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enogene/EnoGeneFec™ 2100 Transfection Reagent/1500μl/EGF2100-1500
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EnoGeneFec™ 2100 Transfection ReagentPDF
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EGF2100-1500Amount:
1500μlStorage/Stability:
and stabilityEnoGeneFec™ 2100 Transfection Reagent is provided in 1 μg/μL concentration. It is shipped at room temperature and is stabilized for extended storage at +4°C for one year when very tightly closed.产品介绍EnoGene新推出的EnoGeneFec™ 转染试剂以最高的转染效率、使用方便、细胞毒性小、生物可降解为设计宗旨，EnoGene的新型配方克服了常见的阳离子或脂质体转染试剂带来的细胞毒性作用，更适合做长效和瞬时转染。使用这种新的转染试剂操作方便，可用于转染质粒、线性双链DNA、反义寡核苷酸及RNAi等，在实际使用中获得了非常理想的效果。EnoGeneFec™ 2100是针对悬浮细胞设计的转染试剂，可用于体外转染质粒、线性双链DNA、反义寡核苷酸及RNAi等。对常用的悬浮细胞转染效率可达70%以上。EnoGeneFec™ 2100可以形成微小的（平均大小约100-400nm）单层脂质体，靠静电作用结合到DNA的磷酸骨架上以及带负电的细胞膜表面，并与寡核苷酸等能形成稳定的较小的纳米胶体颗粒，通过细胞"内吞作用"进入细胞，能吸收溶酶体的H+，在复合体中形成酸性环境使核酸酶失活，保护DNA免受核酸酶的降解。进入细胞后，复合体囊泡肿胀破裂，将DNA释放到细胞质中，实现基因转染。。EnoGeneFec™ 2100与其他转染试剂相比无论在转染效果和实验操作上都有明显的优势，主要表现为：●转染效率很高，对大多数悬浮细胞使用效果综合评价明显高于其它常用转染试剂●细胞毒性低，需要转染较大剂量的DNA时，毒性明显低于其它常用转染试剂●操作简单，以最短的时间完成转染，转染试剂-DNA复合物的形成时间只需20min试剂盒组分组分EnoGeneFec™ 2100 Transfection ReagentEGF2100-5000.5mlEGF2100-10001mlEGF2100-15001.5ml操作步骤（以6孔板为例）1. 在制备转染复合物之前1小时，接种0.8ml 无血清、无抗生素的培养基细胞悬液（含3-5×105个细胞）至6孔细胞培养板中。若使用其他的培养板或培养皿，可以参照下表中提供的孔（或皿）表面积和体积相应的调整细胞接种数、EnoGeneFec™ 2100加量。培养板表面积(cm2/孔or皿)可容纳培养基体积（ml/孔or皿）DNA（或其他核苷酸类成分）用量（µg）EnoGeneFec™ 2100用量96孔0.30.1-0.20.2μg溶于 20 μl 培养基0.4-1.0 μl 溶于 20 μl培养基24孔20.5(0.2-)1 μg溶于 25 μl 培养基2-5 μl 溶于 25 μl培养基12孔41.0(0.5-)2.0 μg溶于 100 μl培养基4-10 μl 溶于 100 μl培养基6孔102.0(1.0-)5.0 μg溶于 100 μl培养基10-25 μl 溶于 100 μl培养基35 mm102.0(1.0-)5.0 μg溶于 100 μl培养基10-25μl 溶于 100 μl培养基60mm205ml(3.0-)10.0μg 溶于 500 μl培养基20-50μl 溶于 500 μl培养基10-cm6010ml(8.0-)20.0 μg 溶于 1.5ml培养基40-100μl 溶于 800μl培养基2. 转染复合物的制备：溶液A：将5µg 质粒DNA（或其他核苷酸类成分）加入到100μl无血清、无抗生素的培养基，在1.5ml无菌EP管中混匀后，室温放置5分钟。溶液B：EnoGeneFec™ 2100在使用前请震荡混匀。将10-20µl EnoGeneFec™ 2100加入到100μl 无血清、无抗生素的培养基中，在1.5ml无菌EP管中混匀，室温放置5分钟。将溶液A加入到溶液B中，轻轻混匀，室温放置20分钟，获得约200μl转染复合物 （注：该转染复合物在室温下5小时内是稳定的）。3. 将上述的200μl转染复合物滴加到第一步接种了0.8ml 无血清、无抗生素的培养基 （含3-5×105个细胞）的培养孔中，轻轻混匀。4. 于5-8小时后，培养孔中加入0.1ml血清（可含抗生素），37℃孵育转染细胞18-24小时5.收集细胞用于分析。如要建立稳定转染，于转染24小时后将细胞按1:10传代至新鲜培养基中（根据细胞培养条件，可含血清及抗生素），传代次日可以换用选择培养基。注意事项1. 质粒DNA的质量使用高纯度的质粒DNA也是转染试验中的关键因素。为了保证试验的结果，建议对提取的质粒DNA的量和纯度进行检测。DNA含量(μg/mL)=50×(260 nm的读数)×稀释倍数，另外通过检测质粒DNA在260nm和280nm的OD值的比值（OD260/OD280）估计核酸的纯度，OD260/OD280=1.8说明DNA样本纯度较高。2. 转染细胞的要求细胞的传代次数是影响转染效果的重要因素，推荐使用在50代以内的细胞进行转染试验。要求在转染前24小时对细胞再次传代。3. 血清的影响。在EnoGeneFec™ 2100和DNA形成转染复合物的过程中不能添加血清。EnoGeneFec 2100的用量为了达到更高的转染效率，对于接种细胞密度在70%-90%之间的样本，可通过预试验在EnoGeneFec™ 2100（μl）∶DNA（μg）=1∶1 - 5∶1之间选择最佳的比例。EnoGeneFec™ 2100（μl）∶DNA（μg）的推荐比例为2∶1或5：1。对于一般细胞，2：1即可获得理想转染效果；对于较难转染的细胞，建议使用5：1。五、储存EnoGeneFec™ 2100以1μg/μl浓度液体形式提供，保存在4℃。常温运输。保存期：一年Price:
350$Research Area:
Stem Cells Cancer Cardiovascular Cell Biology Epigenetics & Nuclear Signaling Developmental Biologys Immunology Drug Discovery Products Metabolism Neuroscience Signal Transduction
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2021-09-08
南京科佰生物科技有限公司在发布的基因测序供应信息，浏览与基因测序相关的产品或在搜索更多与基因测序相关的内容。 查看更多
