Description
BIOTAQ is a highly purified, thermostable DNA polymerase offering high yield over a wide range of PCR templates and a good choice for routine PCR assays.
BIOTAQ is a robust preparation and delivers high yields with minimal background. BIOTAQ possesses 5´-3´ exonuclease activity and leaves an ´A´ overhang such that the PCR product is suitable for effective integration into TA cloning vectors.
Product Highlights
- Good standard Taq polymerase - ideal for setting up new procedures
- Easy to use - designed for easy optimization of PCR applications
- Suitable for TA cloning - leaves "A" overhang
Product Description
BIOTAQ™is a purified thermostable DNA polymerase offering high yield over a wide range of PCR templates, and is a good choice for routine assays. BIOTAQ is a robust preparation and delivers high yields with minimal background. BIOTAQ possesses 5´-3´ exonuclease activity and leaves an ´A´ overhang such that the PCR product is suitable for effective integration into TA cloning vectors.
BIOTAQ is supplied with 10x NH4-based Reaction Buffer, which provides optimal conditions for most experiments. Additional MgCl2 is provided to allow reaction conditions to be adjusted to suit the template.
Applications
- Routine PCR applications
- TA cloning
PCR Enzyme Guide
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1251分析天平称重提到：电子分析天平有基于所用负载的内部校准系统。此校准适用于当前的环境温度。
<41>砝码与天平里面提到：2级砝码用于内置砝码的分析天平的校准工作，以及用于日常分析工作的实验室砝码。
但是看到一份培训资料，说美国fda不认可电子天平的自校系统的校验。
希望了解的战友执教，天平的自校和外置砝码校验是否都被fda接受。
谢谢
QC实验室的电子天平配有打印机，早已不是什么业界的新闻了。瑞士梅特勒-托利多公司的和德国赛多利斯等国际知名电子天平生产商在N年前（不夸张地说，20年前）就给电子天平配置了打印机，并且电子天平也可以和计算机相连接，将称量数据保存在计算机中。
我国的很多大药企和经过FDA、欧盟认证的药企，基本上都为电子天平配置了打印机和（或者）计算机，将称量数据及时打印出来，和（或者0将称量数据存储在计算机中。
电子天平配置打印机的目的是为了将打印数据及时打印出来，防止称量数据被丢失和人为的改动，或者称量数据不原始（有很多人习惯先将称量数据记录在本上或者纸上，然后在记录在正式的记录上，这也是符合TCH和cGMP的要求的。
我们为电子天平配置上打印机就能做到称量数据真实了吗？我说不一定。当然主流是操作人员会把称量数据及时真实地打印出来。非主流还是可以对称量数据可以做手脚的。为什么这样说？因为如果实验室没有LIMS系统，那么你的电子天平是独立的，操作也是独立的，没有被监视和控制。因为称量操作也会发生失败（比如称量结果超出称量范围或者称量完必，在称量物质转移时发生洒落等现象）。操作人员势必会重新进行称量，那么上次称量的数据就很可能被删除或者不打印出来。
另外，称量的时间也会被人为地改变。一是改变电子天平上的时间设置，二是改变打印机和（或者）计算机上的时间来做假。
所以，我们在给电子天平配置了打印机和（或者）计算机后，我们还应该有合适的文件或者LIMS系统设置和规定和操作人员、主管等人的权限，使我们的称量操作符合法规的要求。避免和减少差错的发生，是GMP的核心内容之一。
以上内容，仅供同行们参考，如有不妥，欢迎指正。因个人水平有限，写的内容会不全，欢迎朋友们进行补充，坛友们会感谢您的。
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二个分度值的具体含义：
1.d是天平的最小刻度，称为分度值，也可叫作最小读数精度。按规定标准称其为天平实际标尺分度值，以符号“d”来代表。
2.e是天平检定标尺分度值，即检定时所用的分度值。检定时用的分度值和天平实际标尺分度值d不同，它不和d值一样是固定不变的，而是需要根据人为规定变化的值。可以规定e=5d，也可以规定e=10d，或者e=2d均可成立，只要不违反国家计量检定规程的规定就可以。
电子天平实际标尺分度值d是表示电子天平的最小精度是多少，检定标尺分度值e是电子天平进行检定时考核技术指标用的。准确的说，看电子天平的最佳精准度不能只看d值，还要看e值。特别是精确称量、科学实验及量值传递等部门在选择精密电子天平如0.01mg电子天平时最好要看检定标尺分度值e。
请问，临床前研究用的电子天平，需要符合GMP要求吗？需要3Q认证吗？相关数据用于申报临床试验的，谢谢
保存在巴黎的国际计量局总部国际千克原器，在2007年的一次检查中，发现有118年历史、用铂和铱混合铸造的圆柱形铸件——国际千克原器减轻了大约50毫克。2013年1月初，德国最新一期《计量学》杂志刊载研究报告称，作为标准质量单位的国际千克原器因表面遭污染而略有增重。
由此联想到FDA不承认内置砝码校准的问题，内置砝没有处在“千克原器”的真空、恒温、恒湿的环境，一年四季温度、环境湿度处在不断变化过程，降温和环境湿度增加时，总会有水分子凝结在内置砝码表面。升温和环境湿度下降时，总会有吸附在FDA内置砝码上的水分子解吸附，内置砝码自身的质量本身就是不断波动的过程，这样理解FDA不承认内置砝码的校准是否正确。请明白的战友指正。
我们公司想组建一个新的实验平台，仪器设备都得我们自己选，请问哪位有好点的分析天平（万一之一）推荐的，谢谢了。
