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Bio-Synthesis/MUC5AC, Analog B/1 mg/10575-01
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4000-520-616
MUC5AC, Analog B
Sequence (1LC):
TTSTTSAPTTS
Sequence (3LC):
H - Thr - Thr - Ser - Thr - Thr - Ser - Ala - Pro - Thr - Thr - Ser - OH
Catalog :
10575-01
Unit:
1 mg
Price/Unit:
$210(For other quantities please Contact Us or call 972-420-8505)
Purity:
>95%
Format:
Lyophilized solid, trifluoroacetate (TFA) salt format
Storage:
-20°C
Product Usage:
This product is for research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.
M.W.:
1054.1
Reference/Citations:
Lesuffleur, T. et al. J. Biol. Chem. 270, 13665 (1995); Baldus, S. et al. Ann. Surg. Oncol. 9, 887 (2002).
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2021-07-20
MTT噻唑蓝是经典的细胞活力检测试剂，但因其光不稳定性，细胞毒性，以及实验结果的不稳定性越来越不能满足高标准的实验，invitrogen旗下分子探针公司的换代产品Alarmarblue染料完全满足您操作简便、结果可靠、无细胞毒性等现代实验需求 查看更多
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2018-12-26
Immunostaining of Cells Adherent to Coverslips1) Immerse 18 mm2 glass coverslips in EtOH. In the tissue culture hood, individually pull out and carefully flame 查看更多
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2018-09-29
Qubit 4荧光计 现货 代理商 q33226 查看更多
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2021-08-27
来源：《神经生物学实用实验技术》 查看更多
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病理的内源性沉着物是色素沉着物的一部分，组织细胞经过一定的病理变化，形成不同形状特点的沉着物质。这种聚合形成特殊的蛋白质，经过染色剂作用后，能够分别显示纤维蛋白和淀粉样物质。 查看更多
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2018-08-10
M-FISH 被成功地用于鉴别先天性疾病中的标记染色体或衍生染色体。近来该方法越来越多地被用于确认复杂核型中的多重染色体异常；在进行血液疾病的诊断时，M-FISH 在检测临界染色体重排中非常有用 查看更多
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Download Video(1.3 MB, 240 x180 pixels, Web quality) Download Video(2.5 MB, 312 x232 pixels, CD quality) Download Video(1.5 MB, 240 x180 pixels, Web quality) D 查看更多
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2018-12-26
To determine your glove size, use a chart like this one.Place your hand on a particular outline and line the webbing of your fingers up with the webbing of the 查看更多
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Histochemical staining of sea urchin embryos for alkaline phosphatase (AP) enzyme activity1. Obtain embryo samples, tube of AP substrate buffer and tube of pho 查看更多
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2018-08-06
本节提供了多种对癌症患者的血液标本的细胞进行遗传学分析的实验方法。由于研究方便，白细胞很久以来一直被用来分析染色体重组。观察到标志性重组染色体，如费城染色体（Ph 染色体）有助于诊断和后续治疗。许多肿瘤特异性的标志染色体已经在白血病中被发现，它们的发现对于在早期选择适合的治疗方案非常重要。细胞遗传学分析还用于对骨髓移植后的移植物分型。 查看更多
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2018-12-26
快速分析过去已确定的相互作用l 利用BIAcore通过表面胞质基因共振光谱学分析相互作用的蛋白质RAMc通过伯氨基与CM-5传感芯片表面的结合1．将CM-5传感芯片模块嵌入BIAcore仪器。2．全部采用过滤并除气的HEPES缓冲盐溶液。3．将分别含有NHS、EDC、乙醇胺和RAM Fc以及20 mmol/L HCl 查看更多
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2018-08-03
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多
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荧光颜料有毒么? 123
713417ztUO2021-08-05
绝大部分合成染料本身都是没有特殊味道的，但你拿到的成品染料可能有味道，因在商品化过程都添加了助剂，有些助剂味道是很大的，比如木质素磺酸钠等。
【求助】共聚焦荧光染料选择问题_问答详情_荧光染料_染色剂_...123
shachajiang2021-07-21
一种染料的激发发射波长是488/560nm，显红色，其在细胞内分布未知，一种是核染料DAPI，这两种是确定会存在的荧光物质，而现在想选择一种能染出细胞轮廓（细胞膜或细胞骨架）的荧光染料，不知可选择哪些荧光染料染的效果比较好。FITC-鬼笔环肽不知是否可以，因为FITC的激发发射波长是495/520nm，想知道选择FITC-鬼笔环肽的话，在做共聚焦时会不会跟488/560nm的染料有干扰？因为好像使用的是同一个激发器。
求助:怎样用荧光染料标记蛋白– 960问答123
冷冽゛4152017-10-02
第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白（phycobiliproteins）和从蓝藻（cyanobacteria）中提取的触角光合色素（photosynthetic antenna pigments）。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团（bilin chromophores）。这些生色基团都包裹在一种基质结构中，这样就能将它们的淬灭作用降至最小，因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头（分子量高达200KD）”也限制了它们在细胞内的扩散，因此，它们也只能与抗体联用，在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。
应用酸性染料比色法测定总生物碱的含量123
独脚金鸡2004-04-19
我想测定中药中总生物碱的含量，不知道用酸性染料法该注意哪些事项？
请各位大侠给予帮助！！
谢谢！！
请各位大侠给予帮助！！
谢谢！！
常用荧光染料的激发和发射波长 123
梓惭炒322021-08-08
激发波段在488的荧光染料有哪些
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200～300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20～30分钟.
