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Type:Protein
SpeciesReactivity:H
B=Bovine;Ca=Cat;Ch=Chicken;D=Dog;EQ=Equine;GP=GuineaPig;H=Human;M=Mouse;P=Porcine;Pr=Primate;R=Rat;Rb=Rabbit;Y=Yeast;Xe=Xenopus;Ze=Zebrafish;;;;NA-NotApplicable;STP=Step-TactinProteins;All
Theterm‘PDGF’referstoafamilyofdisulphidebond-linkeddimericisoformsthatactasautocrineandparacrinegrowthfactorsandareproducedbyavarietyofcelltypesotherthanplatelets.Theyactaspotentmitogensforalmostallmesenchymally-derivedcells.Aberrantexpressionisinvolvedincertaincancers,fibroproliferativedisordersandatherosclerosis.Theproteinalsocontributestowoundhealingandneuralregeneration.TherearefourmembersofthePDGFfamily–PDGFA,PDGFB,PDGFCandPDGFD.TwodistincttypesofPDGF-Aexist–ashortformthatissolubleandalongformthatisretainedbytheextracellularmatrix.
Image: PDGF-B StructureandSequence.
References:
1.Correlationbetweenplatelet-derivedgrowthfactorBchainandboneresorptioninratperiapicallesions. JEndod2007Jun;33(6):709-11.
2.Roleofplatelet-derivedgrowthfactor-B,vascularendothelialgrowthfactor,insulin-likegrowthfactor-II,mitogen-activatedproteinkinaseandtransforminggrowthfactor-beta1inexpansion-inducedlunggrowthinfetalsheep. ReprodFertilDev2006;18(6):655-65.
3.Platelet-derivedgrowthfactorBretentionisessentialfordevelopmentofnormalstructureandfunctionofconduitvesselsandcapillaries. CardiovascRes2006Aug1;71(3):557-65.
4.RequirementofNckadaptorsforactindynamicsandcellmigrationstimulatedbyplatelet-derivedgrowthfactorB. ProcNatlAcadSciUSA2006Jun20;103(25):9536-41.
5.Inhibitionofplatelet-derivedgrowthfactorBsignalingenhancestheefficacyofanti-vascularendothelialgrowthfactortherapyinmultiplemodelsofocularneovascularization. AmJPathol2006Jun;168(6):2036-53.
6.Heparansulphaterequirementinplatelet-derivedgrowthfactorB-mediatedpericyterecruitment. BiochemSocTrans2006Jun;34(Pt3):454-5.
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-16
T细胞增殖试验，又称T细胞转化试验，增殖变化方式有细胞变化、细胞浆扩大等，类型是形态法，核素法。... 查看更多
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2019-06-07
提供商：江苏启动子生物 查看更多
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2019-06-27
