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Assaypro/Human Myoglobin (Mb) AssayLite Multi-Color Conjugated Antibodies Flow Cytometry Kit/Kit/FACS11552M
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Assaypro/Human Myoglobin (Mb) AssayLite Multi-Color Conjugated Antibodies Flow Cytometry Kit/Kit/FACS11552M
品牌 / 
Assaypro
货号 / 
FACS11552M
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DETAILS
Description:This kit is optimized for performing Flow Cytometry analysis to the targeting protein.
Type:AssayLite FACS Kits
Catalog Number:FACS11552M
Species:Human
Format:Flow Cytometry Kit
Size:Kit
Storage:2-8C, Do Not Freeze
Immunogen:Human cardiac myoglobin purified from human heart
Antibody Type:Polyclonal
Clone:None
Isotype:None
Conjugate Type:Multi-Color Conjugates
Application:FACS
Research Area:Cardiac marker, Myocardial injury
Entrez Gene:4151
Omim:160000
UniProt:P02144
Unigene:Hs.517586
Synonyms:Cardiac Myoglobin, MGC13548, MYG_HUMAN, PVALB
Note:For Research Use Only, Not To Be Used For Diagnostic Purposes
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本实验介绍激活的热稳定 DNA 聚合酶进行反转录和 DNA 扩增。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
上海泽叶生物科技有限公司在发布的去除核酸酶喷剂NUCLEASELIMINATOR SPRAY供应信息,浏览与去除核酸酶喷剂NUCLEASELIMINATOR SPRAY相关的产品或在搜索更多与去除核酸酶喷剂NUCLEASELIMINATOR SPRAY相关的内容。 查看更多>
北京北方同正生物技术发展有限公司在发布的Thermo Scientific Phusion高保真DNA聚合酶 供应信息,浏览与Thermo Scientific Phusion高保真DNA聚合酶 相关的产品或在搜索更多与Thermo Scientific Phusion高保真DNA聚合酶 相关的内容。 查看更多>
在pUC18载体基础上构建而成,具有pUC18载体的相似功能。 克隆效率高,阳性率在90%以上,缩短了筛选过程。 组分说明: 组分 含量储存 pUC-T(50 ng/µl)20 μl-20℃ Solution Buffer,2× 150 μl -20℃ Conctrol Insert (50 ng/µl) 10 μl-20℃ DH5α 查看更多>
核酸内切酶(endonuclease)在核酸水解酶中,为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶,与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看,可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶;RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说,大都不具碱基特异性,但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并... 查看更多>
内切酶,即限制性核酸内切酶。亦称限制性核酸酶。它是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶,只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某特一定位置发生作用,把这位置的链切开。通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来,若再连在别的细胞的遗传基因上,便可使这细胞具有新的遗传特性。内切酶的发现和... 查看更多>
大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ Klenow片段实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。Klenow酶是大肠杆菌八聚合酶I的羧基端片段,它具有DNA聚合酶和3’到5’方向的... 查看更多>
上海嵘崴达实业有限公司在发布的DNA酶实验琼脂供应信息,浏览与DNA酶实验琼脂相关的产品或在搜索更多与DNA酶实验琼脂相关的内容。 查看更多>
特性 高反应效率 粘性末端和平齐末端均可连接 限制性酶切片段的克隆 将 linker 或 adapter 连接到 DNA 片段的平齐末端 室温或 16℃ 均有活性 概述该酶催化契合的双链DNA或RNA的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平滑末端或粘性末端 DNA 之间的连接,还可以修复双链 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交双链中的单链切刻(1) 。 来源纯化自 E. coli C600 pcl857 pPLc28 lig8(2) 。 反应条件1 查看更多>
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DNA连接酶 123
2017-10-03
DNA连接酶用来连接具有互补末端的双链DNA,其最适温度是37℃,但由于其在高温不稳定,所以一般是16℃连接过夜。DNA聚合酶是用来复制DNA的,在体内的最适温度是37℃,我们做PCR常用的酶也是聚合酶,其最适扩增温度是72℃。
Taq DNA Polymerase 和rTaq酶有什么区别
第一代热启动Taq酶是一种DNA聚合酶。 第一代指的是直接从Taq(这是一种细菌)体内提取的天然聚合酶,没有进行化学修饰的,为了达到更好的聚合催化效果,往往需要经过酶工程处理,得到的聚合酶催化效率更高。 热启动是指这种酶的反应温度条件
Taq DNA polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后,再经过柱纯化分离出来的一个约94 KD的重组蛋白。无外源核酸酶和细菌DNA污染,稳定性好,特异性强,适用于常规PCR扩增。
此酶需要RNA为引物,多为色氨酸的tRNA,在引物tRNA3′-末端以5′→3′方向合成DNA。反转录酶中不具有3′→5′外切酶活性,因此没有校正功能,所以由反转录酶催化合成的DNA出错率比较高[1]。
第二代非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂优于第一代吗?依曲伟林和利匹韦林是否优于奈韦拉平和依法韦仑这些...
