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Ossila/4-tert-Butylpyridine/100 g/M591
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Ossila/4-tert-Butylpyridine/100 g/M591
品牌 / 
Ossila
货号 / 
M591
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Together with our ultra pure LiTFSi and sublimed Spiro-MeOTAD, also with higher purity over 98.0%, 4-tert-Butylpyridine is an ideal condidate for your perovskite solar cells research.

General Information

CAS number3978-81-2
Chemical formulaC9H13N
Molecular weight135.21 g/mol
HOMO/LUMOHOMO 5.9 eV, LUMO 2.4 eV
SynonymsTBP, Pyridine 4-tert-butyl
Classification / FamilyPyridine Derivatives, Dye-Sensitised Solar Cells (DSSC), OLEDs, Perovskite HTL Materials, Electrolyte materials.

Product Details

Purity> 98.0%
Boiling point196-197 °C (lit.)
Density0.923 g/mL at 25 °C
ColourLight yellow clear liquid

 

Chemical Structure

chemical structure of 4-tert-butylpyridine
Chemical structure of 4-tert-Butylpyridine, CAS No. 3978-81-2

Applications

4-tert-Butylpyridine (TBP) is widely used as additive in electrolytes of dye-sensitised solar cells (DSSC) and in hole transport layer materials (HTL) of polymer photovoltaics and perovskite solar cells.

Despite the high volatility and unpleasant smell, 4-tert-butylpyridine is usually added into HTM to suppress charge-recombination and further improve the properties of HTM and ensure the high efficiency perovskite solar cells. It has been demonstrated that the flexible and facile use of 4-tert-Butylpyridine can improve the crystallinity of perovskite, PCEs of CH3NH3PbI3-based PSCs were improved from 6.71% to 10.62% (i.e., 58% enhancement) [1].

By introduction of Li-TFSI/TBP additives in poly-3-hexylthiophene HTM for CH3NH3PbI3/P3HT perovskite mesoscopic solar cells, great enhancement of the device efficiency from 5.7% to 13.7% was achieved [2].

Device structure                

CH3NH3PbI3-based planar PSCs without TBP* [1]

CH3NH3PbI3-based planar PSCs with TBP [1]

JSC (mA cm-2)17.1221.27
VOC (V)0.920.96
FF (%)4352
PCE (best)6.7110.62
Device structure                

FTO/bl-TiO2/TiO2/CH3NH3PbI3/ P3HT:LiTFSI/Au [2]

FTO/bl-TiO2/TiO2/CH3NH3PbI3/ P3HT:LiTFSI:TBP/Au [2]

JSC (mA cm-2)15.520.1
VOC (V)0.670.92
FF (%)5574
PCE (best)5.713.7

*4-tert-Butylpyridine as an additive resulted in orientational and better crystallinity

 

Characterisation (NMR and HPLC)

4-tert-butylpyridine, TBP, 3978-81-2
HPLC trace of 4-tert-Butylpyridine (TPB; CAS No. 3978-81-2)

 

1H NMR 4-tert-butylpyridine, tbp
1H NMR of 4-tert-Butylpyridine (TPB) in CDCl3.

Literature and Reviews

  1. Effects of 4-tert-butylpyridine on perovskite formation and performance of solution-processed perovskite solar cells, Y. Shi et al., J. Mater. Chem. A, 3, 22191-22198 (2015). DOI: 10.1039/C5TA05988G.
  2. CH3NH3PbI3/poly-3-hexylthiophen perovskite mesoscopic solar cells: Performance enhancement by Li-assisted hole conduction, J-H. Heo et al., Phys. Status Solidi RRL 8, No. 10, 816–821 (2014). DOI 10.1002/pssr.201409330.
  3. Influence of alkylpyridine additives in electrolyte solution on the performance of dye-sensitized solar cell, H. Kusama et al., Sol. Energy Mater. Sol. Cells, 80, 167–179 (2003). doi:10.1016/j.solmat.2003.08.001.
  4. A dual functional additive for the HTM layer in perovskite solar cells, H. Zhang et al., Chem. Commun., 50, 5020–5022 (2014). DOI: 10.1039/C3CC49458F.

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2021-08-06
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请问各位前辈们,如果我需要检测小鼠关于免疫方面的指标,是不是就不能用裸鼠造膜,用一般的小鼠就可以了吗?
western blot 转移缓冲液的配方? 123
锦瑟华年7252017-11-27

我在网上看到有两种关于转膜缓冲液的配方。第一种是:

10×转缓(储液):30.3gTris,144.1g甘氨酸,调pH到8.3并用去离子水定容至1L,用的时候取100mL,稀释10倍。

另外一种是:

1×转缓(现配现用):3.03gTris,14.4g甘氨酸,200mL甲醇,用去离子水定容至1L,不调pH。

想请教一下各位,这两种配方哪种更好一些?谢谢!



第一次做wb。转膜完发现膜上用丽春红完全染不出条带也没有Marker的带转膜液还混了第二天看底下有白色絮状物但是用的是学姐前几天配的转膜液。配制上应该没有问题看滤纸的边缘有黄色类似条带的颜色是转反了吗?还有查丁香园上还有可能是转过头我们200mA90min这样会转过头吗转完的时候看过膜上是没有任何条带了。
缓冲液将血液转移入50ml离心管定容至45ml;400g室温离心5min后,去除上清;加入红细胞裂解液至45ml,翻转孵育8min;400g离心5min后去上清;重复裂解1次后,加入洗液至45ml,重悬细胞后计数。细胞400g离心5min后,去上清;所得细胞按107白细胞/20ul磁珠比例与Miltenyi磁珠混合,4℃孵育15min;将细胞悬液加入已润湿的LS柱,在强磁场作用下收集未吸附的CD45-细胞组份(含CTC),用3ml洗涤液洗涤柱子,共洗涤3次。所收集的细胞经离心滴加于载玻片上,置于超净台中干燥。加入2%多聚甲醛固定40min,PBS冲洗、晾干,-20℃保存备用。
最近在做BDNF的WB,条件一直摸不好,有没有大神分享一下转膜的电流和时间,万分感谢
第一次做WB,两块胶,10%的和8%的,湿转1.5h,然后发展两张膜成了如图所示,好尴尬呀,请问有谁能解答一下问题出在哪里了么?
最近一直跑285KD分子量的蛋白,转膜条件是90V,90min,转完膜之后老是有180kd的Marker留了一点点在胶上,显影的时候285kd的条带就很弱很弱,求高手指点这是怎么回事?

求助:想用CD206标记抗体,但看说明书写的要破膜表达量才高,没做过破膜标记,请问应该怎么破膜标记抗体,详细步骤是什么?另外,破膜后不会影响细胞活性吗,不会让细胞死掉,流式细胞仪还能检测到吗?