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2021-09-04
最早的时候，基因测序只能应用于科研之上，是遗传学及分子生物学一个重要的科研工具。随着测序技术的发展，测序价格大大降低及测序仪的能力越来越高，测序技术应该不仅仅局限 查看更多
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2021-09-05
北京标凯科技有限公司在发布的均一化cDNA文库构建供应信息，浏览与均一化cDNA文库构建相关的产品或在搜索更多与均一化cDNA文库构建相关的内容。 查看更多
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2018-01-12
上海迪奥生物科技有限公司是人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务商之一，从事人cDNA文库(15000条)基因筛选服务已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务，您可以搜索更多相关的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务产品。而生物在线将会为您在人cDNA文库(15000条)基因筛选服务方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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2018-01-26
【主办单位】中国医疗保健国际交流促进会亚太精准医学合作组织振威展览股份2016年8月底，“健康中国2030”规划纲要发布，这是未来十几年我国推进健康中国建设的行动纲领。可以说，国家将健康产业提升到了前所未有的战略高度。早在2011年美国医学界首次提出了“精准医学”的概念，2015年1月20日，奥巴马在美国国情咨文中提出“精准医学计划”，希望精准医学可以引领一个医学新时代。同年2月，由科技部和国家卫计委牵头，成立了中国精准医疗战略专家组， 查看更多
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2017-09-16
一、基因测序行业发展趋势 行业巨头向产业链两端延伸 从近几年的市场动作来看， 行业巨头有向产业链两端延伸的趋势 。 1、1999年华大基因从基因测序服务切入市场，目前已发展成为 查看更多
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2018-12-26
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2018-11-01
1988年2月22日，我对自己新发现的基因开始准备进行基因测序，这一工作遇到困难，终于在1988年8月8日完成。其后，我做了转基因，将我克隆和分析过的DNA导入动物体内，它可以“治疗”动物脑发育的“疾病”。 查看更多
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2018-07-16
【酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务】代做实验|技术服务，上海通善生物科技有限公司提供实验技术服务，【酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务】代做实验|技术服务，详询业务员。争做一流服务，共建一流产品，同创一流企业。通善生物微信公众号：bioleaf扫一扫直接询价。通善生物提供以下技术服务。具体实验事项请咨询业务员，021-33779006 61806666【酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务】代做实验|技术服务，上海通善 查看更多
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2021-07-16
嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。 查看更多
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2018-07-15
【cDNA文库构建/EST测序分析服务】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 选实验技术服务，还在上海通善。 您的选择，就是对我们公司的肯定。 相信通善，相信自己，我们有太多优势，让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。【cDNA文库构建/EST测序分析服务】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 一，通善的服 查看更多
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2018-07-16
酵母双(单)杂交cDNA文库构建服务 酵母双(单)杂交cDNA文库构建服务【相关服务：DNA测序】，DNA测序 8月2日，绿叶制药（02186.HK）母公司绿叶集团宣布收购新加坡基因测序公司Vela Diagnostics。这标志着绿叶集团正式进军精准医疗市场，而该公司的基因测序技术将与绿叶集团现有业务产生协同效应，形成从诊断到治疗的精准医疗全产业服务。绿叶集团人士告诉21世纪经济报道记者：“这家公司生产的设备、试剂已经拿到批文，接下来 查看更多
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全血DNA提取试剂盒哪个公司最好? 123
njlinger2004-10-27
我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒，说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的，产量可达1ug/20ul全血，5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！
请教全血DNA提取试剂盒中的结合液,洗涤液配方123
酷我P82017-11-09
DNA提取方法的选择：全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种(比如Qiagen、Promega、Bioteke;摒弃酚氯仿手提的方法，时间长毒性大)，原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号，让人不知如何去选择，但从原理和操作步骤看，基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说，离心柱(DP1801)的提取纯度高一些，但是处理量小(0.1-1ml)、得率略低;溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大(1-10ml)得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有最好，只有更好!在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊!DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定性更好。
