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VivanTechnologies/ViPrimePLUS Meleagris gallopavo (Turkey) qPCR Kit/QI0008
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VivanTechnologies/ViPrimePLUS Meleagris gallopavo (Turkey) qPCR Kit/QI0008
品牌 / 
VivanTechnologies
货号 / 
QI0008
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DescriptionThe ViPrimePLUS Meleagris gallopavo (Turkey) qPCR Kit is a Taqman probe-based real-time PCR assay for the detection of Meleagris gallopavo (Turkey) genome in food samples.ViPrimePLUS Meleagris gallopavo (Turkey) qPCR Kit is intended for research use only.

Kit Component

  • Turkey Primers and Probe Mix (Turkey PPM)
  • Positive Control
  • Internal Extraction Control Primers and Probe Mix (IEC PPM)
  • Internal Extraction Control (IEC DNA)
  • Nuclease Free Water
  • Template Preparation Buffer

Product Specification

TechnologyTaqman probe-based real-time PCR assay
Type of Nucleic Acid KitDNA
Kit StorageShipped in room temperature, store at -20℃ on arrival
Sample MaterialFood samples
Gene TargetMitochondrial DNA specific to the species
Detection Limit10 to <100 copies per reaction
Sensitivity & SpecificityCt value 28±3 with probability of 95%
Controls Included•Internal Extraction Control (IEC) as inhibition control •Positive control
Channels•FAM channels detect pathogen amplicons•VIC/HEX channel detects IEC amplicons

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Catalog NoDescriptionPack Size
QI0008ViPrimePLUS Meleagris gallopavo (Turkey) qPCR Kit100 reactions

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ViPrimePLUS Meleagris gallopavo (Turkey) qPCR Kit

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当地时间11月1日,基因测序领域的巨头Illumina和Pacific Biosciences宣布达成协议,Illumina将以每股8美元的价格(合计12亿美元)收购“竞争对手”Pacific Biosciences,以巩固其在尖端基因研究领域的地位。这是Illumina公司在其20年发展史上最大的一笔交易。Illumina的短读(short-read)测序技术和Pacific Biosciences的长读(long-read)测序技术这一场交易将集结,为更完美的基因组测 查看更多>
最早的时候,基因测序只能应用于科研之上,是遗传学及分子生物学一个重要的科研工具。随着测序技术的发展,测序价格大大降低及测序仪的能力越来越高,测序技术应该不仅仅局限 查看更多>
Source: Protocol OnlineAbstract: Modifying DNA using sodium bisulfite to convert unmethylated cytosines to uracils and subsequently detect methylated cytosines 查看更多>
cDNA文库构建可以:(1)用于分离全长基因进而开展基因功能研究;(2)筛选目的基因并直接用于表达;(3)提供构建分子标记连锁图谱的所用探针。 查看更多>
James Dimond浮潜在伯利兹收集珊瑚。他收集了来自不同环境和一系列分支厚度的27个珊瑚样本。在Netflix上发布的纪录片“追逐珊瑚”,是关于珊瑚礁漂白如何预示这些海洋动物如何应对气候变化的电影警告。珊瑚是海洋健康的关键,因为它们支持最密集,最多样化的生态系统 - 包括从海龟到藻类到礁鱼的物种。华盛顿大学的科学家正在研究新兴的珊瑚遗传学领域,以便更好地预测,甚至可能为珊瑚未来的威胁做好准备。他们的新研究使用现代基因测序工具来揭示三种相似的珊瑚的相关性。&ldquo 查看更多>
2021-09-07
AJHG:科学家利用全基因测序来鉴别个体的患病风险 查看更多>
2018-12-18
基因测序 查看更多>
测序中国专访了Mathias Uhlen教授,就测序技术的发展、人类蛋白质图谱计划、临床癌症研究面临的挑战等问题进行了交流探讨。 查看更多>
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1.电转化感受态细胞的制备1. 用枪头挑取单克隆菌落,投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。(同时做培养基和枪头的空白对照)2. 37℃,220rpm,培养14-16个小时。3. 第二天,以1:100的比例将这10ml菌液倒入1000 查看更多>
cDNA文库构建/EST测序分析 cDNA文库构建/EST测序分析【相关服务:DNA测序】,DNA测序 8月2日,绿叶制药(02186.HK)母公司绿叶集团宣布收购新加坡基因测序公司Vela Diagnostics。这标志着绿叶集团正式进军精准医疗市场,而该公司的基因测序技术将与绿叶集团现有业务产生协同效应,形成从诊断到治疗的精准医疗全产业服务。绿叶集团人士告诉21世纪经济报道记者:“这家公司生产的设备、试剂已经拿到批文,接下来在国内注 查看更多>
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试剂盒DNA提取详细操作步骤 123
ballance1﹐k鍃2017-10-03
室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象,请于50℃溶解后,再于室温保存。向左转|向右转
DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的,能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化,从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性,将植物样品冻结融解后,再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比,省去了液氮研磨等烦琐步骤,有利于一次性处理大量样品。而且,本制品经过了改良,热处理时间只需15分钟,使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒,说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的,产量可达1ug/20ul全血,5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了,没有任何条带,用别人别的方法提好的DNA做,却能出现结果,不知道是自己提取的DNA浓度不够,还是根本没有提取出来。
不知道谁用过,或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢?
本人刚刚开始做PCR,谢谢各位高手!
:)各位战友,有没有谁用过北京五洲元业科贸的PCR基因组DNA模板快速制备试剂盒吗?!