上海丰恒生物科技有限公司在发布的细胞增殖供应信息，浏览与细胞增殖相关的产品或在搜索更多与细胞增殖相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Method: Lymphoblastoid Cell Lines from Frozen Whole BloodMay 31, 1990 Rosalie Veile Purpose: Blood Samples can be stored frozen as a backup in case an LCL is n 查看更多
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厦门安提海拉生物科技有限公司在发布的细胞增殖存活检测供应信息，浏览与细胞增殖存活检测相关的产品或在搜索更多与细胞增殖存活检测相关的内容。 查看更多
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2018-12-25
CCK-8较MTT法测定细胞增殖/毒性实验，步骤更简便，灵敏度更高，重复性更好第一 从基础操作方面对比 CCK-8 方法 MTT方法 查看更多
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2021-09-23
南京恩晶生物科技有限公司在发布的CFDA SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒供应信息，浏览与CFDA SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与CFDA SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-07-15
【CCK-8细胞增殖检测】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 选实验技术服务，还在上海通善。 您的选择，就是对我们公司的肯定。 相信通善，相信自己，我们有太多优势，让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。【CCK-8细胞增殖检测】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 一，通善的服务与态度 公司的宗旨是以更高 查看更多
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2018-12-17
“To be or not tobe, that’s a question. ”莎士比亚的名句，道出了生与死的对立。在生物学中，增殖和凋亡被认为是对立的细胞现象，然而，随着研究的深入，研究者发现了一种称为“凋亡促进增殖(apoptosis-induce proliferation,AiP)”的现象。这样看似矛盾的现象，却可以用一张简单的图来解释。一个细胞通过增殖产生一群细胞，当这群细胞中的某一部分发生凋亡后，细胞会发生补偿性增 查看更多
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2018-12-16
集中于 T 细胞的许多基础和临床免疫研究包括增殖测定，都是为了确定 T 细胞是否能够在不同的体外或体内条件下增殖。流式细胞仪术是测量 T 细 查看更多
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2021-09-17
2月8日，国际学术期刊《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所高大明研究组题为Extracellular Signal-regulated Kinases (ERKs) Phosphorylate Lin28a Protein to Modulate P19 Cell Proliferation and Differentiation 的最新研究成 查看更多
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CyQUANT™ 细胞增殖检测,用于培养中的细胞123
偷星184182017-10-02
微核是真核生物细胞经各种理化因子作用后引起染色体畸变，在间期细胞中的一种表现形式，游离于主核之外，大小应在主核三分之一到二十分之一。微核实验：用一定浓度的待测物培养液来培养蚕豆根尖，另外以蒸馏水培养蚕豆根尖做对照。然后用根尖分生区分别做装片，观察各装片的细胞，计算微核率微核率（MCN‰）=某测试样点（或对照组）观察到的MCN数／某测试样点（或对照组）观察到的细胞数×1000‰
细胞增殖不一时如何比较细胞转移123
2017-10-02
A、甲胎蛋白是一种糖蛋白，正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞，成人中含量很少，但肝癌病人的甲胎蛋白含量升高，故可用于肝癌的检测，A错误；
B、癌胚抗原为肠癌组织产生的一种糖蛋白，故可用于癌细胞的检测，B错误；
下、癌细胞表面糖蛋白减少，故可用于检测细胞癌变的证据，下错误；
