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ABTbeads/High Density Zinc/6BCL-QHZn-100
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Zinc chelates generally recognize two exposed histidines in vicinal position and it is recommended working with proteins that are difficult to separate. High Density Zinc resin provides a high amount of available groups allowing for higher binding capacity. The resin is adequate to work in batch or column purifications (Low Flow).
| Product Name | High Density Zinc |
| Cat. No. | 6BCL-QHZn-X |
| Bead Geometry & Size | Spherical,Standard:~ 50-150 µm |
| Crosslinked | Yes |
| Agarose % | 6% |
| Matrix | Stable in all commonly used reagents |
| Binding/Loading Capacity (μmol Me2+/ml gel) | 20-40 |
| Antimicrobial Agent | 20% Ethanol |
| Storage Temperature | 2-8˚C |
ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒，用于亲和层析、SEC（体积排斥色谱）、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化，抗体纯化，GST融合蛋白纯化，酶和抗体的固定化，体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。
产品列表
AFFINITYCHROMATOGRAPHY
HIS-TAGPURIFICATION HIS-TAG融合蛋白的纯化
•Chelatingagarosebeads
•ChelatingagarosebeadsNTA
•ChelatingRapidRun™agarosebeads
NEW:5mlCARTRIDGES!
ANTIBODYPURIFICATION 抗体纯化
•ProteinAagarosebeads
•ProteinARapidRun™agarosebeads
GSTPURIFICATION GST融合蛋白纯化
•Glutathioneagarosebeads
ENZYME&ANTIBODYIMMOBILIZATION 酶和抗体的固定化
AMINOGROUPS
•Glyoxalbeads
•GlyoxalRapidRun™agarosebeads
ACIDICGROUPS
•Aminoethylbeads
•AminoethylRapidRun™agarosebeads
SIZEEXCLUSIONCHROMATOGRAPHY 体积排斥色谱
LOWPRESSURE
•PlainandCrosslinkedAgarosebeads
HIGHPRESSURE
•RapidRun™Agarosebeads
ELECTROPHORESISREAGENTS 电游试剂
AGAROSEPOWDER
•AgaroseLEMolecularBIOLOGyGrade
•AgaroseHRMolecularBiologyGrade
•AgaroseGAElectrophoresisGrade
•AgaroseLMMolecularBiologyGrade
ACCESSORIES 纯化用柱子等辅助产品
•Emptycolumns
•Emptyspincolumns
•Minicolumns
•Emptycartridges
ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒，用于亲和层析、SEC（体积排斥色谱）、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化，抗体纯化，GST融合蛋白纯化，酶和抗体的固定化，体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-26
蛋白质在组织或细胞中一般都是以复杂的混合物形式存在，每种类型的细胞都含有成千种不同的蛋白质。蛋白质的分离和提纯工作是一项艰巨而繁重的任务，到目前为止，还没有一个单独的或一套现成的方法能把任何一种蛋白质从复杂的混合物中提取出来，但对任何一种蛋白质都有可能选择一套适当的分 查看更多
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2021-07-31
疏水相互作用层析是以介质疏水基团和蛋白质疏水区域间的亲和作用为基础的。疏水力是浸在一种极性液体（如水）中的非极性物质的排斥力。胞膜蛋白都具有一个明显的疏水区域以锚定在膜上。可溶性蛋白质在外表面上可能存在疏水小区，它促进蛋白复合物的形成，也可能是疏水配基结合部位或活性部位。这些暴露的疏水区对疏水层析纯化而言足非常理想的。尽管疏水层析利用相对非持异的亲和力分离纯化蛋白质，而且不具有高分辨率，但是该法很有用。 查看更多
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2018-12-26
及的具体步骤最终取决于样品的性质。但也有共同可参考的阶段 捕获阶段：目标是澄清、浓缩和稳定目标蛋白。 中度纯化阶段：目标是除去大多数大量杂质，如其它蛋白、核酸、内毒素和病毒等。 精制阶段：除去残余的痕量杂质和必须去除的杂质。分离方法的选择 根据蛋白质的特殊性质采用不同的分离 查看更多
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2018-12-26
在生化制备中，沉淀主要用于浓缩目的，或用于除去留在液相或沉淀在固相中的非必要成分。在生化制备中常用的有以下几种沉淀方法和沉淀剂： 1．盐析法 多用于各种蛋白质和酶的分离纯化。 2．有机溶剂沉淀法 多用于生物小分子、多糖及核酸产品的分离纯化，有时也用于蛋白质沉淀。 3． 查看更多
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2018-12-26
研究者们在分离到某一基因后，要对其编码蛋白质进行研究最理所当然的工作就是表达——即：有目的性地合成外源基因产物。在重组DNA技术的发展早期，人们认为在基因的前面有一个强启动子和一个起始密码子就足以在大肠杆菌中获得很好的表达。随后，认识到获得有效的翻译所需的条件要复杂得多， 查看更多
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2018-12-26
Materials Milipore filter type HA 0.45 micronCulture plates (Linbro model 76-033-05)Protein in DDW or HEPES buffer (10 mg/mL)Vacuum grease Syringe with 18 G ne 查看更多
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2018-12-26
Rottlerin is a natural product isolated from Mallotus philippinensis. This polyphenolic compound, originally described as a selective inhibitor of PKCδ, can in 查看更多
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Polyacrylamide gel electrophoresis is a widely used technique to separate proteins from biological samples. Moreover, the development of two-dimensional (2D) g 查看更多
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2021-08-14
在大多数情况下，免疫血清、杂交瘤细胞培养上清以及腹水中的抗体需经纯化后再用于各种免疫学检测中去。免疫球蛋白常用的纯化方法有盐析法、凝胶过滤、离子交换层析、亲和层析以及高效液相色谱等方法。（来源：医学基础免疫学实验指导，主编金伯泉李恩善，第1 版，北京：世界图书出版社，1990） 查看更多
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2021-07-17
用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。... 查看更多
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2021-07-19
