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Omega Bio-Tek
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Overview

The E.Z.N.A.® Soil DNA Kit is formulated to isolate high purity cellular DNA from soil samples typically containing humic acid and other inhibitors of PCR. This kit uses a novel and proprietary method to isolate genomic DNA from a variety of environmental samples without organic extractions.

This kit has been successfully used to isolate DNA from Gram-positive and -negative bacteria, fungi, yeast, and algae that inhabit a range of samples including clay, sandy, peaty, chalky, or loamy soil samples. Isolated DNA can be used for most downstream applications, including PCR, Southern blot, and NGS analysis.

  • Reliable – Reproducible DNA purification from a variety of sample sources
  • High quality – Ready-to-use DNA eliminating PCR inhibitors using proprietary inhibitor removal technology
  • Yield – Efficient purification of DNA from even specialized samples
  • Ease of use – Contains glass beads pre-filled in 2 mL vials

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Starting AmountUp to 1 g
Starting MaterialSoil
YieldDependent upon sample
Elution Volume 50-100 μL
Technology HiBind® DNA Mini Column
Processing ModeManual
Throughput1-24

Kit Components

ItemAvailable Separately
HiBind® DNA Mini ColumnsView Product
2 mL Collection TubesView Product
Disruptor TubesView Product
SLX-Mlus BufferView Product
DS BufferCall for Pricing
P2 BufferView Product
cHTR ReagentView Product
XP1 Buffer---
HBC BufferView Product
DNA Wash BufferView Product
Elution BufferView Product

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

D5625 Soil DNA Kit

SDS

D5625 SDS

QUICK GUIDE

D5625 Quick Guide

SALES SHEET

APPLICATION NOTE

Superior Performance of Omega Bio-tek’s E.Z.N.A.® Soil DNA Kit Over CompanyM’s Soil DNA Isolation Kit for DNA Extraction from Soil Samples

Product Data

DNA purified from soil samples using E.Z.N.A.® Soil DNA Kit has higher and more consistent yield than using a leading competing product.

Figure 1. Comparison of DNA extraction method from soil samples. DNA yield determined with fluorescence-based dye quantification. 50 µL ZymoBIOMICS™ Microbial Community Standard was added to 200 mg soil samples and DNA was extracted using manufacturer’s recommended protocols. DNA was eluted in 100 µL for both manufacturers.

DNA purified from soil samples using E.Z.N.A.® Soil DNA Kit has better PCR performance than using a leading competing product.

Figure 2. Comparison of Ct values. 20 µL SYBR Green qPCR reaction. 50 µL ZymoBIOMICS™ Microbial Community Standard was added to 200 mg soil samples and DNA was extracted using manufacturer’s recommended protocols. DNA was eluted in 100 µL for both manufacturers.

E.Z.N.A.® Soil DNA Kit performs especially better for gram-positive bacteria than a leading competing product.

Figure 3. DNA yield by bacterial classes. DNA yield determined with fluorescence-based dye quantification. 0.5 mL cultured Gram-positive and Gram-negative bacteria were added to corresponding 200 mg soil samples and DNA was extracted using manufacturer’s recommended protocols. DNA was eluted in 100 µL for both manufacturers.

