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ApexBio/AS8351/10mg/B6084
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AS8351histone demethylase inhibitor

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Publications citing ApexBio Products

Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.
Nature.2018 Jun 13.
Nature.2018 Jun 27.
Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.
Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.
Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8
Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.
Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576
Nat Med.2018 Sep 17.
Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.
Cell.Available online 25 October 2018.
Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.
Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.
Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.
Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.
Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.
Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323
Nat Med.2018 Jan 29.
Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.
Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.
Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.
Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.
Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.
Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.
Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.
Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.
Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.
Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.
Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.
Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.

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Chemical structure

AS8351

AS8351 Dilution Calculator

Concentration (start)
x
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AS8351 Molarity Calculator

Mass
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Concentration
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Volume
x
MW*
g/mol

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Chemical Properties

Cas No. 796-42-9SDF Download SDF
Chemical Name (E)-N"-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)isonicotinohydrazide
Canonical SMILES OC(C=CC1=CC=CC=C12)=C2/C([H])=N/NC(C3=CC=NC=C3)=O
Formula C17H13N3O2 M.Wt 291.3
Solubility ≥29.1mg/mL in DMSO Storage Store at -20°C
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Background

IC50: N/A

AS8351 is a histone demethylase inhibitor.

Histone methylation is considered as a more dynamic modification with the discovery of Histone demethylases. Removal of methyl groups is mediated by LSD1, PAD14 and JmjC domain containing proteins.

In vitro: In a previous study, in order to identify indispensable factors for human fibroblasts, the authors removed combined compounds one by one and treated cells with the remaining compounds. Results showed that the number of beating clusters was significantly reduced by removal of seven compounds including AS8351. Moreover, these seven compounds inlcuding AS8351 were sufficient and necessary to induce cardiac reprogramming efficiently. The authors then investigated the role of the reprogramming compound of AS8351 and the results showed that AS8351 and its functional analogs could affect epigenetic modifications by competing with α- ketoglutarate for chelating iron/Fe(II) in some epigenetic enzymes, including the JmjC-domain-containing histone demethylasesthat require α-KG and iron as co-factors. In addition, the authors abrogated each of the 22 genes in the JmjC-KDM family by small hairpin RNAs and found that only with KDM5B knockdown, or using a KDM5B inhibitor, PBIT could phenocopy AS8351 in generating ciCMs, indicating that it might be a target of AS8351 [1].

In vivo: Currently, there is no animal in vivo data reported.

Clinical trial: Up to now, AS8351 is still in the preclinical development stage.

Reference:[1] N. Cao, Y. Huang, J. Zheng,et al.Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules.Science 352(6290),1216-1220(2016).

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凡盐析所获得的粗制蛋白质(盐析得到的IgG)中均含有硫酸铵等盐类,这类将影响以后的纯化,所以纯化前均应除去,此过程称为“脱盐” (desalthing)。脱盐常用透析法和凝胶过滤法,这两种方法各有利弊。前者的优点是透析后析品终体积较小,但所需时间较长,且盐不易除尽;凝胶过 滤法则能将盐除尽,所需时间也短,但其凝胶过滤后样品体积较大。 查看更多>
双向电泳(two-dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pI分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 查看更多>
带电质在电场中向与其极性相反的方向流动的现象称为电泳.血清中各蛋白质都有不同的等电点,当将其置于比其等电点高的PH缓冲液中时,他们都将带负电荷在电场中向正极泳动.由于各蛋白质等电点及所带电荷量和分子量大小都有所不同,因而在电场中泳动速度不同,利用这个特点将血清中各种蛋白质分开.本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导 查看更多>
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法,都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上(Raynond and Weintraub,1959;David,1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegel..electrophoresis,PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性,从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编  何大澄 主译 查看更多>
本方案叙述了从培养细胞和组织制备 DNA 样品的方法。病人或动物来源的白细胞也能用作 PFGE 的高分子质量 DNA 样品。如果确有必要,DNA 也可以从哺乳动物细胞分离出的胞核制备。经验表明:从胞核制备 DNA 没有优点,因为从完整细胞制备的 DNA 同样易于酶切。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
按所用小型平板凝胶装置调整溶液体积,胶板大小约在 8X10X0.15 cm。在此大小范围内有几种形式可以利用。制胶的装置有玻璃板、塑料隔条(通常厚度为 0.1~0.2 cm) 和铸胶时成孔用的 Teflon 梳子。下面逐步示教 SDS-PAGE 的操作程序。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南,作者:朱厚础。 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦( Isoelect rofocusing, IEF) , 根据蛋白质的等电点不同进行分离; 第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS-PAGE ) , 按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后, 可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。本实验目的是学习和掌握蛋白质双向电泳的基本原理和方法,了解双向电泳技术在蛋白质组学研究中的应用。 查看更多>
在本章中,我们提供了一个详细的方法来分析同一植物两个不同组织器官蛋白的差异表达。这个方法包括收集成熟番茄的叶和根,从收集的组织中制备蛋白质提取物,在差异凝胶电泳前荧光标记样本,一维和二维电泳分离以及图像定量差异蛋白表达量。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
免疫电泳试验是凝胶电泳与双向免疫扩散相结合的免疫化学技术。应用琼脂进行免疫电泳试验可分为琼脂电泳,琼脂扩散。 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
多种用于蛋内质组学研究的蛋白质分离方法得到了发展,如基因芯片技术的应用. 蛋白复合物的质谱直接分析、亲和标签的使用以及大规模酵母双杂交筛选系统。但是,二维聚丙烯酰胺凝胶电泳 (two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, 2-DE) 依然是大多数蛋白质组研究中分离复杂蛋白混合物所选择的核心技术,这是由于它在同时分离成千蛋白质时所具有的无可比拟的分离能力,以及随后的可用于计算机定量分析差异表达蛋白质的高灵敏度的显色技术,还有对 2-DE 胶上蛋白质用 查看更多>
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如:法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
小女子请教各位前辈,实验室需要做双向电泳,是购置一台双向电泳仪一体机合适还是买两个电泳仪分别做第一向等电聚焦,第二向sds凝胶电泳合适,还有哪个牌子比较好,性价比高的,谢谢
求问是我的使用方式不对吗?
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路,但是制胶因为只有一个制胶架,就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗?还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗?
Bio-RadMini-II垂直电泳仪一开始就显示“E1”,有时显示“E10”。好不容易不报错了,在80V的恒压下,电流才2mA,以前一直未出现这种情况。听其他人建议,更换了电泳缓冲液,仍然不行。呜呜呜,我把所有的样品都加进去了,结果…………
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些?最好有技术参数,谢谢!

小弟这个学期开学以来,电泳槽的液体因为假期无人看管就干了,我用了酒精冲洗好几遍后,电泳槽泡出来的电泳就一直有问题,当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好,但是用了两三次之后就会摸带,需要极其频繁的更换电泳液,纯水消耗量极大,请问各位大神如何修复?

TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来,谢谢各位。

我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的电泳缓冲液5天换一次。电泳仪电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
小妹用的电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
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