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abfrontier/iMatrix-511/iMatrix-511, 350 μg (175 μg x 2)/T304
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abfrontier/iMatrix-511/iMatrix-511, 350 μg (175 μg x 2)/T304
品牌 / 
abfrontier
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T304
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T304iMatrix-511, 1,050 μg (175 μg x 6)로그인후 확인가능 합니다.
T303iMatrix-511, 350 μg (175 μg x 2)로그인후 확인가능 합니다.

제품특징

□ 제품설명

iMatrix-511은 다양한 종류의 세포에 사용할 수 있는 배양 기질이며, 특히 다능성 줄기세포(ES/iPS세포)의 배양시 유용하게 사용할 수 있다. 일반적으로 사람 다능성 줄기 세포(ES/iPS세포)의 배양에는 마우스 섬유 모세포에서 유래한 피더세포(feeder cell)나Matrigel(제조사 Corning) 등이 사용되지만, 이와 같이 다른 종(예를 들어, 마우스)의 세포와 구성 성분이 확실하지 않은 기본 재료를 이용해 배양한 세포는 세포 치료나 재생 의료 목적으로는 사용할수가 없다. iMatrix-511은 사람 다능성 줄기 세포를 장기간 배양 유지한다고 보고된 laminin-511의활성 부위만을 포함한 사람 재조합 laminin fragment이며(그림 1), 본 제품을 사용하면, 피더세포가 없는(feeder free) 조건 하에서 사람 다능성 줄기 세포를 배양할 수 있다. 또 사람다능성 줄기 세포는 단일 세포 분산 조건하에서 미분화 상태를 유지하면서 생존하기 어려우므로, 확대 배양을하려면 세포를 적당한 크기의 콜로니(세포 덩어리)로 해리시키는숙련된 기술이 필요했다. 반면, iMatrix-511은 사람 다능성 줄기 세포에 대해 매우 강한 접착 활성을 가지므로, 하나(단일세포)의 사람다능성 줄기 세포로도 배양기와의 접착성과 생존성을 높여 효율적으로 세포를 증식시킬 수 있다(그림 2, 그림 3). 또한Matrigel을 이용한 경우와 마찬가지로 세포는 미분화 상태로 유지된다(그림 4). 본 제품을 이용하면 고품질의 균일한 사람 다능성 줄기 세포의 확대 배양이 가능하다.

[간단 프로토콜] *세포의 종류에 따라 최적 농도는 다르므로,

초기 조건 검토 시에는 0.5μg/cm2부터시작하여 배양조건 최적화

↓ 실온에서 3시간(혹은 4℃에서 하룻밤) incubation하고 용액 제거

↓ 세포와 배양액을 넣어 세포 배양을 시작

그림1. 라미닌(whole laminin)과iMatrix-511의 구조 비교 iMatrx-511은 라미닌의 α 사슬, β 사슬, γ 사슬의 C말단영역으로 구성되며, 사람 다능성 줄기 세포에서 발현되는 α 6β 1integrin과 높은 결합 활성을 나타낸다.

그림2. 단일세포 및 콜로니의 iPS세포 생존율 비교 3×104개의 단일 세포 또는 콜로니를 파종(seeding)하고 6시간 후 부착 세포 수를 나타내었다. iMatrix-511은 파종 때의 세포 상태에 관계 없이 높은 접착성과 생존율을 보였다. 특히 단일 세포의 경우에는 Vitronectin이나 Matrigel과 비교해 그 차이가 크게 나타났다.

그림3. 배양시간에 따른 iMatrix-511의 효과 각종 배양 자재에 따른 iPS세포(253G1)세포의 증식성을 나타내었다. 7.5×104개의 단일 세포를 파종(seeding)하고 24, 48, 72시간 후에 세포 수를 비교하였다(비교를 위해 Matrigel/콜로니도 같이 실험). 24시간 후의 세포배양에서는 iMatrix-511을 이용한 단일세포는 Matrigel과 비교하여 콜로니 형성률이 높고 세포 수도 많음을 확인했다. 또 72시간 후의 세포 수는 콜로니를 파종한 Matrigel과 동등하며, 원활한 세포 증식이 되고 있음을 확인하였다.