D、癌细胞的磷脂分子未发生变化，故不能用于检测细胞癌变的证据，D正确．
B、癌胚抗原为肠癌组织产生的一种糖蛋白，故可用于癌细胞的检测，B错误；
下、癌细胞表面糖蛋白减少，故可用于检测细胞癌变的证据，下错误；
D、癌细胞的磷脂分子未发生变化，故不能用于检测细胞癌变的证据，D正确．
【求助】细胞增殖指数.???? 免疫学讨论版论坛123
藤林杏7r1b3q32021-08-13
使用CFSE追踪染料染色后，总的分裂次数除以进入细胞周期的细胞数。得到的数值就是增殖指数
细胞增殖与细胞分裂的比较 道客巴巴123
wo现实的沧桑2021-08-14
细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的个体。多细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的细胞，用来补充体内衰老或死亡的细胞；同时，多细胞生物可以由一个受精卵，经过细胞的分裂和分化，最终发育成一个新的多细胞个体。必须强调指出，通过细胞分裂，可以将复制的遗传物质，平均地分配到两个子细胞中去。可见，细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础
T细胞快速增殖方法123
gwenye2017-04-07
比如用CD3、CD28刺激，除了这个还有什么方法吗？增殖！
and还想问问用CD3、CD28刺激是不是所有T细胞都能增殖？
细胞增殖调控因素有哪些?各调控因素在细胞周期中有哪些作用? – ...123
rjdrOmz2021-08-11
细胞增殖的调控因素如果是细胞内的话主要是原癌基因和抑癌基因进行调控。细胞外的话主要是指环境因素，如紫外线等。
集落形成和细胞增殖实验有什么区别 157***1001 的回答 懂得123
方含蕊2021-07-23
细胞集落形成实验
非整倍体无限细胞系和癌细胞株中，仍然存在不同细胞亚群，它们的功能和生长特点有些差异，其中有些亚群细胞对培养环境有较大的适应性和具有较强的独立生存能力，细胞集落率高。纯化细胞群来自一个共同的祖细胞，细胞遗传性状、生物学特性相似，利于实验研究。原代培养细胞和二倍体有限细胞系，细胞集落率很低。细胞集落化培养之前，应先测定细胞集落形成率，以了解细胞在极低密度条件下的生长能力。
目前认为仅有肿瘤干细胞具有形成集落的能力，集落抑制率常用于抗癌药物敏感试验、肿瘤放射生物学试验。
集落抑制率=（1-（实验组集落形成率/对照组集落形成率））×100%
（一）原理
细胞集落形成率 单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，称为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm 之间。集落形成率表示细胞独立生存能力。常用方法有平板集落形成试验、软琼脂集落形成试验。
（二）实验用品
1.材料：Hela细胞。
2.器材：（直径 60mm ）培养皿、细胞记数板、烧杯、吸管、离心机、离心管、废液瓶、倒置显微镜、二氧化碳培养箱、超净工作台、水浴锅。
3.试剂：Giemsa染液、0.25%胰蛋白酶消化液、血清细胞培养液、安尔碘、琼脂。
（三）方法
1.平板克隆形成试验
本法适用于贴壁生长的细胞，包括培养的正常细胞和肿瘤细胞。
(1)对指数生长期细胞，采用常规消化传代方法，制成细胞悬液。
(2)细胞悬液反复吹打，使细胞充分分散，单个细胞百分率应在95%以上。细胞记数，并用培养基调节细胞浓度，待用。
(3)根据细胞增殖能力，将细胞悬液倍比稀释。一般按照每皿含50、100、200个细胞的浓度分别接种5ml细胞悬液到培养皿（直径 60mm ）中，以十字方向轻轻晃动培养皿，使细胞分散均匀。
(4)培养皿置 37℃ 、5%CO2中培养2~3周，中间根据培养液pH变化适时更换新鲜培养液。
(5)当培养皿中出现肉眼可见克隆时，终止培养，弃去培养液，PBS液小心浸洗2次，空气干燥。甲醇固定15分钟，弃甲醇后空气干燥。用Giemsa染液染色10分钟，流水缓慢洗去染液，空气干燥。
2.软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
（四）实验结果
1.定期观察细胞培养过程中集落的形成。
2.显微镜下计数大于50个细胞克隆数，然后按下式计算集落形成率：
集落形成率（%）=（集落数/接种细胞数）×100
（五）注意事项
1.琼脂对热和酸不稳定，如果反复加热，容易降解，产生毒性，同时琼脂硬度下降。故琼脂高压灭菌( 10磅 15分钟)后按一次用量进行分装。
2.细胞悬液中，细胞分散度>95%。
3.软琼脂培养时，注意琼脂与细胞混合时温度不要超过 40℃ ，以免烫伤细胞。
4.接种细胞密度不宜过高。
5.细胞在低密度条件下培养，生存率明显下降，无限细胞系和肿瘤细胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培养细胞和有限细胞系仅为0.5~5%,甚至为零。为提高集落形成率，必要时在培养基中添加胰岛素、地塞米松等促细胞克隆形成物质。