有试剂A和B,传说10-30分钟就可以提取出来。不知道属不属实啊?

而且1000次580块钱!如果有用过的,可否跟我传授一下心得啊?
各位战友:

样本:从沸水煮过的中药上清
目的:提取DNA并进行PCR检测

问题:
(1)这样的样本中DNA应该会大部分降解,仅有痕量保留,能否推荐一些痕量DNA提取或检测的试剂盒
(2)Qiagen的法医级别试剂盒有人用过吗?效果如何?
(3)这样的实验战友们有成功的案例吗?

非常感谢!
你说的是哪款试剂盒呢?根据样本不同,可以选择不同的试剂盒的。比如抽血液样本的QIAamp DNA Blood Mini Kit 50次目录价为1630元。如果要购买应该会给折扣。
axygen dna提取试剂盒有证书的,一般代理商都有证书,
这个是用于代理授权的,这个可以说是唯一辨别产品真伪的方法,
有证书的企业,销售的产品可信度比较高。
不是太了解!我建议你用河南惠尔生物的磁珠法土壤DNA提取试剂盒!效果不错!

各位战友好,因实验要求需要提取人的唾液DNA,但因标本需要在临床采集,无法做到当天就提取DNA,因此天根等漱口水提DNA的试剂盒都不满足实验需求。

之前一直在用艾德莱的唾液DNA保存运输提取试剂盒,但是这段时间下来感觉提取效率太低,而且特别不稳定,经常50%以上的标本都提不出来DNA,或者浓度特别低,完全崩溃的感觉!所以想更换试剂盒或者直接提供唾液DNA的保存液。另国外的这种试剂盒太贵了,因经费问题无法承受,所以希望战友们能够推荐一家效率高些的试剂盒,小女子不胜感激!!

规格50T售价300,规格100T售价560。以下为试剂盒使用方法及介绍。保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容: 向左转|向右转产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤:使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。 所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、取细菌培养液1ml,12000rpm离心1min.,尽量吸除上清。2、向菌体中加入200ul溶液A,振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮(如果是革兰氏阳性菌,可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶),向悬浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml),充分颠倒混匀,室温放置15-30min。3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,55℃消化30-60min,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止,此时可见菌液呈清亮粘稠状。4、向管中加入200ul溶液B,充分颠倒混匀,如出现白色沉淀,可于75℃放置15-30min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如果溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能会导致DNA的提取量以及纯度降低,还可能堵塞吸附柱。5、向管中加入200ul无水乙醇,充分混匀,此时还可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中,静置2min。6、12000rpm离心2min.弃废液,将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心l min, 弃废液,将吸附柱放入收集管中。9、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2 min,即可得到高质量的细菌基因组DNA。注意事项:1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况,可适当延长离心时间。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
要看你做什么用途了,血浆中的游离DNA本身就很少的,我用过天根和杭州昊鑫生物这两家的血浆游离DNA提取试剂盒,总的来说,两家的性能,杭州昊鑫生物的纯度和提取量要略好一点,后续检测的PCR结果也好一点,CT值比天根的要早3个循环左右,而且,杭州昊鑫生物的试剂盒提取耗时短,比较适合样本多的用户。