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BIOLOGICAL INFORMATION
DescriptionHA Peptide is useful for the displacement of HA-tagged fusion proteins from HA antibody in immunoassays. The successful inhibition of antibody binding by HA peptide demonstrates that the binding is specific. HA peptide recognized by anti HA; belongs to influenza hemagglutinin (HA) family and is responsible for attaching the virus to cell receptors and for initiating infection.
ApplicationMelanocortin
NoteFor research only, not for human use!
CHEMICAL INFORMATION
CAT No.ONP10864
CAS No.92000-76-5
NameHA Peptide
Chemical NameHA-Peptide
Purity≥98%
SynonymsN/A
FormulaC53H67N9O17
Molecular Weight1102.15
One Letter CodeYPYDVPDYA
Three Letter CodeTYR-PRO-TYR-ASP-VAL-PRO-ASP-TYR-ALA
SMILESCC(C)C(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC(C)C(=O)O)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CC3=CC=C(C=C3)O)NC(=O)C4CCCN4C(=O)C(CC5=CC=C(C=C5)O)N
InChI KeyHVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N
SourceSynthetic
FormDry Powder
ColorWhite
SolubilityN/A
SHIPPING & STORAGE
Storage4 degree ℃ for short term (weeks) and -20 degree ℃ for long term.
ShippingIce Pack
Stability≥ 2 years
REFERENCES & CITATIONS
1.Schneider, C. et al. Arch. Virol. 125, 103 (1992)
2.Sleigh, MJ. et al. J. Virol. 37, 845 (1981)
3.Czech, M. et al. J. Cell Biol. 123, 127 (1993)
DOCUMENTATIONS
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- Data sheet
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- RP-HPLC
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- Handling Instruction
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ebiomall.com
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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2018-12-26
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。 杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法 查看更多
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2021-09-12
产品名称： 猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 产品简介： 猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质 查看更多
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2018-01-08
上海宾智生物科技有限公司在发布的AKR-517 pCMV-GFP-Grin1 Expression Vector pCMV-GFP-GRIN1表达载体供应信息，浏览与AKR-517 pCMV-GFP-Grin1 Expression Vector pCMV-GFP-GRIN1表达载体相关的产品或在搜索更多与AKR-517 pCMV-GFP-Grin1 Expression Vector pCMV-GFP-GRIN1表达载体相关的内容。 查看更多
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2019-02-22