蛋白质表达、分离、纯化可以：（1）探索和研究基因的功能以及基因表达调控的机理；（2）供作结构与功能的研究；（3）作为催化剂、营养剂等。 查看更多
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Motor proteins of several kinesin family groups have now been crystallized: monomeric Kinesin-1 motor domains from human, rat and Neurospora (Kull et al., 1996 查看更多
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ELISA中包被抗体与一抗有何区别 123
莫甘娜QGm92021-07-24
elisa抗原包被和抗体包被的区别（一）包被用抗原
用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等，须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取，一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取，蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等（例如AFP从脐带血或胎肝中提取）。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原，多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外，其他杂质少，而且无传染性，但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份，用于ELISA试剂盒，在反应中可出现假阳性，因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒（HCV）尚不能培养成功，而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中，不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇，纯度高，特异性也高，但由于分子量太小，往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质（BSA）等偶联，借助于偶联物与固相载体的吸附，间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇，因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外，某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化，在这种情况下，用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。 （二）ELISA试剂盒包被用抗体 包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性，可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质（即便是极微量的），在抗血清中将出现杂抗体，必须除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被，应先提取IgG，通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被，高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性，则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高，特异性亦较强，因此不需要作吸收和亲和层析处理，一般可将腹水作适当稀释后直接包被，必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意，一种单抗仅针对一种抗原决定簇，在某些情况下，用多种单抗混合包被，可取得更好的效果。
用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等，须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取，一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取，蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等（例如AFP从脐带血或胎肝中提取）。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原，多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外，其他杂质少，而且无传染性，但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份，用于ELISA试剂盒，在反应中可出现假阳性，因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒（HCV）尚不能培养成功，而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中，不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇，纯度高，特异性也高，但由于分子量太小，往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质（BSA）等偶联，借助于偶联物与固相载体的吸附，间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇，因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外，某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化，在这种情况下，用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。 （二）ELISA试剂盒包被用抗体 包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性，可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质（即便是极微量的），在抗血清中将出现杂抗体，必须除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被，应先提取IgG，通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被，高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性，则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高，特异性亦较强，因此不需要作吸收和亲和层析处理，一般可将腹水作适当稀释后直接包被，必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意，一种单抗仅针对一种抗原决定簇，在某些情况下，用多种单抗混合包被，可取得更好的效果。
一抗、二抗如何保存 123
vvuehon2021-08-06
工作液根据需要稀释在5%奶粉里，再加入少量叠氮化钠（大约0.01% w/v），4度保存。Alisa_lin(站内联系TA)分装，-20度保存。不要反复冻融，没有用过粉末的二抗，按说明书呗石头2011(站内联系TA)液体的一抗没加甘油的话尽量不要放在负二十，因为用的时候反复冻融不好。粉末状的二抗负二十就行了sayaya(站内联系TA)液体的一抗直接放-80度贮藏，可保存5年以上；
液体的一抗加50%甘油，-20度也不会冻结，可保存3-5年；
经常使用时取出一小份，4度可使用半年之久；
粉末状的二抗直接-20或-80度贮藏就行了。
液体的一抗加50%甘油，-20度也不会冻结，可保存3-5年；
经常使用时取出一小份，4度可使用半年之久；
粉末状的二抗直接-20或-80度贮藏就行了。
高亲和力GST纯化介质GST融合蛋白纯化试剂盒金斯瑞生物科技.PDF123
jhzhou2021-07-30
求助:冰冻切片做免疫荧光的一些问题?非常感谢 免疫学讨论版...123
shamoyecao2021-08-08
请教各位大咖，冰冻切片做免疫荧光染色二抗如果放37度l小时，切片会不会干掉，细节应该怎么做。如果二抗室温（现在室内13度）1小时够不够，我是二抗室温lh染了2次，都没有满意的荧光。还有病理科的老师说冰冻切片之前不能固定，我是直接新鲜组织OCT包埋后冰冻切片的
(请教)抗体后注有(H+L)有何特殊含义 免疫学讨论版 专业医生...123
jiwiny2021-08-07
如GoatAnti-RabbitIgG(H+L)，H+L是什么意思？
请问免疫组化如何正确选择和使用二抗123
2021-08-02
质粒DNA提取和纯化试剂盒/质粒DNA提取和纯化试剂盒/质粒DNA...123
炎汐30082021-08-03
DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这2者之间有区别吗？