Publications

View Publications
  • Bao, Yun-Juan, et al. “High-Throughput Metagenomic Analysis of Petroleum-Contaminated Soil Microbiome Reveals the Versatility in Xenobiotic Aromatics Metabolism.” Journal of Environmental Sciences, vol. 56, 1 June 2017, pp. 25–35, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1001074216306155?casa_token=QXfnahukMoEAAAAA:H6xUoAHyfOBFs6fE1a0KcdKtiPZ53A_6EwwHMyW2uqsNhyydq52wc2CqS_UZCLFTCMB3hrpJ4yk, 10.1016/j.jes.2016.08.022. Accessed 1 June 2020.
  • Bin, Zhang, et al. “Dynamic and Distribution of Ammonia-Oxidizing Bacteria Communities during Sludge Granulation in an Anaerobic–Aerobic Sequencing Batch Reactor.” Water Research, vol. 45, no. 18, 15 Nov. 2011, pp. 6207–6216, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0043135411005458?casa_token=-Dxbvqho-9QAAAAA:yjdHqmoRGVk32viDMqj0l1K-hpelh9RhpMa2Z8PdTweLReQ7xB138QTS4LTnaUJIoLa_BBtHgno, 10.1016/j.watres.2011.09.026. Accessed 1 June 2020.
  • Chen, Hong, et al. “Effects of ammonia on anaerobic digestion of food waste: process performance and microbial community.” Energy & Fuels 30.7 (2016): 5749-5757.
  • Huang, Lu, et al. “Antibiotic Resistance Genes (ARGs) in Duck and Fish Production Ponds with Integrated or Non-Integrated Mode.” Chemosphere, vol. 168, Feb. 2017, pp. 1107–1114, 10.1016/j.chemosphere.2016.10.096. Accessed 9 Apr. 2020.
  • Liu, Chao, et al. “The Effects of PH and Temperature on the Acetate Production and Microbial Community Compositions by Syngas Fermentation.” Fuel, vol. 224, 15 July 2018, pp. 537–544, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016236118305337?casa_token=G8sFg1-lAY8AAAAA:vc4RvQIHqKFWs7GV4IYgsFbE19hHKG64wJa-VxHX2i4bWFeht1IvIjU2sKH_DqSD7k-vhD60_yE, 10.1016/j.fuel.2018.03.125. Accessed 1 June 2020.
  • Liu, Shuang Ping, et al. “Bacterial Succession and the Dynamics of Volatile Compounds during the Fermentation of Chinese Rice Wine from Shaoxing Region.” World Journal of Microbiology and Biotechnology, vol. 31, no. 12, 22 Oct. 2015, pp. 1907–1921, 10.1007/s11274-015-1931-1. Accessed 19 May 2020.
  • Luo, Haiping, et al. “Sulfate Reduction and Microbial Community of Autotrophic Biocathode in Response to Acidity.” Process Biochemistry, vol. 54, 1 Mar. 2017, pp. 120–127, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359511316304482?casa_token=UsEoVQm9jdgAAAAA:K3y18r9pkFNEGbVXRhH9NYO2kn92gUTagQO4W9ne_7__4cREpqqMoMgpy3GTE4TGCsY2GmAOpUc, 10.1016/j.procbio.2016.12.025. Accessed 1 June 2020.
  • Qin, Sijun, et al. “Forage Crops Alter Soil Bacterial and Fungal Communities in an Apple Orchard.” Acta Agriculturae Scandinavica, Section B — Soil & Plant Science, vol. 66, no. 3, Oct. 2015, pp. 229–236, 10.1080/09064710.2015.1088569. Accessed 1 June 2020.
  • Sun, Zhenli, et al. “Effects of BmCPV Infection on Silkworm Bombyx Mori Intestinal Bacteria.” PLOS ONE, vol. 11, no. 1, 8 Jan. 2016, p. e0146313, 10.1371/journal.pone.0146313. Accessed 1 June 2020.
