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ZYMO RESEARCH/Zymoclean Large Fragment DNA Recovery/100 Preps/D4045
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ZYMO RESEARCH/Zymoclean Large Fragment DNA Recovery/100 Preps/D4045
品牌 / 
ZYMO RESEARCH
货号 / 
D4045
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Highly efficient large DNA purification from agarose gels.
Highlights

  • Quick (15 minute) recovery of large-sized DNA (e.g., genomic, plasmid [BAC/PAC], viral, phage, etc.) from agarose gels.
  • Unique column design for low volume (≥ 10 µl) elution of ultra-pure, high-yield DNA.
  • Eluted DNA is well-suited for use in endonuclease digestion, sequencing, labeling, PCR, etc.
Description

The Zymoclean Large Fragment DNA Recovery Kit is a gel DNA extraction kit that provides a streamlined method for the rapid purification and concentration of high-quality large-sized DNA from agarose gels. Simply add the specially formulated Agarose Dissolving Buffer (ADB) to the gel slice containing a DNA sample, let dissolve, and then transfer to the supplied Zymo-Spin IC-XL Column. There is no need for organic denaturants or chloroform. Instead, the product utilizes unique spin column technology to yield high-quality, purified DNA in just minutes. DNA purified using the Zymoclean Large Fragment DNA Recovery Kit is ideal for PCR, sequencing, endonuclease digestion, ligation, etc. The entire procedure typically takes about 15 minutes.


Applicable ForHigh-quality, purified DNA is ideal for sequencing ligation reactions, and any other sensitive downstream applications
Elution Volume≥ 10 µl
EquipmentMicrocentrifuge
PurityHigh-quality, purified DNA is especially well-suited for sequencing and ligation reactions
Sample SourceAgarose gels containing large DNA fragments of interest
Sample storageEluted DNA can be used immediately or stored at ≤ -20°C
Size Range50 bp to 200 kb
TypeLarge DNA
YieldUp to 10 µg DNA


“The best advantage about this kit is that it is really quick to make it, and the total DNA recuperated have a good quality and it have a good concentration to follow the experiments.”

-Ingrid M.

“The ADB buffer and higher temperature used melted the gel quicker than previously used kits thus making DNA recovery using this kit more efficient and generally quicker than previously used kits.”

-Kelly-Anne F.

“The kit was very easy to follow and yielded good results. It was more affordable than the Qiagen Gel Extraction kits, but worked just as efficiently. Solid product“

