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Description

Details

SPECIAL PROMOTION: $100 Discount on All Multi-Channel Pipettes (Discount Added In Cart)

Number of Channels: 16

Variable Volume: 0.2-2ul

Color Code: Violet

Tips: 384S, 384SF, 384L, 384LF

Ideal for 384 well liquid handling, the Capp 16-channel pipette allows for pipetting large samples within a short period of time while reducing the workload. The CappAero™ is generally applicable for all transfers of liquids from reservoir and384 deep-well plates into 384 well test plates, and it offers very obvious advantagesin PCR, microarray, and MALDI spectrometry techniques. The spacing is standard SBS384, 4.5mm center to center between channels. Capp 384 Multichannel Pipettes feature lightweight construction and produce the most consistent and reliable liquid transfer results in one ergonomic solution featuring an external tip ejection lever. Fully autoclavable pipette body.

3 Year Warranty

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2017-06-12
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哪位专家可以帮我一下,能不能给我一份详细些的关于构建基因组文库的基因组DNA的提取流程及注意事项?谢谢大家了!
另外,我准备买clonetech公司的基因组文库构建试剂盒,大家认为怎么样?有什么好的建议?
求助大神:有人提过柔嫩**尔球虫的DNA吗?要求是能构建出文库的,一般文献记载的都是跑PCR就可以了,质量不够。我需要能构建文库的。
不要RNA,不要CDNA文库,就要DNA文库!
好人一生平安,大神帮帮忙!
各位战友:

样本:从沸水煮过的中药上清
目的:提取DNA并进行PCR检测

问题:
(1)这样的样本中DNA应该会大部分降解,仅有痕量保留,能否推荐一些痕量DNA提取或检测的试剂盒
(2)Qiagen的法医级别试剂盒有人用过吗?效果如何?
(3)这样的实验战友们有成功的案例吗?

非常感谢!
我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder,不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处,可否用tripure或者一般的DNA提取试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗?也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒?
1、DNA提取问题:现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温(37℃就可以了),溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题:如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
构建部分基因文库为什么要用CDNa而不用dna
基因组文库用dna还是rna
天根的DNA提取试剂盒中,组织样品要求先将组织制备成单细胞悬液,再进行下一步操作。http://www.tiangen.com/?productShow/t1/1/id/26.html请问大家用过这个试剂盒的是怎么操作的?
产品介绍:
普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败,此外,由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体,常常造成DNA剪切和降解。本公司经过长期研发开发出了具有自主知识产权的土壤基因组DNA,通过专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱,可以最大程度的去除这些杂质,同时加上多次柱漂洗,确保得到的DNA具有极高纯度,此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性。
产品特点:
1.本公司独有的专利配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
2.不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
3.兼容性强,适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
4.多步骤去除各种杂质和抑制物,保证了极高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。
5.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
6.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。
你找下,杭州昊鑫生物
你说的是哪款试剂盒呢?根据样本不同,可以选择不同的试剂盒的。比如抽血液样本的QIAamp DNA Blood Mini Kit 50次目录价为1630元。如果要购买应该会给折扣。
我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒,说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的,产量可达1ug/20ul全血,5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了,没有任何条带,用别人别的方法提好的DNA做,却能出现结果,不知道是自己提取的DNA浓度不够,还是根本没有提取出来。
不知道谁用过,或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢?
本人刚刚开始做PCR,谢谢各位高手!
QPCR常见问题123
富家子弟2021-07-30

各位好,希望能得到你的建议与帮助!

从人的冰冻组织提取DNA,Nanodrop定量纯度a260/a280在1.86左右,qubit2.0定量浓度达到了100ng/ul以上,按照Thermo的建库试剂盒操作,建库完成后,利用qPCR进行文库定量,有几个文库定量值只有20pM,问题在哪呢?

我试着更换Barcode重新建库,部分文库定量居然达到了600多pM,问了技术支持,他们也没有相关经验,请问群里的大神可否遇到过?

建库试剂盒是在保质期内IONAmpliseqlibrarykit2.0,引物是2013年自己定制的panel,一直储藏在-20℃冰箱,Barcode超出保质期半年。

全血基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)作用原来具体是这样的:独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱.  试剂盒特点:  不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤.  快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成.  多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200μl全血可提取出3-6μg,纯度达1.1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应.  从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买.  说明书中针对实验过程出现的疑难做出了详细的解答,帮助你解决实验过程中遇到的问题(如标本中含有血凝块、红细胞裂解不完全、DNA产量低、DNA下游酶切不能切开或者酶切不完全、DNA长度小于15kb、A260吸光值异常偏高、洗脱下来的DNA溶液还带有轻微的颜色等).