(5).测定580～750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200～300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20～30分钟.
(5).测定580～750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
【求助】做细胞免疫荧光实验,请问波长为633nm的选用那种荧光染料...123
chenying8129242021-08-01
做细胞免疫荧光实验，请问波长为633nm的选用那种荧光染料，从没接触到这样的实验，一切都要从头开始做，好晕呢．作实验真的郁闷．
【求助】酸性染料比色法测定总生物碱含量中遇到的问题123
防风半夏2007-03-31
我在做中药提取物中总生物碱含量测定,用的是酸性染料比色法,两次试验在处理样品时,同样的重量,同样的溶剂量,只是最后在调节PH值时一次用的是氨水调到9-10,一次用的氢氧化钠溶液调到9-10,但是发现用氨水调的溶液测定值明显比氢氧化钠调的要高得多,这是怎么回事呢?有同学说氨水可能有部分也与酸性染料形成络合物了,但是我的供试液是经三氯甲烷萃取,挥掉三氯甲烷,再用无水乙醇定容的,应该不会存在这种可能的.请教各位大侠,这是什么原因呢?
急求!关于DAPI荧光染料的问题 细胞技术讨论版论坛123
Wang8890912021-07-24
想请问一下，DAPI这个染料到底有没有膜通透性，我通过百度搜索查询关于DAPI染料的，基本上是说它能透过细胞膜对活细胞和死细胞均能染上蓝色；但是也有人说DAPI只可以透过死细胞膜，不能对活细胞进行染色，用以区分活死细胞，到底哪个是对的啊，蒙了！！！！！！
染料基础知识:荧光染料在使用时有什么要求要注意的 汉科精化123
进口颜料2021-08-07
荧光染料是一种能吸收部分子外光，将紫外光转化为可见光，从而增加亮度的着色剂，从而使颜色极为鲜明。
荧光燃料使用的问题有两个：
一个就是迁移性，使用时要严格控制用量，以避免产生迁移现象；
二是荧光染料使用有一个极限值，如果超量使用，导致荧光线被吸收，使吸收和发光成叠所致。
荧光燃料使用的问题有两个：
一个就是迁移性，使用时要严格控制用量，以避免产生迁移现象；
二是荧光染料使用有一个极限值，如果超量使用，导致荧光线被吸收，使吸收和发光成叠所致。
活体成像dir染料与cy5.5荧光染料哪个好– 960问答123
小星星___02672017-10-02
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。
【分享】酸性染料比色法测定生物碱含量时为什么硫酸钠会变为蓝色？...123
小帅帅5162021-07-21
我在用酸性染料比色法测定生物碱含量时发现加入的无水硫酸钠变为蓝色了,这是为什么啊
而且样品中的无水硫酸钠未变色,而做标准曲线的五个和空白对照的变为蓝色了,请高手指教,多谢!
还有,是否变蓝对测定结果有影响吗?
谢了哈
欢迎你！请下次规范发贴:)
而且样品中的无水硫酸钠未变色,而做标准曲线的五个和空白对照的变为蓝色了,请高手指教,多谢!
还有,是否变蓝对测定结果有影响吗?
谢了哈
欢迎你！请下次规范发贴:)
【评论】谁知道赛百盛出品的GoldView核酸染料的具体情况123
arpe06202007-04-09
谁知道赛百盛出品的GoldView核酸染料的具体情况
前一阵子实验室开始使用一种新的核酸染料-goldview,取代原先用的溴化乙锭-EB.goldview现在是由赛百盛出售.以下摘自官方网站:
GoldViewTM核酸染料——使用说明
概述
GoldViewTM是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldViewTM与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。GoldView不仅能染DNA，也可用于染RNA。
通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用GoldviewTM代替EB不失为一种明智的选择。
使用方法
1.将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉中融化。
2.加入5µlGoldView，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3.冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4.电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项
1.胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2.加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响，但不明显。
3.通过凝胶电泳回收DNA片段时，建议使用GoldView染色，在自然光下切割DNA条带，避免紫外线与EB对目的DNA产生的损伤，可明显提高克隆、转化、转录等分子生物学下游操作的效率。
4.虽然未发现GoldView有致癌作用，但对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。
电泳结果显示GV灵敏度与EB相当
问题1.Goldview到底是不是丫啶橙？
2.赛百盛不公布其成分的原因是害怕其为丫啶橙还是出于技术保密？
前一阵子实验室开始使用一种新的核酸染料-goldview,取代原先用的溴化乙锭-EB.goldview现在是由赛百盛出售.以下摘自官方网站:
GoldViewTM核酸染料——使用说明
概述
GoldViewTM是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldViewTM与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。GoldView不仅能染DNA，也可用于染RNA。
通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用GoldviewTM代替EB不失为一种明智的选择。
使用方法
1.将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉中融化。
2.加入5µlGoldView，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3.冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4.电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项
1.胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2.加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响，但不明显。
3.通过凝胶电泳回收DNA片段时，建议使用GoldView染色，在自然光下切割DNA条带，避免紫外线与EB对目的DNA产生的损伤，可明显提高克隆、转化、转录等分子生物学下游操作的效率。
4.虽然未发现GoldView有致癌作用，但对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。
电泳结果显示GV灵敏度与EB相当
问题1.Goldview到底是不是丫啶橙？
2.赛百盛不公布其成分的原因是害怕其为丫啶橙还是出于技术保密？
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