试剂盒DNA提取详细操作步骤 123
ballance1﹐k鍃2017-10-03
室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象，请于50℃溶解后，再于室温保存。向左转|向右转
血清/血浆dna提取试剂盒浓度一般多少 123
暮年19322017-11-09
要看你做什么用途了，血浆中的游离DNA本身就很少的，我用过天根和杭州昊鑫生物这两家的血浆游离DNA提取试剂盒，总的来说，两家的性能，杭州昊鑫生物的纯度和提取量要略好一点，后续检测的PCR结果也好一点，CT值比天根的要早3个循环左右，而且，杭州昊鑫生物的试剂盒提取耗时短，比较适合样本多的用户。
【求助】请问提取血清游离DNA一般用什么试剂盒? 核酸基因技术...123
阿香43tj2021-08-07
作为何种用途啊，还有材料的种类呢？动植物方面差别很大，我个人只了解植物、细菌、藻类、土壤DNA的提取，植物总DNA的哪里的都差不多，价格0.5-2.5元每个样品，关键在研磨和酚类、多糖的去除（抽提），细菌核基因组DNA和土壤宏基因组冻融1.5*CTAB法足以，也没有太好的盒子。volume62提到的磁珠法绝对是非常好的方法，而且十分高效，适合高通量，就是贵啊，对样品的要求也较严格。其实大多数DNA试剂盒都是基于CTAB或SDS法制作的，其优点一般是简单快速，外加药品的来源稳定（自己配药的话这方面可以考虑西格玛分装或者国药，其实真的国药的是很不错的，只是不好搞），再就是配方好了，毕竟试剂公司的研发部门也不是白饭的。
【求助】天根DNA提取试剂盒 核酸基因技术论坛123
nancy23102021-07-23
天根的DNA提取试剂盒中，组织样品要求先将组织制备成单细胞悬液，再进行下一步操作。http://www.tiangen.com/?productShow/t1/1/id/26.html请问大家用过这个试剂盒的是怎么操作的？
【求助】细胞凋亡DNA ladder图片 细胞技术讨论版123
oceanzt2021-07-28
我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder，不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处，可否用tripure或者一般的DNA提取试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗？也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒？
QPCR常见问题123
富家子弟2021-07-30
核酸(DNA/RNA)提取试剂盒(磁珠法)和核酸(DNA/RNA)提取试剂盒(磁珠法...123
没事看看00322021-08-02
目前abi的是比较好的
细菌DNA提取试剂盒(5)品牌:TSZ,IBL.DRG.R&D.idexx等国内外品牌中国/美国...123
妖KY642017-10-03
规格50T售价300，规格100T售价560。以下为试剂盒使用方法及介绍。保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容： 向左转|向右转产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。 所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、取细菌培养液1ml，12000rpm离心1min.，尽量吸除上清。2、向菌体中加入200ul溶液A，振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮（如果是革兰氏阳性菌，可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶），向悬浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml)，充分颠倒混匀，室温放置15-30min。3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml)，充分混匀，55℃消化30-60min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止，此时可见菌液呈清亮粘稠状。4、向管中加入200ul溶液B，充分颠倒混匀，如出现白色沉淀，可于75℃放置15-30min，沉淀即会消失，不影响后续实验。如果溶液未变清亮，说明样品消化不彻底，可能会导致DNA的提取量以及纯度降低，还可能堵塞吸附柱。5、向管中加入200ul无水乙醇，充分混匀，此时还可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中，静置2min。6、12000rpm离心2min.弃废液，将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。8、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心l min， 弃废液，将吸附柱放入收集管中。9、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心1min。11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心2 min，即可得到高质量的细菌基因组DNA。注意事项:1、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况，可适当延长离心时间。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。5、DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
大家能推荐好一点的DNA提取试剂盒吗 123
euniceyeh2009-03-30
:)各位战友，有没有谁用过北京五洲元业科贸的PCR基因组DNA模板快速制备试剂盒吗？！
有试剂A和B，传说10-30分钟就可以提取出来。不知道属不属实啊？
而且1000次580块钱！如果有用过的，可否跟我传授一下心得啊？
有试剂A和B，传说10-30分钟就可以提取出来。不知道属不属实啊？
而且1000次580块钱！如果有用过的，可否跟我传授一下心得啊？
【求助】请问有没有谁提取过中药材的DNA呀?123
yezi叶子08062017-10-03
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