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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Free Fatty Acid Assay Kit/100 tests/EFFA-100
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EnzyChrom™ Free Fatty Acid Assay Kit
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- For quantitative determination of fatty acid and evaluation of drug effects on its metabolism.
Key Features
- Sensitive. Use 10 μL samples. Linear detection range: colorimetric assay 7 - 1000 μM, fluorimetric assay 7 - 100 μM fatty acid.
- Convenient. Room temperature "mix-and-read" procedure can be readily automated for high-throughput assay of thousands of samples per day.
Method
- OD570nm, or FL530/585nm
Samples
- Serum, plasma, urine, saliva, milk, cell cultures, food, agriculture etc
Species
- All
Size
- 100 tests
Detection Limit
- 7 μM
Shelf Life
- 6 months
More Details
- Fatty acids are aliphatic monocarboxylic acids that are ubiquitously found in animal or vegetable fat, oil and wax. Fatty Acids play important roles in cellular synthesis, energy metabolism and are implicated in diverse disorders such as diabetes mellitus, sudden infant death syndrome and Reye Syndrome. BioAssay Systems method provides a simple, one-step and high-throughput assay for measuring free fatty acids. In this assay, free fatty acids are enzymatically converted to acyl-CoA and subsequently to H2O2. The resulting H2O2 reacts with a specific dye to form a pink colored product. The optical density at 570nm or fluorescence intensity (530/585 nm) is directly proportional to the free fatty acid concentration in the sample.
Can you tell me what is the conversion factor for free fatty acids from µM to mEq/L? We are about to measure FFA with your assay (EFFA-100) but most publications in domestic animals are in mEq/L?
1 mEq/L = 1 mmole/L = 1000 µM.I have just noticed that EDTA can interfere in this assay but, since I used Microvette CB 300 capillary tubes containing Potassium EDTA to collect the blood, I would like to know at what concentration (if known) EDTA is an inhibitor of the reaction.
EDTA in the sample will complex Mg2+ and Ca2+ ions of the assay buffer, necessary cofactors for the enzymes that are used in the assay. Plasma EDTA tubes usually contain around 5 mM EDTA in the final volume if filled to the draw volume. Much of the EDTA will be complexed with blood Ca2+/Mg2+ ions, and thus not interfere with the assay. The EDTA concentration will be higher if the tubes are only partially filled. Since the sample to assay buffer ratio is 1:10 and the assay buffer Mg2+ concentration is 1 mM, I would not expect any interference in samples from tubes that have been filled completely. If the collection tube had only been filled partially, I would recommend supplementing the assay working reagent with an additional 1 mM MgCl2.