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abfrontier/MycoAlert Mycoplasma Detection Kit/MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 50 tests/LT07-518
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abfrontier/MycoAlert Mycoplasma Detection Kit/MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 50 tests/LT07-518
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abfrontier
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LT07-518MycoAlert Assay Control Set, 10 tests로그인후 확인가능 합니다.
LT07-118MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 10 tests로그인후 확인가능 합니다.
LT07-318MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 100 tests로그인후 확인가능 합니다.
LT07-218MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 25 tests로그인후 확인가능 합니다.
LT07-418MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 50 tests로그인후 확인가능 합니다.

제품특징

□ 제품설명

Mycoplasma는 배양세포나 배지 등의 오염균으로서 잘 알려져 있으며, 오염율이 15% 이상을 나타내는 연구도 있다. Mycoplasma의 감염은 실험 결과에 중대한 영향을 미치기 때문에, 신속히 감염의 유무를 아는 것이 중요하다. 원핵생물인 mycoplasma는 일반적으로 사용하는 필터는 통과하며, 또한 대부분의 항생 물질에 저항성이 있기 때문에, 제거하는 것이 어렵다. 그러므로 세포를 subculture할 때마다 mycoplasma의 검사를 실시하여, 필요한 처치를 하는 것이 필요하다.MycoAlert Mycoplasma Detection Kit는 배양 세포에서 문제를 일으킬 수 있는 Mycoplasma를 매우 간편한 방법으로 단시간에 검출할 수 있는 키트이다. 종래 의 검출 방법으로는 판정까지 수시간~수일이 필요하지만, 본 제품을 이용할 경우, 20분 이내에 검출이 가능하다.MycoAlert Assay Control Set는 동결건조된 positive control (1㎖)과 assay buffer로 구성되어 있다. 본 키트를 이용하여 모든 실험과정과 모든 assay 시약이 올바르게 사용되었는지를 확인할 수 있다. 또한 assay 버퍼는 음성 대조군도 사용이 가능하다. 양성 대조군에는 실제 mycoplasma는 포함되어 있지 않다.

□ 내용
​MycoAlert Mycoplasma Detection Kit
1. MycoAlert Reagent, Lyophilized
2. MycoAlert Assay Buffer
3. MycoAlert Substrate, Lyophilized

MycoAlert Assay Control Set

1. Lyophilized positive control
2. Assay Buffer
□ 보존

MycoAlert Mycoplasma Detection Kit:2~8℃MycoAlert Assay Control Set:4℃

□ 성능
감도PCR, 형광 색소법으로 negative로 판정된 False Negative 샘플에서도 검출 가능.
검출 가능한 균Mycoplasma, Acholeplasma (Yeast, 대장균은 검출 안됨.)

● 모든 Mycoplasma 종을 신속히 검출할 수 있다

● 20분 이내에 Mycoplasma 오염을 판별할 수 있다

● 시약 첨가 후 Luminometer 측정으로 매우 간단하다

□ 특징

● 신속성 - 세포배양액으로부터 검출까지 20분정도 소요 (기존의 다른 방법은 수시간에서 수주일까지 소요)

● 편리성 - 세포배양액 100 ul에 두 개의 시약을 혼합한 후, Luminometer로 두 번만 측정하면 됨.

● 범용성 - 새포배양시 보통 오염되는 모든 종의 Mycoplasma와 Acholeplasma 검출 가능.

● 민감성 - 매우 적은양의 mycoplasma도 검출하므로, PCR법과 형광색소법에서 나타나는 false negative를 판정할 수 있다.

● 완벽함 - assay에 필요한 모든 시약이 포함되어 있음.

□ 원리

본 키트를 이용한 검출은 mycoplasma가 가지는 효소 활성을 이용한다. 샘플 중의 mycoplasma를 용해하여, mycoplasma의 효소를 MycoAlert Substrate와 반응시키면 ADP가 ATP로 변환된다. MycoAlert Substrate를 첨가 전 (A)·후 (B)의 샘플의 ATP level을 측정하여, Reading B/ Reading A의 비율을 구하여 샘플중의 Mycoplasma 의 유무를 판정할 수 있다. 대부분의 Mycoplasma, Acholeplasma 의 검출이 가능하다.

