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Boston Biochem/Human SUMO2/3 Antibody/A-718
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Boston Biochem/Human SUMO2/3 Antibody/A-718
品牌 / 
Boston Biochem
货号 / 
A-718
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Human SUMO2/3 Antibody Summary

Specificity
This antibody detects endogenous, human SUMOylated proteins in Western blots. This antibody has equivalent reactivity to SUMO2 and SUMO3 in Western blots with recombinant SUMO proteins. It has less than 5% cross-reactivity with recombinant SUMO4 andno cross-reactivity with recombinant SUMO1.
Source
Monoclonal Rat IgG2A Clone # 852908
Purification
Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant
Immunogen
Purified, recombinant human SUMO3Accession # P55854
Formulation
0.5 mg/mL in PBS, pH 7.4, 50% glycerol, and0.09% sodium azide.
Label
Unconjugated

Applications

Recommended Concentration
Sample
Western Blot
0.5-1 µg/mL
See below

Please Note: Optimal dilutions should be determined by each laboratory for each application.General Protocolsare available in the Technical Information section on our website.

Data Examples

Western BlotDetection of Human SUMO2/3 by Western Blot.View Larger

Detection of Human SUMO2/3 by Western Blot.Western blot shows lysates of SUMO2/3. PVDF membrane was probed with 0.5 µg/mL of Rat Anti-Human SUMO2/3 Monoclonal Antibody (Catalog # A-718) followed by HRP-conjugated Anti-Rabbit IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF008). A specific band was detected for SUMO2/3 at approximately 16-20 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.

Western BlotDetection of Human SUMO2/3 by Western Blot.View Larger

Detection of Human SUMO2/3 by Western Blot.Western blot shows lysates of Jurkat human acute T cell leukemia cell line and MCF-7 human breast cancer cell line. PVDF membrane was probed with 1 µg/mL of Rat Anti-Human SUMO2/3 Monoclonal Antibody (Catalog # A-718) followed by HRP-conjugated Anti-Rat IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF005). A specific band was detected for SUMO2/3 at approximately 16 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.

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Background: SUMO2/3

Small Ubiquitin­like Modifiers (SUMOs) are a family of small, related proteins that can be enzymatically attached to a target protein by a post­translational modification process termed SUMOylation. Unlike ubiquitination, which targets proteins for degradation, SUMOylation participates in a number of cellular processes, such as nuclear transport, transcriptional regulation, apoptosis, and protein stability. All human SUMO proteins share a conserved ubiquitin-like domain and a C-terminal diglycine cleavage/attachment site. Human SUMO1, SUMO2, SUMO3, and SUMO4 are all translated as propeptides, containing C-terminal prosegments following the diglycine motif that marks the end of the mature forms. Following prosegment cleavage, SUMO1, 2, and 3 may then be enzymatically attached to a lysine on a target protein. It is not clear whether SUMO4 is processed in a similar fashion.

Long Name
Small Ubiquitin-like Modifier 2, & 3
Alternate Names
HSMT3; small ubiquitin-like modifier 2; SMT3A; SMT3B; SMT3H2; SUMO2; SUMO2/3; SUMO3

Product Datasheets

Product Datasheet
COA

FAQs

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Isotype Controls

Normal Rat IgG Control(Azide Free)

6-001-F
3Citations
Ctrl

Rat IgG2A Isotype Control

MAB006
108Citations
1Review
1Image
Ctrl

Rat IgG2A Isotype Control

MAB006R
1Image
Ctrl

Normal Rat IgG Control

6-001-A
12Citations
3Reviews
Ctrl

Secondary Antibodies

Rat F(ab)2 IgG (H+L) Fluorescein-conjugated Antibody

F0104B
1Review
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Flow

Rat F(ab)2 IgG (H+L) PE-conjugated Antibody

F0105B
4Citations
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Flow

Goat Anti-Rat IgG NorthernLights™ NL557-conjugated Antibody

NL013
3Citations
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Goat Anti-Rat IgG NorthernLights™ NL637-conjugated Antibody

NL014
Flow,IHC,ICC

Goat Anti-Rat F(ab)2 IgG (H+L) APC-conjugated Antibody

F0113
3Citations
1Image
Flow

Goat Anti-Rat IgG NorthernLights™ NL493-conjugated Antibody

NL015
1Citations
Flow,IHC,ICC

Goat Anti-Rat IgG Biotinylated Antibody

BAF005
3Citations
WB

Rat IgG HRP-conjugated Antibody

HAF005
12Citations
4Reviews
2Images
WB,Simple Western

Rat IgG VisUCyte HRP Polymer Antibody

VC005
1Image
IHC

Goat Anti-Rat IgG Antibody

AF005
2Citations
1Review
WB

Goat Anti-Rat F(ab)2 IgG (H+L) PerCP-conjugated Antibody

F0115
1Citations
Flow

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来源:《蛋白质组学:从序列到功能》 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法,都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上(Raynond and Weintraub,1959;David,1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegel..electrophoresis,PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性,从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编  何大澄 主译 查看更多>
内容包括以下部分:(一)样品制备与胶内酶切 点击浏览该文件(二)肽指纹谱与肽序列标签 点击浏览该文件(三)数据库检索方法 点击浏览该文件(四)检索结果的综合分析 点击浏览该文件角蛋白肽谱峰和胰酶自切峰 查看更多>
对于复杂混合物,如全细胞裂解物或富集的亚细胞组分,通过两步正交的分离 (orthogonalseperation),二维凝胶 (2D 胶)电泳可以很好地分离成几百个至上千个单个蛋白质。第一次分离基于电荷,即使用变性等电聚焦电泳; 第二次分离基于表观分子质量,即使用变性十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS~PAGE)。二维凝胶实验在观察经带电荷的翻译后修饰的蛋白质的亚型方面效果极好,如磷酸化作用和硫酸化作用 (增加电荷)、或乙酰化作用(中和电荷)。 查看更多>
将放射性元素标记的抗体(或抗原)与相应的抗原(或抗体)沉淀时,沉淀线通过自显影而证实。所谓自显影,就是通过复合物中的标记同位素在蜕变过程中放出的射线,作用于感光材料的卤化银晶体而产生潜影,再经过显影把“像”显示出来。这样,能检出肉眼看不见的沉淀线,从而提高反应的敏感性,这种方法可应用于凝胶中的所有反应。 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
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需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
如:法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
求问是我的使用方式不对吗?
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路,但是制胶因为只有一个制胶架,就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗?还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗?
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的电泳缓冲液5天换一次。电泳仪电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。
Bio-RadMini-II垂直电泳仪一开始就显示“E1”,有时显示“E10”。好不容易不报错了,在80V的恒压下,电流才2mA,以前一直未出现这种情况。听其他人建议,更换了电泳缓冲液,仍然不行。呜呜呜,我把所有的样品都加进去了,结果…………
核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同?
小妹用的电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
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