同学,首先要理解,含有RNA病毒繁殖方式主要有以下几个:RNA病毒,一旦病毒颗粒中的RNA进入寄主细胞,就直接作为mRNA,翻译出所编码的蛋白质,其中包括衣壳蛋白和病毒的RNA聚合酶。然后在病毒RNA聚合酶的作用下复制病毒RNA,最后病毒RNA和衣壳蛋白自我装配成成熟的病毒颗粒。这类病毒很多,如ssRNA噬菌体、脊髓灰质炎病毒、鼻病毒、TMV等。另一类ssRNA病毒,它们的复制特点是病毒颗粒中的ssRNA病毒为负链,进入寄主后不能直接作为mRNA,而是先以负链RNA为模板由转录酶转录出与负链RNA互补的RNA,再以这个互补RNA作为mRNA翻译出遗传密码所决定的蛋白质。这类病毒称之为负链非侵染型病毒,如滤泡性口腔炎病毒、流感病毒、副流感病毒、莴苣坏死黄化病毒等。最后,还有一类特殊的ssRNA病毒即反转录病毒。该类病毒通常引起人和动物的肿瘤,其中包括造成人免疫性缺陷症的艾滋病病毒、白血病病毒、肉瘤病毒等。在它们的髓核中携带反转录酶,能使RNA反向转录成DNA,丰富和发展了分子生物学的中心法则。它们的复制有其特有的特点,一是单链RNA的基因组必须反转录成双链DNA;二是随后这种DNA必须整合到细胞DNA中;三是整合状态长期持续下去并传给子代细胞,也可能转录RNA,生产子代病毒或使细胞转化;四是感染细胞不会死亡,分裂不停止。也就是说这类病毒的潜伏期很长,有时可以终身带毒而不发病。所以说,RNA病毒种类如此多,有的用不着逆转录酶,有的自带逆转录酶,有的则直接利用细胞内现成的逆转录酶。明白了吗?
辨认DNA复制起始点主要依靠的酶是:A.DNA聚合酶B.DNA连接酶C.引物酶D.拓扑异构酶E.解链酶答案是选“C.引物酶”,可是我在网上查了一下,有说引物酶的,也有说是解链酶的,还有的说是DnaA,把我都搞晕了。。有没有人能给个确切答案然后详细解答一下的。...
本想买一个SMARTRACECDNAAmplificationKit想做一个基因的全长cDNA,公司告知这个KIT里面的PowerScriptReverseTranscriptase已经停止生产了:(,想问一下各位现在该如何做RACE呢?还有没有可以替代PowerScriptReverseTranscriptase这个酶的产品可以用:?)?谢谢!
taq放冰盒上忘记放回-20度了,大概晚上10点半放的,忘记拿了,第二天早上冰融化了,taq酶还能用吗?急~~~
本人提取的RNA,准备反转录做Real-timePCR.由于引物不跨越内含子,所以为了排除基因组DNA的污染.先用DNA酶消化,可是消化了1小时,阳性对照的DNA(PCR产物)消化后跑电泳都看不到带了,说明DNA酶好使啊.可是为何消化后的RNA还能扩出目的片段呢?还有痕量的残留?????
郁闷啊,
也许如mxBDna2003所说:"TAQ(除了具有DNA指导的)还有RNA指导的DNA聚合酶功能,所以是可以直接从RNA中P出来的!"


看了园子里不少关于这类的帖子,RT时被DNA困扰的人还真不少啊------烦请高手指点.大家讨论.
酶主要属于蛋白质,少量为RNA,RNA水解酶就属于蛋白质.目的在于说明RNA水解酶带“RNA”但其实质是蛋白质而不能理解为是RNA.
RT说得概括一点考试简答用~!
T4连接酶123
杨小样09162021-08-04
各位大神好,我刚开始做连接,用的T4连接酶,takara的,16度连了12h,转了感受态没长菌斑,我的载体酶切后11000bp,我要连上去的片段在760bp,用的是salI和BglII双酶切后看胶图应该是没有问题,第一张图是当时酶切的图,从左至右是2kplusIIMarker,片段双酶切,片段原质粒,片段salI单酶切,片段BglII单酶切,载体双酶切,载体原质粒,载体salI单酶切,载体BglII单酶切,从图中看酶切应该是切开了,就是片段在750bp的条带有点弱,但还是有条带的。现在不太清楚是什么原因,能帮忙分析一下吗?第二张胶图是胶回收之后定量的,从左侧第一个点样孔是2kplusII的marker,第二个是片段双酶切胶回收3微升点样,第三个是载体双酶切胶回收3微升点样。连接体系是10微升,1.5的酶,1的buffer,6.5的片段,1的载体,但就是连不上,各位帮忙分析一下吗,不胜感激

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