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| SB 290157 (trifluoroacetate salt)C3aR antagonist |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure
SB 290157 (trifluoroacetate salt) Dilution Calculator
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SB 290157 (trifluoroacetate salt) Molarity Calculator
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| Cas No. | 1140525-25-2 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | N/A | ||
| Chemical Name | N2-[2-(2,2-diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine, 2,2,2-trifluoroacetate | ||
| Canonical SMILES | O=C(N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N)COCC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2.FC(F)(C(O)=O)F | ||
| Formula | C22H28N4O4 • CF3COOH | M.Wt | 526.5 |
| Solubility | ≤30mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;25mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
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IC50: 200 nM
SB 290157 is a C3aR antagonist.
The anaphylatoxin C3a, a potent chemotactic peptide and inflammatory mediator, binds to and activates a G-protein-coupled receptor. Molecular cloning of the C3aR has facilitated the identification of the non-peptide C3aR antagonists.
In vitro: SB 290157 was a competitive antagonist of 125I-C3a and binding to rat basophilic leukemia (RBL)-2H3 cells expressing the human C3aR , with an IC50 of 200 nM. SB 290157 could also block the C3a-induced C3aR internalization concentration-dependently and C3a-induced Ca21 mobilization in RBL-C3aR cells and human neutrophils. SB 290157 was founf to be selective for the C3aR in that it did not antagonize the C5aR or six other chemotactic G protein-coupled receptors. In addition, SB 290157 could also inhibit C3a induced Ca21 mobilization of RBL-2H3 cells expressing the mouse and guinea pig C3aRs [1].
In vivo: In animal models, SB 290157 was able to inhibit neutrophil recruitment in a guinea pig LPS-induced airway neutrophilia model and decrease paw edema in a rat adjuvant-induced arthritis model [1].
Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.
Reference:[1] R. S. Ames, D. Lee, J. J. Foley, et al. Identification of a selective nonpeptide antagonist of the anaphylatoxin C3a receptor that demonstrates antiinflammatory activity in animal models. Journal of Immunology 166(10), 6341-6348 (2001).
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2018-08-07
一般认为，在几乎所有的后生动物（metazoans), 尤其是脊椎动物中，都普遍存在选择性剪接，这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag，表达序列标签）序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果，估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多
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肽谱（或蛋白质指纹图谱）是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段，对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息，不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系（比较型肽谱），还包括蛋白质的一级结构（分析型肽谱）。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2018-08-03
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多
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分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+， 查看更多
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2018-08-06
碱性琼脂糖凝胶电泳是在高 pH 条件下进行的，它能引起胸腺嘧啶和鸟嘌呤残基丢失一个质子，从而阻止与其各自的配对碱基-腺嘌呤和胞嘧啶间氢键的形成。变性的 DNA 保持单链状态，根据其分子大小在碱性琼脂糖凝胶中泳动。其他的变性剂如甲酰胺和尿素由于能引起琼脂糖橡胶化，因此结果往往较差。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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2021-09-10
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比，它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时，蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少，双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2018-08-05
肽谱（或蛋白质指纹图谱）是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段，对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息，不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系（比较型肽谱），还包括蛋白质的一级结构（分析型肽谱）。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2018-08-10
本实验介绍蛋白质与免疫亲和介质结合需要多少时间。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。 查看更多
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2018-08-06
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)， 简称 SDS 电泳。它是根据 SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小，在恒定 pH ( 碱性）缓冲系统中的分离。主要用于测定蛋白质亚基分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。 查看更多
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2018-12-26
I. 2D电泳操作手册BIORAD英文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad.pdfBIORAD中文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad_ch.pdfBIORAD巡回讲座troub 查看更多
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2021-07-29
RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 查看更多
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请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪？效果如何？好像这款仪器无需手工洗涤红细胞，实现了自动化分析...
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小女子请教各位前辈，实验室需要做双向电泳，是购置一台双向电泳仪一体机合适还是买两个电泳仪分别做第一向等电聚焦，第二向sds凝胶电泳合适，还有哪个牌子比较好，性价比高的，谢谢
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liuzm0212008-05-14
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如：法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
【求助】请指点SDSPAGE电泳照片中的一个问 经验共享 分析测试...123
jemmin2015-04-03
求问是我的使用方式不对吗？
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路，但是制胶因为只有一个制胶架，就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗？还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗？
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路，但是制胶因为只有一个制胶架，就只能分两次弄
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国产全自动电泳仪_金桑特_SH2020A_价格/说明/厂家/公司3618医疗...123
zhk19822014-08-29
哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些？最好有技术参数，谢谢！
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