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.Ji, Yosep, et al (2019). Amelioration of obesity-related biomarkers by Lactobacillus sakei CJLS03 in a high-fat diet-induced obese murine model. Scientific reports 9.1: 6821. Assay: Free fatty acidin mouse serum. McCambridge, Grace, et al (2019). Saturated Fatty Acid Activates T Cell Inflammation Through a Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase (NNT)-Dependent Mechanism. Biomolecules 9.2: 79. Assay: Free fatty acidin human plasma. Singh, Sudhakar, et al (2019). Buffalo liver transcriptome analysis suggests immune tolerance as its key adaptive mechanism during early postpartum negative energy balance. Functional & integrative genomics: 1-15. Assay: Free fatty acidin buffaloe serum. Cueno, Marni E., and Kuniyasu Ochiai (2018). Gingival periodontal disease (PD) level-butyric acid affects the systemic blood and brain organ: insights into the systemic inflammation of periodontal disease. Frontiers in immunology 9:1158. Assay: Free fatty acidin rat blood cytosol. Feng, Juan, et al (2018). IL-25 stimulates M2 macrophage polarization and thereby promotes mitochondrial respiratory capacity and lipolysis in adipose tissues against obesity. Cellular & molecular immunology 15.5: 493. Assay: Free fatty acidin mice tissues. Hao, Jiaqing, et al (2018). Circulating Adipose Fatty Acid Binding Protein Is a New Link Underlying Obesity-Associated Breast/Mammary Tumor Development. Cell metabolism 28.5: 689-705. Assay: Free fatty acidin mice serum. Lambert, Karen, et al (2018). Combination of nutritional polyphenols supplementation with exercise training counteracts insulin resistance and improves endurance in high-fat diet-induced obese rats. Scientific reports 8.1: 2885. Assay: Free fatty acidin rat plasma. Lambert, Karen, et al (2018). No Additive Effects of Polyphenol Supplementation and Exercise Training on White Adiposity Determinants of High-Fat Diet-Induced Obese Insulin-Resistant rats. Oxidative medicine and cellular longevity 2018:7406946. Assay: Free fatty acidin rat plasma. Sharma, Vandana, et al (2018). Mannose Alters Gut Microbiome, Prevents Diet-Induced Obesity, and Improves Host Metabolism. Cell Reports 24.12: 3087-3098. Assay: Free fatty acidin mice serum and feces. Wronska, Anna Katarzyna, et al (2018). Cuticular fatty acids of Galleria mellonella (Lepidoptera) inhibit fungal enzymatic activities of pathogenic Conidiobolus coronatus. PloS one 13.3: e0192715. Assay: Free fatty acidin moth cuticle. Gallagher, Austin J., et al (2017). Energy metabolism in mobile, wild-sampled sharks inferred by plasma lipids. Conservation physiology 5.1:cox002. Assay: Free fatty acidin sharks plasma. Wang, Bo, et al (2017). Moderate alcohol intake induces thermogenic brown/beige adipocyte formation via elevating retinoic acid signaling. The FASEB Journal 31.10: 4612-4622. Assay: Free fatty acidin mice serum. Wang, Bo, et al (2017). Retinoic acid induces white adipose tissue browning by increasing adipose vascularity and inducing beige adipogenesis of PDGFRalpha+ adipose progenitors. Cell discovery 3: 17036. Assay: Free fatty acidin mice serum. Chung, Hea-Jong, et al (2016). Intestinal removal of free fatty acids from hosts by Lactobacilli for the treatment of obesity. FEBS Open Bio 6.1: 64-76. Assay: Free fatty acidin human lactobacillus culture. Eastwood, Laura, Pascal Leterme, and A. Denise Beaulieu (2016). Body fat mobilization during lactation in high-producing sows fed varied omega-6 to omega-3 fatty acid ratios. Canadian Journal of Animal Science 96.1: 69-78. Assay: Free fatty acidin pig serum.Garces-Rimon, M., et al (2016). Pepsin egg white hydrolysate ameliorates obesity-related oxidative stress, inflammation and steatosis in Zucker Fatty rats. PLoS