龄大的人容易胖的原因。提高人体基础代谢率最常用的的方法就是增加身体肌肉量,这也是为什么教练们都会让减肥者进行力量训练的原因。吃与新陈代谢的关系这个应该是被很多减肥者所忽视的,要么不吃,要么大吃一顿。其实,除了练之外,怎样吃也是一个影响新陈代谢的重要因素。当你吃了食物以后,人体就会开始工作起来,新陈代谢就会上升。当你不进食,人体就不会消耗那么多热量,你的新陈代谢率就会逐步降低。
人体从小孩到老年细胞代谢的规律?
答:小孩的细胞生成的多死亡的少;中年生成和死亡的细胞成正比;老年死亡的多生成的少
请围绕这个答案进一步阐述....谢谢!!!
为什么说糖酵是红细胞供能的唯一途径,23-BPG途径也可产生能量啊。
尿液检查 123
辣椒和花哥2021-07-23
尿液里面有哪些细胞代谢