BayoubiolabsBiochemicalsCatalogThelowestcostperloADIngDNAladdersintheworldSeetheladdersummarychartbelow.DNALaddersforconventionalelectrophoresis20bpDNAladder50bpDNAladder100bpDNAladder200bpDNAladder500bpDNAladder1kilobaseDNAladderSupercoiledPlasmidladderVectorspUCandM13DNAReadytoLigateVectorsReadytoLigatepUC18andM13mp18MolecularBIOLOGyKitsSupercoil-It™PlasmidPurificationKitExonuclease-It™PlasmidPurificationKitRepair-It™DNARepairKitRecombinantEnzymesRecombinantEnzymes
LowestCostperLoadingintheWorld:only60centsperloading,byfartheleastexpensiveintheindustry25BluntEndedBandsat20bpto500bpin20bpincrements.Thebandsareallbluntended,avoidinganyartifactscausedbybandreannealing.Bothpolyacrylamidegelelectrophoresisanda3%Metaphorgelresolvebandsfrom20bpto500bp.Allbandsonpolyacrylamideareverysharp.ThelowerbandsontheMetaphorgelwillappearslightlydiffuseduetothepoorerresolvingcapABIlityofMetaphorforverysmallfragments.Polyacrylamideprovides250loadingspertube,Metaphorprovides125loadingspertube.HighIntensityBandat100bpforeasybandidentificationIdealforaccuratelysizingsmallerPCRproductsandsmallsizedrestrictiondigestsSuppliedasa500ulstocksolutioninTEbuffer,whichissufficientfor250loadingsforpolyacrylamidegelsor125loadingsforMetaphorgels.Anadditionaltube,labeledas"WorkingSolution",issuppliedformakingconvenientinstantuseworkingsolutions.Theenclosedproductinformationsheetinstructshowtomixtheworkingsolution.
我们生产高质量，低成本的动物和体外应用质粒。我们不生产供人类使用的质粒。我们不生产用于产生供人类使用的病毒的质粒（例如腺病毒、逆转录病毒和任何其他病毒）。经验：我们从1996年开始提供定制的质粒制备服务。我们有大量生产各种类型和大小质粒的经验。我们经常向制药和基因治疗行业的客户提供散装质粒。我们的服务是完全保密的。你只提供给我们一个小样本（1微克）你的质粒或在大肠杆菌宿主质粒。剩下的我们来做。四秤：我们提供五秤-8升，16升，32升，100升和400升。对于8升、16升和32升的天平，细菌宿主生长在摇瓶中。对于100升和400升的天平，细菌寄主生长在工业发酵罐中。在更大范围内，每升的服务成本大幅下降。产量：我们的质粒产量通常是在LB肉汤中生长的制剂产量的两倍。我们使用专有的丰富的肉汤配方，以实现这一较高的产量。基于pUC的质粒的典型产量为每升10到15毫克。我们通常会获得更高的收益。我们的最高产量是每公升32毫克。我们8升和16升的平均产量分别为100毫克和200毫克。100升刻度的产量在1-2克之间。产量高度依赖于单个质粒。根据客户的要求，我们可以在大规模发酵之前获得估计的质粒产量。如果对客户而言，质粒的估计产量低得不可接受，客户可以免费取消制备。质粒质量：该质粒是由我们自己专有的质粒制备工艺制备的。该质粒的生物活性与桥根质粒相似。质粒通常大于90%的超螺旋。最终的质粒产物内毒素、RNA、蛋白质、RNase、DNase、核苷酸和核苷污染较低。质粒不暴露于紫外线或诱变溴化乙锭，确保最大的生物活性。超螺旋纯化：我们是世界上唯一一家提供最高纯度超螺旋纯化质粒的公司。在超螺旋纯化过程中，我们去除了大部分有缺口的质粒和大部分残留的染色体DNA污染。我们可以在任何刻度上执行此过程-从8升到400升或更高。超冷净化工艺效率高。在这个过程中，只有不到5%的超螺旋质粒丢失。最终的质粒产物通常大于99%的超螺旋。此过程是专有的。超螺旋纯化是可选的。点击这里查看凝胶照片中的超螺旋纯化示例。缓冲液选择：最终的质粒产物通常作为干颗粒提供。或者，质粒可以在任何缓冲液中以客户要求的任何浓度供应。质量控制：用琼脂糖凝胶电泳对最终的质粒产物进行检测，以确定质粒的大小和纯度。所述质粒产物具有包括总产率、质粒浓度、Abs260/Abs280比值和凝胶照片的数据表。快速服务：8升和16升刻度的一周周转时间。100升刻度的两周周转时间。最终的质粒产品由客户承担费用，在一夜之间发货，通常总共大约30美元。保证：巴渝生物实验室生产的质粒材料在性质上是实验性的，按原样提供给客户，不作任何适销性或特定用途的适用性保证，也不作任何其他明示或暗示的保证
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用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等，须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取，一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取，蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等（例如AFP从脐带血或胎肝中提取）。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原，多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外，其他杂质少，而且无传染性，但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份，用于ELISA试剂盒，在反应中可出现假阳性，因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒（HCV）尚不能培养成功，而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中，不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇，纯度高，特异性也高，但由于分子量太小，往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质（BSA）等偶联，借助于偶联物与固相载体的吸附，间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇，因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外，某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化，在这种情况下，用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。 （二）ELISA试剂盒包被用抗体 包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性，可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质（即便是极微量的），在抗血清中将出现杂抗体，必须除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被，应先提取IgG，通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被，高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性，则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高，特异性亦较强，因此不需要作吸收和亲和层析处理，一般可将腹水作适当稀释后直接包被，必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意，一种单抗仅针对一种抗原决定簇，在某些情况下，用多种单抗混合包被，可取得更好的效果。
液体的一抗加50%甘油，-20度也不会冻结，可保存3-5年；
经常使用时取出一小份，4度可使用半年之久；
粉末状的二抗直接-20或-80度贮藏就行了。
我的实验是这样的，先纯化质粒，然后做酶切，再纯化DNA。
最后一步其实也可以用切胶回收试剂盒，我怕做不好，所以想选用DNA纯化试剂盒，但不知跟质粒DNA提取试剂盒是否有区别，因为说明书上说可以用Invitrogen的K210001.我搜索看了一席啊，觉得那个是提取质粒的小提啊。所以产生这个疑问，请大侠告知DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这两者之间有区别吗？
用哪个公司的DNA纯化试剂盒比较好。谢谢啦！
（一）包被用抗原
用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等，须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取，一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取，蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等（例如AFP从脐带血或胎肝中提取）。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原，多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外，其他杂质少，而且无传染性，但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份，用于ELISA试剂盒，在反应中可出现假阳性，因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒（HCV）尚不能培养成功，而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中，不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇，纯度高，特异性也高，但由于分子量太小，往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质（BSA）等偶联，借助于偶联物与固相载体的吸附，间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇，因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外，某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化，在这种情况下，用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。
（二）ELISA试剂盒包被用抗体
包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性，可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质（即便是极微量的），在抗血清中将出现杂抗体，必须除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被，应先提取IgG，通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被，高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性，则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高，特异性亦较强，因此不需要作吸收和亲和层析处理，一般可将腹水作适当稀释后直接包被，必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意，一种单抗仅针对一种抗原决定簇，在某些情况下，用多种单抗混合包被，可取得更好的效果。展开
