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- Specification
- Product Description:
- 28S rRNA (+) Control CISH Probe is designed for the qualitative detection of human 28S ribosomal RNA in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue or cells by chromogenic in situ hybridization (CISH).
- Recommend Usage:
- Bring probe to hybridization temperature before use.
- Supplied Product:
- Reagent Provided:Digoxigenin-labeled oligonucleotides targeting 28S ribosomal RNA.
- Storage Instruction:
- Store at 2-8°C in an upright position. Return to storage conditions immediately after use.
- Note:
- The probe is intended to be used in combination with the CISH Implementation HRP-DAB Kit (Catalog #: KA5367), which provides necessary reagents for specimen pretreatment and post-hybridization processing.Depending on the detection system that is used, colored precipitates, which can be clearly distinguished from the background, will be observed within the cells targeted by this probe. A positive reactivity for 28S rRNAs in the target cells is indicated by cytoplasmic staining. Visualization of signals should be performed by light microscopy using a 10x or 20x objective. For signal evaluation, necrotic, degenerated or over-digested cells should be avoided as these cells often stain nonspecifically. In order to judge the specificity of the hybridization signals and to confirm the correct performance of the method, any hybridization should be accompanied by controls. We recommend using at least one control sample containing both true positive and negative staining cells.
- Regulatory Status:
- For research use only (RUO)
- Datasheet:
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- Chromogenic In Situ Hybridization (FFPE Tissue)
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- Chromogenic In Situ Hybridization (FFPE Tissue)
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2018-08-06
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳（conventional polyacryamide gel electrophoresis）简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小，形状以及带电（负电或正电）的多少，在恒定 pH（碱性或酸性）缓冲系统中的分离，主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。 查看更多
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2021-09-02
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法，都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上（Raynond and Weintraub，1959;David，1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamidegel..electrophoresis，PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性，从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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多种用于蛋内质组学研究的蛋白质分离方法得到了发展，如基因芯片技术的应用. 蛋白复合物的质谱直接分析、亲和标签的使用以及大规模酵母双杂交筛选系统。但是，二维聚丙烯酰胺凝胶电泳 (two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, 2-DE) 依然是大多数蛋白质组研究中分离复杂蛋白混合物所选择的核心技术，这是由于它在同时分离成千蛋白质时所具有的无可比拟的分离能力，以及随后的可用于计算机定量分析差异表达蛋白质的高灵敏度的显色技术，还有对 2-DE 胶上蛋白质用 查看更多
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2018-08-10
毛细管电泳的主要特点是柱效高（N＞105～106）、分析时间短，所用样品量和试剂消耗少，操作模式多，更容易改变背景电解质，在线检测和自动化，使其成为同 HPLC 互补的分析技术，在生命科学领域显示出很好的应用前景。对肽和蛋白质的分析已经从对标准样品混合物的初步优化研究朝着应用方向发展，如定量测定重组蛋白质及其污染物，CE／MS 用于蛋白质的表征，CE-免疫分析，配体-生物分子结合研究以及酶活性分析。在基因工程、生化、临床、天然产物的分析方面已得到了较广泛的应用，成为基因工程领域中对重组蛋白生产的监控、下游 查看更多
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2018-08-06
碱性琼脂糖凝胶电泳是在高 pH 条件下进行的，它能引起胸腺嘧啶和鸟嘌呤残基丢失一个质子，从而阻止与其各自的配对碱基-腺嘌呤和胞嘧啶间氢键的形成。变性的 DNA 保持单链状态，根据其分子大小在碱性琼脂糖凝胶中泳动。其他的变性剂如甲酰胺和尿素由于能引起琼脂糖橡胶化，因此结果往往较差。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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常见问题——— HPLC 篇 1 ． HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足：解决办法为增加样品量 样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器 检测器衰减太多：调整衰减即可。 检测器时间常数太大：解决办法为降 查看更多
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2021-08-17
带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳的种类多，应用非常广泛，它已成为分子生物学技术中分离生物大分子的重要手段。琼脂糖凝胶电泳由于其操作简单、快速、灵敏等优点，已成为分离和鉴定核酸的常用方法。实验目的是掌握琼脂糖凝胶电泳的原理，学习琼脂糖凝胶电泳的操作。 查看更多
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2018-08-03
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多
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2018-08-06
在本章中，我们提供了一个详细的方法来分析同一植物两个不同组织器官蛋白的差异表达。这个方法包括收集成熟番茄的叶和根，从收集的组织中制备蛋白质提取物，在差异凝胶电泳前荧光标记样本，一维和二维电泳分离以及图像定量差异蛋白表达量。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多
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2018-12-26
内容包括以下部分：（一）样品制备与胶内酶切 点击浏览该文件（二）肽指纹谱与肽序列标签 点击浏览该文件（三）数据库检索方法 点击浏览该文件（四）检索结果的综合分析 点击浏览该文件角蛋白肽谱峰和胰酶自切峰 查看更多
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凡盐析所获得的粗制蛋白质（盐析得到的IgG）中均含有硫酸铵等盐类，这类将影响以后的纯化，所以纯化前均应除去，此过程称为“脱盐” （desalthing）。脱盐常用透析法和凝胶过滤法，这两种方法各有利弊。前者的优点是透析后析品终体积较小，但所需时间较长，且盐不易除尽；凝胶过 滤法则能将盐除尽，所需时间也短，但其凝胶过滤后样品体积较大。 查看更多
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2018-08-05
肽谱（或蛋白质指纹图谱）是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段，对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息，不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系（比较型肽谱），还包括蛋白质的一级结构（分析型肽谱）。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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商品咨询
【求助】请问SDSPAGE能用水平电泳仪做么 蛋白质和糖学技术...123
zhanglei31272008-06-22
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳，但最近试验室要买台电泳仪，管理员要买一台水平的电泳仪，我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的，比较困惑，请问谁能帮我解答垂直和水平的区别？谢谢！
【求助】电泳仪、离心机求购 实验室建设与采购讨论版论坛123
liuzm0212008-05-14
sebia capillarys2 fp电泳仪简介 123
碎yl20112015-12-31
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪？效果如何？好像这款仪器无需手工洗涤红细胞，实现了自动化分析...
【求助】核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同? 蛋白质和糖学...123
yaoyuxiaoxia2007-11-26
核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同？
广东医学院医学检验实验室购置电泳仪等成套设备采购项目123
llldjx2015-11-29
小女子请教各位前辈，实验室需要做双向电泳，是购置一台双向电泳仪一体机合适还是买两个电泳仪分别做第一向等电聚焦，第二向sds凝胶电泳合适，还有哪个牌子比较好，性价比高的，谢谢
【求助】急急急：电泳仪还是槽子问题？？_问答详情_电泳仪_电压电...123
嘟宝2009-04-16
【求助】请指点SDSPAGE电泳照片中的一个问 经验共享 分析测试...123
jemmin2015-04-03
求问是我的使用方式不对吗？
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路，但是制胶因为只有一个制胶架，就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗？还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗？
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路，但是制胶因为只有一个制胶架，就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗？还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗？
国产全自动电泳仪_金桑特_SH2020A_价格/说明/厂家/公司3618医疗...123
zhk19822014-08-29
哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些？最好有技术参数，谢谢！
【求助】如何使用电泳仪,如何制胶啊 蛋白质和糖学技术讨论版...123
friendshandsome2008-01-02
TBE配制的问题。非常急用,谢谢解答 123
医学人生2009-03-20
【求助】WB电泳的问题 经验共享123
KOMM2014-04-09
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法，昨天发现点样后，放在电泳槽上的膜条，没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
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