非整倍体无限细胞系和癌细胞株中，仍然存在不同细胞亚群，它们的功能和生长特点有些差异，其中有些亚群细胞对培养环境有较大的适应性和具有较强的独立生存能力，细胞集落率高。纯化细胞群来自一个共同的祖细胞，细胞遗传性状、生物学特性相似，利于实验研究。原代培养细胞和二倍体有限细胞系，细胞集落率很低。细胞集落化培养之前，应先测定细胞集落形成率，以了解细胞在极低密度条件下的生长能力。
目前认为仅有肿瘤干细胞具有形成集落的能力，集落抑制率常用于抗癌药物敏感试验、肿瘤放射生物学试验。
集落抑制率=（1-（实验组集落形成率/对照组集落形成率））×100%
（一）原理
细胞集落形成率 单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，称为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm 之间。集落形成率表示细胞独立生存能力。常用方法有平板集落形成试验、软琼脂集落形成试验。
（二）实验用品
1.材料：Hela细胞。
2.器材：（直径 60mm ）培养皿、细胞记数板、烧杯、吸管、离心机、离心管、废液瓶、倒置显微镜、二氧化碳培养箱、超净工作台、水浴锅。
3.试剂：Giemsa染液、0.25%胰蛋白酶消化液、血清细胞培养液、安尔碘、琼脂。
（三）方法
1.平板克隆形成试验
本法适用于贴壁生长的细胞，包括培养的正常细胞和肿瘤细胞。
(1)对指数生长期细胞，采用常规消化传代方法，制成细胞悬液。
(2)细胞悬液反复吹打，使细胞充分分散，单个细胞百分率应在95%以上。细胞记数，并用培养基调节细胞浓度，待用。
(3)根据细胞增殖能力，将细胞悬液倍比稀释。一般按照每皿含50、100、200个细胞的浓度分别接种5ml细胞悬液到培养皿（直径 60mm ）中，以十字方向轻轻晃动培养皿，使细胞分散均匀。
(4)培养皿置 37℃ 、5%CO2中培养2~3周，中间根据培养液pH变化适时更换新鲜培养液。
(5)当培养皿中出现肉眼可见克隆时，终止培养，弃去培养液，PBS液小心浸洗2次，空气干燥。甲醇固定15分钟，弃甲醇后空气干燥。用Giemsa染液染色10分钟，流水缓慢洗去染液，空气干燥。
2.软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
（四）实验结果
1.定期观察细胞培养过程中集落的形成。
2.显微镜下计数大于50个细胞克隆数，然后按下式计算集落形成率：
集落形成率（%）=（集落数/接种细胞数）×100
（五）注意事项
1.琼脂对热和酸不稳定，如果反复加热，容易降解，产生毒性，同时琼脂硬度下降。故琼脂高压灭菌( 10磅 15分钟)后按一次用量进行分装。
2.细胞悬液中，细胞分散度>95%。
3.软琼脂培养时，注意琼脂与细胞混合时温度不要超过 40℃ ，以免烫伤细胞。
4.接种细胞密度不宜过高。
5.细胞在低密度条件下培养，生存率明显下降，无限细胞系和肿瘤细胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培养细胞和有限细胞系仅为0.5~5%,甚至为零。为提高集落形成率，必要时在培养基中添加胰岛素、地塞米松等促细胞克隆形成物质。
(生物)细胞的增殖123
2021-07-25
首先要确定是什么细胞；真核生物？原核生物？这一点很重要。假若是增殖能力很强如癌细胞等的话，使快递增殖的药物不需要，提供很好的营养条件、适宜的生存环境即可；抑制其增值可以用DNA复制酶的抑制剂或者核苷酸类似物以阻断复制过程；
原核生物比如大肠杆菌促进增殖药物还不如提供更好的营养条件、足够的环境；抑制类药物如上。
根据细胞种类不同，可能需要不同成分的培养液，来达到促进/抑制的作用
原核生物比如大肠杆菌促进增殖药物还不如提供更好的营养条件、足够的环境；抑制类药物如上。
根据细胞种类不同，可能需要不同成分的培养液，来达到促进/抑制的作用
【细胞增殖与细胞分裂的关系?是不是都是只有数量上增长?但不会...123
YANZIJUNsunny2021-07-31
细胞正常的生命历程是：先分裂产生新细胞,然后分化,执行一定的生理功能,之后衰老凋亡.如果不衰老,也就是癌变了,变成癌细胞无也增殖.分化了的细胞离体后在实验室特定条件下可以脱分化,变成未分化的状态
聚苯乙烯微球聚苯乙烯微球批发、促销价格、产地货源123
ma1991zx2021-08-04
刚入实验坑的新人一枚，有关凋亡和增殖的检测方法看来看去有好多啊，我想问下大神们目前用的最多的有关细胞凋亡和增殖的检测方法分别是什么？哪些相对更加精确一些，而哪些只是粗略的看一下啊？？
淋巴因子促进B细胞增殖分化我知道,可是为什么还会促进T细胞增殖...123
39806102017-10-02
淋巴因子促进B细胞增殖分化我知道，可是为什么还会促进T细胞增殖分化呢？
细胞增殖实验复孔算不算重复实验 论文写作和投稿交流天地...123
煤医苦短2021-07-21
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