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epochlifescience/GenCatch TM Total RNA Extraction Kit/250 Mini Preps/1660250
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epochlifescience/GenCatch TM Total RNA Extraction Kit/250 Mini Preps/1660250
品牌 / 
epochlifescience
货号 / 
1660250
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GenCatch TM Total RNA Extraction Kit

Catalog#sizePriceQuantity
166005050 Mini Preps $153.00
1660250250 Mini Preps $702.00
167001010 Midi Preps $76.50
167005050 Midi Preps $333.00
16800066 Maxi Preps $99.00
168002424 Maxi Preps $342.00

Description

GenCatch TM Total RNA Extraction System provides an GenCatchmical method to purifytotal RNA from various samples such as cultured cells, tissues, bacteria, and yeast.A simple silica-membrane spin-column method can isolate total RNA without phenol/chloroformextraction and ethanol precipitation. Total RNA with a molecular size greater than200 nucleotides (which excludes smaller RNA such as 5S and 5.8S RNA, and tRNA) canbe isolated.

Detailed Components

High quality spin columns, collection tubes together with buffers and protocols.

Features

MiniprepMidiprepMaxiprep
Sample Size
Tissue 10-30 mg100-200 mg0.5-1 g
Cell cultureup to 1x 107 cellsup to 3-7x 107 cellsup to 2-10x 108 cells
Bacteriaup to 1x 109 cellsup to 1x 1010 cellsup to 5x 1010 cells
Yeastup to 5x 107 cellsup to 5x 108 cellsup to 2x 109 cells
Yield
Tissueup to 45 ugup to 450 ugup to 2.5 mg
Cell cultureup to 30 ugup to 300 ugup to 6 mg
Bacteria/yeastup to 65 ugup to 650 ugup to 3 mg
Elution Volume200 ul500 ul2.5 ml

Technical Data

Total RNA Extraction

Total RNA isolated from tissue and culturedcells using GenCatch TM Total RNA Extraction System was analyzed by formaldehydeagarose gel electrophoresis. Total RNA Extraction

RT-PCR of total RNA extracted from Hela cellswith GenCatch TM Total RNA Extraction System. Lane 1-5 are RT-PCR productsof the total RNA. Lane 6-10 are RT-PCR of total RNA extracted from 106,105, 104, 103, and 102 HeLa cells respectively.

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Materials: Overlay/Rehydration buffer:125 mM Tris-HCl, pH 6.8 1mM EDTA 0.1% SDS 1mM 2-b-mercaptoethanol30% glycerolsome Bromophenol blueFor 1 ml, you will need 查看更多>
纯化受体从概念上可以分成两步: 第一步用合适的去污剂将受体从膜中提取出来 (增溶); 第二步使用如常规的亲和标签、与该受体特异结合的配体层析柱、分子排阻色谱和其他方法纯化受体。最重要的是,必须注意选择实验条件以保持膜蛋白在整个纯化过程中处于活性状态。这一点怎么强调也不过分,因为很多 GPCR—旦被去污剂从质膜中提取出来就会变得不稳定。 查看更多>
研究者们在分离到某一基因后,要对其编码蛋白质进行研究最理所当然的工作就是表达——即:有目的性地合成外源基因产物。在重组DNA技术的发展早期,人们认为在基因的前面有一个强启动子和一个起始密码子就足以在大肠杆菌中获得很好的表达。随后,认识到获得有效的翻译所需的条件要复杂得多, 查看更多>
用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。... 查看更多>
蛋白的复性是一个世界性的难题,没有通用的方法,甚至没有靠得住的规律,只能试。可以参考以下文章。该文出处已经忘了,如果有人知道原创作者或网上出处,请补充。包涵体表达的蛋白的复性包涵体表达的蛋白的复性包涵体:包涵体是指细菌表达的蛋白在细胞内凝集,形成无活性的固体颗粒。包涵 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的,能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化,从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性,将植物样品冻结融解后,再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统... 查看更多>
This specfic protocol is the latest incarnation of peptide mapping procedures that have been developed here in the TVL/MBVL of the Salk Institute over the last 查看更多>
Isolation of live bacteria from adult insectsHoracio M Frydman , hfrydman@princeton.edu, Associate Researcher Manuscript: 2005-11-13631BJournal: NatureArticle 查看更多>
1 分离方法   采取何种分离纯化方法要由所提取的组织材料、所要提取物质的性质决定。对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括:盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化,同时上 查看更多>
Rottlerin is a natural product isolated from Mallotus philippinensis. This polyphenolic compound, originally described as a selective inhibitor of PKCδ, can in 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
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不是。二抗是指抗一抗的抗体,也就是抗体的抗体,一般因放大信号和特异性范围大易获得和制备应用广泛。
双抗无论是在免疫学还是细胞操作,细胞培养中都不与二抗等同。双抗可以是抗一种抗原的两个抗体,去双抗夹心法。也可以是抗不同类型反应的作用物,如抗凝剂素。一般指两种抗生素。
最近在了解学习免疫组化,很多问题不太明白,请问免疫组化如何正确选择和使用二抗呢?
工作液根据需要稀释在5%奶粉里,再加入少量叠氮化钠(大约0.01% w/v),4度保存。Alisa_lin(站内联系TA)分装,-20度保存。不要反复冻融,没有用过粉末的二抗,按说明书呗石头2011(站内联系TA)液体的一抗没加甘油的话尽量不要放在负二十,因为用的时候反复冻融不好。粉末状的二抗负二十就行了sayaya(站内联系TA)液体的一抗直接放-80度贮藏,可保存5年以上;
液体的一抗加50%甘油,-20度也不会冻结,可保存3-5年;
经常使用时取出一小份,4度可使用半年之久;
粉末状的二抗直接-20或-80度贮藏就行了。
elisa抗原包被和抗体包被的区别
(一)包被用抗原