我的实验是这样的，先纯化质粒，然后做酶切，再纯化DNA。
最后一步其实也可以用切胶回收试剂盒，我怕做不好，所以想选用DNA纯化试剂盒，但不知跟质粒DNA提取试剂盒是否有区别，因为说明书上说可以用Invitrogen的K210001.我搜索看了一席啊，觉得那个是提取质粒的小提啊。所以产生这个疑问，请大侠告知DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这两者之间有区别吗？
用哪个公司的DNA纯化试剂盒比较好。谢谢啦！
我的实验是这样的，先纯化质粒，然后做酶切，再纯化DNA。
最后一步其实也可以用切胶回收试剂盒，我怕做不好，所以想选用DNA纯化试剂盒，但不知跟质粒DNA提取试剂盒是否有区别，因为说明书上说可以用Invitrogen的K210001.我搜索看了一席啊，觉得那个是提取质粒的小提啊。所以产生这个疑问，请大侠告知DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这两者之间有区别吗？
用哪个公司的DNA纯化试剂盒比较好。谢谢啦！
Westernblot一抗和二抗的选择 123
言小郝2021-08-12
我的二抗加显影液在机器里曝光10s的结果，这是不是说明右边这个效价不高了啊
免疫层析怎样提高包被抗体的稳定性123
血色蔷薇TA7822017-10-03
elisa抗原包被和抗体包被的区别
（一）包被用抗原
用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等，须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取，一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取，蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等（例如AFP从脐带血或胎肝中提取）。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原，多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外，其他杂质少，而且无传染性，但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份，用于ELISA试剂盒，在反应中可出现假阳性，因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒（HCV）尚不能培养成功，而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中，不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇，纯度高，特异性也高，但由于分子量太小，往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质（BSA）等偶联，借助于偶联物与固相载体的吸附，间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇，因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外，某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化，在这种情况下，用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。
（二）ELISA试剂盒包被用抗体
包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性，可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质（即便是极微量的），在抗血清中将出现杂抗体，必须除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被，应先提取IgG，通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被，高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性，则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高，特异性亦较强，因此不需要作吸收和亲和层析处理，一般可将腹水作适当稀释后直接包被，必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意，一种单抗仅针对一种抗原决定簇，在某些情况下，用多种单抗混合包被，可取得更好的效果。展开
（一）包被用抗原
用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等，须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取，一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取，蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等（例如AFP从脐带血或胎肝中提取）。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原，多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外，其他杂质少，而且无传染性，但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份，用于ELISA试剂盒，在反应中可出现假阳性，因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒（HCV）尚不能培养成功，而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中，不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇，纯度高，特异性也高，但由于分子量太小，往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质（BSA）等偶联，借助于偶联物与固相载体的吸附，间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇，因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外，某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化，在这种情况下，用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。
（二）ELISA试剂盒包被用抗体
包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性，可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质（即便是极微量的），在抗血清中将出现杂抗体，必须除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被，应先提取IgG，通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被，高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性，则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高，特异性亦较强，因此不需要作吸收和亲和层析处理，一般可将腹水作适当稀释后直接包被，必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意，一种单抗仅针对一种抗原决定簇，在某些情况下，用多种单抗混合包被，可取得更好的效果。展开
细胞免疫组化(SABC法)123
gopwfsycre2021-08-11
免疫组化检测小鼠组织抗原表达情况时,采用免疫组化用纯化抗体（小鼠）进行抗原抗体反应,纯化小鼠抗体通常有多个表位,除去和抗原反应的表位外,还可以有一个表位结合羊抗小鼠IgG,在羊抗小鼠IgG上面连上生物素,可以通过SABC法进行生物素显色,根据显色情况来判断抗原的表达水平,属于间接检测法.该方法比较灵敏,但是实验过程条件太多,容易出现假阳性……
哪个公司企业的ELISA试剂盒好,性价比高,服务好?如何选择elisa试剂盒...123
2021-07-25
动物检疫防疫简答问答名词解释123
1021105087a2021-08-17
医院测抗体一般是用ELISA方法.灵敏度很高的. 在其他地方,还有血凝抑制试验,琼脂扩散试验,抗体蛋白纯化定量,抗体活性检测等. 根据要求不同,选择不同的方法,现在医院最常用.使用方便的就是ELISA试剂盒. 原理是：在反应板上包上抗原,然后加入检测样品液（血清,组织液等,需要处理一下）,如果检测样品中有抗体,就可以与抗原结合,再加入酶标记的抗抗体,就可以和样品中抗体结合,加入显色剂,显色后,检测,通过吸光度的多少,确定抗体的含量.
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