上海善然生物科技有限公司在发布的PHOSSTOP, 磷酸酶抑制剂10片供应信息，浏览与PHOSSTOP, 磷酸酶抑制剂10片相关的产品或在搜索更多与PHOSSTOP, 磷酸酶抑制剂10片相关的内容。 查看更多
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产品名称： 猪可溶性血管细胞粘附分子1试剂盒 国内优质ELISA厂家 产品简介： 猪可溶性血管细胞粘附分子1试剂盒 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 猪可溶性血管细胞粘附分子1试剂盒 国内优质ELISA厂家 进口试剂采购网，上海通善生物科技有限公司（BioLeaf）旗下生命科学研究B2C一站式采购平台。 进口试 查看更多
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2021-07-15
上海研生实业有限公司所提供的大鼠诱导型一氧化氮合成酶ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-03-20
北京五加和分子医学研究所有限公司在发布的miRNA生物传感器供应信息，浏览与miRNA生物传感器相关的产品或在搜索更多与miRNA生物传感器相关的内容。 查看更多
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北京中天经纬科技有限公司在发布的无外泌体胎牛血清，去除外泌体胎牛血清供应信息，浏览与无外泌体胎牛血清，去除外泌体胎牛血清相关的产品或在搜索更多与无外泌体胎牛血清，去除外泌体胎牛血清相关的内容。 查看更多
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2018-03-20
厦门研科生物技术有限公司在发布的 新型钙离子荧光探针Quest Fluo-8L， AM -Quest Fluo-8L， AM供应信息，浏览与 新型钙离子荧光探针Quest Fluo-8L， AM -Quest Fluo-8L， AM相关的产品或在搜索更多与 新型钙离子荧光探针Quest Fluo-8L， AM -Quest Fluo-8L， AM相关的内容。 查看更多
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2018-02-17
湖南丰晖生物科技有限公司在发布的<载体>有图谱序列测序报告，仅需398元—丰晖生物供应信息，浏览与<载体>有图谱序列测序报告，仅需398元—丰晖生物相关的产品或在搜索更多与<载体>有图谱序列测序报告，仅需398元—丰晖生物相关的内容。 查看更多
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2021-07-19
上海泽叶生物科技有限公司在发布的pMHE3载体供应信息，浏览与pMHE3载体相关的产品或在搜索更多与pMHE3载体相关的内容。 查看更多
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2018-05-21
上海宾智生物科技有限公司在发布的VPK-411 pAAV-MCS Promoterless Expression Vector 质粒pAAV-MCS无启动子表达载体供应信息，浏览与VPK-411 pAAV-MCS Promoterless Expression Vector 质粒pAAV-MCS无启动子表达载体相关的产品或在搜索更多与VPK-411 pAAV-MCS Promoterless Expression Vector 质粒pAAV-MCS无启动子表达载体相关的内容。 查看更多
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如何构建一个基因的过表达载体123
姜家小水232021-08-21
首先要用一定的限制酶切割质粒，使质粒出现一个缺口，露出黏性末端。然后用同
一种限制酶切断目的基因，使其产生相同的黏性末端（部分限制性内切酶可切割出平末端，拥有相同效果）。将切下的目的基因的片段插入质粒的切口处，首先碱基互补配对结合，两个黏性末端吻合在一起，碱基之间形成氢键，再加入适量DNA连接酶，催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键，从而将相邻的脱氧核糖核酸连接起来，形成一个重组DNA分子。如人的胰岛素基因就是通过这种方法与大肠杆菌中的质粒DNA分子结合，形成重组DNA分子（也叫重组质粒）的。
一种限制酶切断目的基因，使其产生相同的黏性末端（部分限制性内切酶可切割出平末端，拥有相同效果）。将切下的目的基因的片段插入质粒的切口处，首先碱基互补配对结合，两个黏性末端吻合在一起，碱基之间形成氢键，再加入适量DNA连接酶，催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键，从而将相邻的脱氧核糖核酸连接起来，形成一个重组DNA分子。如人的胰岛素基因就是通过这种方法与大肠杆菌中的质粒DNA分子结合，形成重组DNA分子（也叫重组质粒）的。
哪些方法可以抑制细胞的基因表达_123
49827282017-10-01
怎么抑制基因表达，本人高考过了，有一定生物基出，想问问
【求助】【RFP】求RFP核酸片段,作为报告基因用于构建载体 核酸...123
li41102015-01-14
tRNA,mRNA,rRNA有什么区别,及它们的作用123
黎约天罚JTO2017-10-01
tRNA（转运RNA）：多数tRNA由70-90个左右的核糖核苷酸组成并折叠成三叶草形，作用是在蛋白质合成过程中运输氨基酸；