用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等,须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取,一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取,蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等(例如AFP从脐带血或胎肝中提取)。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原,多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外,其他杂质少,而且无传染性,但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份,用于ELISA试剂盒,在反应中可出现假阳性,因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒(HCV)尚不能培养成功,而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中,不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质(BSA)等偶联,借助于偶联物与固相载体的吸附,间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇,因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外,某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化,在这种情况下,用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。
(二)ELISA试剂盒包被用抗体
包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性,可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质(即便是极微量的),在抗血清中将出现杂抗体,必须除去(可用吸收法)后才能用于ELISA,以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被,应先提取IgG,通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被,高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性,则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高,特异性亦较强,因此不需要作吸收和亲和层析处理,一般可将腹水作适当稀释后直接包被,必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意,一种单抗仅针对一种抗原决定簇,在某些情况下,用多种单抗混合包被,可取得更好的效果。展开
Agrisera代理(抗体、试剂)这个品牌谁了解?质量如何?国内有没有官方代理呢?agrisera代理(抗体、试剂)这个品牌谁了解?质量如何?国内有没有官方代理呢?
请问大家,我的体外转录的RNA想纯化后用于细胞转染。如果该RNA不用试剂盒纯化,只用trzol等纯化行吗?效率高吗?你的具体方法步骤是什麽?望有经验的朋友指导。谢谢:)
我的重组载体带His标签,现想买普洛麦格的镍柱纯化试剂盒!去他们网站找到一个MagneHis蛋白纯化和Hislink蛋白纯化系统,看说明书前面一个需要用到磁力架,后面一个是树脂纯化,不知道效果如何!未找到合适试剂!
实验室制备了一些抗体,想要纯化,饱和硫酸铵不能达到我们的要求。请问有没有人做过这方面的实验能够推荐一个好用的试剂盒。非常感谢。
我的二抗加显影液在机器里曝光10s的结果,这是不是说明右边这个效价不高了啊

顺手采纳答案

一抗的英语是 resistance No.1,二抗resistance No.2.
新人菜鸟最近打算做co-IP,抗体已经买了,是CST的,Co-IP用ThermoPierceCo-IP试剂盒
看说明书要求先做抗体纯化和去除伯胺,想问:CST抗体已经标明可以做IP和WB了,需要再纯化和去除伯胺吗?
急问!马上要订抗体纯化试剂盒和脱盐离心柱了,想问问需不需要,谢谢!