-Thomas B (University of Tennessee, Knoxville)
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Cat #NameSizePrice
C1001-50Collection Tubes50 Pack$15.00
D3004-4-4DNA Elution Buffer4 ml$10.00
D3004-4-1DNA Elution Buffer1 ml$11.00
D4003-2-24DNA Wash Buffer (Concentrate)24 ml$33.00
D4001-1-50ADB (Agarose Dissolving Buffer)50 ml$33.00
D4001-1-100ADB (Agarose Dissolving Buffer)100 ml$63.00
D4003-2-6DNA Wash Buffer (Concentrate)6 ml$10.00
C1002-50Zymo-Spin IC-XL50 Pack$66.00
C1002-25Zymo-Spin IC-XL25 Pack$34.00
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Small scale His-Tag fusion protein purification under denaturative conditionsIntroduction High levels of expression of recombinant proteins in a bacterial syst 查看更多>
一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
分离纯化蛋白质的方法有透析、超滤法、盐析,透析是利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。... 查看更多>
从自然环境中分离和纯化噬菌体实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes... 查看更多>
虽然亲和层析法是进行特异性抗体纯化的首选,然而有时这种纯化方式却非必需,或者无法实施进行。在大多数锖况下,运铁蛋白可发生共沉淀或共纯化,能用凝胶滤过层析去除之。 查看更多>
GE Healthcare品牌特约代理商/现货 查看更多>
Bacterial Protein Extraction (mini-scale) Using B-Per B-Per (Pierce, Cat number: 78248) Extraction of 1.5ml bact.culture OD600nm 1.5-3.5A useful procedure for 查看更多>
蛋白质表达、分离、纯化可以:(1)探索和研究基因的功能以及基因表达调控的机理;(2)供作结构与功能的研究;(3)作为催化剂、营养剂等。 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
杆状病毒是一类在自然界中专一性感染节肢动物的DNA病毒,病毒粒子呈杆状,基因组为双链环状DNA分子,DNA以超螺旋形式压缩包装在杆状衣壳内,大小在90~180 Kb之间。目前杆状病毒作为高效、安全的无公害生物虫剂广泛应用于害虫防治。 查看更多>
来源:《精编分子生物学实验指南》第五版 查看更多>
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应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)水平。用纯化的小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入乙酰胆碱酯酶(AchE),再与HRP标记的乙酰胆碱酯酶(AchE)结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰胆碱酯酶(AchE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)含量。
医院测抗体一般是用ELISA方法.灵敏度很高的. 在其他地方,还有血凝抑制试验,琼脂扩散试验,抗体蛋白纯化定量,抗体活性检测等. 根据要求不同,选择不同的方法,现在医院最常用.使用方便的就是ELISA试剂盒. 原理是:在反应板上包上抗原,然后加入检测样品液(血清,组织液等,需要处理一下),如果检测样品中有抗体,就可以与抗原结合,再加入酶标记的抗抗体,就可以和样品中抗体结合,加入显色剂,显色后,检测,通过吸光度的多少,确定抗体的含量.
问个,一抗二抗结合的问题(elisa)123
星辰之守望者2017-10-03
既然二抗一抗能结合,为啥,ELISA,间接法,还有抗原的事
直接,一抗二抗结合,显色不就行了
师哥师姐们好,请问有谁用过chemicon公司的CpGenomemodificationkit试剂盒的货号(S7820),这个试剂盒是甲基化和纯化一步完成的吗?我现在实验需要用到DNA甲基化试剂盒,但是我现在不知道它的的具体用法,知道的师哥师姐们可以给我说一下的它的用法吗?谢谢!
相关疾病:想请教诸位消化科大夫,关于幽门螺杆菌的抗体试剂盒有没有准确度比较高的推荐一下,看文献有提到现症感染条...

从小鼠眼球取血得到的血清ELISA,用双抗夹心法。然后一抗用的是来源于兔抗鼠的抗体,那么二抗应该抗兔还是抗鼠?傻傻分不清楚一抗应该是抗来源还是抗血清呀?(双抗夹心法)求大神指教

看了下说明书,上面没有具体说。感觉捕获抗体和酶标抗体需要对HCP有不同的结合位点才能形成稳定的抗体-HCP-抗体复合物。不知道有没有战友熟悉,求解惑,谢谢!

最近在了解学习免疫组化,很多问题不太明白,请问免疫组化如何正确选择和使用二抗呢?
肿瘤检测pcr试剂盒 规格100t 这个规格是按照样本的数量来决定的,样本数量直接决定了你所使用的盒子的规格,这个规格的大小取决于样本数量。
不是。二抗是指抗一抗的抗体,也就是抗体的抗体,一般因放大信号和特异性范围大易获得和制备应用广泛。
双抗无论是在免疫学还是细胞操作,细胞培养中都不与二抗等同。双抗可以是抗一种抗原的两个抗体,去双抗夹心法。也可以是抗不同类型反应的作用物,如抗凝剂素。一般指两种抗生素。
实验室制备了一些抗体,想要纯化,饱和硫酸铵不能达到我们的要求。请问有没有人做过这方面的实验能够推荐一个好用的试剂盒。非常感谢。
DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这2者之间有区别吗?
我的实验是这样的,先纯化质粒,然后做酶切,再纯化DNA。
最后一步其实也可以用切胶回收试剂盒,我怕做不好,所以想选用DNA纯化试剂盒,但不知跟质粒DNA提取试剂盒是否有区别,因为说明书上说可以用Invitrogen的K210001.我搜索看了一席啊,觉得那个是提取质粒的小提啊。所以产生这个疑问,请大侠告知DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这两者之间有区别吗?
用哪个公司的DNA纯化试剂盒比较好。谢谢啦!