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ABTbeads/Protein A Agarose Resin/PA09-100
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ABTbeads/Protein A Agarose Resin/PA09-100
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ABT
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Protein A agarose resin consists of rProtein A covalently bound to crosslinked agarose beads. It provides a very stable bond that can greatly minimize leakage of the Protein A allowing for reuse of the affinity resin in several purification steps. The resin works well in batch or column purifications (Low Flow).

REFERENCES:

  • Gujrati, Mansi et al. “SUMOylation of Periplakin Is Critical for Efficient Reorganization of Keratin Filament Network.” Molecular Biology of the Cell 30.3 (2019): 357–369. Molecular Biology of the Cell.
  • Leu, Shr Jeng Jim et al. “Structural and Functional Characterization of Β2-Glycoprotein I Domain 1 in Anti-Melanoma Cell Migration.” Cancer Science 110.6 (2019): 1974–1986. Cancer Science.
Product NameProtein A Agarose Resin
Cat. No.PA09-X
Bead Geometry & SizeSpherical,Standard: ~50-150 µm
Crosslinked Yes
Agarose % 4%
Coupling Method Covalent binding by reductive amination
Static Binding Capacity ~25 mg human IgG/ ml resin
Antimicrobial Agent 20% Ethanol
Storage Temperature 2-8˚C

ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒,用于亲和层析、SEC(体积排斥色谱)、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化,抗体纯化,GST融合蛋白纯化,酶和抗体的固定化,体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。

产品列表

AFFINITYCHROMATOGRAPHY
HIS-TAGPURIFICATION 
HIS-TAG融合蛋白的纯化
•Chelatingagarosebeads  
•ChelatingagarosebeadsNTA 
•ChelatingRapidRun™agarosebeads
NEW:5mlCARTRIDGES!

 

ANTIBODYPURIFICATION 抗体纯化
•ProteinAagarosebeads
•ProteinARapidRun™agarosebeads 
GSTPURIFICATION GST融合蛋白纯化
•Glutathioneagarosebeads

 

ENZYME&ANTIBODYIMMOBILIZATION 酶和抗体的固定化
AMINOGROUPS
•Glyoxalbeads
•GlyoxalRapidRun™agarosebeads 
ACIDICGROUPS
•Aminoethylbeads
•AminoethylRapidRun™agarosebeads 

SIZEEXCLUSIONCHROMATOGRAPHY 体积排斥色谱
LOWPRESSURE
•PlainandCrosslinkedAgarosebeads
HIGHPRESSURE
•RapidRun™Agarosebeads

ELECTROPHORESISREAGENTS 电游试剂
AGAROSEPOWDER
•AgaroseLEMolecularBIOLOGyGrade
•AgaroseHRMolecularBiologyGrade
•AgaroseGAElectrophoresisGrade 
•AgaroseLMMolecularBiologyGrade 

ACCESSORIES  纯化用柱子等辅助产品
•Emptycolumns 
•Emptyspincolumns
•Minicolumns
•Emptycartridges

ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒,用于亲和层析、SEC(体积排斥色谱)、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化,抗体纯化,GST融合蛋白纯化,酶和抗体的固定化,体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。

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Protein purification; actin Overview ACTINThe most abundant muscle and non-muscle cytoskeletal protein. MW 42 kDa, 374/375 amino acids; various isoforms; s 查看更多>
杆状病毒是一类在自然界中专一性感染节肢动物的DNA病毒,病毒粒子呈杆状,基因组为双链环状DNA分子,DNA以超螺旋形式压缩包装在杆状衣壳内,大小在90~180 Kb之间。目前杆状病毒作为高效、安全的无公害生物虫剂广泛应用于害虫防治。 查看更多>
疏水相互作用层析是以介质疏水基团和蛋白质疏水区域间的亲和作用为基础的。疏水力是浸在一种极性液体(如水)中的非极性物质的排斥力。胞膜蛋白都具有一个明显的疏水区域以锚定在膜上。可溶性蛋白质在外表面上可能存在疏水小区,它促进蛋白复合物的形成,也可能是疏水配基结合部位或活性部位。这些暴露的疏水区对疏水层析纯化而言足非常理想的。尽管疏水层析利用相对非持异的亲和力分离纯化蛋白质,而且不具有高分辨率,但是该法很有用。 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
免 疫 球 蛋 白 M(IgM)和 免 疫 球 蛋 白 D(IgD) 的纯化的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。 查看更多>
虽然亲和层析法是进行特异性抗体纯化的首选,然而有时这种纯化方式却非必需,或者无法实施进行。在大多数锖况下,运铁蛋白可发生共沉淀或共纯化,能用凝胶滤过层析去除之。 查看更多>
大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液,少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中,因些,可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。(一)水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍 查看更多>
Materials Milipore filter type HA 0.45 micronCulture plates (Linbro model 76-033-05)Protein in DDW or HEPES buffer (10 mg/mL)Vacuum grease Syringe with 18 G ne 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
蛋白质和多肽是由 20 种氨基酸按照一定的顺序通过肽键连接成一长链。再通过链内、链间的离子键、疏水作用等多种作用力进行折叠卷曲形成一定构象而产生其特异性的活性作用。蛋白质的一级结构即氨基酸的排列顺序,决定了蛋白质的高级结构及功能。因此。测定蛋白质的一级结构是进行蛋白质结构与功能研究中不可缺少的部分。随着研究方法和手段的更新,蛋白质一级结构的分析向提高灵敏度、缩短周期的方向发展。 查看更多>
葡聚糖凝胶SephadexG-200凝胶柱层析利用大分子不能进入凝胶颗粒内部最先流出柱外,而小分子物质进入凝胶颗粒内部,流速慢而最后流出柱外,凝胶层析法能将不同分子大小的物质分离开。(G-200能分离800-80000D分子量的蛋白质)。利用离子交换法,选取DEAE-阴离子纤维素DE52柱材料,后用NaCl梯度洗脱PPO,(NaCl为强离子交换剂,能将弱吸附在柱材料上的PPO置换下来)。粗酶液从而得到纯化。 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
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看了下说明书,上面没有具体说。感觉捕获抗体和酶标抗体需要对HCP有不同的结合位点才能形成稳定的抗体-HCP-抗体复合物。不知道有没有战友熟悉,求解惑,谢谢!