  • Wang, Honglei, et al. “Distribution Patterns of Nitrogen Micro-Cycle Functional Genes and Their Quantitative Coupling Relationships with Nitrogen Transformation Rates in a Biotrickling Filter.” Bioresource Technology, vol. 209, 1 June 2016, pp. 100–107, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960852416302656?casa_token=cLS57Ina4g8AAAAA:JNbvH3JnbxWoT94kv786jXpCfJCgxl6uJBxSB3lvU4fyXMw4NUfFrn8wCpB6M-PtoKIRRIZqzKc, 10.1016/j.biortech.2016.02.119. Accessed 1 June 2020.
  • Wang, Wen, et al. “Enhanced Fermentative Hydrogen Production from Cassava Stillage by Co-Digestion: The Effects of Different Co-Substrates.” International Journal of Hydrogen Energy, vol. 38, no. 17, 10 June 2013, pp. 6980–6988, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360319913008525?casa_token=Yp5RO0rqkckAAAAA:TQ7GNvTa5EwFEgQpDmocPa28hj0Eq3LeR6esG9BZujRWKeb9Pl8UZnzwX4c64PKz2wRwp5I902E, 10.1016/j.ijhydene.2013.04.004. Accessed 1 June 2020.
  • Zhang, Bin, et al. “Microbial Population Dynamics during Sludge Granulation in an Anaerobic–Aerobic Biological Phosphorus Removal System.” Bioresource Technology, vol. 102, no. 3, 1 Feb. 2011, pp. 2474–2480, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960852410018195?casa_token=xABqGAsRc00AAAAA:3-gK60wIYoio7fBqwmlb8OM2y3fRILBwWlBaemc0pz6_fZFumW9c9gC0xMmpg_gXkfTJspCIl6o, 10.1016/j.biortech.2010.11.017. Accessed 1 June 2020.
  • Zhi, Wei, et al. “Enhanced long-term nitrogen removal and its quantitative molecular mechanism in tidal flow constructed wetlands.” Environmental science & technology 49.7 (2015): 4575-4583.
  • Zhou, Min, et al. “Evolution and Distribution of Resistance Genes and Bacterial Community in Water and Biofilm of a Simulated Fish-Duck Integrated Pond with Stress.” Chemosphere, vol. 245, 1 Apr. 2020, p. 125549, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045653519327894?casa_token=fHNPjCLuBx0AAAAA:AgLxYXp1gUk5K-1Y2pEEZAU8BKUOB8t_P2NU_ZgPs7QGg70yoGzdaxrL-SvewC0Wsf7VBeflGec, 10.1016/j.chemosphere.2019.125549. Accessed 1 June 2020.
  • —. “Spread of Resistance Genes from Duck Manure to Fish Intestine in Simulated Fish-Duck Pond and the Promotion of Cefotaxime and As.” Science of The Total Environment, vol. 731, 20 Aug. 2020, p. 138693, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969720322105, 10.1016/j.scitotenv.2020.138693. Accessed 1 June 2020.
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对CGG重复片段的PCR分析要比Southern分析(基本方案2)快,且能够准确确定正常片段(6~45次重复)、中间状态(45~55次重复)及前突变单体情况(55~200 次重复)。PCR同时也能够检测出各世代间重复次数的小的改变。在PCR反应中用7-deaza-2'-dGTP代替dGTP可以完成常规PCR反应无法完成的全突变(>200次重复)的扩增。 查看更多>
在该方案中,用限制性内切酶的混合物处理人类基因组 DNA(内切酶混合物的识别位点为 4bp),产生大概 50〜500bp 的片段。最终使用这一类型的表达文库,是通过利用表型的和生化的筛选方法,分离编码功能多肽或蛋白片段的基因片段。用KlenowDNA 聚合酶处理后,基因组 DNA 片段成为平末端,然后连接到 Pml Ⅰ (—个可以产生平端产物的酶)线性化的载体上,再转化细菌,扩增得到文库。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
