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Gendepot/ES Horizontal Electrophoresis System, LE1011/Set/LE1011
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Gendepot/ES Horizontal Electrophoresis System, LE1011/Set/LE1011
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Gendepot
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LE1011
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SetUnit Includes :UV transparent base(1)Transparent cover(1)7x14cm Casting tray(1)8/10 Comb combo(1)Six tooth comb(1)

The ESL Horizontal Electrophoresis System was designed with safety and convenience in mind. The injection-molded UV transparent chamber is made from thick acrylic, making it durable and leak-proof while the lid fits securely in place and can easily be removed. The ES Horizontal Electrophoresis System feature adjustable leveling feet, recessed electrical wires, and a safety stop that prevents the gel from running when the cover is not securely fitted. Each casting tray with embossed gel ruler has rubber end caps and multiple slots for easy and versatile comb placement.

This unit requires 500mL of buffer and a power supply.

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双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。核酸电泳是进行核酸研究的重要手段,是核酸探针、核酸扩增和序列分析等技术所不可或缺的组成部分。核酸电泳通常 在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中进行,浓度不同的琼脂糖和聚丙烯酰胺可形成分子筛网孔大小不同的凝胶,可用于分离不同分子量的核酸片段。 查看更多>
DNA序列测定的准确性很大程度取决于测序产物在变性聚丙烯酰胺凝胶上的分离度。一般说来,用于DNA测序的凝胶需要长40  cm,厚度均匀,含有4%~8%丙烯酰胺和7 mol/l 尿素。 查看更多>
分析者对待测离子应有一些一般信息,首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况,如无机还是有机离子,离子的电荷数,是酸还是碱,亲水还是疏水,是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子,如Cl-或K+, 查看更多>
本实验目的是掌握聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理,垂直板状凝胶电泳槽的使用和凝胶配制方法以及学会利用相对迁移率和蛋白质色带形状分析蛋白质种类。 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
单链构象多态性(SSCP) 是最常用的突变检测方法之一。应用毛细管电泳法,通过 DNA 在非变性聚合物中被分离,可以区分野生型和突变型 DNA 片段。通过给每条链贴上不同的标签可以区分两条链。构象是蕰度决定的,因此,凝胶电泳时要在不同的温度下以实现一个高敏感性。 查看更多>
免疫电泳试验是凝胶电泳与双向免疫扩散相结合的免疫化学技术。应用琼脂进行免疫电泳试验可分为琼脂电泳,琼脂扩散。 查看更多>
内容包括以下部分:(一)样品制备与胶内酶切 点击浏览该文件(二)肽指纹谱与肽序列标签 点击浏览该文件(三)数据库检索方法 点击浏览该文件(四)检索结果的综合分析 点击浏览该文件角蛋白肽谱峰和胰酶自切峰 查看更多>
1. Introduction and BackgroundThere is a great need for general methods to characterize the proteins that contemporary biology makes available. The list of suc 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
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小弟这个学期开学以来,电泳槽的液体因为假期无人看管就干了,我用了酒精冲洗好几遍后,电泳槽泡出来的电泳就一直有问题,当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好,但是用了两三次之后就会摸带,需要极其频繁的更换电泳液,纯水消耗量极大,请问各位大神如何修复?

TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来,谢谢各位。

如:法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
Bio-RadMini-II垂直电泳仪一开始就显示“E1”,有时显示“E10”。好不容易不报错了,在80V的恒压下,电流才2mA,以前一直未出现这种情况。听其他人建议,更换了电泳缓冲液,仍然不行。呜呜呜,我把所有的样品都加进去了,结果…………
核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同?
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
小女子请教各位前辈,实验室需要做双向电泳,是购置一台双向电泳仪一体机合适还是买两个电泳仪分别做第一向等电聚焦,第二向sds凝胶电泳合适,还有哪个牌子比较好,性价比高的,谢谢
需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
小妹用的电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
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