mRNA（信使RNA）：是由细胞核内的DNA转录来的，它携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板，决定肽链的氨基酸排列顺序；mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中；
rRNA（核糖体RNA）：是核糖体的组成成分，它是3类RNA中相对分子质量最大的一类RNA，与蛋白质结合而形成核糖体，其功能是作为mRNA的支架，使mRNA分子在其上展开，实现蛋白质的合成。
mRNA（信使RNA）：是由细胞核内的DNA转录来的，它携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板，决定肽链的氨基酸排列顺序；mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中；
rRNA（核糖体RNA）：是核糖体的组成成分，它是3类RNA中相对分子质量最大的一类RNA，与蛋白质结合而形成核糖体，其功能是作为mRNA的支架，使mRNA分子在其上展开，实现蛋白质的合成。
为什么cDNA文库没有启动子和终止子cDNA文库是用mRNA逆转录...123
好帅3152017-12-07
他说的对啊
干细胞疗法在部分中枢神经性疾病的进展和挑战 中国生物技术网123
enjoy恩杰2017-11-05
表达载体四部分：目的基因、启动子、终止子、标记基因
常用细菌质粒进行构建，构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端（多为黏性末端，也有平末端），采用DNA连接酶连接，导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
表达载体（Expression vectors）就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件（如启动子、RBS、终止子等），使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中，有一个杂合tac强启动子和终止子，在启动子下游有RBS位点（如果利用这个位点，要求与ATG之间间隔5-13bp），其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
常用细菌质粒进行构建，构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端（多为黏性末端，也有平末端），采用DNA连接酶连接，导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
表达载体（Expression vectors）就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件（如启动子、RBS、终止子等），使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中，有一个杂合tac强启动子和终止子，在启动子下游有RBS位点（如果利用这个位点，要求与ATG之间间隔5-13bp），其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
kstore服务端中文版kstore服务端纯净版下载最火软件站123
wbcldx2018-01-23
通常不会通用的。除了引物设计的一些基本原则以外，他俩的引物设计要求是不一样的。
原位杂交引物要求：
1. 为了避免检测mRNA时基因组序列的干扰,设计探针时尽量选择在跨内含子的部位。
2. 通常探针的长度（既PCR产物长度）以100-400bp为宜，过长不易穿透组织，杂交效率减低；过短特异性低。
而Realtime引物设计：
1.产物长度80-150bp为宜，可延伸到300bp。
而且你做实时定量的时候，还要做标准曲线，确定引物的扩增效率好不好。
原位杂交引物要求：
1. 为了避免检测mRNA时基因组序列的干扰,设计探针时尽量选择在跨内含子的部位。
2. 通常探针的长度（既PCR产物长度）以100-400bp为宜，过长不易穿透组织，杂交效率减低；过短特异性低。
而Realtime引物设计：
1.产物长度80-150bp为宜，可延伸到300bp。
而且你做实时定量的时候，还要做标准曲线，确定引物的扩增效率好不好。
鼠IFNγElispot试剂盒性能参数,报价/价格,图片123
155的SFZVHB2021-07-26
引物是用来扩增片段用的，而探针，探针上面有荧光基团，完整时检测不到荧光，与两引物之间的目的基因结合，PCR扩增过程中，探针被切断，可以检测到荧光。扩增得到的目的基因越多，那么探针被切断的也越多，检测到的荧光也越多，所以常用来做定量PCR。
关于分析物标准品的问题 分析 学术科研互动社区123
2017-10-03
分析标准品,用于环境分析的纯度是多少?
我们维克奇专门做标准品/对照品的,产品纯度要大于等于百分之九十八,可以看看我们的网站信息
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RNA干扰的RNA干扰主体实验是怎样的呢? – 手机爱问123
猥琐哥5Px2017-11-25
siRNA表达载体构建好后，即可进行RNA干扰主体实验。
RNA干扰主体实验的重点在于： 按照nature的标准，一个严格的RNAi介导knockdown实验要有6个对照：
⒈转染试剂对照（监控转染及培养条件对结果的影响）；