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介绍了一种受磷酸耗调节的能有效介导反转录载体质粒D N A 进入细胞的反转录病毒包装系统的转染方法。介绍了基于P C R 技术检测 B 细胞发育过程中的同型转换。用P C R 检测稀有 m R N A ,分别为 P C R 对 人 或 小 鼠 的 T C R 可变区基因进行定性和定量,通 过 P C R 产物克隆和测序来研究表达基因的连接多样性。提供了 R N A 酶保护实验方案, R N A 酶保护分析是一种敏感和定性的方法 ,检 测 8〜1 2 种基因 的 相 对 转 录 水 平。作者:J.E.科利根 查看更多>
父子关系的分子分析实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。 查看更多>
该方案中,用 PCR 分析由质粒载体编码的随机多肽文库。该文库是由连接反应的产物转化细菌后得到的,方案 2 已经介绍过,然后再用标准的程序对质粒进行扩增和纯化。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
当有大量的样本,多个微卫星标记需要分型时,需要本单元描述的分型方法。例如,用全基因缉的方法做一个疾病的连锁分析研究,需要在 500 个个体里检测 300 个标记,这样就要 150000 次基因分型。本单元描述的技术是用 Perkin-Elmer 的自动 DAN 测序系统,但也可以修改用于其他的自动荧光测序系统。 查看更多>
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多元实时 PCR 时,在一个反应管中加入不同标记的成对引物,从而可以同时分析多个不同的基因。在许多反应中,用 JOE 标记看家基因对模板定量,用 FAM 标记目的基因,证明 LUX 引物非常有效。在标准的多元体系中,使用的引物浓度和加入的体积与进行一元反应时相同,如下。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
许多真核生物的基因所包含的 DNA,远非单个重组子所能容纳得了的。对于大多数染色体来说,更是如此。因此,必须构建一套重叠的 DNA 克隆,这些克隆的 DNA 按次序排列能形成叠连序列(叠连群),可以涵盖一个很大的基因或目的区域。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
用 PCR 来分析 DNA 甲基化的方法。这种方法可以运用于对基因组中任何位置的 CpG 甲基化的分析,也可用于检测肿瘤患者的基因改变以及介人被印的基因的固定遗传障碍的研究。 查看更多>
2021-08-10
反转录 PCR ( reversetranscriptase'PCR,RT-PCR ) 是一种从 RNA 扩增 cDNA 拷贝的方法。RT-PCR 对于获得与克隆 mRNA 的5'、3' 末端序列和从非常少量的 mRNA 样品构建大容量的 cDNA 文库方面都是极为灵敏与通用的方法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
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序列前保留200bp
设计引物候引物度设置25-27左右
少于10条.我要辩论需要些资料我反.给我答案详细点.谢谢
病毒通常由具有蛋白质外壳的遗传物质组成,它通过穿透细胞膜并向细胞释放大量的病毒遗传物质而感染细胞。利用宿主细胞上特定的膜上病毒输送蛋白,进入感染的宿主细胞,向细胞释放大量的病毒遗传物质而感染细胞。由于细胞为无性体,因此它们依赖复制蛋白质或宿主细胞的“机体”来复制自己的DNA物质。从而篡夺细胞功能为其服务。其结果或使细胞死亡。病毒控制细胞。或着产生变异。正常细胞的蛋白质合成,细胞分裂是受结构基因、基因的调节系统所控制的。由于控制细胞增殖的结构基因发生突变,调节系统对它失去控制,结果就会造成细胞无限的增殖。如果是有关的调节基因发生了突变,它不再能产生有效的阻遏物质,控制增殖的结构基因的转录和翻译就会不断地进行,结果也将导致细胞的无限增殖。细胞发生变异。从而导致细胞癌变。
请问,有人做DNA拓扑异构酶Ⅰ的吗?不知哪个实验室可以提供一些,谢谢。
CDS真转录区域UTR区外显(些基DNA存转录或翻译或存变剪切等)获序列用于构建各种表达载体验证基功能
请教各位大虾,最近我想克隆一个大约2.5kb的CDNA,但是由于实验室没有在酵母菌中做过类似试验,所以不知道该怎么入手,一些特别要注意的问题也不太清楚。还有就是不知道那里有专门提供酵母菌的cDNA克隆的公司。如果有这样的公司就可以直接购买了,可以省好多事。希望大家多多帮忙。谢谢!
链霉素抗性的载体好用吗?和氨卞,卡纳(pet32a,28a)比怎样?用来表达蛋白效率高吗?
我想用一个链霉素抗性的载体pCDFDuet™和一个卡纳pet28a或者氨卞pet32a的载体共转化入表达菌株rosetta。有什么可能的问题吗?
克隆基因总克隆不出,为什么 123
鬼鬼令尊丶囧傤2017-11-01
高等物基组克隆完整基 真核物与原核物启同且真核物基通间隔基即外显内含相间排列真核物完整基直接转入肠杆菌没用相应启能启mRNA转录且内含能确剪切
引物设计:primer 5oligo 7
序列析:SnapGene ViewerSerialCloner 2-6-1
WB试验常见问题解答123
yawenjilin2021-07-28
我现在要用bac克隆自己标记成探针做人类染色体水平的fish,以确定染色体的具体断裂位置。
现在已经把bac克隆的质粒DNA提取出来了,但是在标记探针前,有以下几个疑问:
1:提取出的质粒DNA是否需要通过测序等方法进行验证该克隆的准确性?
2:是否需要把bac克隆的DNA从载体上酶切下来?如果酶切,UCSC数据库中提供的两侧序列末端的酶切位点就是吗?如果不用酶切,那载体片断在探针标记时会不会一同标记上从而影响后续试验结果?
3:在探针标记前,酶切或不酶切得到的bac克隆DNA是否需要进一步纯化?用普通的琼脂糖电泳切胶回收纯化就可以吗?那所用的切胶回收试剂盒应该是哪种的呀?
4:像我这种自己标记好探针,在作fish时,有现成的试剂盒吗?
第一次做fish,有好多不是很清楚的地方,查阅大量文献中也只是提供其中几个关键步骤,希望有经验的朋友提供宝贵意见,给与指导。
非常感谢!!!
各位老师好!!
我现在做的课题研究的是肾脏肿瘤。其中有实验涉及到FISH。咨询和查阅过相关文献和公司,一个染色体荧光探针的价格贵的惊人(动不动近万),做过这方面实验的老师,情况是这样的吗?
我要做的是在石蜡切片上进行FISH实验,操作难度是不是很大?有没有公司可以帮助完成此类实验呢?
请知道的老师给我帮助,谢谢!!
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