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常规聚丙烯酰胺凝胶电泳(conventional polyacryamide gel electrophoresis)简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小,形状以及带电(负电或正电)的多少,在恒定 pH(碱性或酸性)缓冲系统中的分离,主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编:郭尧君。 查看更多>
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法,都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上(Raynond and Weintraub,1959;David,1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegel..electrophoresis,PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性,从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编  何大澄 主译 查看更多>
多种用于蛋内质组学研究的蛋白质分离方法得到了发展,如基因芯片技术的应用. 蛋白复合物的质谱直接分析、亲和标签的使用以及大规模酵母双杂交筛选系统。但是,二维聚丙烯酰胺凝胶电泳 (two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, 2-DE) 依然是大多数蛋白质组研究中分离复杂蛋白混合物所选择的核心技术,这是由于它在同时分离成千蛋白质时所具有的无可比拟的分离能力,以及随后的可用于计算机定量分析差异表达蛋白质的高灵敏度的显色技术,还有对 2-DE 胶上蛋白质用 查看更多>
毛细管电泳的主要特点是柱效高(N>105~106)、分析时间短,所用样品量和试剂消耗少,操作模式多,更容易改变背景电解质,在线检测和自动化,使其成为同 HPLC 互补的分析技术,在生命科学领域显示出很好的应用前景。对肽和蛋白质的分析已经从对标准样品混合物的初步优化研究朝着应用方向发展,如定量测定重组蛋白质及其污染物,CE/MS 用于蛋白质的表征,CE-免疫分析,配体-生物分子结合研究以及酶活性分析。在基因工程、生化、临床、天然产物的分析方面已得到了较广泛的应用,成为基因工程领域中对重组蛋白生产的监控、下游 查看更多>
碱性琼脂糖凝胶电泳是在高 pH 条件下进行的,它能引起胸腺嘧啶和鸟嘌呤残基丢失一个质子,从而阻止与其各自的配对碱基-腺嘌呤和胞嘧啶间氢键的形成。变性的 DNA 保持单链状态,根据其分子大小在碱性琼脂糖凝胶中泳动。其他的变性剂如甲酰胺和尿素由于能引起琼脂糖橡胶化,因此结果往往较差。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
常见问题——— HPLC 篇 1 . HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足:解决办法为增加样品量 样品未从柱子中流出:可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 样品与检测器不匹配:根据样品化学性质调整波长或改换检测器 检测器衰减太多:调整衰减即可。 检测器时间常数太大:解决办法为降 查看更多>
带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳的种类多,应用非常广泛,它已成为分子生物学技术中分离生物大分子的重要手段。琼脂糖凝胶电泳由于其操作简单、快速、灵敏等优点,已成为分离和鉴定核酸的常用方法。实验目的是掌握琼脂糖凝胶电泳的原理,学习琼脂糖凝胶电泳的操作。 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
在本章中,我们提供了一个详细的方法来分析同一植物两个不同组织器官蛋白的差异表达。这个方法包括收集成熟番茄的叶和根,从收集的组织中制备蛋白质提取物,在差异凝胶电泳前荧光标记样本,一维和二维电泳分离以及图像定量差异蛋白表达量。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
内容包括以下部分:(一)样品制备与胶内酶切 点击浏览该文件(二)肽指纹谱与肽序列标签 点击浏览该文件(三)数据库检索方法 点击浏览该文件(四)检索结果的综合分析 点击浏览该文件角蛋白肽谱峰和胰酶自切峰 查看更多>
凡盐析所获得的粗制蛋白质(盐析得到的IgG)中均含有硫酸铵等盐类,这类将影响以后的纯化,所以纯化前均应除去,此过程称为“脱盐” (desalthing)。脱盐常用透析法和凝胶过滤法,这两种方法各有利弊。前者的优点是透析后析品终体积较小,但所需时间较长,且盐不易除尽;凝胶过 滤法则能将盐除尽,所需时间也短,但其凝胶过滤后样品体积较大。 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
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我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同?
小女子请教各位前辈,实验室需要做双向电泳,是购置一台双向电泳仪一体机合适还是买两个电泳仪分别做第一向等电聚焦,第二向sds凝胶电泳合适,还有哪个牌子比较好,性价比高的,谢谢
小妹用的电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
求问是我的使用方式不对吗?
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路,但是制胶因为只有一个制胶架,就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗?还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗?
哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些?最好有技术参数,谢谢!
由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的电泳缓冲液5天换一次。电泳仪电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。
wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
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