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超详细!WB实验蛋白浓度定量与上样体积计算Protocol分享!_样品

发布人打鼓ikCO 发布时间 2021-08-07

凝胶电泳是为了分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度和PH值，保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应，正极发生的是氧化反应（4OH--4e->2H2O+O2)，负极发生的是还原反应（4H++4e->2H2)，长时间的电泳将使正极变酸，负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力，是溶液两极的pH保持基本不变。电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分...

dna上样缓冲液和rna上样缓冲液可以通用么_点样缓冲液_缓冲液_...

发布人小P孩0175 发布时间 2021-08-06

dna上样缓冲液和rna上样缓冲液可以通用。因为DNA和RNA链上的碱基都基本一致。而这两种上样缓冲液中含有的染料是二甲苯青和溴酚蓝，都可以与其碱基结合，跑出条带。但是，如果使用DNA上样缓冲液，里面会夹杂一些RNA酶，这些酶有可能会影响到实验结果。使用前需要将RNA酶处理掉。

SDS电泳溶液的配置

发布人发布时间 2021-08-05

sds电泳上样缓冲液如何配置

用于dna琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液及其制备方法

发布人 fsj1987 发布时间 2021-08-04

同仁好，我想请教一下大家，6Xloddingbuffer1%琼脂糖凝胶电泳TBE缓冲液，5ulDNA样品和1ul上样缓冲液怎么就是跑不出主带啊？都是弥散带，给点建议我哪里有问题啊？

做WB,蛋白加上样缓冲液煮过之后,又超声了一次,对蛋白有影响吗...

发布人会下蛋的鱼发布时间 2021-08-03

提了蛋白，加上样缓冲液煮过，但发现还是有很多胶状的沉淀，比较黏稠，堵枪头。于是自作主张又超声了一次，结果跑了一次，内参都没有。煮过之后的蛋白不能超声么？

【求助】western blot上样缓冲液蛋白质和糖学论坛

发布人 woailucy 发布时间 2021-08-02

实验室的一份protocol 上写配上样缓冲液的时候要加溴酚蓝bromophenol blue，但没写加的量是多少。实验室只有粉末状的溴酚蓝。请问大神们如何加，加多少啊？需要先把溴酚蓝配制成溶液吗？还是直接加进去？

新手请问2×上样缓冲液,DTT怎么配制_问答详情_上样缓冲液_缓冲...

发布人 353053905lcc 发布时间 2021-08-01

今天老师跟我说，mark可以用蛋白上样缓冲液稀释，两者一比一稀释，蛋白上样缓冲液用两成的!这样可以吗？各位大神，给个答案吧！

4×和5×的上样缓冲液区别| 吉至试剂

发布人 zmp18919870877 发布时间 2021-07-31

4×和5×的上样缓冲液区别

请问western的5X上样缓冲液具体用量? 分子生物综合其他...

发布人吴文昊冖发布时间 2021-07-30

Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨酸,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨酸电极缓冲液.临用前稀释10倍.

20mmol/L的柠檬酸磷酸盐缓冲液如何配制啊???问答

发布人 contton_candy 发布时间 2021-07-29

急求20mmol/L，pH5的柠檬酸磷酸盐缓冲液如何配制？？？需要详细的配置过程，分别需要柠檬酸和磷酸氢二钠多少克？？？谢谢!!!!缓冲液是做为上样缓冲液用的，谢谢大神们给予一些指点

DNA电泳相关试剂及缓冲液的配制

发布人怕解题发布时间 2021-07-28

50×TAE Buffer 配制方法：1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。使用时稀释50倍即1×TAE Buffer10×TBE Buffer配制方法：1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；3。用Na...

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发布人浊影发布时间 2021-07-27

我做的是明胶酶谱实验，开始用以前师姐剩下的还原型上样缓冲液（成分不详）上样组织蛋白酶，电泳后洗脱掉SDS，置入反应液中，酶可以在相应位置降解明胶，这次换了新的上样缓冲液，就是含巯基乙醇的，可是电泳后酶却不能降解明胶了，不知道这个巯基乙醇打开蛋白质的结构后，对酶的活性有没有不可逆的影响，如果有的话，是不是要换一种上样缓冲液了？谢谢

【求助】蛋白加上样缓冲液煮后有沉淀生成蛋白质和糖学技术讨论...

发布人三毛爱看书发布时间 2021-07-26

提取蛋白，western上样前，加上样缓冲液煮，煮之前是澄清透明的，煮完就有挺多的沉淀生成，不知道什么原因，怎么解决，求帮忙！

发布人异鸣2369 发布时间 2021-07-25

10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0) 1 mmol/L EDTA(pH 8.0) 因为含有以上两种物质，所以称为TE。配制分三步： 1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制：称取Tris碱6.06 g，加超纯水40 ml溶解，滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0，定容至50 ml。

【求助】蛋白质变性时是不是必须加上样缓冲液经验共享分析测试...

发布人黎约风骚e3 发布时间 2021-07-23

▍ 相关分类

缓冲液

酸碱缓冲液上样缓冲液电泳缓冲液其它缓冲液

生物分子

氨基酸核苷酸脂类固醇类糖类蛋白交联剂储存液反应底物小分子受体转运体激素脂质体

染色剂

荧光染料其他生物染料

其他

酸碱盐醇酮酚胺酯微球磁珠琼脂糖发光剂去垢剂多聚物表面活性剂其他试剂单体

标准品

微球标准品荧光染料标准品生化标准品

脂质代谢研究

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