是美国最早实现亲和素纯化二抗商业化的生物公司,同时也是世界上最大的二抗和底物显色系统的生产商。其可以提供高质量的用于分子生物学、免疫学、细胞生物学和体外诊断试剂,其产品有:亲和纯化的抗体和偶联物、ELISA和杂交底物、蛋白检测和纯化试剂盒、核酸标记和检测试剂以及其它辅助试剂等。
请问大家,我的体外转录的RNA想纯化后用于细胞转染。如果该RNA不用试剂盒纯化,只用trzol等纯化行吗?效率高吗?你的具体方法步骤是什麽?望有经验的朋友指导。谢谢:)
新人菜鸟最近打算做co-IP,抗体已经买了,是CST的,Co-IP用ThermoPierceCo-IP试剂盒
看说明书要求先做抗体纯化和去除伯胺,想问:CST抗体已经标明可以做IP和WB了,需要再纯化和去除伯胺吗?
急问!马上要订抗体纯化试剂盒和脱盐离心柱了,想问问需不需要,谢谢!
问个,一抗二抗结合的问题(elisa)123
星辰之守望者2017-10-03
既然二抗一抗能结合,为啥,ELISA,间接法,还有抗原的事
直接,一抗二抗结合,显色不就行了
工作液根据需要稀释在5%奶粉里,再加入少量叠氮化钠(大约0.01% w/v),4度保存。Alisa_lin(站内联系TA)分装,-20度保存。不要反复冻融,没有用过粉末的二抗,按说明书呗石头2011(站内联系TA)液体的一抗没加甘油的话尽量不要放在负二十,因为用的时候反复冻融不好。粉末状的二抗负二十就行了sayaya(站内联系TA)液体的一抗直接放-80度贮藏,可保存5年以上;
液体的一抗加50%甘油,-20度也不会冻结,可保存3-5年;
经常使用时取出一小份,4度可使用半年之久;
粉末状的二抗直接-20或-80度贮藏就行了。
我们试验是老师叫自己制备,抗原是人IgG,抗体是免疫兔子得到的。但在包被是要确定包被抗体的最佳浓度,请问怎么确定?
elisa抗原包被和抗体包被的区别
(一)包被用抗原

用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等,须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取,一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取,蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等(例如AFP从脐带血或胎肝中提取)。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原,多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外,其他杂质少,而且无传染性,但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份,用于ELISA试剂盒,在反应中可出现假阳性,因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒(HCV)尚不能培养成功,而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中,不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质(BSA)等偶联,借助于偶联物与固相载体的吸附,间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇,因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外,某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化,在这种情况下,用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。
(二)ELISA试剂盒包被用抗体
包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性,可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质(即便是极微量的),在抗血清中将出现杂抗体,必须除去(可用吸收法)后才能用于ELISA,以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被,应先提取IgG,通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被,高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性,则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高,特异性亦较强,因此不需要作吸收和亲和层析处理,一般可将腹水作适当稀释后直接包被,必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意,一种单抗仅针对一种抗原决定簇,在某些情况下,用多种单抗混合包被,可取得更好的效果。展开
DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这2者之间有区别吗?
我的实验是这样的,先纯化质粒,然后做酶切,再纯化DNA。
最后一步其实也可以用切胶回收试剂盒,我怕做不好,所以想选用DNA纯化试剂盒,但不知跟质粒DNA提取试剂盒是否有区别,因为说明书上说可以用Invitrogen的K210001.我搜索看了一席啊,觉得那个是提取质粒的小提啊。所以产生这个疑问,请大侠告知DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这两者之间有区别吗?
用哪个公司的DNA纯化试剂盒比较好。谢谢啦!
IgM代表的是近期感染病毒或者病原体的一个指标,表明在两周左右的时间内感染了病原体,所以检测IgM可以准确判断是否是新发感染病原体。2、开发何种形式的诊断用试剂盒,你说的方法都是ELISA方法,该方法中包括了检测抗体或者检测抗原等技术方法。具体如何来决定,还看你想从哪方面是想检测抗原还是想检测抗体,还有就是技术路线是否可行,包括单抗制备,抗原表达及纯化等等,可能也应该考虑成本等因素,只有综合考虑上述因素,才能确定用那种方法来研制诊断用试剂盒。
补充一点的是有些病毒在人群中的感染是很普遍的,比如HCMV.对于这些病毒IgM的检测结果可以推测是否为近期感染.但这一类病毒其检测的临床意义经常是当其再激活感染时.比如:HCMV感染后就在末梢单个核细胞中潜伏起来,对于正常人而言是不致病的,但当出现HIV感染或应用免疫抑制剂时会出现激活感染而且经常导致严重疾患.对于这种再激活感染虽然也有IgM的升高,但是却在现在ELISA技术的检测限以下,因此是检测不到的,这时就必须进行针对其抗原的检测。

从小鼠眼球取血得到的血清ELISA,用双抗夹心法。然后一抗用的是来源于兔抗鼠的抗体,那么二抗应该抗兔还是抗鼠?傻傻分不清楚一抗应该是抗来源还是抗血清呀?(双抗夹心法)求大神指教

最近在了解学习免疫组化,很多问题不太明白,请问免疫组化如何正确选择和使用二抗呢?