그림4. 단일 세포 상태에서 미분화 상태 유지 확인(면역 염색) iMatrix-511을 코팅한 dish에서 3회 계대한 iPS세포(253G1)에대해 각종 분화/미분화 표지 검출 항체를 이용해 분화 상태를 확인했다. iMatrix-511에 의한 배양은 Matrigel과 마찬가지로 iPS세포를 미분화 상태로 유지하고 있었다.

※그림 3. 그림 4. 데이터는 iPS Academia Japan㈜ 에서 제공 받은 사람 iPS세포 253G1주를 사용하고 얻은 결과입니다. <Human iPS세포 253G1주의 참고 논문>Nakagawa, M., Koyanagi, M et al. Nature Biotechnology, 2008 Jan;26(1):101-6.Epub 2007 Nov 30.

□ 형상

액상품

□ 보존

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血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、  HbA2 和 HbF。HbA(a2b2)是正常成人红细胞中的最主要的血红蛋白,占红细胞内血红蛋白总量的96%以上,PI=6.7。 HbA2(a2d2) 是正常成人红细胞中的次要成分,占2~3% 左右,其PI>6.7。 HbF(a2g2)为胎儿血红蛋白,胎儿出生后六个月急剧持续下降至血红蛋白总量的1%以下, 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
DNA序列测定的准确性很大程度取决于测序产物在变性聚丙烯酰胺凝胶上的分离度。一般说来,用于DNA测序的凝胶需要长40  cm,厚度均匀,含有4%~8%丙烯酰胺和7 mol/l 尿素。 查看更多>
细菌培养物加入SDS和NaOH碱性溶液处理后,菌体裂解,可使细菌的质粒DNA、染色体DNA和RNA一起从细胞内释放出来,经琼脂糖凝胶电泳,因各种核酸分子的迁移率不同将上述核酸分成不同的带。用溴化乙锭(EB)染色后,在紫外线灯下可看到各种核酸带发出的荧光。根据荧光的位置,可区分不同的核酸带。 查看更多>
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳(conventional polyacryamide gel electrophoresis)简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小,形状以及带电(负电或正电)的多少,在恒定 pH(碱性或酸性)缓冲系统中的分离,主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编:郭尧君。 查看更多>
在微酸的条件下,乙二醛的两个乙醛基与鸟苷的亚氨基相互作用形成环状化合物,抑制了链间 Watson-Crick 键的形成,使 RNA不能形成稳定的二级结构,它在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率与其大小的对数成正比。 查看更多>
I. 2D电泳操作手册BIORAD英文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad.pdfBIORAD中文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad_ch.pdfBIORAD巡回讲座troub 查看更多>
分析者对待测离子应有一些一般信息,首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况,如无机还是有机离子,离子的电荷数,是酸还是碱,亲水还是疏水,是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子,如Cl-或K+, 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
单链构象多态性(SSCP) 是最常用的突变检测方法之一。应用毛细管电泳法,通过 DNA 在非变性聚合物中被分离,可以区分野生型和突变型 DNA 片段。通过给每条链贴上不同的标签可以区分两条链。构象是蕰度决定的,因此,凝胶电泳时要在不同的温度下以实现一个高敏感性。 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
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wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
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请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
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需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些?最好有技术参数,谢谢!
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师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路,但是制胶因为只有一个制胶架,就只能分两次弄
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核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同?

小弟这个学期开学以来,电泳槽的液体因为假期无人看管就干了,我用了酒精冲洗好几遍后,电泳槽泡出来的电泳就一直有问题,当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好,但是用了两三次之后就会摸带,需要极其频繁的更换电泳液,纯水消耗量极大,请问各位大神如何修复?

TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来,谢谢各位。

由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的电泳缓冲液5天换一次。电泳仪电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。
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