One 11.3: e0151193. Assay: Free fatty acidin rat plasma. Nishikido, Toshiyuki, et al (2016). Deletion of apoptosis inhibitor of macrophage (AIM)/CD5L attenuates the inflammatory response and infarct size in acute myocardial infarction. Journal of the American Heart Association 5.4: e002863. Assay: Free fatty acidin mice plasma. Yoo, Jeong-Hyun, Yanan Liu, and Hyun-Sook Kim (2016). Hawthorn fruit extract elevates expression of Nrf2/HO-1 and improves lipid profiles in ovariectomized rats. Nutrients 8.5: 283. Assay: Free fatty acidin rat serum. Hwang I et al (2012) Catalase deficiency accelerates diabetic renal injury through peroxisomal dysfunction. Diabetes 61(3):728-738. Assay: Free fatty acidin mouse plasma. Jelinek D et al (2012) The Niemann-Pick C1 Gene Is Downregulated in Livers of C57BL/6J Mice by Dietary Fatty Acids, but Not Dietary Cholesterol, through Feedback Inhibition of the SREBP Pathway. J Nutr 142(11):1935-1942. Assay: Free fatty acidin mouse plasma. Jin Kyubob et al (2012) Dysregulation of hepatic fatty acid metabolism in chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. Assay: Free fatty acidin rat liver. Lu Z et al (2012) TLR4 Antagonist Reduces Early-Stage Atherosclerosis in Diabetic Apolipoprotein E-deficient Mice. J Endocrinol. Assay: Free fatty acidin mouse serum. Primassin, S., S. Tucci, et al. (2011). Hepatic and muscular effects of different dietary fat content in VLCAD deficient mice. Mol Genet Metab 104(4): 546-51. Assay: Free fatty acidin mouse serum. Seo, C.W., et al. (2011). Antihyperlipidemic and body fat-lowering effects of silk proteins with different fibroin/sericin compositions in mice fed with high fat diet. J Agric Food Chem 59(8):4192-7. Assay: Free fatty acidin mouse plasma.To find more recent publications, pleaseclick here.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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2021-09-12
2019-12-5 · 离子钙结合衔接分子1 (Iba1) 是小胶质细胞和巨噬细胞特异性的钙结合蛋白,参与激活的小胶质细胞的细胞膜皱褶形成和吞噬作用。小胶质细胞标记物Iba1是一个17kDa的EF手性蛋白,在巨噬细胞和小胶质细胞中表达,并在这些细胞的活化过程中表达 查看更多
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2021-09-03
DNA(基因)检测-Southern BlotDNA吸印转移1.室温下将电泳后的琼脂糖凝胶浸入500ml溶液A中,摇动30分钟后换500ml新鲜溶液A再摇30分钟,使DNA双链碱变性。溶液A:5M NaCl 300.0ml10M NaOH 50.0mlH2O 650.0ml2.为使凝胶重新回到中性,换入溶液B中重复上 查看更多
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2021-08-03
有机及无机纳米粒子与ABC转运蛋白相互作用的机制。其中,有机纳米粒子表面含有表面活性剂等辅料,可通过改变膜流动性、清除ATP以及封闭底物结合位点的方式,实现对ABC转运蛋白活性的抑制。无机纳米粒子则作为转运蛋白底物,竞争性抑制其功能。ABC转运蛋白(ATPBindingCassetteTransporters)是位于肿瘤细胞膜上的一个超家族转运蛋白,可通过ATP水解供能,逆浓度的将抗肿瘤药物泵出体外。这一现象被称为多药耐药机制,极大增加 查看更多
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2021-08-21
荧光色素标记抗体1.准备好凝胶滤柱以便完成结合反应后用于分离标记抗体和游离的荧光色素。分离球形蛋白使用排除极限为20 000~50 000 查看更多
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2021-08-23
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2021-08-08
本节的内容包括用32Pi标记和裂解培养细胞,以用于随后的蛋白质的免疫沉淀分析。这种方法适用以32Pi中标记任何细胞成分,可用于各种贴壁或不贴壁培养的昆虫、禽类和哺 乳类细胞。 查看更多
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2021-08-29
内容:一、遗传标记 二、DNA分子标记 三、染色体原位杂交 四、DNA分子标记的应用 长期以来,植物育种中选择都是基于植株的表型性状进行的,当性状的遗传基础较为简单或即使较为复杂但表现加性基因遗传效应时,表型选择是有效的。但水稻的许多重要农艺性状为数量性状,如产量等;或多基因控制的 查看更多
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2021-09-22