⒉nonsense siRNA对照（监控外源核酸本身对结果的影响）；
⒊positive siRNA对照（监控假阴性）；
⒋技术重复对照（也叫off-target 对照，也就是利用至少2个靶点的siRNA同时实验，2个siRNA互为off-target control，当两者的表型相同时，才有可能是特异性的knockdown效应）；
⒌rescue 对照（knockdown之后做超表达，看是否有性状的逆转，这也是为了说明knockdown的特异性）；6.全表达组扫描对照（就是转录/表达芯片扫描，以最终确定表型不是由于off-target造成）。
实际实验中，全表达组扫描对照很少有文献涉及。其它几个对照中，1,2两种对照即所谓的空白细胞对照、NC对照，基本是所有杂志都要求具备的。4,5两种对照，主要是为了解决off-target效应，选做一种即可，一般建议选5，涉及的实验即所谓的“RNA干扰回复实验”， 一般应该从mRNA水平、蛋白质水平、细胞表型水平三个层次来检测干扰效率。
mRNA水平：RT-PCR、Real-time PCR；蛋白质水平：Western-blot、ELISA、免疫组化；细胞表型水平：MTT、克隆形成实验、流式细胞检测、细胞小室实验等。RNA干扰效率在动物模型上的进一步验证（体内） 动物模型实验可以采取“体内法”和“体外法”。
体内法，即先做裸鼠成瘤模型，再将质粒或病毒导入裸鼠，检测RNA干扰效果。此法操作复杂，对质粒和病毒产品的质和量要求都较高，但是比较贴近实际，说服力较显著。体外法，即先将质粒或病毒导入肿瘤细胞，再将肿瘤细胞导入动物体内，然后检测RNA干扰效果。此法操作较简单，对质粒和病毒产品的质量要求较低，所以为大多数文献所采用。建议采用此方法来进行动物模型水平的实验。向左转|向右转
RNA干扰主体实验的重点在于： 按照nature的标准，一个严格的RNAi介导knockdown实验要有6个对照：
⒈转染试剂对照（监控转染及培养条件对结果的影响）；
⒉nonsense siRNA对照（监控外源核酸本身对结果的影响）；
⒊positive siRNA对照（监控假阴性）；
⒋技术重复对照（也叫off-target 对照，也就是利用至少2个靶点的siRNA同时实验，2个siRNA互为off-target control，当两者的表型相同时，才有可能是特异性的knockdown效应）；
⒌rescue 对照（knockdown之后做超表达，看是否有性状的逆转，这也是为了说明knockdown的特异性）；6.全表达组扫描对照（就是转录/表达芯片扫描，以最终确定表型不是由于off-target造成）。
实际实验中，全表达组扫描对照很少有文献涉及。其它几个对照中，1,2两种对照即所谓的空白细胞对照、NC对照，基本是所有杂志都要求具备的。4,5两种对照，主要是为了解决off-target效应，选做一种即可，一般建议选5，涉及的实验即所谓的“RNA干扰回复实验”， 一般应该从mRNA水平、蛋白质水平、细胞表型水平三个层次来检测干扰效率。
mRNA水平：RT-PCR、Real-time PCR；蛋白质水平：Western-blot、ELISA、免疫组化；细胞表型水平：MTT、克隆形成实验、流式细胞检测、细胞小室实验等。RNA干扰效率在动物模型上的进一步验证（体内） 动物模型实验可以采取“体内法”和“体外法”。
体内法，即先做裸鼠成瘤模型，再将质粒或病毒导入裸鼠，检测RNA干扰效果。此法操作复杂，对质粒和病毒产品的质和量要求都较高，但是比较贴近实际，说服力较显著。体外法，即先将质粒或病毒导入肿瘤细胞，再将肿瘤细胞导入动物体内，然后检测RNA干扰效果。此法操作较简单，对质粒和病毒产品的质量要求较低，所以为大多数文献所采用。建议采用此方法来进行动物模型水平的实验。向左转|向右转
【求助】SYBR和探针法定量PCR引物 PCR技术讨论版论坛123
慕斯帅哥TA仝2018-01-23
肯定是tagman探针做出来的结果好，但是贵啊。
引物设计略有不一样，但都可用Primer5设计。
引物设计略有不一样，但都可用Primer5设计。
如何用癌细胞的细胞分泌外液中提取外泌体 123
赤炼4mD2018-01-19
如何用癌细胞的细胞分泌外液中提取外泌体
小胶质细胞(microglia)是神经胶质细胞的一种，相当于脑和脊髓中的巨噬细胞，是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%。小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经，斑块及感染性物质。无数临床上和神经病理学研究表明激活的小胶质细胞在神经退化类疾病的发病机理中起到十分重要的作用，如帕金森病，多发性硬化和阿兹海默症等。但是过多激活或失控的小胶质细胞会引起神经毒性。他们是促炎因子和氧化应激的重要来源，如肿瘤坏死因子（TNF），一氧化氮，白介素等有神经毒性的物质
小胶质细胞(microglia)是神经胶质细胞的一种，相当于脑和脊髓中的巨噬细胞，是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%。小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经，斑块及感染性物质。无数临床上和神经病理学研究表明激活的小胶质细胞在神经退化类疾病的发病机理中起到十分重要的作用，如帕金森病，多发性硬化和阿兹海默症等。但是过多激活或失控的小胶质细胞会引起神经毒性。他们是促炎因子和氧化应激的重要来源，如肿瘤坏死因子（TNF），一氧化氮，白介素等有神经毒性的物质
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