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Bio-Synthesis/MUC5AC, Analog B/1 mg/10575-01
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Bio-Synthesis/MUC5AC, Analog B/1 mg/10575-01
品牌 / 
Bio-Synthesis
货号 / 
10575-01
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MUC5AC, Analog B
Sequence (1LC):
TTSTTSAPTTS
Sequence (3LC):
H - Thr - Thr - Ser - Thr - Thr - Ser - Ala - Pro - Thr - Thr - Ser - OH
Catalog :
10575-01
Unit:
1 mg
Price/Unit:
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Purity:
>95%
Format:
Lyophilized solid, trifluoroacetate (TFA) salt format
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Product Usage:
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M.W.:
1054.1
Reference/Citations:
Lesuffleur, T. et al. J. Biol. Chem. 270, 13665 (1995); Baldus, S. et al. Ann. Surg. Oncol. 9, 887 (2002).
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流式细胞仪检测细胞凋亡可以:(1)鉴定细胞凋亡形态;(2)可以准确的进行凋亡细胞的计数;(3)可以进行特异的定性分析和定量分析。 查看更多>
Koshland Lab,Carnegie Institute http://www.ciwemb.edu/labs/koshland/Protocols/MICROTUBULE/mmb.html Determine the OD600 and correlate the cell density from the 查看更多>
结缔组织广泛分布于入体和动物体内,而疏松结缔组织在组织损伤后的修复过程中,纤维细胞可转化为活跃的成纤维细胞。成纤维细胞能形成胶原纤维、弹力纤维和网状纤维以及基质等成分。致密结缔组织的间质内含有大量纤维,排列紧密,细胞和基质比较少,主要含有弹性纤维,又称为弹性致密结缔组织。网状结缔组织由网状细胞和网状纤维组成,其化学成分含有蛋白质和多糖。通过染色试剂,能够证明结缔组织纤维分类和纤维之间存在的相互关系。 查看更多>
本章所讲述的方法应尽可能地与特定的功能相结合,但在应用到某一给定的问题时,没有硬性和快捷的准则可以判断哪一种方法是最合适的,这取决于许多因素,并非所有的因素都在研究者的控制之中,包括个人的经验、材料的来源、成像的有效性和数据记录的仪器。 查看更多>
1.IEF之后,用去离子水充分地清洗管子。2.加热500ml 0.6% Deconex溶液至60~80℃。3.将玻璃管子浸入Deconex溶液,70℃下放置3次10分钟:每10分钟之后,分别用镊子移走玻璃管,倒出清洗液,加入新的清洗液,再于70℃下清洗10分钟。4.用去离子水浸洗管子。5.加热500ml 0.1mol 查看更多>
2018-12-26
Invertebrate embryos develop at different rates depending on the temperature of incubation. Descriptive stages based on the number of cells and their arrangeme 查看更多>
培养细胞可用各种方法染色,有一般和特殊之分;一般染色为观察细胞一般形态之用,特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
细胞骨架(微丝和微管)是细胞质中重要的结构之一,近年研究证明CSL 与细胞运动以及细胞转化有密切关系。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
区分活细胞和死亡细胞的关键在于死亡细胞膜转运功能及膜完整性的丧失。许多阳离子染料,如台盼蓝、碘化丙锭(PI)、溴化乙锭(EB)以及7-氨基放线菌素D(7-ADD)等,常被用于检测细胞的存活率。活细胞由于膜具有完整性而不被着色,死亡细胞(如坏死细胞或晚期凋亡细胞)由于其膜完整性的丧失而被着色。 查看更多>
凝胶中蛋白质的定位可用考马斯亮蓝染料染色或银染色。前者简便且快捷,而银染法具有相当高的灵敏度,能用于检出更少量的蛋白质。 查看更多>
三酰甘油脂肪酶,三酰甘油酰基水解酶。 查看更多>
使用重组的果蝇因子进行染色质装配实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/them... 查看更多>
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染料的荧光跟重金属之间没有必然联系。一般含有重金属的染料都是金属络合染料,现在几乎绝迹了。现在大多数染料都是活性、直接、还原和分散这几种类型。都是不含重金属的。而带有荧光的染料是非常少的,只有那么几种,跟重金属没有丝毫关系。
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学其它试剂
产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料
罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料,由于特殊的结构及相应的荧光特性,使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为广泛的课题。与其他常用的荧光染料相比,罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对PH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优点,因此被广泛应用在医学、生物学、环境化学等方面,是分析化学和生物技术领域中最常用的荧光染料。
菁染料是性能优良的荧光标记染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白质、氨基酸多肽抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物;另外,Cy5,Cy5.5和Cy7,Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度最高、最稳定的长波长染料,特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
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产品分子结构可替代染料编号:AGF1371A
6-ROX-N-羟基琥珀酰亚胺酯
ROXNHSester,pure6-isomer[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704102819_7906.jpg[/img]AlexaFluor568编号:AGF1326A
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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Cy7.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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磺酸基-Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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编号:AGF1377A
磺酸基-Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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磺酸基-Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704104047_6968.jpg[/img]相似系列产品:
羰基活性荧光染料
氨基类染料
巯基反应性染料
羧酸类染料
求助各位同僚:
体内诊断用的荧光染料类药物,注册报批该走药品注册流程,还是诊断试剂(医疗器械)流程?
咨询了一些专业人士,有说按照药品的,也有说按照生物制剂的(但本身只属于小分子荧光染料,有点不沾边啊)。查询了国家局的文件,大多都是关于体外诊断试剂的,体内的相当少。
在此请教各位,能否给一些意见。最好能附上国家局相应文件。
感激!
挺多的呀,AF532,AF555, Cy3,ATTO532之类的。如果是要用来做原料合成其他的分子的话,这几种就不合适了,太贵...罗丹明类的会便宜些
荧光染料是一种能吸收部分子外光,将紫外光转化为可见光,从而增加亮度的着色剂,从而使颜色极为鲜明。
荧光燃料使用的问题有两个:
一个就是迁移性,使用时要严格控制用量,以避免产生迁移现象;
二是荧光染料使用有一个极限值,如果超量使用,导致荧光线被吸收,使吸收和发光成叠所致。
一般分固体成型燃料、气体燃料和液体燃料
示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。
这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。
dri,还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。
当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
听说活性荧光染料只有红黄,并且价格很高
示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。dri,还可以看膜啊cfda也不错bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
荧光染料泛指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。向左转|向右转
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