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是最常见的一类淋巴瘤,约占成人非霍奇金淋巴瘤的 30% - 40%。DLBCL 在形态学特征、细胞遗传学、临床表现及预后上都表现出高度的异质性。 通过基因表达谱研究发现,根据肿瘤细胞起源,可将 DLBCL 分为生发中心起源 B 细胞亚型(GCB 型)和非生发中心起源 B 细胞亚型(non-GCB 型,包括 ABC 型和 Type-3 型)。临床研究证实上 查看更多
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2021-09-18
2021-09-15
小鼠CD205,也称为DEC-205(树突状细胞和上皮细胞标记,205kD)。 其是一种完整的膜糖蛋白,与抗原摄取、处理和提呈相关,诱导抗原特异性T细胞免疫。CD205高表达于CD8阳性的树突状细胞,在骨髓Gr1+细胞、郎罕氏细胞(Langerhans cells)、骨髓来源的树突状细胞(BMDC)和胸腺上皮细胞也有不同水平的表达。 查看更多
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Claire WalczakJanuary 1996You can test whether or not you have gotten an immune response to the peptide and how strong that immune response is by doing ELISAs 查看更多
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2021-09-04
培养细胞中RNA检测-Northern Blot1.制胶:(1%)琼脂糖 2.5g10×Mops缓冲液 25.0mlH2O 192.0ml2.在微波炉中加热煮沸使胶完全溶于水并灭菌。3.取出胶冷却到60℃,于通风柜中加45ml甲醛,混匀。4.加20μl溴化乙锭,混匀。5.令胶液再冷却10分钟。6.将其倒入四面封好的电 查看更多
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小鼠细胞与人细胞融合实验中,科学家用荧光标记什么,实验说明了什么_3...123
刀赞PDa橽82017-10-03
红绿两种荧光蛋白分别标记人、鼠细胞表面蛋白,然后二者细胞融合。最终发现红绿相间,表明细胞膜具有一定的流动性,细胞膜表面的蛋白也有流动性
为什么做细胞胰岛素检测的时候同时要dapi标记 123
西格″冤2017-10-03
太浓了,有文献称Dapi用5ug/ml的就够了
是这个文献nanomedicine 2009;5:73-82
Karmali写的
是这个文献nanomedicine 2009;5:73-82
Karmali写的
干性标记和干细胞标记物有区别吗 123
内裤控丶4162017-10-03
目的初步筛选出肝母细胞瘤(HB)中的肿瘤干细胞(NSC)相关表面标记组合,并了解NSC的分布。方法选择入住江西省儿童医院并接受手术的HB患儿,采用免疫组织化学染色的方法,观察干细胞相关标记物CD34、Thy-1、c-kit、CD56和干细胞生长因子(SCF),在HB组织及距肿瘤组织边缘3cm以外的正常肝脏组织的表达和分布。结果
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
荧光免疫标记为什么用在同种生物细胞上 123
10926433642017-10-03
荧光免疫标记是为了要显示某种待检物在组织中的分布和含量,取组织切片做免疫组化肯定要在同种生物细胞上啊,这样数据才可信
你好,骨髓里的粒细胞进入血液中即为白细胞,白细胞包括:中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞。红细胞进入血液中即为红细胞。巨核细胞的碎片进入血液中即为血小板。希望我的回答对你有帮助。1539
Th细胞的表面标志为_123
桔梗不轻易说爱2021-07-28
请大神回答,免疫学试题,求完整答案
cd11b cd11c 流式标记什么细胞123
张凯1712017-10-03
CD11B: 单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞,NK细胞等
CD11C:树突细胞,单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞
CD11C:树突细胞,单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞
BrdU标记法 实验方法123
userbyme2021-08-04
Re:【讨论】干细胞特性标记以及追踪标记技术经验交流!!123
namulow2021-08-05
干细胞培养诱导后植入体内,观察成骨效果,想做个标记,因为观察周期较长,大概三个月,经查阅文献发现,可行的办法有两个:
1,逆转录病毒将GFP基因导入干细胞,这种办法在导入基因时好像比较麻烦,但是检测好像比较简单。
2,将雄性干细胞植入雌性动物,追踪Y染色体,即SRY基因,但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂,费用高,但是还没有看到具体的技术步骤,也不知道具体要多少费用。
请多指教
1,逆转录病毒将GFP基因导入干细胞,这种办法在导入基因时好像比较麻烦,但是检测好像比较简单。
2,将雄性干细胞植入雌性动物,追踪Y染色体,即SRY基因,但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂,费用高,但是还没有看到具体的技术步骤,也不知道具体要多少费用。
请多指教
【求助】请教几个关于中性粒细胞的问题 免疫学讨论版123
浮花2021-07-22
请问各位用流式测定豚鼠哮喘模型支气管肺泡灌洗液中的中性粒细胞数目,计算其所占的比例,中性粒细胞用什么标记比较好?
可以用CCR3的抗体标记其他细胞,再反推中性粒细胞所占的比例吗?肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞,淋巴细胞,中性粒细胞和巨噬细胞。
可以用CCR3的抗体标记其他细胞,再反推中性粒细胞所占的比例吗?肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞,淋巴细胞,中性粒细胞和巨噬细胞。
求助,如何将细胞标记荧光 细胞技术讨论版论坛123
yi抹天空蓝2016-01-17
本人新开展实验,想把荧光标记到细胞上,观察损伤后细胞到损伤部位的转移情况,但目前刚接触实验不明白。
有几个疑问
1:荧光标记到细胞是标记到细胞表面还是细胞质内?
2:荧光应该随着细胞的分化和增殖逐渐消失?是不是分化增殖越快,荧光消失速度越快?
3:有哪些容易操作,成本便宜的荧光物质?
谢谢各位战友
有几个疑问
1:荧光标记到细胞是标记到细胞表面还是细胞质内?
2:荧光应该随着细胞的分化和增殖逐渐消失?是不是分化增殖越快,荧光消失速度越快?
3:有哪些容易操作,成本便宜的荧光物质?
谢谢各位战友
荧光标记细胞会随着细胞分化而改变颜色吗_问答详情_蚂蚁淘,【...123
8594toxe2017-10-03
同位素示踪所利用的放射性核素(或稳定性核素)及它们的化合物,与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的,只是具有不同的核物理性质.因此,就可以用同位素作为一种标记,制成含有同位素的标记化合物(如标记食物,药物和代谢物质等)代替相应的非标记化合物

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